共查询到20条相似文献，搜索用时 156 毫秒
1.
早元古代连山关铀矿床的地质地球化学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
本文对著名的连山关铀矿床的地质地球化学特征进行了研究,并探讨了矿床成因,划分了两种不同成因的矿体:沉积变质型和碱交代热液脉型,其同位素年龄分别为2085.6Ma和1974.8Ma。矿床的工业铀矿物以沥青铀矿、晶质铀矿为主。矿床属多阶段复成因铀矿床,以中高温碱交代热液成因为主。矿床铀源主要来自连山关岩体,铀的活化转移与碱交代作用有关。 相似文献
2.
红石泉铀矿床黑云母与晶质铀矿同步富集作用探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
红石泉铀矿床是以岩浆气成热液成矿作用占主导地位的复成因型铀矿床。研究结果表明,黑云母的结晶时间明显晚于伟晶状白岗岩中的长石、石英等主要造岩矿物,这是由白岗质 岩浆本身的物质成分和物理化学条件所决定的。岩体边缘的黑云母与晶质铀矿同步富集作用是以元素地球化学和矿物热力学作用为主导的地质作用。黑云母与晶质铀矿结晶时间相近,具有一定的成因联系,并且,其组份具有明显的亲缘性是二者密切共生的原因。 相似文献
3.
周宏登 《华东地质学院学报》1984,(1)
随着铀矿地质科研工作的发展,分析花岗岩中晶质铀矿含量、分布、产出部位以及确定花岗岩中铀的存在形式、铀配分、评价岩体产铀远景、研究花岗岩中晶质铀矿的成因和解决铀矿床中铀的来源等方面日益引起人们的重视。多数工作者认为花岗岩中晶质铀矿与铀矿床形成关系密切。此外,晶质铀矿还可以帮助解决岩体形成时代,生成环境和成岩方式以及岩体的变迁历史等。在6210矿田中,大部分成矿围岩中晶质铀矿含量较高,为铀矿床的形成奠定了雄厚的铀源基础。 相似文献
4.
桃山产铀复式岩体不同时代花岗岩中晶质铀矿分布特征和成因探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
在许多产铀矿的岩体中都陆续发现了晶质铀矿,从而引起了铀矿地质工作者极大的注意。经过二六二大队和北京三所多年来有工作证实,桃山岩体的花岗岩中是含晶质铀矿的。但以往的工作多局限在与产铀矿有密切关系,面积仅约30平方公里的打古寨岩体的范围内,对整个复式岩体不同时代花岗岩中晶质铀矿的分布规律,特征和成因尚未进行比较深入的研究。为此,我们在二六二大队系统普查晶质铀矿含量的人工重砂取样工作的基础上,补充和重复取了部分人工重砂大样,进行人工重砂半定量分析。然后再分离提纯出晶质铀矿,经多 相似文献
5.
赣南6722铀矿床钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合的厘定及成因意义 总被引：1，自引：0，他引：1
通过235U诱发裂变径迹及电子探针测试综合研究,在6722铀矿床的含矿隐爆角砾岩胶结物中首次发现钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合。这样一种在1 cm2(光薄片)范围内分布,而且不存在任何脉状相互穿插现象的钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合表明其形成于同一成矿物理化学体系中。根据UO2—TiO 2—H2O体系稳定场,确定6722铀矿床中钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合形成温度范围为250~350℃,属中—高温热液成因。 相似文献
6.
伟晶岩型铀矿是北秦岭成矿带东段重要的铀矿类型,本文介绍了该类型铀矿的矿体特征、矿石特征、副矿物特征和年代学特征.铀矿体产于淡色含榴花岗岩体内外接触带伟晶岩脉中,围绕花岗岩体产出,形态复杂,随伟晶岩脉的形态而变化,呈似脉状、透镜状和不规则状,晶质铀矿为最主要的工业矿物.通过LA-ICP-MS锆石U-Pb定年获得含铀伟晶岩年龄为404.3±1.4 Ma,略晚于淡色含榴花岗岩体年龄,矿岩时差小,显示了岩浆成矿的特征.综合分析表明早泥盆世丹凤地区进入后碰撞构造环境,秦岭岩群发生部分熔融形成富铝含榴花岗质岩浆,随着岩浆结晶分异演化的不断进行,铀元素以U4+形式与O2-结合形成晶质铀矿,在岩体内外接触带黑云母富集部位沉淀成矿.三叠纪后接受长期隆升剥蚀,侵入岩呈岩株出露地表,围绕岩株外带产出的含铀伟晶岩脉,表现为光石沟式铀矿床.随着隆升剥蚀作用的进一步加剧,侵入岩顶部相遭受剥蚀之后以岩基出露地表,在岩体的内接触带不规则形态的含铀伟晶岩出露地表,表现为陈家庄式铀矿床.依据成矿模式,预测伟晶岩型铀矿成矿远景区2片,分别为大毛沟地区和纸房沟地区. 相似文献
7.
