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波长回归法分光光度同时测定铝和铁 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了铬天青S(CAS)/Triton X-100体系用于同时测定铝与铁的显色条件,借助多波长数据线性回归法处理数据,提出了光度测定铝和铁的简便方法,免去了分离手续。 相似文献
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本文用偏最小二乘法(PLS)进行多组份光度分析。该法用隐变量矩阵代替吸光度及浓度矩阵,数据处理效果优于经典的多元线性回归法。本文还对多组份光度分析中波长的选择作了研究,提出以吸光系数行列式之值作波长选择判据。实验表明,由此法选择波长是适宜的。将本文提出的方法对Co,Ni,Cu三组份体系进行了分析,获得了较好的结果。 相似文献
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多元分析法在无机多组份光度分析中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
本文介绍了一些多元分析法,诸如多元线性回归、主成份分析、因子分析、偏最小二乘、聚类分析等方法的基本原理及各自的特点,并就这些方法的近代进展及在无机多组份光度分析中的应用作了综述。 相似文献
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吡啶偶氮类试剂在光度分析中的应用进展 总被引：1，自引：1，他引：0
吡啶偶氮类试剂是一类性能优良的络合滴定指示剂和光度显色剂,迄今已合成了200余种,在分光光度分析测定各种金属离子方面得到了广泛的应用。为了进一步改善这类试剂的灵敏度和选择性等分析性能,近年深入研究了吡啶偶氮类试剂的结构与性能的关系,进而相继开发出一系列性能优异的吡啶偶氮类试剂。文章综述了1990—2010年以来常见的吡啶偶氮类试剂及其在分光光度分析测定金属离子方面的进展。从反应体系、最大吸收波长、灵敏度、线性范围等方面归纳了吡啶偶氮类试剂在实际样品中的应用情况,为此类试剂的开发和应用提供一些理论依据。 相似文献
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《物探化探计算技术》2016,(5)
以四川省道孚县木茹林场亚高山森林为研究对象,在针叶林、阔叶林和灌木林3种森林类型中各设置15个标准样地,利用标准地实测森林植被生物量数据建立了基于遥感信息的川西亚高山该三种森林的最佳森林植被生物量遥感估算模型,并估算了森林植被生物量。结果表明,在建立的一元线性回归、一元非线性回归和多元线形回归生物量模型中,以多元线性回归模型拟合度最高。 相似文献
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以福建龙海市为研究区,在不同地质背景、土地利用方式、土壤类型和土壤成因类型条件下进行样品采集,共采集56件土壤样品,测定pH值、有机质含量(SOM)、阳离子交换量(CEC)、营养元素全量及有效量。利用相关分析、线性回归分析等统计手段,探究土壤中营养元素有效量的影响因素,建立并验证了研究区土壤中营养元素有效量的预测模型,以此深入了解区内土壤养分状况,为该区土地的合理利用及治理提供科学依据。结果表明：龙海市土壤呈酸性—强酸性,有机质含量较低,阳离子交换量偏低;土壤中N、P、K、Mo、Zn元素全量相对富集;元素全量、有效量及其有效度变异性较强;土壤中B、Cu、K、Mn等营养元素全量与有效量相关性较好,土壤pH值对K、Mo、Si的有效度有一定影响,CEC与Si的有效度呈显著正相关,SOM增加有利于提高Cu、Fe、Mn、P、Zn等元素有效量。通过土壤全量分析数据及土壤理化指标建立的线性模型,可以预测表层土壤中Cu、Fe、Mo、Mo、P、S、Si等营养元素的有效量,若引入更多影响因子,将有利于进一步提高模型的拟合效果,使得预测更准确。 相似文献
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随着观测信息的丰富,常规的线性模型的不足凸现,影响了模型的精度.为了克服常规模型的缺点提出了动态参数线性回归模型.根据动态参数线性回归模型要求,在参与建模数据个数保持不变的情况下,利用新观测的数据取代旧有的数据,获取新的模型参数,进而建立动态参数线性回归模型,并进行沉降预测.通过实例验证,效果比较理想. 相似文献
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双稀释剂法在非传统稳定同位素测定中的应用——以钼同位素为例 总被引：3，自引：0，他引：3
仪器的质量分馏校正是提高同位素分析数据精度的关键。"同位素双稀释剂"的测定方法可实现严格的仪器质量分馏校正。文章以Mo同位素为例,详细介绍了同位素双稀释剂法的原理、计算方法以及应用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行Mo同位素组成高精度分析的方法。双稀释剂和标准样品的100Mo/97Mo使用Pd溶液的104Pd/102Pd标定,其他Mo同位素比值通过100Mo/97Mo标定。对100Mo/95Mo、98Mo/95Mo和97Mo/95Mo三组Mo同位素比值建立3个非线性方程,组成一个非线性方程组,在认为仪器质量分馏和自然分馏都符合指数法则的前提下,通过Taylor公式将非线性方程组转换成线性方程组,使用牛顿迭代法计算出样品的Mo同位素组成。在使用MC-ICP-MS分析过程中,每组数据采集20个数据点,最终的δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo是这20组数据得到的20组δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo的平均值。 相似文献
