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1.
Summary The crystal structure of curite, of which until now only the arrangement of the U and Pb atoms was known, has been redetermined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.043 for 1270 observed reflections. Curite is orthorhombic, space groupPnam-D 2h 16 ,a=12.513,b=13.002,c=8.373 ,Z=6.56 PbO·16UO3·9.44H2O. The structure consists of a novel type of washboard like puckered layers 2 [(UO2)8O8 (OH)6]6– formed by tetragonal bipyramidal [(UO2)O3(OH)] and pentagonal bipyramidal [(UO2)O3 (OH)2] polyhedra. The layers are parallel to {100} and are directly connected by hydrogen bonds. Lead atoms and oxygen atoms (H2O+OH) are located in folds between the layers, helping to connect them. The interlayer atomic positions are slightly disordered and one of them is partially occupied. The variable concentrations of the interlayer atoms are responsible for the changes in chemical composition.The structural formula [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8(OH)6]2 is suggested for curite;x=1.44 for the investigated synthetic curite. Within the three different U–O polyhedra the axial U–O distances are 1.81–1.88 , the equatorial 2.14–2.57 . The two different Pb atoms have ionic coordinations, each by ten oxygens with Pb–O distances of 2.46–3.32 , on the average 2.82 .
Die Kristallstruktur von Curit, [Pb 6,56 (H 2 O, OH) 4 ] [(UO 2)8 O 8(OH)6]2
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Curit, von der bisher nur die Lagen der Uran- und Bleiatome bekannt waren, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten neu bearbeitet und für 1270 Reflexe aufR=0,043 verfeinert. Curit kristallisiert rhombisch, RaumgruppePnam-D 2h 16 ,a=12,513,b=13,002,c=8,373 ,Z=6,56 PbO·16 UO3·9,44 H2O. Die Struktur enthält gewellte Schichten eines neuen Typs, 2 [(UO2)8O8(OH)6]6–, die sich aus tetragonal bipyramidalen [(UO2)O3(OH)]- und pentagonal-bipyramidalen [(UO2)O3(OH)2]-Polyedern zusammensetzen. Die Schichten verlaufen parallel {100} und sind über Wasserstoffbrücken miteinander unmittelbar verknüpft. Zwischen den Schichten befinden sich Bleiatome und zusätzliche Sauerstoffatome (H2O+OH). Diese Atome weisen zum Teil Fehlordnung auf; eine der beiden Pb-Lagen ist nur partiell besetzt. Für Schwankungen in der chemischen Zusammensetzung von Curit ist der unterschiedliche Gehalt an Zwischenschichtatomen verantwortlich. Aufgrund dieser Untersuchung wird die Strukturformel [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8O8(OH)6]2 vorgeschlagen; für den untersuchten Curit istx=1,44. Die drei verschiedenen U–O-Polyeder der Struktur besitzen axiale bzw. äquatoriale U–O-Abstände von 1,81–1,88 bzw. 2,14–2,57 . Die zwei Arten von Bleiatomen besitzen eine ionische Koordination; beide sind von 10 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,46–3,32 (Mittelwert 2,82 ) umgeben.

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2.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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3.
Iron- and vanadium-bearing kyanites have been synthesized at 900 and 1100° C/20 kb in a piston-cylinder apparatus using Mn2O3/Mn3O4- and MnO/Mn-mixtures, respectively, as oxygen buffers. Solid solubility on the pseudobinary section Al2SiO5-Fe2SiO5(-V2SiO5) of the system Al2O3-Fe2O3(V2O3)-SiO2 extends up to 6.5 mole% (14mole %) of the theoretical end member FeSiO5(V2SiO5) at 900°C/20 kb. For bulk compositions with higher Fe2SiO5 (V2SiO5) contents the corundum type phases M2O3(M = Fe3+, V3+) are found to coexist with the Fe3+(V3+)-saturated kyanite solid solution plus quartz. The extent of solid solubility on the join Al2SiO5-Fe2SiO5 at 1 100°C was not found to be significantly higher than at 900° C. Microprobe analyses of iron bearing kyanites gave no significant indication of ternary solid solubility in these mixed crystals. Lattice constants a 0, b 0, c 0, and V0 of the kyanite solid solutions increase with increasing Fe2SiO5- and V2SiO5-contents proportionally to the ionic radii of Fe3+ and V3+, respectively, the triclinic angles ,, remain constant. Iron kyanites are light yellowish-green, vanadium kyanites are light green. Iron kyanites, (Al1.87 Fe 0.13 3+ )SiO5, were obtained as crystals up to 700 m in length.  相似文献   

4.