该文基于中国地质调查局天津地质调查中心研究团队近年来的研究工作及对相关文献的综合研究,对砂岩型铀矿中一些重要铀矿物如沥青铀矿(晶质铀矿)、铀石、钛铀矿等的微区原位成因矿物学和U-Pb年代学研究现状进行了深入分析,提出新的研究方向,即通过采用二次离子质谱法、激光剥蚀多接收器电感耦合等离子体质谱法与电子探针化学分析法和同位素稀释热电离质谱法相结合的方式,综合研究砂岩型铀矿中沥青铀矿(晶质铀矿)、铀石、钛铀矿等铀矿物和金红石、磷灰石等含铀矿物的微区原位成因矿物学和U-Pb年代学,探索砂岩型铀矿中矿石矿物的U-Pb同位素测年新方法,获取更精确的砂岩型铀矿成岩成矿的年代学信息。这对于全面准确地认识砂岩型铀矿床的生成和演化历史,建立砂岩型铀矿床的成矿新理论具有十分重要的科学意义。铀矿物测年新方法在砂岩型铀矿床的地质勘探中也有广阔的应用前景。 相似文献
8.
云南牟定地区巨粒晶质铀矿成因新认识:一种与钠长岩有关的新型铀矿化 总被引：1，自引：0，他引：1
云南牟定地区产出世界罕见的巨粒晶质铀矿,且具有极其特殊的"晶质铀矿—金红石(大量)—锆石(少量)"矿物组合形式,对于这种特殊铀矿化的成因及巨粒晶质铀矿的形成机理等问题谜一样困扰学界多年。近年来,经岩石学、矿物学、岩石地球化学,同位素地质学及年代学等综合研究,确认含铀的围岩为钠长岩,主要由钠长石(平均An=3.36)组成,Na_2O平均含量为7.91%,属碱性(平均σ=5.84),强过铝(A/CNK≥1.10),具有高分异指数(平均DI=82.39%)、长英指数(平均FL=88.39%)、镁铁指数(平均MF=84.92%)及低的固结指数(平均SI=5.06%)的特征,且具有极低的稀土含量(平均∑REE=162)。[n(~(87)Sr)/n(~(86)Sr)]_i均大于0.710,具有壳源特征,形成年龄(锆石SIMS年龄测试结果为1057 Ma)与水桥寺岩体(1038～1070 Ma)接近,是水桥寺高分异岩体由黑云母微斜长石花岗岩—含黑云母微斜长钠长花岗岩—钠长花岗岩—钠长岩的演化分异过程中最远端产物。晶质铀矿稀土配分模式及成分特征与典型岩浆型铀矿床一致,其形成于高温(平均662.19℃)的地质环境中,铀矿物与钠长岩具有同源、同演化及近于同时形成的特征,进而确定牟定地区铀矿化为一种与钠长岩有关的新的铀矿化类型,具有岩浆分异成因特征。Ti对U的络合、迁移及巨粒晶质铀矿形成起了至关重要的作用。此外,岩体演化分异过程中不仅控制铀矿化的产出,同时钠长花岗岩阶段还有Nb、Ta矿化产出。 相似文献
9.