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滇西北拉巴燕山晚期花岗岩岩石成因及其成矿指示——黑云母和角闪石矿物化学证据 总被引：1，自引：0，他引：1
在滇西北香格里拉拉巴地区,近年通过钻探新发现了燕山晚期花岗岩体及伴生的超大型钼(-铜)-多金属矿床。调查发现,岩浆成因黑云母和角闪石记录了其形成时的岩浆温度、压力、氧逸度以及物质来源等岩石成因信息,这些物理化学条件制约了成矿元素在熔体相与流体相之间的分配,成为约束岩浆过程、岩石成因及成矿机制的重要因素。本文对拉巴矿区花岗岩中黑云母和角闪石进行了详细的矿相学和成分分析,据此厘定了岩石形成的物理化学条件,探讨其岩石成因及成矿效应。结果显示,花岗岩中黑云母的Fe2+/(Fe2++Mg)值较为均一,具有无钙或贫钙的特点,Ti阳离子数为0. 31～0. 52,属于岩浆成因;角闪石的Si阳离子数为6. 68～7. 20,Ti阳离子数为0. 09～0. 13,属于岩浆成因;计算获得岩浆结晶温度为705～903℃,结晶压力为59～449 MPa,侵位深度为2. 2～17. 0 km。黑云母和角闪石的矿物化学特征指示,寄主花岗岩体为I型花岗岩,具有幔源物质参与特点,形成于较高的氧逸度环境中;黑云母的卤族元素(F、Cl)含量为0. 17%～0. 58%,指示岩浆出溶流体为富含F、Cl的流体,利于Mo、Cu等元素的富集成矿,暗示本区具有很大的成矿潜力。 相似文献
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赣南园岭寨大型钼矿岩石地球化学、成岩成矿年代学及其地质意义 总被引：5，自引：0，他引：5
江西省安远县园岭寨钼矿是南岭地区新发现的大型独立斑岩型钼矿床,矿体主要产出在园岭寨花岗斑岩与寻乌组变质岩的内外接触带中。通过对园岭寨钼矿系统的岩石学、地球化学和成岩成矿时代研究,结果表明,园岭寨花岗斑岩化学成分具有富K2O(6.52%～8.33%)、P2O5(0.17%～0.21%)、过铝质(A/CNK=1.33～1.59),高Mg#(53～68)、贫CaO(0.37%～2.99%)、Na2O(0.27%～1.01%)和K2O/Na2O>1的特征;微量元素以富含Rb,亏损Ba、Sr等大离子亲石元素(LILE)和富含U、Pb、Nd、Zr、Hf等,亏损Nb、Ta、La、Ce、P、Ti等高场强元素(HFSE)为主要特征,Eu负异常不明显(δEu=0.80～0.90),(La/Yb)N=9.27～13.18,轻重稀土分馏明显。结合成因类型判别图解和矿物学特征,园岭寨斑岩为典型的S型花岗岩,以壳源物质的重熔为主,并受一定程度的幔源物质影响。利用LA-MC-ICP-MS锆石U-Pb年龄,获得了花岗斑岩的成岩年龄为165.49±0.59Ma(MSWD=1.4,n=19);利用辉钼矿Re-Os同位素测年法,获得园岭寨钼矿床辉钼矿的结晶年龄为160±1～162.7±1.1Ma,属赣南燕山期第二次钼成矿作用(150～162Ma)。结合区域年代学资料和已知的矿床(点),指出本区进一步找矿工作应集中在中-晚侏罗世-早白垩世Mo、Pb、Zn等矿床的查找上。 相似文献
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烂泥塘矿床是云南香格里拉地区典型的斑岩型铜矿床,主矿体产于在地表以下300～500米,地表矿化带仅见脉状铜矿体和铜矿化体.为研究云南香格里拉烂泥塘斑岩铜矿床的原生晕异常结构,本文以异常结构模式理论和方法为基础,对矿床地表和坑道岩矿石样品开展了元素组合、异常特征和水平分带规律研究.结果表明,烂泥塘铜矿床地球化学系统的结构... 相似文献
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Wei Terry Chen Mei-Fu Zhou Tai-Ping Zhao 《Contributions to Mineralogy and Petrology》2013,165(6):1341-1362
The ~1.74 Ga Damiao anorthosite complex, North China, is composed of anorthosite and leuconorite with subordinate melanorite, mangerite, oxide-apatite gabbronorite, perthite noritic (i.e., jotunitic) and ferrodioritic dykes. The complex hosts abundant vein-, pod- and lens-like Fe–Ti–P ores containing variable amounts of apatite (10–60 modal%) and Fe–Ti oxides. In addition to Fe–Ti–P ores, there are also abundant Fe–Ti ores which are closely associated with Fe–Ti–P ores in the deposit. Most of Fe–Ti–P ores are dominated by Fe–Ti oxides and apatite, devoid of silicate minerals, mineralogically similar to the common nelsonites elsewhere. In contrast, Fe–Ti ores are dominated by Fe–Ti oxides with minor apatite (<5 modal %). The parental magma of these ores, estimated from olivine and apatite compositions using mineral-melt partition coefficients, has composition similar to the ferrodioritic dykes. Fe–Ti–P