Zusammenfassung 1Tc-Strontiohilgardit (Ca, Sr)2 [B5O8(OH)2,Cl] mit Ca : Sr etwa 1 : 1 ist ein neues Mineral der Hilgarditgruppe. Fundpunkt: Reyersbausen (9° 59,7 E, 51° 36,6 N), Grube Königshall-Hindenburg, Flöz Staßfurt in sylvinitischer Ausbildung.Konstanten : triklin-pedial,a 0=6,38 Å,b 0=6,480 Å,c 0=6,608 Å, =75,4°,=61,2°, =60,5°; tafelige-gestreckte Links- und Re chtskristalle, farblos, wasserunlöslich, piezoelektrisch. Härte 5–7, Dichte 2,99 g cm–3;n =1,638,n =1,639,n =1,670; 2V =19°.Neue Daten für die Hilgarditgruppe : 2 M (Cc)-Calciumhilgardit (=Hilgardit) =4 Ca2[B5O3(OH)2Cl], Raumgruppe Cc.3Tc-Calciumhilgardit (=Parahilgardit) = 3 Ca2[B5O3(OH)2Cl]; trinklin-pedial, 0=6,31 Å,b =6,484 Å,c 0=17,50 Å; =84,0°,=79,6°, =60,9°.Die Polymorphiebeziehungen sind geometrisch deutbar durch eine spezielle Art der Polytropie (Stapelung von Links- und Rechtskristallen im Elementarbereich).  相似文献   

5.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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6.
The acid/base properties of the hematite/water interface and surfacecomplexation with gold has been studied by potentiometric titrations in thefour component system H+ – FeOH –AuCl 4 - – Cl-. Equilibrium measurementswere performed in NaCl media at 298.2 K. In the evaluation of equilibriummodel from experimental data the constant capacitance model was applied. Theacid/base properties were investigated in 0.1 M NaCl in the range 2.6 pH 7.4. The resulting intrinsic constants for protonation anddeprotonation of hydroxyl groups at the surface were log 1,1,0,0(int) s = 7.10 ± 0.06 andlog -1,1,0,0(int) s = - 7.80 ±0.06. The density of proton active surface sites was 2.85nm-2 and the specific capacitance 2.5 C V-1 m-2. In the investigation of surface complexation of gold, thepotentiometric titrations were performed in the range 2.0 pH 10.2.Titration data was supplemented with analysis of Au in the aqueous phase byatomic absorbance spectrometry. The equilibrium model proposed consists ofthe following monodentate surface complexes: FeOHAuCl3(log 0,1,1,-1 s = 1.45 ± 0.03),FeOHAuCl2OH (log -1,1,1,-2 s = -3.89 ± 0.02), FeOHAu(OH)3 (log -3,1,1,-4 s = -21.94 ± 0.05). Aslightly better fit could be obtained by assuming formation of a bidentatecomplex with the composition(FeO)2Au(OH)H2O. However, based onstructural arguments this complex was rejected.  相似文献   

7.
Summary This paper deals with some unsolved crystal chemical questions concerning a group of alkali iron hydrated sulphates based on clusters of composition [Fe 3 3+ O(SO4)6(H2O3]5– Taking the experimental chemical formulae, X-ray data and known crystal structures into account it is possible to establish the theoretical boundaries of the Na–K diadochy in metavoltine and also to define the influence of the Na–K replacement on the structure of -Maus' salt. These considerations allow us to propose more general crystal chemical formulae, both for metavoltine and -Mous' salt. Finally, the causes which affect the stability of metavoltine and and -Maus' salt are discussed.
