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相似文献
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1.
选择ＡＧ５０Ｗ—Ｘ８阳离子交换树指，用０．４６ｍｏｌ／Ｌ硝酸一次分离提取铷，用２．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸分离Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ等干扰元素，然后收集锶，再将锶经国产７１—６１６×２０×０．７Ｈ￣＋阳离子交换树脂上用１．７ｍｏｌ／Ｌ盐过分离残余Ａｌ、Ｃａ。最后用３．４ｍｏｌ／Ｌ盐酸提取出纯净的锶。方法适用各种岩石和矿物。本法优于国内其它方法的特点是仅分离一次可提取出纯净的铷同位素质谱分析样品，提高了分析的精密度、准确度。  相似文献   

2.
介绍了地质年龄测定中对高Ｒｂ／Ｓｒ样品，用吸附了六硝基二苯胺的阴离子交换树脂除去部分铷元素的新方法，从而实现样品在阳离子交换柱上的铷锶安全分离。该方法可解决Ｒｂ／Ｓｒ〉２０样品在质谱分析测定中＾８７Ｒｂ干扰＾８７Ｓ的问题。  相似文献   

3.
介绍了地质年龄测定中对高Ｒｂ／Ｓｒ样品，用吸附了六硝基二苯胺的阴离子交换树脂除去部分铷元素的新方法，从而实现样品在阳离子交换柱上的铷锶完全分离。该方法可解决Ｒｂ／Ｓｒ＞２０样品在质谱分析测定中￣（８７）Ｒｂ干扰￣（８７）Ｓｒ的问题。文章中对Ｒｂ／Ｓｒ＞２０的地质样品部分除铷法与其它方法进行了对照测试，结果一致。部分除铷法比其它方法具有节省时间、操作简便的优点  相似文献   

4.
王雪英  刘凤香 《岩矿测试》1992,11(3):240-242
与样品中基体和Rb分离了的Ca和Sr,在0.08mol/L柠檬酸-1.5mol/L NH_4OH介质中流经Dowex50×8阳离子树脂柱,并用此溶液淋洗Ca,用4mol/L HCI洗脱Sr。收集的含Sr溶液用于同位素年龄测定,消除了质谱测定过程中Ca的干扰。  相似文献   

5.
重液变温分离单矿物在铷锶年代学中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  
张自超  王桂华 《岩矿测试》1992,11(4):299-305
报道了应用重液变温分离法分离白云母、黑云母、透长石和石英等单矿物,进行铷锶等时线年龄测定的研究结果。这些结果表明,同一单矿物具有微小比重差的组分,其Rb、Sr同位素比值具有明显的线性展布,在铷锶年代学研究中具有良好的应用前景和潜力。  相似文献   

6.
全岩中微量铅分离方法的实验研究   总被引：2，自引：0，他引：2  
方法在Dowlx1－x8或AG1－x8强碱性阴离子交换树脂上，用0．1mol／L氢溴酸作洗提剂，成功地将Ph（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）、Zn（Ⅱ）、Ca（Ⅲ）等十多种元素离子一次分离，6mol／L盐酸解析铅，制备出纯度高的铅同位素质谱分析样品，提高分析准确度及精密度，方法简便、快速、适应各类岩石及矿物。  相似文献   

7.
抑制型离子色谱法同时测定水中锂和锶   总被引：2，自引：0，他引：2  
对离子色谱法测定水中的锂、锶含量及其影响因素进行了研究。以甲烷磺酸为流动相，用IonPacCS12A阳离子色谱柱分离后，电导检测器同时测定矿泉水中锂和锶，其检出限分别为0．003mg／L和0．006mg／L。对Li^＋和Sr^2＋的离子色谱条件进行了优化，并对流动相的选择及干扰离子的影响进行了讨论。  相似文献   

8.
岩石或矿物的铷、锶等时线年龄，除进行Rb／Sr比值的草测外，必须准确测定样品中^87Sr/^86Sr和^87Rb/^86Sr的比值。前者可直接由质谱测定，也可用稀释法质谱测定值计算而得；后者一般用同位素稀释法测定^87Rb及^86Sr。本方法是用质谱直接测定町^87Sr/^86Sr比值，而^87Rb／^86Sr比值则由X射线荧光光谱法测定了Rb／Sr重量比之后，按下式计算获得：  相似文献   

