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青藏高原东北侧臭氧垂直分布与平流层-对流层物质交换 总被引：3，自引：0，他引：3
利用臭氧和温度探空廓线,结合NCEP/NCAR资料、TOMS臭氧总量卫星观测资料和NOAAHYSPLIT后向轨迹模式资料,通过个例分析探讨了影响青藏高原(下称高原)附近臭氧垂直分布的因子和过程。结果表明,动力过程是影响高原上空臭氧垂直分布的主要因子,特别是中高纬度高臭氧浓度的空气向南入侵会导致高原上空臭氧浓度的升高,影响高原上空臭氧低谷的范围大小和形态;尽管大气化学过程对高原上空的平流层下层臭氧垂直分布的影响并不显著,但是高原上空的平流层臭氧变化与温度变化具有较好的一致性。同时还发现,对流层上层的强反气旋系统,特别是中高纬度阻塞高压的边缘有明显的平流层空气向对流层入侵,从而导致对流层内臭氧浓度的增加。 相似文献
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利用卫星资料计算得到的对流层臭氧柱总量数据分析了近20年来全球对流层臭氧柱总量的全球分布特征，并对我国对流层臭氧的季节变化做了研究。利用对流层污染测量仪（MOPITT）的CO和全球臭氧监测仪（GOME）和大气制图扫描成像吸收光谱仪（SCIAMACHY）的NO2数据分析了关于对流层臭氧的分布特征及其原因。得出中高纬度地区对流层臭氧浓度存在规律的年内变化，对流层臭氧高浓度值的分布及变化与人类活动有密切关切。 相似文献
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基于118站探空资料研究了近60年中国850—100 hPa气温变化趋势及季节和区域特征,并通过与1979—2017年卫星微波气温的对比研究了中国探空气温均一化的不确定性。研究表明,1958—2017年中国平均对流层气温呈上升趋势,300 hPa升温最为显著,平流层下层（100 hPa）为降温趋势。冬季对流层上层升温趋势和夏季平流层下层降温趋势较强。1979—2017年较整个时段对流层升温趋势较强,平流层下层降温趋势较弱。青藏高原和西北地区对流层上层升温趋势较强。通过与卫星微波气温和邻近探空站探空气温的对比以及均一化前后日夜气温差值检测出中国探空均一化气温仍残存非均一性问题。由于参照序列的局限性,均一化未能完全去除21世纪最初10年中国探空系统变化造成的对流层中、上层至平流层下层气温系统性下降的影响,导致中国对流层上层升温趋势被低估和平流层下层降温趋势被高估。未来可通过参考卫星微波气温和邻近探空站序列调整非均一性订正顺序并增加合理性检验等方法改进中国探空气温均一化方案。 相似文献
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对流层臭氧垂直分布变化对气候环境有重要的影响,然而观测数据一直较为稀缺。利用2016年7月下旬—8月青海省格尔木市对流层臭氧探空观测资料开展夏季青藏高原北部对流层臭氧垂直分布变化特征及其形成机制的大气背景研究。结果表明,在大气背景的转换下对流层臭氧垂直分布整体上呈现高（低）臭氧与低（高）水汽和高（低）位势涡度的对应。除7月25—27日高空低压槽过境导致的平流层向下输送使对流层臭氧浓度升高明显外,阻塞暖高压反气旋和源自青藏高原主体地区的强对流天气过境也对对流层臭氧分布有影响:阻塞暖高压在观测点东北部形成后导致7月31日至8月8日格尔木对流层连续出现罕见东风,但对流层臭氧浓度仅在8月2日因东北—西南方向反气旋切变而出现较高值,其中6 km高度以下则因为东风输送而出现高臭氧、高比湿的污染性气团;强对流天气过境影响使得8月12—14日10 km高度以上出现臭氧最低值和比湿最高值。与西宁历史夏季（1996年7—8月初）臭氧探空测值比较,格尔木对流层臭氧浓度8月偏低,该特征与季风影响青藏高原纬度最高地区所在月份一致。与林芝（2014年7月）、那曲（2011年7月末—8月中旬）和拉萨（1998年8月）历史夏季臭氧探空测值比较发现,纬度效应对青藏高原地区对流层臭氧浓度有影响。 相似文献
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《气象与环境学报》2016,(1)
利用2002年9月至2012年12月北京地区臭氧探空资料分析了大气臭氧的垂直分布特征,重点分析了对流层顶附近区域臭氧的季节变化与变率。结果表明:北京地区对流层臭氧的垂直分布主要表现为随高度递增的特征;臭氧的平均浓度夏季最高,冬季最低,春季和秋季相当,各季节的臭氧浓度在不同高度范围内略有差别。在对流层上层至平流层下层(8—15 km),臭氧浓度的垂直分布与平均浓度受对流层顶高度的影响显著。基于对流层顶相对高度坐标的分析表明,对流层顶下方1—3 km高度的臭氧仍保持了对流层臭氧的垂直分布特征;而在对流层顶高度附近,各季节臭氧浓度均随高度显著增加;由于垂直增速有显著的季节差异,导致臭氧平均浓度在对流层顶上方1—3 km出现明显变化。臭氧浓度归一化标准差表明:在对流层低层,大气臭氧浓度的变率在冬季最强,秋季、春季和夏季臭氧浓度的变率依次减弱;在对流层顶附近,大气臭氧浓度的变率在春季最强,冬季、秋季和夏季臭氧浓度的变率依次减弱,其中冬季和春季的强臭氧变率可能与对流层顶附近活跃的大气波动及对流层顶高度的频繁扰动密切联系。 相似文献