Kristallchemische Überlegungen zu einigen wasserführenden Alkali-Sulphaten
Zusammenfassung Diese Arbeit befaßt sich mit einigen noch ungelösten kristallchemischen Fragen einer Gruppe von wasserführenden Alkali-Eisen-Sulphaten, die auf Gruppierungen der Zusammensetzung [Fe 3 3+ O(SO4)6(H2O)3]5– basieren. Aufgrund der experimentall ermittelten chemischen Formeln, Röntgendaten und der bekannten Kristallstrukturen ist es möglich, die theoretischen Grenzen der Na–K Diadochie in Metavoltin zu ermitteln. Außerdem gelang es, den Einfluß des Na–K Ersatzes auf die Struktur des -Maus'schen Salzes zu definieren. Diese Überlegungen führten dazu, allgemeine chemische Formeln sowohi für Metavoltin wie für -Maus'sches Salz vorzuschlagen. Schließlich werden die Faktoren diskutiert, die die Stabilität von Metavoltin sowie von und -Maus'schem Salz bestimmen.

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8.
Summary IR spectra of phenakite single crystals from different localities show a distinct variability in the region of the OH stretching fundamental. Minute hydrous mineral phases (tourmaline, bertrandite) are included in Piracicaba phenakite. Structural OH, ranging up to 0.005 equivalent wt.% H2O, is characterized by two extremely pleochroic bands centered at 3380 and 3120 cm–1. On the basis of their pleochroic scheme it is proposed that (O2(OH)2) and (O3(OH)) tetrahedra occur as structural elements, assuming that the vacancies are on Be sites.
Das Auftreten von OH Absorptionen in Phenakit—eine IR spektroskopische Untersuchung
Zusammenfassung Die IR Spektren von Phenakit-Einkristallen verschiedener Vorkommen zeigen im Bereich der OH-Streckschwingungen eine deutliche Variabilität. Piracicaba Phenakit enthält feinste Einschlüsse von OH-hältigen Mineralphasen (Turmalin, Bertrandit). Strukturell gebundene OH-Gruppen (bis 0,005 äquivalente Gew.% H2O) sind durch zwei extrem pleochroitische Banden bei 3380 und 3120 cm–1 charakterisiert. Unter der Annahme von Be-Leerstellen werden aufgrund des Pleochroismus dieser Banden (O2(OH)2) und (O3(OH)) Tetraeder als strukturelle Baueinheiten vorgeschlagen.

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9.
Siliceous and magnesia-poor marbles of the small Pusula quarry (50 km NW Helsinki) are situated in the West Uusimaa Charnockite Complex (800°C/4 kbar) of Proterozoic age. Marbles behaved as closed systems during granulite facies metamorphism and organogenic fluids, contrasting in composition and density compared to the surroundings, were preserved. Quartz veins in marble contain, besides H2O inclusions, extremely heterogeneous gas mixtures of N2, CO2, H2S, CH4 and accessory higher alkanes. Fluids of predominantly N2±H2S and CO2±CH4, occur in veinlets of some mm's apart. CO2 was partly derived from a metamorphic wolllastonite-forming reaction. It is supposed that wollastonite became stable by a low CO2 activity in the marbles: the CO2 activity was suppressed not only by the presence of water, but in particular by N2 and other gas species. The molar volume of gas mixtures in siliceous marbles is 70 cm3/mole and cannot reflect the peak metamorphic pressure and temperature conditions. The fluids were volumetrically and chemically re-equilibrated during retrograde conditions, but the differences in fluid composition were maintained.
Zusammenfassung Kieselige, magnesiumarme Marmore aus dem kleinen Steinbruch Pusula (50 km NW' Helsinki) gehören zum West Uusimaa-Charnockit-Komplex (800°C/4 kbar) proterozoischen Alters. Die Marmore wirkten während der Granulitfazies-Metamorphose als geschlossenes System. Dadurch konnten sich organogene Flüssigkeiten erhalten, die sich in Zusammensetzung und Dichte von ihrer Umgebung unterscheiden. Quarzgänge im Marmor enthalten neben H2O Einschlüssen extrem heterogene Gasmischungen von N2, CO2, H2S, CH4 und Beimengungen höherer Alkane. Flüssigkeiten, hauptsächlich von N2±H2S und CO2±CH4 kommen in kleinen Gängen vor, die einige mm voneinander entfernt sind. Das CO2 stammt teilweise von den metamorphen Wollastonit-formenden Reaktionen. Es wird angenommen, daß Wollastonit bei kleinen CO2-Aktivitäten im Marmor stabil wurde. Die CO2-Aktivität wurde nicht nur von der Anwesenheit des Wassers unterdrückt, sondern besonders von N2 und anderen Gasarten. Das molare Volumen von Gasgemischen in kieseligen Marmoren beträgt 70 cm3/mol und kann nicht die metamorphen Spitzendruck- und temperaturbedingungen wiederspiegeln. Während der retrograden Metamorphose sind die Flüssigkeiten volumenmäßig und chemisch wieder ins Gleichgewicht gekommen, aber die Unterschiede in der Flüssigkeitszusammensetzung sind beibehalten worden.