9.
简便快速分离测定卤水中的钙镁钡锶   总被引：1，自引：0，他引：1  
冯正光  汪淼 《矿物岩石》1994,14(1):97-100
本文用氢氧化钠溶液ρ（ＮａｏＨ）＝３５０ｇ／Ｌ在９０℃左右将钙镁沉淀分离后，用盐酸溶解其沉淀，以ＥＤＴＡ配位法滴定测得钙和镁的含量。滤液经盐酸酸化后，加适量硫酸将钡沉淀而与锶分离。以重量法测定钡，ＥＤＴＡ配位法测定锶。本法简便、快速，通过多批量样品实测应用，其结果均合符生产要求。  相似文献   

10.
本篇报道用于铷锶同位素年代测量的小柱分析流程。方法是在我们1972年草酸淋洗流程的基础上建立的。同时参考W.康普斯敦教授1977年介绍的小交换柱铷锶化学流程。样品提取方式、交换柱分离条件和操作步骤,是根据自己的实验确定的。流程有自身的特点。  相似文献   

11.
火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶   总被引：1，自引：0，他引：1  
邢谦  谢海东  董迈青 《岩矿测试》2008,27(4):313-315
将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。  相似文献   

12.
福建沿海牛头山玄武岩的铷,锶和稀土元素地球化学   总被引：2，自引：1，他引：2  
于学元 《岩石学报》1990,6(1):36-45
牛头山玄武岩分为亚碱性、过渡性和碱性三类。微量和稀土元素及同位素组成表明它们是活动大陆边缘的钠质玄武岩类。从亚碱性到碱性玄武岩,M值减小,K、Ce、Rb、Sr增加。~(37)Sr/~(36)Sr和1/~(36)Sr相关分析表明本区母岩浆及分离结晶产物均未遭受壳层放射成因锶的混染。定量模拟计算表明本区橄榄拉斑玄武岩母岩浆是上地幔石榴石二辉橄榄岩7％部分熔融的产物。  相似文献   

13.
《化工矿产地质》2013,(3):187-187
<正>中国地质调查局武汉地调中心同位素研究团队历经6年研究,终于建立了闪锌矿分相铷-锶同位素定年方法,将对准确预测铅锌矿床成矿年代、指导矿产普查勘探起到重要作用。据了解,成矿作用同位素地质年代学研究对了解矿床成因、探讨区域成矿地质背景、总结区域成矿规律乃至矿产普查勘探、区域成矿预测等均具有重要现实意义。然而就铅锌矿床而言,因其共生的蚀变  相似文献   

14.
在HCl-NaAc缓冲溶液中,钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸在-0．62 V(vs． SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7．5×10-8-4．5×10-7 mol／L和4．5×10-7-1．1× 10-5 mol／L分段与峰高呈线性关系,检出限为2．5×10-8 mol／L,相关系数均大于0．999。用于合成样品中1．5×10-6 mol／L钨的测定,回收率为97．1％,5次测定的相对标准偏差为0．45％。  相似文献   

15.
本文提出的等离子体发射光谱法测定水中的硅和锶,具有检出限低、线性范围宽,样品无需处理,可直接进样测量等优点。检出限：硅(以二氧化硅计)为0．5mg／L;锶为0．001mg／L。方法简便、准确,结果令人满意。  相似文献   

16.
采用AGMP-1阴离子交换树脂，分别以7mol／L HCl、2mol／L HCl、0．5mol／L HNO3作为淋洗剂，可有效分离Cu、Fe、Zn。介绍了方法的基本原理、化学分离过程及混合标准溶液与地质标样的分离结果。结果表明，Cu、Fe、Zn回收率均接近100％，标准溶液在离子交换分离前后同位素组成一致，可以满足多接收器等离子体质谱对Cu、Fe、Zn同位素高精度分析的要求。  相似文献   

