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1.
47 étalons géochimiques internationaux dont les huit nouveaux étalons de l'USGS ont été analysés par fluorescence-X et absorption atomique pour Ni, Cu, Zn et par fluorescence-X pour Ga.
Les auteurs développment ici pour la fluores-cence-X les problèmes concernant le choix des fonds, le calcul du fond véritable sous-jacent au pic mesuré, les impuretés des tubes et de l'appareillage. Une méthode directe sur échantillon pulvérulent, non destructive, sans aucune préparation est utilisée.
Trois systèmes de fluorescence-X utilisant deux appareillages (Philips PW 1540 et Siemens SSRS 1) et deux tubes molybdène et or sont confrontés et les moyennes comparée à celles d'une méthode d'absorption atomique par mise en solution de l'échantillon (IL 353).
Les résultats obtenus sont comparés soit aux valeurs recommandées, soit aux moyennes calculées à partir de la littérature. On discute tant les accords que les divergences. 相似文献
Les auteurs développment ici pour la fluores-cence-X les problèmes concernant le choix des fonds, le calcul du fond véritable sous-jacent au pic mesuré, les impuretés des tubes et de l'appareillage. Une méthode directe sur échantillon pulvérulent, non destructive, sans aucune préparation est utilisée.
Trois systèmes de fluorescence-X utilisant deux appareillages (Philips PW 1540 et Siemens SSRS 1) et deux tubes molybdène et or sont confrontés et les moyennes comparée à celles d'une méthode d'absorption atomique par mise en solution de l'échantillon (IL 353).
Les résultats obtenus sont comparés soit aux valeurs recommandées, soit aux moyennes calculées à partir de la littérature. On discute tant les accords que les divergences. 相似文献
2.
Malgré sa facile volatilisation, une méthode chimique spécifique a été utilisée avec succès pour 1e dosage de l'arsenic dans la plupart des matériaux géologiques: attaque par les acides, séparation par extraction et dosage spectrophotométrique par absorption. La méthode s'applique à partir du ppm. 相似文献
3.
Une étude de représentativité a été effectuée sur un échantillon de sédiment de ruisseau (SRH-1) prélevéà proximité d'un gîte de Cr-EGP-Ni contenu dans la ceinture ophiolitique des Appalaches du Québec (Canada). Notre étude avait pour but de démontrer que l'analyse de quelques grammes de SRH-1 assurait une représentativité adéquate à l'utilisation des teneurs en EGP d'échantillons de sédiment de ruisseau comme outil d'exploration pour les gîtes de Cr-EGP-Ni associés aux séquences ophiolitiques. Pour ce faire, les teneurs en EGP de SRH-1 ont d'abord été caractérisées par pyroanalyse au sulfure de nickel (29 parties aliquotes de 50 g) et par pyroanalyse plombeuse (50 parties aliquotes de 25 g). Dans ce dernier cas, seulement Pt, Pd et Rh ont été mesurés. Ensuite, les EGP ont été mesurés dans des quantités de plus en plus petites de SRH-1 par pyroanalyse au sulfure de nickel (8 parties aliquotes de 15 g, 8 de 8 g et 8 de 5 g). Les résultats démontrent que des prises de 5 g de SRH-1 assurent une représentativité adéquate à l'analyse de Pt et de Ir soit des résultats analytiques similaires (moyennes et écarts types) à ceux découlant de l'analyse d'une prise de 50 g. Il nous a été impossible de juger de la représentativité d'une prise de 5 g en ce qui concerne les déterminations de Pd, Rh, Os, Ru, ces éléments se trouvant sous ou près des seuils de détection dans les prises de 15, 8, et de 5 g. 相似文献
4.
Après avoir décrit la structure du laboratoire d'analyse de l'IRSID à Maizières-lès-Metz, en abordant les éléments dosés par spectrométrie de fluorescence X et l'absorption atomique, les auteurs passent en revue les méthodes chimiques dans le cadre de l'analyse des minerais de fer.
Quelques informations sont données sur l'activité au sein de l'ISO/TC 102/SC1 puis le point est fait sur les matériaux de référence certifiés actuellement connus dans le monde.
Si le laboratoire comporte comme équipement de base un spectromètre de fluorescence X associéà diverses autres techniques qui devraient peu évoluer dans le futur, il semble qu'à l'avenir une bonne place soit réservée pour les minerais tout comme pour bien d'autres matrices, à la spectrométrie avec torche à plasma inductif. 相似文献
Quelques informations sont données sur l'activité au sein de l'ISO/TC 102/SC1 puis le point est fait sur les matériaux de référence certifiés actuellement connus dans le monde.