Résumé Les marbres siliceux pauvres en Mg de la petite carrière de Pusula (50 Km au nord-ouest d'Helsinki) sont situés dans le complexe charnockitique de West-Uusimaa (800°C/4 Kbar) d'âge protérozoïque. Ces marbres se sont comportés en système fermé au cours du métamorphisme granulitique, ce qui y a permis la conservation des fluides organogènes dont la composition et la densité contrastent avec ceux des roches environnantes. Les veines de quartz du marbre renferment, à côté d'inclusions de H2O, des mélanges très hétérogènes de N2, CO2, H2S, CH4 et d'alcanes supérieurs en quantités subordonnées. Des fluides riches en N2 ± H2S et en CO2 ± CH4 s'observent dans des veinules distantes des quelques mm. Le CO2 provient en partie de la réaction métamorphique de formation de la wollastonite. Celle-ci a dû se stabiliser dans des conditions de faible activité de CO2: l'activité du CO2 a été réduite non seulement par la présence d'eau, mais aussi par celle de N2 et d'autres gaz. Le volume molaire des mélanges gazeux dans les marbres siliceux est de 70 cm3/mole, valeur qui ne reflète pas les conditions (p,t) du pic du métamorphisme. Les fluides ont été rééquilibrés volumétriquement et chimiquement dans les conditions de rétromorphose, mais les différences dans leurs compositions se sont maintenues.
, (50 - ) (800° 4 ) . . , , , . , , , , , , . , , , . 2 , . , 2. , 2. 703/ , . , , , .
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10.
The world-class Idrija mercury deposit (western Slovenia) is hosted by highly deformed Permocarboniferous to Middle Triassic sedimentary rocks within a complex tectonic structure at the transition between the External Dinarides and the Southern Alps. Concordant and discordant mineralization formed concomitant with Middle Triassic bimodal volcanism in an aborted rift. A multiple isotopic (C, O, S) investigation of host rocks and ore minerals was performed to put constraints on the source and composition of the fluid, and the hydrothermal alteration. The distributions of the 13C and 18O values of host and gangue carbonates are indicative of a fracture-controlled hydrothermal system, with locally high fluid-rock ratios. Quantitative modeling of the 13C and 18O covariation for host carbonates during temperature dependent fluid-rock interaction, and concomitant precipitation of void-filling dolomites points to a slightly acidic hydrothermal fluid (13C–4 and 18O+10), which most likely evolved during isotopic exchange with carbonates under low fluid/rock ratios. The 34S values of hydrothermal and sedimentary sulfur minerals were used to re-evaluate the previously proposed magmatic and evaporitic sulfur sources for the mineralization, and to assess the importance of other possible sulfur sources such as the contemporaneous seawater sulfate, sedimentary pyrite, and organic sulfur compounds. The 34S values of the sulfides show a large variation at deposit down to hand-specimen scale. They range for cinnabar and pyrite from –19.1 to +22.8, and from –22.4 to +59.6, respectively, suggesting mixing of sulfur from different sources. The peak of 34S values of cinnabar and pyrite close to 0 is compatible with ore sulfur derived dominantly from a magmatic fluid and/or from hydrothermal leaching of basement rocks. The similar stratigraphic trends of the 34S values of both cinnabar and pyrite suggest a minor contribution of sedimentary sulfur (pyrite and organic sulfur) to the ore formation. Some of the positive 34S values are probably derived from thermochemical reduction of evaporitic and contemporaneous seawater sulfates.Editorial handling: P. Lattanzi  相似文献   

11.