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利用1979—2018年太阳后向散射紫外辐射计SBUV(/2)星下点臭氧遥感资料,结合ERA-Interim和MERRA-2大气温度再分析资料,考察青藏高原区域内拉萨和共和两地春季臭氧和大气温度变化趋势的差异性。结果表明拉萨和共和两个地区的臭氧和大气温度逆转趋势均发生于1999年。对比2008年以来青藏高原整体臭氧总量变化速率（4.5 DU/(10 a)),拉萨臭氧总量变化更快,为5.9 DU/(10 a),共和相对较慢,仅为3.7 DU/(10 a);同时,1999年以来拉萨和共和春季下平流层（100~30 hPa）大气温度分别以0.5~1.4℃/(10 a)和0.01~0.9℃/(10 a)速率增加,上对流层(250~175 hPa)大气温度分别以0.2~1.5℃/(10 a)和0.2~1.2℃/(10 a)速率降低。与2008年以来高原整体大气温度变化相比较,均慢于高原下平流层（125~70 hPa) 1~2℃/(10 a)的增温速率,快于高原上对流层（225~175 hPa）0.4~1.1℃/(10 a)的降温速率。两地臭氧与大气温度的相关系数和回归系数计算结果表明,拉萨和共和两个地区1999年以来春季臭氧恢复速率的不同是导致两地同期下平流层-上对流层温度逆转速率差异的重要因子之一。 相似文献
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青藏高原气温变化趋势与同纬度带其他地区的差异以及臭氧的可能作用 总被引：4，自引：2，他引：2
利用台站探空观测资料和卫星观测资料,分析了1979—2002年青藏高原上空温度的变化趋势。结果表明:高原地区上空平流层低层和对流层上层的温度与对流层中低层具有反相变化趋势。平流层低层和对流层上层降温,温度出现降低趋势,降温幅度无论是年平均还是季节平均都比全球平均降温幅度更大。高原上空对流层中低层增温,温度显示出增加的趋势,并且比同纬度中国东部非高原地区有更强的增温趋势。对1979—2002年卫星臭氧资料的分析表明,青藏高原上空臭氧总量在每个季节都呈现出明显的下降趋势,并且比同纬度带其他地区下降得更快。由于青藏高原上空臭氧有更大幅度的减少,造成高原平流层对太阳紫外辐射吸收比其他地区更少,使进入对流层的辐射更多,从而导致高原上空平流层低层和对流层上层降温比其他地区更强,而对流层中低层增温更大。因此,高原上空比其他地区更大幅度的臭氧总量减少可能是造成青藏高原上空与同纬度其他地区温度变化趋势差异的一个重要原因。 相似文献
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利用中尺度大气化学模式WRF/Chem对2013年3月6日华南地区一次平流层入侵事件及其对对流层低层臭氧的影响进行模拟研究。通过加入UBC（Upper Boundary Condition）上边界处理方案,弥补WRF/Chem模式未考虑平流层臭氧化学反应的不足。结合臭氧探空廓线资料、地面O3、CO、NOx、相对湿度、温度和风速等观测资料以及再分析资料对模拟结果进行定量评估,结果表明模式能较为真实地模拟本次平流层入侵过程。模拟分析进一步揭示:（1）副热带高空急流是本次平流层入侵的主要原因。当华南地区处在副热带急流入口区左侧下沉区域时,平流层入侵将富含臭氧的干燥空气输送到对流层中低层。（2）本次平流层入侵对对流层低层臭氧收支有重要影响,导致香港地区近地层臭氧体积混合比浓度明显上升,如塔门站夜间臭氧浓度升高21.3 ppb（1 ppb=1×10-9）。地面气象场和化学物种的分析进一步确认了平流层入侵的贡献。（3）采用动力学对流层顶高度时零维箱式模型和Wei公式计算得到的平流层入侵通量相当,分别为-1.42×10-3 kg m-2 s-1和-1.59×10-3 kg m-2 s-1,这一结果与前人研究相吻合,且与采用热力学对流层顶高度计算所得到的结果具有可比性。 相似文献
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云对中国区域卫星观测臭氧总量精度影响的检验分析 总被引：5，自引：0，他引：5
根据卫星和地基观测, 比较了我国香河、 昆明、 瓦里关和龙凤山四个站点臭氧总量自1979年以来的变化。卫星与地基观测的臭氧总量长期趋势比较一致, 表明臭氧总量均有下降趋势, 但是卫星与地基各自观测的结果仍存在着显著的差别。为研究卫星与地基臭氧总量的差别, 以地基观测臭氧总量为参考, 检验云对历史TOMS (Total Ozone Mapping Spectrometer) 和GOME (Global Ozone Monitoring Experiment) 臭氧总量精度的影响。结果显示: 云 (云量或云顶高度) 增加了卫星臭氧总量误差, 降低数据精度。随着地面云量的增加, TOMS、 GOME臭氧总量相对误差在上述四个地点呈现明显的上升趋势 (瓦里关最为明显), 但最大变化幅度没有超过2.0%。TOMS臭氧总量相对误差随地面云量变化呈现区域性特点, 香河与龙凤山 (代表着中纬度高臭氧总量区域)、 昆明与瓦里关 (代表中、 低纬度高原低臭氧总量区域) 分别为两个变化特点接近的区域。GOME臭氧总量相对误差与云之间关系的区域特征不明显。利用卫星遥测FRESCO (Fast Retrieval Scheme for Clouds from the Oxygen A\|band) 云信息检验GOME卫星臭氧总量精度的表明, 只有当云量大于5成后GOME臭氧总量才显示出相对误差增加的现象, 但无明显趋势; 随着FRESCO云顶高度的增加, GOME臭氧相对误差在香河、 瓦里关均呈现明显的上升趋势并有3%左右幅度的变化。TOMS臭氧总量相对误差随着地面有效反射率的增加而增大, 且误差幅度超过2%; TOMS\|N7臭氧总量比TOMS\|EP约高2.0%~3.0%。分析还表明, 云内和云以下臭氧柱浓度在反演的卫星臭氧总量中的贡献很可能被高估了。 相似文献
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M. Beekmann G. Ancellet G. Mégie H. G. J. Smit D. Kley 《Journal of Atmospheric Chemistry》1994,19(3):259-288