粤北产铀与不产铀花岗岩中铀矿物特征的电子探针研究及其找矿意义 总被引：1，自引：0，他引：1
晶质铀矿的含量、形貌、成分、铀矿物类型、与铀矿物共存的矿物组合等特征可以作为产铀与不产铀岩体的判别标志,为花岗岩型铀矿找矿工作提供了一种新的技术手段。长江岩体和九峰岩体是粤北地区典型的产铀与不产铀花岗岩体,本文利用电子探针测试了九峰岩体的铀矿物并与长江岩体进行对比研究。结果表明九峰岩体的铀矿物主要为晶质铀矿,其化学年龄可分为两组,分别为~160 Ma、~105 Ma,与长江岩体的两组晶质铀矿年龄基本一致;其中第一组年龄代表岩体的成岩年龄,第二组年龄与粤北地区~105 Ma的基性岩脉侵入时代相对应;但九峰岩体缺少长江岩体中~74 Ma的成矿年龄。相比于长江岩体,九峰岩体的铀矿物受到后期热液事件的影响较小,U没有发生明显的活化、转移,因而未能富集成矿,没有形成具有工业价值的铀矿床。 相似文献
10.
11.
花岗岩晶质铀矿的产出概况及其富集因素的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文采用人工重砂法调查了同内花岗岩体中晶质铀矿的含量。初步证明,花岗岩内主要的脉型铀矿床、矿田都位于晶质铀矿含量高的(大于5g/t)花岗告体内。晶质铀矿在花岗岩岩浆中的富集,需要四方面因素的配合:重熔母岩相对富铀;重熔规模大,充分分异演化;铀含量高,钍含量低,以及REE、Nb、Ta、zr、P等含量相对较低;成岩时氧逸度较低。确定花岗岩中是否含晶质铀矿(并结合岩体出露面积大小)是判断该岩体是否具产铀潜力的最关键的依据。但由于品质铀矿有时在岩体中分布不很均匀,因而最好能有3个以上样品的测定值,以便对该岩体能否作为铀源体作出确凿的判断。 相似文献
12.
紫云山岩体是赣中地区与钨铀成矿关系极为密切的过铝质花岗岩体,但目前该岩体的成岩时代尚不明确.通过偏光显微镜、扫描电镜、电子探针等手段,首次开展了紫云山花岗岩中赋存晶质铀矿的精细矿物学研究.结果表明:晶质铀矿主要赋存于黑云母之中,少数被黄铁矿包裹,部分晶质铀矿被不同程度溶蚀和交代,表明晶质铀矿是本区花岗岩型铀矿的主要铀源矿物之一.利用电子探针U-Th-Pb化学定年法测得蕉坑单元 (J3J)5颗晶质铀矿年龄为154.5~168.9 Ma,加权平均年龄为161.8±2.4 Ma (MSWD=0.26,n=26),庙前单元 (J3M) 三颗晶质铀矿年龄为152.8~164.7 Ma,加权平均年龄为159.7±3.2 Ma (MSWD=0.2,n=15).获得的年龄与南岭地区主要含钨花岗岩的侵入时间高度一致,对应华南中生代大规模岩浆活动的第二阶段.晶质铀矿年龄与华南含钨花岗岩锆石U-Pb年龄非常一致,验证了过铝质富铀花岗岩中晶质铀矿电子探针定年方法的可行性. 相似文献
13.
湘西北地区位于扬子陆块东南缘,在其寒武系纽芬兰统海相磷块岩的微孔隙中发现nm~μm级晶质铀矿。文章通过扫描电镜对铀矿的空间占位进行微区解剖,确定铀以超显微状态(1~4μm)的晶质铀矿形式存在于方硫镍矿中。认为超显微晶质铀矿和辉砷镍矿是同沉积鲕粒状磷块岩在较高的温压条件下,通过海底喷流气水溶液强溶蚀改造并发生结晶时,以超显微包体的形式存在于方硫镍矿中;随着温度、压力的下降,包体中富铀溶液出现过饱和,晶质铀矿从富铀溶液中结晶析出,以独立矿物晶质铀矿的形式呈超显微状态存在于方硫镍矿中。晶质铀矿在中高温热液成矿作用中以超显微状态呈立方体、八面体、立方体与八面体的聚形以及块状体产出,对认识天然条件下晶质铀矿生成的物理化学条件具有重要意义。同时,晶质铀矿呈超显微状态存在的实例对该类型铀矿存在形式的发现和研究具有重要启迪,为揭示扬子陆块东南缘的陆缘裂陷中海底喷流成矿示踪提供了依据。 相似文献
14.