A general model has been developed to calculate changes of 18O of minerals in addition to their composition and modal abundance in metamorphic systems. A complete set of differential equations can be written to describe any chemical system in terms of the variables dP, dT, dX, dM, and d18O (X, M, and 18O refer to the chemical composition, number of moles, and oxygen isotope composition of each phase respectively). This set is composed of the differentials of five subsets of equations: (1) conditions of heterogeneous equilibrium; (2) compositional stoichiometry for each mineral; (3) mass balance for each oxide component; (4) oxygen isotope partitioning between phases; (5) conservation of the oxygen isotope ratio of the system. The variance of the complete set of equations is 2, and changes of 18O, composition, and modal abundance for each mineral can be calculated for arbitrary changes of P and T. Applications to a typical pelitic bulk composition at amphibolite and lower granulite facies conditions suggest that for systems dominated by continuous reactions such as: (a) chlorite + quartz = garnet+H2O; (b) staurolite + biotite = garnet + muscovite + H2O; or (c) garnet + muscovite = sillimanite + biotite, isopleths of mineral 18O are nearly independent of pressure, and have a spacing of about 0.1 per 10–20°C. For nearly discontinuous reactions such as: (d) garnet + chlorite + muscovite = biotite + staurolite+H2O; (e) staurolite + muscovite = biotite + aluminosilicate + garnet+H2O; or (f) muscovite + quartz = sillimanite + K-feldspar+H2O, isopleths of mineral 18O have slopes more nearly parallel to endmember reaction boundaries and 18O of phases can have a greater temperature dependence (e.g., 0.1 per 2°C for reaction d). This behavior results from relatively large amounts of reaction progress for small changes of P or T. However, the calculated exhaustion of a reactant within 0.1–5°C ensures that the predicted effects of such reactions on mineral 18O will not exceed 0.25 for typical bulk compositions. Models that allow for fractional crystallization of garnet suggest that prograde garnet zoning in pelitic assemblages will be relatively smooth until staurolite becomes unstable. At higher temperatures, garnet may develop a step of as much as 0.6 in its core-rim zoning as a result of combined garnet resorption during the continuous reaction garnet + muscovite = sillimanite + biotite and repartitioning of the garnet rim composition to relatively heavy 18O. The models are insensitive to the degree to which garnet fractionally crystallizes and to the isotope fractionation factors used; only extreme changes in modal abundance or bulk composition for a given mineral assemblage can produce significant changes in the predicted trends. In the absence of infiltration, isotopic shifts resulting from net transfer reactions for minerals in typical amphibolite, eclogite, and lower granulite facies metapelites and metabasites are inferred from the models to be 1 or less for 150°C of heating.  相似文献   

12.
Assuming that the partial molar volume of each chemical component in a magma is constant, the magma density, m , is expressed as 1/ m =C i / fi , whereC i is the weight fraction, and fi is the fractionation density of thei th component. Using this linear relationship between 1/ and weight fraction, the density change due to addition or subtraction of any component can be graphically estimated on 1/ vs oxide wt% diagrams. The compositional expansion coefficient of thei th component, fi , is expressed as i = m / fi –1. The compositional expansion coefficient of H2O has a much larger absolute value than those of any other oxide or mineral components, showing that addition of a small amount of H2O can significantly decrease magma density. These simple expressions facilitate the estimation of magma densities during fractionation.  相似文献   

13.
Summary A FORTRAN-77 program is documented, PXTAB, which automates the 1988 IMA/ CNMMN pyroxene nomenclature. PXTAB calculates formula units to 4 cations/6 oxygens by reallocation of Fe2+/3+ (pIus MD2+/3+ and Ti3+14+ if necessary), checks for certain analytical errors, names pyroxenes, and tabulates results in batches. K2O, P2O5 and CO. can be calculated out as K-feldspar/biotite, apatite and calcite impurities respectively. PXTAB attempts to computerize the IMA report as it stands, but some rules given in the report are incomplete, inexact and often ambiguous, so that certain assumptions have to be made in programming. The lack of defined compositional boundaries for certain rare (e.g., Mn-rich and Zr-rich) pyroxenes is one problematical omission. The report also inexplicably names pyroxenes which lie outside its own stated compositional limits. Further problems related to adjectival modifiers may particularly concern petrologists: (a) many modifiers remain formally undefined, so that there is no way of consistently distinguishing, say, subcalcic augite from augite; (b) other modifiers are applied inconsistently in the report; (c) there is imbalance among modifiers: for example, aluminian applies to many more pyroxenes than titanian, even though the defined limits (>0,1 PFU) are the same. Overall, the IMA pyroxene nomenclature is at variance with its 1978 amphibole nomenclature in both principle and practice, posing problems for nomenclatural consistency.