Si le laboratoire comporte comme équipement de base un spectromètre de fluorescence X associéà diverses autres techniques qui devraient peu évoluer dans le futur, il semble qu'à l'avenir une bonne place soit réservée pour les minerais tout comme pour bien d'autres matrices, à la spectrométrie avec torche à plasma inductif. 相似文献
5.
M.A. de CASTRO R. BUGAGAO B. EBARVIA N. ROQUE I. RUBESKA 《Geostandards and Geoanalytical Research》1988,12(1):47-51
Ag, Cd, Ti and Mo are extracted from 3M HCI and 0.03M I as ion associates with trioctylphosphine oxide into MIBK. Measurement of the organic extract by GFAAS enables a determination down to 0.02 ppm of Cd, 0.2 ppm of Ag, Mo and Tl. The procedure has been tested on standard reference rock materials prepared by the GSJ and the USGS.
Ag, Cd, Tl et Mo sont extraits à partir d'une solution de HCI 3M et d'ions I 0.03M associés à une solution de TOPO (Trioctylphosphine oxyde) dans le MIBK. Les dosages dans l'extrait organique par spectrométrie d'absorption atomique avec four graphite permettent une détermination à partir de 0.02 ppm pour Cd et 0.2 ppm pour Ag, Mo et TI. La méthode est testée sur des échantillions de reférence préparés par le GSJ et par I'USGS. 相似文献
Ag, Cd, Tl et Mo sont extraits à partir d'une solution de HCI 3M et d'ions I 0.03M associés à une solution de TOPO (Trioctylphosphine oxyde) dans le MIBK. Les dosages dans l'extrait organique par spectrométrie d'absorption atomique avec four graphite permettent une détermination à partir de 0.02 ppm pour Cd et 0.2 ppm pour Ag, Mo et TI. La méthode est testée sur des échantillions de reférence préparés par le GSJ et par I'USGS. 相似文献
6.
J.P. QUISEFIT R. DEJEAN DE LA BATIE J. FAUCHERRE G. MALINGRE R. VIE LE SAGE 《Geostandards and Geoanalytical Research》1979,3(2):181-184
Les roahes carbonatées et siliaatées appar-tiement à un domaine de compositions dans lequel la mesure d'un fond libre d'interférence ou d'une rate diffusée du tube peut permettre à la fois de aorriger les effets de pures absorptions et d'étalonner les fonds sous les raies analytiques. Cette propriété est illustrée sur I'exemple du dosage de 6 éléments en traces dans 30 standards géoahimiques.
La méthode proposée permet d'obtenir dans un domaine de concentration de 1 à 2000 ppm des ré-sultats dont la qualité est à rapprocher de la trés grarde rapidité de rmise en oeuvre. 相似文献
La méthode proposée permet d'obtenir dans un domaine de concentration de 1 à 2000 ppm des ré-sultats dont la qualité est à rapprocher de la trés grarde rapidité de rmise en oeuvre. 相似文献
7.
Maria Fernanda Gazulla Antonio Barba María Pilar Gómez Monica Orduña 《Geostandards and Geoanalytical Research》2006,30(3):237-243
The present study was undertaken to establish and validate a methodology for determining the chemical composition of chromite ores, as no detailed information could be found in the literature. Chromite ores from South Africa, Kazajistan and Mongolia were analysed. X-ray fluorescence (XRF) spectrometry was used for chemical characterisation. Sample preparation in the form of fused beads was optimised in terms of sample:flux ratio, type of flux, type of release agent, fusion temperature and time. Calibration and validation samples were prepared from mixtures of reference materials. The proposed methodology was then used in an interlaboratory test for preparing a new chromite-rich reference material.