电子探针化学测年在攀枝花大田晶质铀矿中的应用及其意义 总被引：1，自引：1，他引：0
晶质铀矿和沥青铀矿是热液铀矿床的主要工业铀矿物,在研究热液铀矿床成因及成矿规律方面具有重要的意义。攀枝花大田地区是我国混合岩型热液铀矿分布区,已发现粗粒特富铀矿滚石(铀含量10%)及较富基岩矿石(铀含量为0.1%~2%),主要铀矿物为晶质铀矿,对两种晶质铀矿成分及形成时代的研究对该区混合岩型热液铀矿成矿规律研究具有重要的价值。本文通过对大田地区滚石中的晶质铀矿和基岩矿石中的晶质铀矿进行矿物学及电子探针分析,研究了晶质铀矿的成分及形成时代。结果表明:(1)大田地区滚石和基岩矿石中的晶质铀矿除铅之外化学成分较为相似,两类矿石晶质铀矿中UO_2含量为77.36%~84.04%,ThO_2含量为0.98%~5.59%,PbO含量为1.79%~8.8%,其中滚石晶质铀矿中的铅含量低于基岩晶质铀矿,钍含量高于基岩晶质铀矿;(2)电子探针化学定年结果表明,基岩矿石晶质铀矿的形成时代为774.9~785.5 Ma,滚石晶质铀矿的形成时代为783.7 Ma,与传统同位素测年结果(775~777.6 Ma)非常一致,一方面说明滚石晶质铀矿和基岩晶质铀矿为同一时代的产物,另一方面说明电子探针原位测年方法是可靠的;(3)在后期的热液蚀变中,晶质铀矿先后发生了硅化、碳酸盐化及赤铁矿化,蚀变发生的时间分别为730.6Ma、699.8 Ma和664.0 Ma。此结论对研究攀枝花大田地区热液铀矿成矿时代及成矿作用过程提供了依据。 相似文献
15.
以浸染扶晶质铀矿形式产于混合岩中的铀矿化是华南一种新的铀矿化类型。根据晶质铀矿在矿体中的存在形式,可划分为原生型和改造型。原生型矿床中主要铀矿物是晶质铀矿,改造型矿床中的主要铀矿物是沥青铀矿和残余的晶质铀矿。此类型矿床是富铀地层选择性熔融,并在此过程中导致铀的活化、转移和局部富集的结果。 相似文献
16.
康滇地轴沥青铀矿及晶质铀矿脉,生成于晋宁运动之后,集中在澄江期,泥盆纪、印支—燕山三个造陆时期。铀矿化期有相同的气候,都处于地壳拉张减压阶段,并伴随有断块活动及岩浆活动。铀矿物年龄为研究地轴地壳演化,部分铜矿成矿作用的时间及部分岩体生成的时间提供了年龄信息。 相似文献
17.
本文通过诸广山岩体、黄龙庙岩体的岩石及其中晶质铀矿稀土元素的研究,得出以下几点认识:晶质铀矿中稀土元素的丰度与其源岩的稀土元素丰度呈正消长关系;晶质铀矿中稀土元素的配分特点与源岩的酸性程度有关;晶质铀矿中稀土元素分馏程度反映了源岩的分异演化程度。 相似文献
18.
Uraninite recrystallization and Pb loss in the Oklo and Bangombé natural fission reactors, Gabon 总被引：1，自引：0，他引：1
The Oklo and Bangombé natural fossil fission reactors formed ca. 2 Ga ago in the Franceville basin, Gabon. The response of uraninite in the natural reactors to different geological conditions has implications for the disposal of the UO2 in spent nuclear fuel. Uraninite and galena from two reactor zones, RZ16 at Oklo and RZB at Bangombé, were studied to clarify the chronology and effect of alteration events on the reactor zones. In addition, ion microprobe U-Pb analysis of zircons from a dolerite dyke in the Oklo deposit were completed to better constrain the age of the dyke, and thereby testing the link between the dyke and an important alteration event in the reactor zones.The analyzed uraninite from RZ16 and RZB contains ca. 6 wt% PbO, indicating a substantial loss of radiogenic Pb. Transmission electron microscopy showed that microscopic uraninite grains in the reactor zones consist of mainly defect-free nanocrystalline to microcrystalline aggregates. However, the nanocrystalline regions have elevated Si contents and lower Pb contents than coarser uraninite crystallites. Single stage model ages of large, millimeter-sized galena grains at both RZ16 and RZB correlate well with the age of the Oklo dolerite dyke, 860 ± 39 Ma (2σ). Thus, the first major Pb loss from uraninite occurred at both Oklo and Bangombé during regional extension and the intrusion of a dyke swarm in the Franceville basin, ∼860-890 Ma ago. Uraninite Pb isotopes from RZ16 and RZB give lower ages of ca. 500 Ma. These ages agree with the “chemical” ages of the uraninite, and show that an ancient Pb loss occurred after the intrusion of the dolerite dykes. The presence of nanocrystallites in the reactor uraninite indicates internal recrystallization, which may have occurred around 500 Ma, resulting in the 6wt% PbO uraninite. It is suggested that leaching by fluid interaction triggered by the Pan-African orogeny was important during this second Pb-loss event. Thus, there are indications that uraninite at both the Oklo and Bangombé natural reactors has experienced at least two ancient episodes of Pb loss associated with internal recrystallization. These recrystallization events have occurred without significantly depleting the 2 Ga fission products compatible with the uraninite structure. 相似文献
19.