Die Pyroxen-Nomenklatur der International Mineralogical Association (IMA/CNMMN): Ein computerprogramm und seine konsequenzen
Zusammenfassung PXTAB berechnet Mineralformeln auf der Basis von 4 Kationen bzw. 6 Sauerstoffen unter Neuverteilung von Fe2+/3+ (wenn nötig auch von Mn2+/3+ und Ti3+/4+) kon trolliert mögliche durch die Analytik bedingte Fehler, benennt die Pyroxene und gibt die Resultate in Stapelform aus.K2O, P2O5 und CO2 können rechnerisch als Kalifeldspat/Biotit-, Apatit- und Calcitver unreinigungen angegeben werden.Es wurde zwar versucht, PXTAB so zu programmieren, daß es mit den IMA Nomenklatur-Richtlinien in Einklang steht, aber einige der angegebene Regeln sind unvollständig, ungenau und oftmals mehrdeutig. Daher mußten für das Programm bestimmte Annahmen gemacht werden. Zum Beispiel fehlen Abgrenzungen der Zusammensetzung seltner, etwa Mn- und Zr-reicher, Pyroxene.Der Bericht benennt außerdem, unerklärlicherweise, Pyroxene, die nicht den definierten Zusammensetzungen entsprechen. Weitere Probleme, in Zusammenhang mit den adjektivischen Ergänzungen, betreffen insbesondere Petrologen: (a) viele ergänzende Adjektiva werden formal nicht definiert, sodaß es keine Möglichkeit gibt, sagen wir z.B. subcaleic augite von augite zu unterscheiden; (b) andere Adjektiva werden inkonsequent verwendet; (c) es besteht eine Unausgewogenheit zwischen den Ergänzungen. so wird z.B. aluminian für weit mehr Pyroxene verwendent, als titanian, obwohl die definierten Grenzen (> d.1 PFU) dieselben sind.Die IMA Pyroxennomenklatur ist daher, zusammenfassend festgestellt, in vielerlei Hinsicht von der 1978 eingeführten Amphibolnomenklatur verschieden. Für die nomenklatorische Richtigkeit ergeben sich daher sowohl prinzipielle, wie auch praktische Probleme.

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14.
The 620 M.y.-old in Hihaou (In Zize) magmatic complex located at the north-western boundary of the Archaean In Ouzzal block (western Ahaggar), is composed of massive alkaline rhyo-ignimbrites and rhyolitic domes, which are intruded by a granophyric and granitic body. The whole is preserved in a cauldron structure. Extrusive rocks are strongly 18O-depleted, with -values as low as –1.5/SMOW, while granophyres are less depleted (minimum -18O value=+2.0/SMOW. The granite has values around + 6/SMOW. D/H compositions are rather low, with D–90 to –110/SMOW. Isotopic zoning of quartz phenocrysts, 18O/16O fractionation among coexisting phases, and heterogeneity of the whole-rock -18O values, suggest that the volcanic rocks have interacted with meteoric water after the eruption. Several mechanisms of isotopic alteration are discussed. The hydrothermal alteration does not seem to have been controlled by the granitic intrusion, but rather seems to have followed the deposition of thick pyroclastic deposits on permeable arkosic sandstones and fluvio-glacial conglomerates. Pervasive circulation of water through the cooling volcanic deposits could have produced the observed 18O depletion.  相似文献   

15.
In the area studied, three differently oriented sets of kink bands occur. The geometry of these structures is described. One particular set with mean kink angles of about 70 shows statistically that the interlimb angles are bisected by the kink band boundary planes. In the author's opinion it reflects the mechanism of formation.
Zusammenfassung Im Untersuchungsgebiet gibt es drei verschieden orientierte Gruppen von KnickbÄndern. Die Geometrie dieser Strukturen wird beschrieben. Eine der Gruppen mit Knickwinkeln von etwa 70 zeigt nach statistischer Prüfung, da\ die Winkel zwischen den Flanken der Strukturen von den KnickbandbegrenzungsflÄchen geteilt werden. Diese Daten spiegeln nach Meinung des Autors die Bildungsweise dieser Strukturen wider.