An intercomparison campaign was conducted at the Observatoire de Haute Provence (OHP) in Southern France in September 1989 in order to compare the three instruments used for vertical tropospheric ozone profiling in the European TOR (Tropospheric Ozone Research Project) network: balloon borne ECC and Brewer-Mast sondes and a ground based UV-DIAL (DifferentialAbsorptionLidar). Additionally, a stratospheric lidar system and the Dobson spectrophotometer of the OHP were operated. Seven simultaneously measured vertical ozone profiles gave evidence for systematic differences of 15% between both types of electrochemical sondes in the troposphere, the Brewer-Mast sondes reading the smaller ozone values. These differences might be explained on the one hand by a possible contamination of the ozone sensor with reducing substances, causing a negative bias mainly for Brewer-Mast sondes and, on the other hand, by the evolution of the sonde background current during the flight, causing a positive bias for ECC sondes and a negative bias for Brewer-Mast sondes. The tropospheric lidar system, measuring the vertical ozone distribution between 6 and 12–15 km, showed ozone concentrations intermediate between the sonde results. This is in good agreement with its estimated systematic error of better than 7% in the upper troposphere. In the stratosphere, the differences between electrochemical sondes and the lidar are between 5 and 10% before the normalisation with the total ozone values measured by the Dobson spectrophotometer, and always below 5% after. While the Dobson normalisation thus corrects rather well the stratospheric part of the sonde profile, it only partially reduces errors occurring in the troposphere. 相似文献
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Ozone Vertical Profile Characteristics over Qinghai Plateau Measured by Electrochemical Concentration Cell Ozonesondes 总被引：7，自引：0，他引：7
ＯｚｏｎｅＶｅｒｔｉｃａｌＰｒｏｆｉｌｅＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｖｅｒＱｉｎｇｈａｉＰｌａｔｅａｕＭｅａｓｕｒｅｄｂｙＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎＣｅｌＯｚｏｎｅｓｏｎｄｅｓ①ＬｉｕＱｉｊｕｎ（刘奇俊），Ｚｈｅｎｇ... 相似文献
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国产GPSO3与芬兰Vaisala臭氧探空仪的比对试验 总被引：10，自引：0，他引：10
臭氧探空仪是一种主要而又直接的探测大气臭氧垂直分布的技术手段。为了了解国产GPSO3臭氧探空仪的测量精度、灵敏度和可靠性．我们开展了与芬兰Vaisala ECC臭氧探空仪的系列平行比对试验,包括实验室臭氧传感器比对测试．室外地面臭氧传感器比对测试,低压环境下进气柱塞泵(效)比对测试和臭氧探空施放比对试验。测试结果分析表明,国产GPSO3臭氧探空仪的主要指标性能与国际通用的Vaisala臭氧探空仪的相当。 相似文献
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S. J. Reid G. Vaughan A. R. W. Marsh H. G. J. Smit 《Journal of Atmospheric Chemistry》1996,25(2):215-226