L'analyse présentée id a été entreprise afin d'établir et de valider une méthodologie pour déterminer la composition chimique de minerals de chromite, car aucune information détaillée là dessus ne pouvait etre trouvée dans la littérature. Des minerals de chromite d'Afrique du Sud, du Kazakhstan et de Mongolie ont été analysés par spectrométrie de Fluorescence de Rayons X (XRF) afin d'être caractérisés chimiquement. La préparation des échantillons afin d'obtenir des perles fondues a été optimisée en termes du rapport "échantillon/fondant", type de fondant, d'agent mouillant, température et durée de fusion. La calibration et la validation ont été faites à partir de mixtures de matériau de référence. La méthodologie proposée a été ensuite appliquée à un test d'inter-comparaison en vue de préparer un nouveau matériau de référence riche en chromite . 相似文献
L'analyse présentée id a été entreprise afin d'établir et de valider une méthodologie pour déterminer la composition chimique de minerals de chromite, car aucune information détaillée là dessus ne pouvait etre trouvée dans la littérature. Des minerals de chromite d'Afrique du Sud, du Kazakhstan et de Mongolie ont été analysés par spectrométrie de Fluorescence de Rayons X (XRF) afin d'être caractérisés chimiquement. La préparation des échantillons afin d'obtenir des perles fondues a été optimisée en termes du rapport "échantillon/fondant", type de fondant, d'agent mouillant, température et durée de fusion. La calibration et la validation ont été faites à partir de mixtures de matériau de référence. La méthodologie proposée a été ensuite appliquée à un test d'inter-comparaison en vue de préparer un nouveau matériau de référence riche en chromite . 相似文献
8.
Une méthode radiochimique est utilisée pour le dosage de huit éléments de terres rares, après préconcentration à l'aide de résines d'échange des ions cationiques. La reproductibilité et la justesse des résultats sont vèrifiès par l'analyse de deux èchantillons géochimiques de référence. 相似文献
9.
W.B. STERN 《Geostandards and Geoanalytical Research》1977,1(2):181-184
Utilisant la spectromètrie de fluorescence-X, la teneur en chlore de quelques 30 échantillons, roches et minéraux, a été déterminée. Nos résultats sont comparées avec les valeurs recommandées ou proposées pour ces échantillons de référence. La méthode proposée doit être utile pour des applications géochimiques courantes. Toutefois, nous pensons qu'il est nécessaire encore d'améliorer le dosage du chlore dans les silicates. 相似文献
10.
Utilisant une méthode rapide et précise, l'eau combinée (H2 O+) a été dosée dans les standrds géochimiques de l'ANRT et du CRPG. 相似文献
11.
Flous décrivons ici une méthode non destructive de dosage de l'Ptain dans l es roches par activdtion neutronique et spectrometrie de coincidence multiparametrique. Nosrgsultatssonten bun sccord avec ceux obtenus par plusieurs methoties destructives etvont treutilises pour de noivhreuses apDl ications geochimiques. En particulierles standards GSP-1 et surtout BX-N seront utilisés cornme talons de reference. 相似文献
12.
M. PINTA 《Geostandards and Geoanalytical Research》1977,1(1):25-30
Lee réaultata interlaboratoires obtenus sur douze plantes destinées à servir d'étolons sont présentés. L'analyse porte sur les éléments N, P, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Mn, Zn. Les résultats comprennent la moyerme calctulée arithmétiquement, la médiane, la distribution, I'éaart-type, le coefficient de variation et la valeur recommandée pour chaque élément. 相似文献
13.
L'activation neutronique a été appliquée à l'analyse des échantillons végétaux de référence préparés par le Comité Inter-Instituts pour l'analyse foliaire. Les éléments suivants: Al, Ba, Br, Cr, Cs, Mn, La, Th qui intéressent en particulier la prospection géochimique ont ainsi été déterminés sur 13 échantillons. Les conditions analytiques sont données; la précision et la justesse sont discutées. Des comparaisons avec des résultats obtenus par d'autres méthodes sont données pour certains éléments (Mn, Al). 相似文献
14.
William P. LEEMAN 《Geostandards and Geoanalytical Research》1988,12(1):61-62
Boron concentrations have been measured in fifteen geochemical reference materials using prompt gamma neutron activation analysis. Replicate analyses of these samples provide an indication of the precision of the method under "normal'analytical conditions over an extended period of time.
La teneur en bore a été dosée dans quinze échantillons géochimiques de référence par l'activation neutronique avec "prompt gamma". L'analyse répétée de ces échantillons démontre, en général, une bonne précision de la méthode en analyse de routine. 相似文献
La teneur en bore a été dosée dans quinze échantillons géochimiques de référence par l'activation neutronique avec "prompt gamma". L'analyse répétée de ces échantillons démontre, en général, une bonne précision de la méthode en analyse de routine. 相似文献
15.
Une série de mesures a été effeotuée sur le matériel de référence Glauconite GL-O (grains) afin de définir sa teneur en Argon 40 radiogénique. Les résultats obtenus rendent compte d'une bonne homogénéité, l'éscort-type relatif étant inférieur à 0.5 % pour 9 mesures. 相似文献
16.