Résumé Dans la région étudiée, il y a trois systèmes de «kink bands» distingués par leurs orientations. La géométrie de ces structures est décrite. Un des systèmes avec un angle de kink de 70 environ, indique que l'angle entre les flancs des structures est partagé par le milieu par les plans limites des kinks. Il est supposé que ces données reflètent la génèse des structures.
. , , 70, . , , .
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16.
Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin / 0.90 Å–1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated octahedra are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
Die Kristallstrukturen von CuSO4 · H2O und CuSeO4 · H2O und ihre Beziehungen zum Kieserit
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin / 0.90)Å–1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /lOktaeder sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten 1 [CU2O8(H2O)2]12– werden durch [XO4]2–-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.

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17.
Zusammenfassung Zur Ergänzung der petrographischen Neuaufnahme des kaledonischen Gebirges nordöstlich Stavanger durchGeorg Müller wurde eine strukturgeologische Felduntersuchung vorgenommen.Die obersten Partien des Präkambriums und die metamorphe Gesteinsserie des Kambro-Silurs zeigen zwei Deformationspläne, die sich aufgrund ihrer Altersbeziehungen, ihres Deformationsstils und der vorherrschenden Achsenrichtungen deutlich voneinander unterscheiden. Sie sind daher das Ergebnis zweier unabhängiger Deformationsphasen.Die ältere Deformation (F1) hat mit wechselnder Stärke den gesamten Bereich erfaßt. Ihre Faltenachsen zeigen überwiegend Nordwest-Südost-Richtung. Charakteristisch ist Isoklinalfaltung.Die jüngere Deformationsphase (F2) zeigt keinen ausgeprägten Faltungsstil und hat sich vor allem im unteren Teil der kambro-silurischen Gesteinsserie ausgewirkt. Bei den Faltenachsen überwiegt die Nordost-Südwest-Richtung.Das Quarzkorngefüge hat während der F 1-Deformation eine starke Regelung erfahren. Dagegen hat nur sehr intensive F 2-Faltung zu einer Umregelung geführt.
In order to complete the petrographic mapping of the Caledonian mountains NE of Stavanger by G.Müller, the structural geology was again studied in the field.The upper parts of the Precambrien and the metamorphic rocks of the Cambro-Silurien show two different deformation plans, which may be distinguished clearly by their age, their style of deformation and the predominant orientation of their axes. Therefore, they were originated in two independent deformation phases.The older deformation (F 1) influenced the complete area with changing intensity. Their fold axes show mostly to NW-SE. Isoclinal folds seem to be characteristic.The younger deformation (F2) does not show a typical style of folding. It influenced especially the lower part of the Cambro-Silurian series. The orientation of the fold axes points especially to NE-SW.The orientation of the quartz axes was regulated parallel during the F 1-deformation. Only heavy F 2-folding led to reorientation of the axes.
Résumé Dans le but de compléter les nouveaux levés pétrographiques de la chaîne calédonienne au nord-est de Stavanger réalisés par G.Müller, l'auteur a entrepris des travaux de terrain au point de vue structural.Les parties supérieures du Précambrien et la série de roches métamorphiques du Cambro-Silurien montrent deux systèmes de déformation, qui se différencient nettement par leur âge, le style de leur déformation et leurs directions axiales prédominantes, Elles résultent donc de deux phases de déformation indépendantes l'une de l'autre.La phase de déformation la plus ancienne (F1) a touché avec une violence plus ou moins forte l'ensemble du domaine. Les axes de plissement prennent principalement la direction nord-ouest/sud-est. Son plissement isoclinal est très caractéristique.La phase de déformation plus jeune (F 2) ne présente aucun style de plissement bien marqué et a agi principalement sur la partie inférieure de la série de roches cambro-siluriennes. Les axes de plissement sont surtout dirigés nord-est/sud-ouest.Les grains de quartz ont été soumis à une forte régulation pendant la première phase de déformation (F1). Par contre c'est uniquement là où le plissement a été très intense au cours de la deuxième phase (F 2) que le quartz a pris une nouvelle structure.