A simulated experimental reduction of U^v1 and the synthesis of uraninite by a sulfate-reducing bacteria,Desulfovibrio desulfuricans DSM 642, are first reported. The simulated physicochemical experimental conditions were:35℃, pH=7.0-7.4, corresponding to the environments of formation of the sandstone-hosted interlayer oxidation-zone type uranium deposits in Xinjiang, NW China. Uraninite was formed on the surface of the host bacteria after a one-week‘s incubation. Therefore, sulfate-reducing bacteria, which existed extensively in Jurassic sandstone-producing environments,might have participated in the biomineralization of this uranium deposit. There is an important difference in the orderdisorder of the crystalline structure between the uraninite produced by Desulfovibrio desulfuricans and naturally occurring uraninite. Long time and slow precipitation and growth of uraninite in the geological environment might have resulted in larger uraninite crystals, with uraninite nanocrystals arranged in order, whereas the experimentally produced uraninite is composed of unordered uraninite nanocrystals which, in contrast, result from the short time span of formation and rapid precipitation and growth of uraninite. The discovery has important implications for understanding genetic significance in mineralogy, and also indicates that in-situ bioremediation of U-contaminated environments and use of biotechnology in the treatment of radioactive liquid waste is being contemplated. 相似文献
20.
Artur P. Deditius 《Geochimica et cosmochimica acta》2007,71(20):4954-4973
Alteration of uraninite from a hydrothermal vein-type U-deposit in Marshall Pass, Colorado, has been examined by electron microprobe analysis in order to investigate the release and migration of trace elements W, As, Mo, Zr, Pb, Ba, Ce, Y, Ca, Ti, P, Th, Fe, Si, Al, during alteration, under both reducing and oxidizing conditions. The release of trace elements from uraninite is used to establish constraints on the release of fission product elements from the UO2 in spent nuclear fuels. Uraninite occurs with two different textures: (1) colloform uraninite and (2) fine-grained uraninite. The colloform uraninite contains 1.04-1.75 wt% of WO3, 0.16-1.70 wt% of As2O3, 0.06-0.88 wt% of MoO3; whereas, the fine-grained uraninite retains 2.25-4.93 wt% of WO3, up to 5.76 wt% of MoO3, and 0.26-0.60 wt% of As2O3. The near constant concentration of incompatible W in the colloform uraninite suggests W-incorporation into the uraninite structure or homogeneous distribution of W-rich nano-domains. Incorporation of W and Mo into the uraninite and subsequent precipitation of uranyl phases bearing these elements are critically important to understanding the release and migration of Cs during the corrosion of spent nuclear fuel, as there is a strong affinity of Cs with W and Mo. Zoning in the colloform texture is attributed to variation in the amount of impurities in uraninite. For unaltered zones, the calculated amount of oxygen ranges from 2.08 to 2.32 [apfu, (atom per formula unit)] and defines the stoichiometry as UO2+x and U4O9; whereas, for the altered zones of the colloform texture, the oxygen content is 2.37-2.48 [apfu], which is probably due to the inclusion of secondary uranyl phases, mainly schoepite. The supergene alteration resulted in precipitation of secondary uranyl minerals at the expense of uraninite. Four stages of colloform uraninite alteration are proposed: (i) formation of an oxidized layer at the rim, (ii) corrosion of the oxidized layer, (iii) precipitation of U6+-phases with well-defined cleavage, and (iv) fracture of the uraninite surface along the cleavage planes of the U6+-phases. 相似文献