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引用本文:王 倩,谭训刚,孙 威,尤 锋,张培军.牙鲆NPY的体外表达及体内检测[J].海洋科学,2014,38(4):15-19.
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牙鲆NPY的体外表达及体内检测
王 倩1,2, 谭训刚1, 孙 威1, 尤 锋1, 张培军1
1.中国科学院 海洋研究所, 实验海洋生物学重点实验室;2.中国科学院大学
摘要:
神经肽Y (Neuropeptide Y, NPY)被普遍认为是一种重要的促食因子, 在调节鱼类的摄食行为方面起着至关重要的作用。为进一步研究牙鲆NPY 蛋白的生物学功能, 作者克隆了牙鲆NPY 成熟肽序列(m-NPY)及含有信号肽的全长序列(f-NPY), 利用原核表达系统分别进行体外重组表达, 筛选出诱导剂IPTG 最佳诱导浓度为0.8 mmol/L 及最佳诱导时间3 h; 此外, 根据牙鲆NPY 第49-64 位氨基酸序列制备了多克隆抗体并通过Western blot 验证该多抗能够有效检验重组NPY 及牙鲆体内NPY 的表达。研究结果为研究重组牙鲆NPY 蛋白在牙鲆水产养殖产业中的应用及检测提供了依据。
关键词:  神经肽Y  原核表达  重组蛋白  多克隆抗体
DOI:10.11759/hykx20130424003
分类号:
基金项目:国家863 计划资助项目(2012AA092203); 国家自然科学基金资助项目(31128017); 国家科技基础条件平台建设运行项目-水产种质资源平台运行服务(2006DKA30470017)
Expression of recombinant flounder NPY protein in vitro and detection of endogenous NPY in flounder
Abstract:
Neuropeptide Y (NPY) plays a key role in regulation of food intake in fish, which is essential for aquaculture. In order to investigate the effects of NPY on olive flounder (Paralichthys olivaceus), two types of flounder NPY gene, full length NPY (f-NPY) with signal peptide and mature peptide NPY (m-NPY) without the signal, were cloned into expression vector pPROEXTM HTa and expressed in E. coli BL21 (DE3) respectively. The recombinant NPY proteins were induced by IPTG. The optimal concentration of IPTG was 0.8 mmol/L and the optimal induction time was 3 h. In addition, the NPY polyclonal antibody was prepared according to its amino acid sequence. Western blot analysis confirmed that both the recombinant NPY and the flounder endogenous NPY protein could be detected by the polyclonal antibody. In summary, our study will provide basis for further study on the application of recombinant olive flounder NPY in aquaculture.
Key words:  Neuropeptide Y  prokaryotic expression  recombinant protein  polyclonal antibody
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