ores have variable Fe–Ti oxides and apatite proportions, indicating that they are cumulates. Their simple assemblage of Fe–Ti oxides and apatite and local net-texture suggest that the Fe–Ti–P ores in Damiao have formed from nelsonitic melts immiscibly separated from the ferrodioritic magma during late-stage differentiation. Fe–Ti ores are also cumulates and have mineral compositions similar to Fe–Ti–P ores. The close association between Fe–Ti and Fe–Ti–P ores indicates that the Fe–Ti ores may have also formed from the nelsonitic melts. We proposed that differentiation of nelsonitic melts accompanied by gravity settling is responsible for the formation of Fe–Ti and Fe–Ti–P ores. Such a differentiation process in nelsonitic melts is well supported by variations of Sr, Y, Th, U, REE and Eu/Eu* of apatite in Fe–Ti–P ores. Using oxides/apatite ratio of 2:1 and compositions of apatite and calculated primary oxides, we estimate the composition of the nelsonitic melt as ~52.0 wt% Fe2O3t, ~18.5 wt% CaO, ~14.2 wt% P2O5, ~8.7 wt% TiO2, ~4.0 wt% Al2O3 and ~1.1 wt% MgO with minor SiO2, K2O, Na2O and F. Such a nelsonitic melt is suggested to be possibly conjugated with Si-rich melts compositionally similar to the Damiao jotunitic dykes (~50 wt% SiO2 and ~15 wt% Fe2O3t) which may subsequently evolve to mangeritic rocks in Damiao. Our modeling also indicates that the onset of immiscibility occurs at a time when the evolved melt has ~44 wt% SiO2, ~21 wt% Fe2O3t, ~3.0 wt% TiO2 and ~2.6 wt% P2O5. High oxygen fugacity and phosphorous content in magmas may play important roles in the immiscibility of nelsonitic magmas, including promoting iron enrichments and widening the two-liquid field. 相似文献
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曹四夭钼矿床位于华北克拉通北缘凉城断隆东侧,其矿化与多期次侵位的花岗质杂岩体具有密切的时间和空间联系。杂岩体的岩石类型包括:少斑状花岗斑岩、多斑状花岗斑岩、中细粒花岗岩、二长花岗斑岩和正长花岗斑岩等;前人的锆石U-Pb法测年数据表明,矿区岩浆活动可以分为155 Ma、149~140 Ma、134~131 Ma三个期次。本次研究获得矿区少斑状花岗斑岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb法测年加权平均年龄为167Ma±1.2Ma,反映矿区可能还存在较早期的岩浆活动(中-晚侏罗世),其可与155 Ma岩浆岩划分为矿区早期的岩浆活动。花岗斑岩体具有高酸度、高钾和高铝质含量特征,总体属于酸性富钾钙碱性系列;花岗斑岩体含铝指数(A/CNK)介于1.20~2.49之间,Tb、Nd、Ga和LREE(Eu除外)富集,Eu、Ti、Sr、P亏损,属于高度分异的A型花岗岩系列。曹四夭花岗斑岩体形成于中-晚侏罗世构造机制转化时期,可能与蒙古-鄂霍次克洋闭合后的后造山伸展有关,为晚侏罗世钼多金属矿化的母岩。 相似文献
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为探讨蒙古-鄂霍茨克洋演化有关的金属成矿问题,对蒙古国东部哈拉特乌拉Fe?Zn矿床花岗闪长斑岩和查希尔Fe?Mo矿床黑云母二长花岗岩开展了锆石U?Pb年代学、岩石地球化学和Hf同位素组成研究.成矿岩体的年龄分别为278 Ma和258 Ma,均富钾、碱,富集轻稀土元素和大离子亲石元素（K、Rb）,亏损高场强元素（Nb、Ta、Ti）,属高钾钙碱性I型花岗岩. 锆石εHf（t）值分别为6.6~9.8和6.9~11.1,Hf两阶段模式年龄分别为672~877 Ma和568~855 Ma,表明岩体母岩浆源于新元古代亏损地幔形成的新生地壳的部分熔融. 哈拉特乌拉和查希尔矽卡岩型铁多金属矿床成矿岩体应是蒙古-鄂霍茨克洋板块南东向俯冲的产物,间接证明了蒙古-鄂霍茨克洋板块开始向南东俯冲的时间应早于278 Ma. 相似文献
