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1.
目的:系统评价二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、SCI、EMbase、The Cochrane Library等数据库从建库至2020年12月31日发表的关于二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期的临床随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据纳排标准筛选相关文献,并提取相关信息,评估纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.4对合并效应量进行Meta分析。结果:最终纳入18篇文献,1850 例患者。Meta分析结果显示:与单用西医常规治疗比较,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规COPD急性发作期在临床疗效(RR=1.22,95%CI(1.16,1.28),P<0.00001)、第1秒用力呼气容积(FEV1)[SMD=1.04,95%CI(0.70,1.38),P<0.00001]、用力肺活量(FVC)[SMD=0.76,95%CI(0.22,1.31),P=0.006]、FEV1/FVC[MD=8.88,95%CI(5.92,11.85),P<0.00001]、中性粒细胞比例(N%)[MD=-6.93,95%CI(-7.92,-5.94),P<0.00001]、白细胞(WBC)计数[MD=-2.37,95%CI(-2.99,-1.74),P<0.00001]、咳嗽[MD=0.96,95%CI(0.89,1.04),P<0.00001]、咳痰[MD=0.91,95%CI(0.81,1.02),P<0.00001]、喘息[MD=0.69,95%CI(0.27,1.11),P=0.001]等方面均优于对照组。结论:与西医常规治疗相比,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期能提高患者临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善患者的临床症状和体征。  相似文献   

2.
目的:分析评价针灸治疗痛风性关节炎(GA)的临床疗效,为临床采用针灸治疗GA提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed中关于针灸治疗GA的文献,检索时间为从建库至今,使用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入40项研究,总计2893 例患者,Meta分析结果显示针灸疗法在总有效率[RR=1.13,95%CI(1.08,1.17),P<0.00001]、血尿酸[SMD=-0.80,95%CI(-1.13,-0.47),P<0.00001]、红细胞沉降率[SMD=-0.58,95%CI(-1.08,-0.08),P=0.02]、C反应蛋白水平[SMD=-1.25,95%CI(-1.51,-1.00),P<0.00001]、视觉模拟评分法评分[SMD=-1.12,95%CI(-1.49,-0.76),P<0.00001]、症状体征积分[SMD=-1.03,95%CI(-1.91,-0.16),P=0.02]、不良反应发生率[RR=0.14,95%CI(0.07,0.28),P<0.00001]方面明显优于单用西医疗法,差异具有统计学意义。结论:针灸疗法治疗GA疗效明显优于单用西医疗法,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的:评价益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)中益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2020年1月。对纳入文献进行质量评价,提取数据,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共检索到相关文献1994篇,最终纳入30篇,共3130 例患者。Meta分析结果显示:采用益气活血方药联合西药治疗的治疗组在心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.23,1.32),P<0.00001]、中医证候疗效[RR=1.51,95%CI(1.10,2.09),P=0.01]、心电图疗效[RR=1.46,95%CI(1.23,1.73),P<0.0001]方面优于单纯西医治疗的对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善左心室射血分数[SMD=1.55,95%CI(0.96,2.14),P<0.00001]、左心室舒张末期内径[SMD=-1.23,95%CI(-1.82,-0.64),P<0.0001]、左心室收缩末期内径[SMD=-1.24,95%CI(-1.44,-1.04),P<0.00001]、每搏输出量[SMD=1.48,95%CI(0.5,2.45),P=0.003]、每分钟心输出量[SMD=0.76,95%CI(0.29,1.23),P=0.002]、硝酸甘油使用率[SMD=-1.21,95%CI(-1.53,-0.88),P<0.00001]、胸痛程度[SMD=-1.37,95%CI(-1.74,-1.04),P<0.00001]、胸痛发作频率[SMD=-1.33,95%CI(-1.65,-1.01),P< 0.00001]、胸痛发作持续时间[SMD=-1.17,95%CI(-1.40,-0.95),P<0.00001]方面优于对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善血脂指标方面优于对照组:总胆固醇(TC)[SMD=-1.35,95%CI(-1.88,-0.82),P< 0.00001];三酰甘油(TG)[SMD=-1.18,95%CI(-1.89,-0.47),P=0.001];高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[SMD=0.82,95%CI(0.20,1.44),P=0.01];低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[SMD=-1.15,95%CI(-1.80,-0.50),P=0.0005]。治疗组在改善血液流变学指标方面优于对照组:纤维蛋白原[SMD=-1.24,95%CI(-1.50,-0.99),P<0.00001];血液黏度[SMD=-1.30,95%CI(-1.56,-1.05),P<0.00001];血浆黏度[SMD=-1.84,95%CI(-2.14,-1.53),P<0.00001]。结论:益气活血方药联合西药在改善冠心病患者临床症状、心功能,调节血脂、降低血液黏度等方面的效果优于单纯西药治疗。  相似文献   