17.
宇生核素26Al/10Be埋藏测年法铝化学分析程序的改进   总被引：1，自引：1，他引：0  
原地宇生核素26Al/10Be埋藏测年法是最近十多年涌现的测年新技术之一,广泛应用于地貌演化、古人类等研究领域,Al回收率及其纯度很大程度上决定着年代结果的精度.美国Purdue大学现用Al分离纯化程序有一些步骤尚待完善.本文通过条件实验,对该程序提出如下修改建议:①用38 ～ 75 μm阴离子交换树脂取代原用的75 ～ 150 μm树脂,以减少淋洗液(0.05 mol/L草酸-0.5 mol/L盐酸)体积并实现Al与主要干扰元素Fe、Ti的定量分离;②用阳离子交换法从草酸-盐酸中提取Al,以规避较为冗长的化学法破坏草酸.模拟样品的分析结果表明,经改进的两步骤可实现Al近于定量的回收,全流程Al回收率达91％-+5％,纯度为98％.  相似文献   

18.
采用顺序提取技术对6个伊犁盆地含铀砂岩样品中锶同位素比值分布进行了研究,依次采用去离子水,0.5 mol/L乙酸溶液,0.5 mol/L盐酸溶液,浓硝酸+氢氟酸混合溶液提取样品中的锶元素,用热电离质谱法(TIMS)测量锶同位素比值。结果表明:不同提取态的锶同位素比值存在明显差异,浓硝酸+氢氟酸提取态87Sr/86Sr远高于盐酸、乙酸、水提取态。乙酸溶解阶段主要溶解样品中碳酸盐,87Sr/86Sr分布范围为0.709 89～0.711 50,高于同时期海水的87Sr/86Sr(0.707 7～0.708 3),与河湖水(0.711 9)相近,佐证了前人关于伊犁盆地整体上为冲积扇快速入湖的扇三角洲沉积模式的认识。  相似文献   

19.
江苏溧水爱景山特大型锶矿床位于溧水火山岩盆地的边缘，受Ｆ２断层、龙王山组晶屑凝灰岩、安山玢岩控制。根据锶矿为强电阻体，矿石与围岩电性差异大，龙王山组晶屑凝灰岩中锶的平均含量高（１６２１×１０－６），安山玢岩含锶量更高（４５９７×１０－６），矿区生物地球化学异常显著，常见的植物生态呈现变异现象等特征，研究归纳出溧水爱景山锶矿床综合技术方法找矿模型，在所预测的远景区中，发现了锶矿。  相似文献   

20.
利用DCTA和HIBA快速有效分离Rb-Sr, Sm-Nd   总被引：3，自引：0，他引：3  
Rb-Sr和Sm-Nd的有效分离是精确测定这些同位素的关键。传统的分离方法以盐酸为介质，虽然能够有效地分离这些元素，但是需要耗用大量的酸，并且无法将Sr和Ca、Mg等元素分离，对于Sm、Nd含量低的样品，回收率较低。后来有一些实验室建立了用混合的有机酸（如甲酸、乙酸、DCTA、EDTA等）来分离Sr的方法，大大减少了分离时间，减少了试剂用量，从而降低了过程空白并能够将Ca和Mg与Sr分离。本实验室在此基础上建立了一种新的Rb-Sr,Sm-Nd化学分离方法，以用于地质样品的同位素测试。该方法选用AG50W×8阳离子交换树脂，并先后采用不同的淋洗剂进行分离提纯。首先用常规方法使用盐酸作为淋洗剂将Rb-Sr和REE分开并与其他大部分元素分离，然后使用DCTA和嗜咙的混合溶液(D. P. E.）作为淋洗剂分离Rb和Sr，使用HIBA作为淋洗剂在很小体积(0.6 mI.）的阳离子交换树脂中分离Sm和Nd。使用这样的分离方法可以有效地将一些干扰离子（如Mg、Ca、Ba）和Sr分离，同时使用该分离方法可以提高分离效率，缩短分离时间，减少试剂用量，降低实验过程空白。用该方法分离国际玄武岩标样BCR-2后的Sr同位素测试结果（87Sr/86Sr= 0.705018±3)与Brian等测定的0.705024±5基本一致，Nd同位素测试结果（143 Nd/144Nd = 0.512616±9 )与本实验室以前使用HCI介质分离测定的0.512624±3基本一致，与其他研究者最近报道的BCR-1的0.512644±11和0.512650也基本一致。说明本次研究采用的新分离方法效果良好。  相似文献   

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