Measurements of atmospheric ozone at concentrations typical of the free troposphere have been compared for ECC sondes and a UV-absorption photometer, using a Bendix chemiluminescent analyser as a transfer standard. Comparisons were conducted in the laboratory and in the tropospheric part of the atmosphere. It was found that the measurements agreed to within 4% provided that the background current for the ECC sonde was measured before exposure to ozone in the preparation procedure, and was assumed to be constant throughout the sonde flight. These results confirm those of earlier experiments and mean that the methods currently used to correct for the background current in the troposphere need to be revised. 相似文献
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平流层对对流层的作用是准确评估、预测对流层气候变化的一个重要方面。其中平流层成分尤其是臭氧的变化,可以改变平流层乃至对流层的辐射平衡,从而影响平流层、对流层的热动力过程。本文从辐射、动力2个角度介绍了平流层臭氧影响对流层气候变化的若干研究进展。平流层臭氧可以通过长短波辐射的方式对对流层大气造成辐射强迫,利用大气化学气候模式可以定量计算平流层臭氧变化引起的辐射强迫,但是辐射强迫的估算受模式中辐射传输模块本身缺陷的影响存在不确定性。动力方面,平流层臭氧变化产生的辐射效应可以改变温度的垂直和经向梯度,造成波折射指数的变化,进而影响平流层甚至对流层内波的折射与反射,通过上对流层下平流层区域内的波—流相互作用,对对流层气候产生影响。另外,南极臭氧损耗可通过大气环状模影响冬春季中高纬度对流层的天气气候,但是其影响的强度大小以及物理机制仍需进一步的确认。值得注意的是,北极平流层臭氧的变化与北半球中高纬度气候变化之间的关系相比南半球要更加复杂,需要更为深入的研究。 相似文献
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该文介绍了中国科学院大气物理研究所（简称IAP）研制的电化学浓度电池（ECC）型臭氧（O3）探空仪基本性能测试和2013年上半年室外比对观测结果。结果表明:ECC的背景电流（Ibg）在0.1 μA以下或更低;测量O3的响应时间为21~26 s;NO2（SO2）使O3测值偏高（低）;抽气泵低压泵效系数（Cef）在100 hPa高度以下为1.0左右,在该高度以上上升,10 hPa达到1.17±0.10,5 hPa达到1.28±0.16,性能略低于同类进口产品（1.055以下）。国产和进口仪器在气象探空或抽气泵等部件上具有良好兼容性;两者所测O3垂直分布廓线总体一致。IAP O3探空仪O3总量与Brewer光谱仪测值比值为0.9~1.1;Cef和Ibg订正有效降低了IAP O3探空仪在平流层低层与进口仪器测值的差别,这一订正对O3柱浓度在平流层和对流层的贡献分别为约15 DU和4~6 DU;在对流层,IAP O3探空仪测值与进口仪器间的绝对差别稳定且低于0.5 mPa;而平流层受泵效影响较明显。因此,建议IAP O3探空仪提高其Cef的稳定性,参与国际比对测试,国产气象探空平台数据接收处理增加必要的滤波技术以降低平流层探测数据（包括O3）的振荡。 相似文献
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In this paper we present first-time measurements of ozone profiles from a high altitude station in Quito, Ecuador (0.19°S, 78.4°W, and 2391 masl) taken from June 2014 to September 2015. We interpret ozone observations in the troposphere, tropopause, and stratosphere through a zonal comparison with data from stations in the Atlantic and Pacific (Natal and San Cristobal from the SHADOZ network). Tropospheric ozone concentrations above the Andes are lower than ozone over San Cristobal and Natal for similar time periods. Ozone variability and pollution layers are also reduced in the troposphere above the Andes. We explain these differences in terms of reduced contributions from the boundary layer and from horizontal transport. In the tropical tropopause layer, ozone is well-mixed up to near the cold point tropopause level. In this regard, our profiles