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《Chemical Geology》2007,236(1-2):13-26
We examined the coprecipitation behavior of Ti, Mo, Sn and Sb in Ca–Al–Mg fluorides under two different fluoride forming conditions: at < 70 °C in an ultrasonic bath (denoted as the ultrasonic method) and at 245 °C using a Teflon bomb (denoted as the bomb method). In the ultrasonic method, small amounts of Ti, Mo and Sn coprecipitation were observed with 100% Ca and 100% Mg fluorides. No coprecipitation of Ti, Mo, Sn and Sb in Ca–Al–Mg fluorides occurred when the sample was decomposed by the bomb method except for 100% Ca fluoride. Based on our coprecipitation observations, we have developed a simultaneous determination method for B, Ti, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb, Hf and Ta by Q-pole type ICP-MS (ICP-QMS) and sector field type ICP-MS (ICP-SFMS). 9–50 mg of samples with Zr–Mo–Sn–Sb–Hf spikes were decomposed by HF using the bomb method and the ultrasonic method with B spike. The sample was then evaporated and re-dissolved into 0.5 mol l− 1 HF, followed by the removal of fluorides by centrifuging. B, Zr, Mo, Sn, Sb and Hf were measured by ID method. Nb and Ta were measured by the ID-internal standardization method, based on Nb/Mo and Ta/Mo ratios using ICP-QMS, for which pseudo-FI was developed and applied. When 100% recovery yields of Zr and Hf are expected, Nb/Zr and Ta/Hf ratios may also be used. Ti was determined by the ID-internal standardization method, based on the Ti/Nb ratio from ICP-SFMS. Only 0.053 ml sample solution was required for measurement of all 9 elements. Dilution factors of ≤ 340 were aspirated without matrix effects. To demonstrate the applicability of our method, 4 carbonaceous chondrites (Ivuna, Orgueil, Cold Bokkeveld and Allende) as well as GSJ and USGS silicate reference materials of basalts, andesites and peridotites were analyzed. Our analytical results are consistent with previous studies, and the mean reproducibility of each element is 1.0–4.6% for basalts and andesites, and 6.7–11% for peridotites except for TiO2. 相似文献
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北秦岭马河钼矿区花岗岩类的锆石U-Pb年龄、地球化学特征及其地质意义 总被引：3，自引：0，他引：3
本文对北秦岭马河钼矿区桃官坪中-细粒二长花岗岩和西沟斑状二长花岗岩进行了LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄测定,分别获得了157±1Ma(NSWD=13)和153±1Ma(NSWD=14)的谐和年龄,表明其为晚侏罗世侵入体。马河钼矿的形成与这两个侵入体密切相关,据此限定该钼矿床成矿时代略晚于157~153Ma,为侏罗世晚期成矿。桃官坪和西沟花岗岩具有高硅(68.12%~76.33%),富碱(Na2O+K2O=6.35%~10.38%)的特征,K2O/Na2O变化较大(0.91~1.89),A/CNK在0.85~1.14之间,为准铝质-弱过铝质高钾钙碱性系列。微量元素上富集U、Pb、Hf等高场强元素,亏损Rb、Ba、K、Sr、P等大离子亲石元素。稀土元素配分曲线为轻稀土相对富集的右倾型,多数具有弱的负铕异常(δEu=0.5~0.9),少数样品具有弱正铕异常(δEu=1.05~1.08)。与华北地块南缘与钼矿有关的花岗岩相比,二者均具有高硅、高钾、富碱的特征。但马河钼矿区成矿花岗岩比华北地块南缘的稍基性,这可能是导致马河钼矿的矿床规模比华北地块南缘较小的原因之一。 相似文献
