| 海水中硫丹及衍生物气相色谱快速测定及应用 |
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| 引用本文： | 丁宇,韩彬,郑立,林法祥.海水中硫丹及衍生物气相色谱快速测定及应用[J].海洋科学进展,2019,37(3). |
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| 作者姓名： | 丁宇 韩彬 郑立 林法祥 |
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| 作者单位： | 青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;自然资源部第一海洋研究所,山东青岛266061;自然资源部第一海洋研究所,山东青岛266061;海洋活性物质与现代分析技术国家海洋局重点实验室,山东青岛266061;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;自然资源部第一海洋研究所,山东青岛266061;海洋活性物质与现代分析技术国家海洋局重点实验室,山东青岛266061 |
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| 基金项目： | 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;中国-东盟海上合作基金项目;国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹及其衍生物的线性范围为2.5～100.0μg/L,相关系数为0.990～0.998,检出限为0.10～21.30 ng/L。在3个加标条件(5,10和25μg/L)下,人工海水硫丹的加标回收率为85.60%～119.50%,相对标准偏差(n=6)为1.3%～7.8%。实际海水硫丹的加标回收率为90.60%～120.70%,相对标准偏差为1.6%～7.9%。该方法应用于青岛近岸海域海水的测试,在青岛近岸水体中未检出α-硫丹和β-硫丹,检出硫丹衍生物:硫丹醚(N.D.～1.758μg/L),硫丹内酯(1.040～11.260μg/L)和硫丹硫酸酯(1.009～6.091μg/L)。实际应用表明该方法前处理简便易行、灵敏度高,并可满足海水中硫丹及其衍生物的快速检测分析。
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| 关 键 词： | 海水 硫丹 固相微萃取(SPME) 气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD) 衍生物 |
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