I. ROELANDTS 《Geostandards and Geoanalytical Research》1978,2(1):35-37
Cet article présente les résultats pour vingt-trois éléments en trace, obtenus par activation neutronique et spectromètrie - γà l'aide d'un détecteur Ge(Li) à haut pouvoir de résolution, dans l'étalon géochimique feldspath FK-N distribué par l'Association Nationale de la Recherche Technique (ANRT). 相似文献
17.
M. PINTA 《Geostandards and Geoanalytical Research》1977,1(2):115-121
Le Comité Inter-Instituts présente quelques résultats nouveaux, obtenus sur la série d'étalons végétaux qu'il a constitué (12 éahantillons). Le sodium est déterminé par spectrométrie d'émission de flamme, le chlore par titrimétrie potentiométrique, le soufre pap turbidimétrie, le bore par colorimétrie à l'azométhine H.
Les résultats donnés sont les moyennes de 8 à 15 laboratoires selon les éléments. L'éaart-type et le coefficient de variation sont donnés pour chaque résultat. Les résultats de Na, Cl, B sont considérés comme valeurs de référence.
Quelques résultats d'éléments trace par spectrographie d'émission, Al, Co, Cr, Li, Mo, Ni, Pb, Sn, Sr, Ti, V sont présentés comme valeurs d'orientation. 相似文献
Les résultats donnés sont les moyennes de 8 à 15 laboratoires selon les éléments. L'éaart-type et le coefficient de variation sont donnés pour chaque résultat. Les résultats de Na, Cl, B sont considérés comme valeurs de référence.
Quelques résultats d'éléments trace par spectrographie d'émission, Al, Co, Cr, Li, Mo, Ni, Pb, Sn, Sr, Ti, V sont présentés comme valeurs d'orientation. 相似文献
18.
Cinquième de la serie des rapports d'étude coopérative sur les standards géochimiques du CRPG, ce rapport est consacré exclusivement aux éeléments en traces dans trois éahantillons en circulation depuis 1963: les Granites GA et GH et le Basalte BR. La pré-sentation de plus de 2000 données analytiques réporties sur 50 éléments est accompagnée d'une évaluation statistique et critique, échantillon par éahmtillon et élément par élément. La discussion est menée dans le sens d'un dialogue direct avec I'utilisateur en nuançant et en hiérarchieant les valeurs que nous veoamnandons ou proposons. Quant à I'analyste practician, il trouvera une table des valeurs "utilisables" pour une trentaine d'éléments dans les trois échantillons de référence (Table 4). Rappelons que ces échantillons sont déjà bien caractérises en ce qui concerne leurs constituants majeurs et mineurs, grâce aux quatre rapports d'étude coopérative dont le dernier est paru en 1370. 相似文献
19.
Microbial communities in the deep subsurface 总被引:5,自引:0,他引:5
Lee R. Krumholz 《Hydrogeology Journal》2000,8(1):4-10
The diversity of microbial populations and microbial communities within the earth's subsurface is summarized in this review. Scientists are currently exploring the subsurface and addressing questions of microbial diversity, the interactions among microorganisms, and mechanisms for maintenance of subsurface microbial communities. Heterotrophic anaerobic microbial communities exist in relatively permeable sandstone or sandy sediments, located adjacent to organic-rich deposits. These microorganisms appear to be maintained by the consumption of organic compounds derived from adjacent deposits. Sources of organic material serving as electron donors include lignite-rich Eocene sediments beneath the Texas coastal plain, organic-rich Cretaceous shales from the southwestern US, as well as Cretaceous clays containing organic materials and fermentative bacteria from the Atlantic Coastal Plain. Additionally, highly diverse microbial communities occur in regions where a source of organic matter is not apparent but where igneous rock is present. Examples include the basalt-rich subsurface of the Columbia River valley and the granitic subsurface regions of Sweden and Canada. These subsurface microbial communities appear to be maintained by the action of lithotrophic bacteria growing on H2 that is chemically generated within the subsurface. Other deep-dwelling microbial communities exist within the deep sediments of oceans. These systems often rely on anaerobic metabolism and sulfate reduction. Microbial colonization extends to the depths below which high temperatures limit the ability of microbes to survive. Energy sources for the organisms living in the oceanic subsurface may originate as oceanic sedimentary deposits. In this review, each of these microbial communities is discussed in detail with specific reference to their energy sources, their observed growth patterns, and their diverse composition. This information is critical to develop further understanding of subsurface geochemical