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在山东蒙阴金伯利宕的副矿物蒙山矿中，首次发现了成分为柱红石类的新矿物相。对其成分进行探针分析，其一般晶体化学式可写为：A1.499～1.787B1.548～2,317C5.675～6.354O16。其中，A＝K、Ba、Na、La；B＝Cr、Fe、Mg、V；C＝Ti、Zr、Nb等，平均计算化学式为：（K1.256Ba0.241Na0.085La0.046）1.628（Cr1.817Fe0.321Mg0.085V0.093）1.816（Ti6.015Zr0.075Nb0.039）6.119O16．理想化学式K2Cr2Ti6O16；相当于Redledgeite（BaCr2Ti6O16）[1]的K端元，且与南非OrangeFree州StarMine及NewEland新发现的K－Ba－Vtitanates（钛酸盐）[2，3]具有成分上的可比性。为使柱红石亚族矿物的命名系统化，本文采用主要大阳离子（K、Ba）与变价元素（Fe、Cr、V）为端元组分的命名原则，将新种命名为K－Cr柱红石。根据国外资料对柱红石亚族矿物Redlcdgeite的成分修正[1,4]建议将其原中文译名“硅镁铝钛矿”[5,6]更正为“Ba－Cr柱红石”。新种与蒙阴近年来发现的沂蒙矿、蒙山矿一起，组成了含大阳离子及硅酸盐不相容元素的复杂钛铬铁氧化物组合，皆以K、Cr为特征，从而与南非以Ba为主，含V的这类矿物形成区域对比。 相似文献
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The black shale-hosted selenide vein-type deposit at Tilkerode, eastern Harz, Germany, has specular hematite enclosed in clausthalite (PbSe). The specular hematite has Ti and V in amounts of up to ～1 wt.% TiO2 and ～3 wt.% V2O5, and subordinate, but important, contents of Mo (22–372 ppm) and B (up to 68 ppm). The Tilkerode hematite serves as a reference for hydrothermal hematite formed at relatively low temperatures (<150 °C). The composition of the Tilkerode hematite is compared with that of two generations of specular hematite from itabirite-hosted iron-ore deposits in the Quadrilátero Ferrífero of Minas Gerais, Brazil. The first generation of specular hematite represents an early tectonic hematitisation of dolomitic itabirite at Águas Claras and occurs as fine-grained crystals. Reconnaissance data indicate that the Águas Claras hematite is poorer in Ti and V, relative to the Tilkerode hematite, but has ～5–10 ppm B and ～7–11 ppm Li. The second generation of specular hematite defines the pervasive tectonic foliation of the Gongo Soco iron ore. This hematite has Ti contents of up to ～2 wt.% TiO2 and subordinate amounts of V (62–367 ppm); its B and Li concentrations are mostly below <2 ppm B and <1 ppm Li. The presence of Ti and B in the Tilkerode hematite can be explained by highly saline, B-bearing fluids that were capable of mobilising otherwise immobile Ti. The Mo signature of the Tilkerode hematite suggests that Mo was derived from the host black shale. In Minas Gerais, B and Li were incorporated into the early tectonic hematite from saline fluids at relatively low temperatures (Águas Claras) and then released during metamorphic hematite growth at higher temperatures, as suggested by the foliation-defining hematite without B–Li signature (Gongo Soco). 相似文献