do not show constraints to deep mixing above 14 km, as has been consistently observed at other tropical stations. Total column ozone and stratospheric column ozone are comparable among the three sites. However, the contribution of tropospheric column ozone to total column ozone is significantly lower above the Andes. Our comparisons provide a connection between observations from tropical stations in equatorial South America separated by the wide continental mass. Identified differences in ozone throughout the atmospheric column demonstrate the global benefit of having an ozone sounding station at the equatorial Andes in support of global monitoring networks. 相似文献
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为了揭示我国北方地区对流层中下层臭氧(O3) 的形成机理以及周边地区的污染输送对我国北方地区对流层中下层O3收支的影响, 在与外场观测数据比较分析的基础上, 利用全球化学输送模式(MOZART-2) 采用收支分析方法定量分析了影响我国北方地区对流层中下层O3的各个物理化学过程。结果表明:我国北方地区对流层下层O3最重要的来源是光化学生成作用, 约占总来源的58.3%(41.5 Tg), 光化学生成反应中HO2对于O3生成的贡献最大; 最大的汇是干沉降过程, 约占总汇的43.2%(26.2Tg); 水平净输送作用对我国北方地区对流层中下层O3收支的影响非常大, 在我国北方地区对流层下层, 41.6%左右的O3来自水平净输送, 随高度增加, 水平输送影响增大, 我国北方地区对流层中层大约81.5%的O3来自水平净输送。 相似文献
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Abstract An intercomparison of ozonesondes was held at Vanscoy, Saskatchewan, from 13 to 24 May 1991. The intercomparison, which was sponsored by the WMO and hosted by the Atmospheric Environment Service (AES) of Canada, was attended by scientists from six countries: Canada, Finland Germany, India, Japan and the United States. Four different makes of ozonesondes were used: the ECC sonde, the Brewer‐Mast sonde, the Indian ozonesonde and the Japanese RSH‐KC79 ozonesonde. These represent most of the sonde types that are in routine operation in the Global Ozone Observing System. A balloon payload and telemetry system was developed to accommodate up to eight ozonesondes that could operate independently and transmit data simultaneously to a ground receiver. Ten flights were launched, each carrying 7 or 8 sondes, and a total of 65 successful profile measurements were made. The payloads were carried to altitudes between 35 and 40 km. The measured profiles are used to determine statistically meaningful evaluations of the different sonde types. The results compared with those from previous intercomparisons indicate that there has been a general improvement in performance for most of the types. In addition there appears to have been changes with time in the relative sensitivity to tropospheric ozone for different sonde types. This result should be considered when drawing conclusions regarding trends in tropospheric ozone. 相似文献