processes and to develop new approaches to subsurface remediation. Résumé La diversité des populations et des communautés microbiennes dans le sol et le sous-sol est présentée dans cet article. Les chercheurs s'interrogent fréquemment sur la diversité microbienne du sous-sol, sur les interactions entre organismes et sur les mécanismes qui permettent le maintien des communautés microbiennes souterraines. Il existe des communautés microbiennes anérobies hétérotrophes dans des grès ou dans des sédiments sableux relativement perméables, à proximité de dépôts riches en matières organiques. Ces micro-organismes semblent se maintenir grâce à la consommation de composés organiques provenant des dépôts organiques voisins. Les sources de matériel organique jouant le rôle de donneur d'électrons sont constituées par des sédiments éocènes riches en lignite situés sous la plaine littorale du Texas, les schistes riches en matières organiques du Crétacé du sud-ouest des États-Unis, ainsi que les argiles contenant des matériaux organiques et des bactéries de fermentation de la plaine littorale atlantique. En outre, il existe des communautés fortement diversifiées dans des régions où aucune source de matière organique n'existe, mais où sont présentes des roches ignées. Le sous-sol riche en basalte de la vallée de la Columbia au Canada et les régions granitiques de Suède en sont des exemples. Ces communautés microbiennes souterraines semblent se maintenir par l'action de bactéries lithotrophes se développant grâce à l'hydrogène qui est produit par réactions chimiques dans le sous-sol. Il existe d'autres communautés microbiennes de profondeur dans les sédiments profonds des océans. Ces systèmes sont souvent associés à un métabolisme anérobie et à une réduction des sulfates. La colonisation microbienne s'étend jusqu'à des profondeurs où les températures élevées limitent leur capacité de survie. Les sources d'énergie pour ces organismes vivant dans les fonds des océans peuvent être les dépôts sédimentaires océaniques. Dans cette revue, chacune des communautés microbiennes est discutée en détail en se référant spécifiquement à leurs sources d'énergie, au schéma observé de leur développement et à leur composition diversifiée. Cette information est donnée de façon critique dans le but d'améliorer la compréhension des processus géochimiques intervenant dans le sous-sol et de développer de nouvelles approches pour la dépollution souterraine. Resumen En este artículo se resume la diversidad de las poblaciones y comunidades microbianas en el subsuelo. A partir de exploraciones realizadas en el subsuelo, los científicos se están cuestionando en la actualidad aspectos relativos a la diversidad microbiana, las interacciones entre los distintos microorganismos y los mecanismos para el mantenimiento de las comunidades de microbios. Se ha comprobado la presencia de comunidades microbianas anaerobias y heterótrofas en areniscas relativamente permeables y en sedimentos arenosos ubicados cerca de depósitos ricos en materia orgánica, de la cual se alimentan. Algunas fuentes de material orgánico, que actúan como donantes de electrones, son: sedimentos del Eoceno ricos en lignito, bajo la planicie costera de Texas; pizarras del Cretácico ricas en materia orgánica, al sudoeste del país; y arcillas cretácicas con materia orgánica y bacterias fermentativas, en la llanura Atlántica. También existen comunidades microbianas de gran diversidad en rocas ígneas, aunque la fuente de materia orgánica no es tan evidente. Algunos ejemplos son la subsuperficie del valle del Río Columbia, rico en basaltos, y las regiones graníticas de Suecia y Canadá. Estas comunidades microbianas subsuperficiales se mantienen por la acción de bacterias litotrópicas, que crecen en ambiente de H2, generado en la subsuperficie. También existen comunidades microbianas a gran profundidad, como por ejemplo en los sedimentos oceánicos. Estos sistemas subsisten con un metabolismo anaerobio en un ambiente sulfato-reductor. La colonización microbiana se extiende hasta profundidades tales que las altas temperaturas limitan su supervivencia. Las fuentes de energía para estos organismos pueden ser los depósitos sedimentarios oceánicos. En este artículo se discute cada una de estas comunidades en detalle, en particular sus fuentes de energía, su esquema de crecimiento y la diversidad de su composición. Esta información es de gran interés para permitir un mayor entendimiento de los procesos geoquímicos en profundidad y para desarrollar nuevos métodos de rehabilitación. 相似文献
20.
Mohammad Z. Iqbal 《Hydrogeology Journal》2000,8(3):257-270