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彩虹明樱蛤同工酶组织特异性研究
引用本文:李晓英,董志国,王美珍,金 武,赵金鑫,阎斌伦,陈汉春,李家乐.彩虹明樱蛤同工酶组织特异性研究[J].海洋科学,2009,33(1):43-47.
作者姓名:李晓英  董志国  王美珍  金 武  赵金鑫  阎斌伦  陈汉春  李家乐
作者单位:1. 淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室,江苏,连云港,222005
2. 淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室,江苏,连云港,222005;上海海洋大学,水产与生命学院,上海,200090
3. 溪市水产研究所,浙江,慈溪315300
4. 上海海洋大学,水产与生命学院,上海,200090
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),宁波市农业与社会发展科研攻关项目,淮海工学院校自然科学项目 
摘    要:采用聚丙烯凝胶垂直电泳技术和同工酶特异性染色方法,对彩虹明樱蛤(Moerella iridescens)的斧足、肝胰腺和外套膜3种组织的酯酶(EST),苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)3种同工酶进行了分析.结果表明,这3种酶在上述3种组织中均得到了表达,不同的酶既存在一定的组织特异性又有相似性的特点,EST在3种组织中分别产生7-8条酶带,分为4个带区,其中EST-3和EST-6在3种组织中均为保守存在的强带,而斧足中缺失EST-1、EST-8和EST-9,肝胰腺中缺失EST-1和EST-2,外套膜中缺失EST-2和EST-8;MDH在3种组织中有4~5条酶带,MDH-2在斧足中缺失,MDH-3在外套膜中缺失,而处于s-MDH的MDH-4和MDH-5在3种组织中保守存在.SOD在3种组织中共表现为4条酶带,酶谱无明显变化,组织间无明显差异,这一特殊性可以用其作为生化遗传标记对彩虹明樱蛤进行种质鉴定.

关 键 词:同工酶  电泳  彩虹明樱蛤(Moerella  iridescens)  组织差异性
收稿时间:2008/7/10 0:00:00
修稿时间:2008/9/16 0:00:00

Study on the tissue specificity of isozymes in Moerella iridescens
LI Xiao-ying,DONG Zhi-guo,WANG Mei-zhen,JIN Wu,ZHAO Jin-xin,YAN Bin-lun,CHEN Han-chun,LI Jia-le.Study on the tissue specificity of isozymes in Moerella iridescens[J].Marine Sciences,2009,33(1):43-47.
Authors:LI Xiao-ying  DONG Zhi-guo  WANG Mei-zhen  JIN Wu  ZHAO Jin-xin  YAN Bin-lun  CHEN Han-chun  LI Jia-le
Affiliation:1.Huaihai Institute of Technology;Provincial Key Lab of Marine Biotechnology of Jiangsu;Lianyungang 222005;China;2.Cixi Fisheries Institute;Cixi 315300;3.Aquatic and Life School;Shanghai Ocean University;Shanghai 200090;China
Abstract:Three isozymes(EST, MDH and SOD) in three tissues(foot, hepatopancreas and mantle) of Moerella iridescens were analyzed by means of vertical polyacrylamide gel electrophoresis(PAGE) and specific staining.The results indicated that all the 3 isozymes were expressed in the 3 tissues with different band patterens.In detail, the number and the strength of EST and MDH bands were different in 3 tissues.EST presented 7-8 bands in 3 tissue, respectively, which were located at 4 loci.EST-3 and EST-6 were the stronge...
Keywords:Moerella iridescen  isozyme  electrophoresis  tissues specificity  
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