Stavauger, Georg üll', . , . , , . (F1) . , . , NW-SE . . (F2) , . ., - . , . ., NE-SW. F1 . F2 .

Den Herren Professoren Dr. F.Karl, Kiel, und Dr. G.Müller, Clausthal, möchte ich hiermit für anregende Diskussionen und die gute Zusammenarbeit, Herrn Dr. G.Braun und Dr. A.Richter (beide Kiel) für die Mithilfe bei den Korngefügeanalysen danken. Der Deutschen Forschungsgemeinschaft bin ich für die Finanzierung der Untersuchungen — im Rahmen des Forschungsvorhabens Gesteinsmetamorphose — zu Dank verpflichtet.  相似文献   

18.
Greisenisation is a postmagmatic process associated with the origin of leucocratic high silica granites. In its course feldspars and Fe-micas are decomposed. The changes caused by greisenisation in various rock types are discussed and the data on the nature of greisenising fluids are summarized.
Zusammenfassung Vergreisung ist ein postmagmatischer Vorgang, der mit der Entstehung leukokrater SiO2-reicher Granite verbunden ist. In seinem Verlauf sind Feldspäte und Fe-Glimmer zersetzt. Die Auswirkung von Vergreisung auf verschiedene Gesteinstypen sowie der Charakter der vergreisenden Fluide wird diskutiert.
Résumé La greisénisation est un processus postmagmatique associé à la formation des leucogranites riches en silice. Au cours de ce processus, les feldspaths et les micas ferreux sont décomposés. La note discute les modifications apportées par la greisénisation dans les roches de diverses natures; elle résume les données relatives à la nature des fluides responsables du phénomène.
, , . . , .
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19.
Zusammenfassung Die wenig bekannte Cordillera Claudio Gay ist ein Teil der Vorkordillere in Nordchile. Ihr Unterbau besteht aus Tiefengesteinskörpern des PalÄozoikums und einer Sedimentserie, die von sauren Ergu\gesteinen durchbrochen wird. Die petrologische Zusammensetzung der Sedimente und ihre metamorphe überprÄgung werden speziell behandelt. Da keine Fossilien vorliegen, kann das Alter der Sedimente nur auf eine Zeitspanne zwischen Devon und Perm eingeengt werden.
The little-known Cordillera Claudio Gay is part of the Pre-Cordillera in Northern Chile. Its basement consists of plutonic rocks of the Paleozoics and of a sediment series which is penetrated by acid effusive rocks. The petrological composition of low grade metamorphosed sediments is separately dealt with. No fossils being available, the age of the sediments can only be defined as belonging to the period between Devonian and Permian time.
Resumen La poco conocida Cordillera Claudio Gay es una parte de la Precordillera en Chile septentrional. Su base se compone de masas intrusivas paleozóicas y de una serie sedimentaria cortada por rocas efusivas ácidas. La composición petrológica de los sedimentos y su cambio metamórfico son investigados en forma especial. La edad de los sedimentos solo puede ser calculada por la falta de fósiles entre el Devónico y el Pérmico.
, Claudio Gay, . - , , . . , .
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20.
Zusammenfassung Die Landschaftsformen auf der Hochfläche der Schwäbischen Alb sind zu einem wesentlichen Teil gesteinsbedingt. Bankkalke neigen zur Bildung von Verebnungen, in Riffkalken entwickelt sich bei subaerischer Verwitterung und Abtragung ein kuppiges Relief. Dabei wird in vielen Fällen die Topographie, wie sie zur Jurazeit am Meeresgrund bestand, heute in der Landschaft reproduziert.
The paleographic pattern of the Upper (White) Jurassic of the Suebian Alb mountain area is characterized by intersecting of algal-sponge-reef and micritic limestone-marl facies. Under certain conditions the submarine topography of the reef complexes is reproduced in the landscape today, mainly because the different limestone types are yielding in different ways towards weathering, denudation and erosion.
Résumé La morphologie sur le plateau de la « Schwäbische Alb » est donné surtout par des conditions pétrographiques. Les calcaires de banc et les marnes sont le plus favorisé de former des plaines, tandisque les calcaires de récif développent sous l'érosion subaérienne un relief montueux. A ce sujet le paysage d'aujourdhui montre souvent la même topographie comme le fond de la mer était pendant le temps jurassique.
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