4.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效,为临床治疗提供循证医学依据。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library等中中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月。采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,发表偏倚采用Stata 15.1软件进行分析。结果:纳入12个RCTs,共1273 例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),Z=8.02(P<0.00001)]、月经经期恢复正常的发生率[RR=1.03,95%CI(1.15,1.47),Z=4.25(P<0.0001)]、经量恢复正常的发生率[RR=1.27,95%CI(1.13,1.43),Z=4.06(P<0.0001)]、改善子宫内膜厚度[MD=1.10,95%CI(0.92,1.29),Z=11.86(P<0.00001)]、减少显炎性图像[OR=0.20,95%CI(0.08,0.49),Z=3.53(P=0.0004)]、升高血清白细胞介素-2(IL-2)水平[SMD=3.69,95%CI(3.18,4.20),Z=14.24(P<0.00001)]、降低血清白细胞介素-1β(IL-1β)[SMD=-4.97,95%CI(-7.44,-2.49),Z=3.93(P<0.0001)]与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[SMD=-1.38,95%CI(-1.68,-1.08),Z=8.99(P<0.00001)]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.15,0.75),Z=2.65(P=0.008)]方面,均优于单用西医治疗的对照组。结论:中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效优于单用西医治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减(治疗组)与常规西药或中成药(对照组)治疗IBS-D的临床随机对照试验(RCTs)。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率[OR=3.18,95%CI(2.10,4.82),P<0.00001],降低腹泻积分[SMD=-0.81,95%CI(-1.04,-0.59),P<0.00001],降低腹痛积分[SMD=-0.55,95%CI(-0.82,-0.27),P<0.0001]、[SMD=-1.25,95%CI(-1.52,-0.97),P<0.00001],降低5-HT水平[MD=-81.62,95%CI(-104.59,-58.65),P<0.00001],减少复发率[OR=0.29,95%CI(0.16,0.55),P=0.0001],且不良反应少。结论:升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。  相似文献   

6.
目的:系统评价针灸治疗轻度认知功能障碍(MCI)的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国知网(CNKI),收集关于针灸治疗MCI的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2020年2月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11项RCTs,共1005 例MCI患者。Meta分析结果显示:治疗组在总有效率[RR= 1.35,95%CI=(1.19,1.53),P<0.00001]及治疗后简易精神状态检查表(MMSE)积分[MD=1.10,95%CI=(0.92,1.28),P<0.00001]、蒙特利尔认知评估(MoCA)积分[MD=1.59,95%CI=(1.00,2.18),P<0.00001]方面均优于对照组;2组日常生活能力(ADL)积分[SMD=0.12,95%CI=(-0.32,0.56),P=0.60]、血清β-淀粉样蛋白值[SMD=-0.58,95%CI=(-2.08,0.93),P=0.45]比较,差异无统计学意义。结论:针灸疗法能安全有效地改善MCI患者认知功能,其疗效优于非针刺疗法,但在改善日常生活能力方面的效果与非针刺疗法无明显差异。  相似文献   

7.
目的:系统评价清金化痰汤联合西医常规治疗肺炎痰热壅肺证(P-PHS)的临床疗效与安全性。方法:计算机检索自建库至2021年7月31日中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、EMBASE、ClinicalTrials.gov数据库中有关清金化痰汤联合西医常规治疗P-PHS的临床随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行筛选、资料提取和质量评价,并采用Review Manager 5.3和Stata SE 12.0软件进行Meta分析。结果:纳入文献19篇,包含患者1633 例。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率[RR=1.16,95%CI=(1.12,1.21),P<0.00001]、中医症状评分[SMD=-2.52,95%CI=(-3.65,-1.40),P<0.0001]、肺部感染评分[SMD=-1.68,95%CI=(-2.87,-0.49),P=0.005]、白细胞计数[SMD=-1.43,95%CI=(-2.21,-0.65),P=0.0003]、C反应蛋白水平[SMD=-1.67,95%CI=(-2.11,-1.22),P<0.00001]、白细胞介素-6水平[SMD=-2.18,95%CI=(-3.04,-1.32),P<0.00001]方面与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:清金化痰汤联合西医常规在P-PHS治疗上具有一定优势,但仍需大规模、多中心的RCT验证。  相似文献   

8.
目的:系统评价中药治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效,以期为临床应用提供依据。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)和中国生物医学文献数据库(CBM)中关于STC随机对照治疗研究的文献,检索时间为建库至2020年1月。将其资料进行提取后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入 11 篇文献,1015 例病例。Meta分析结果显示,中药治疗STC在改善总体疗效[RR=1.21,95%CI(1.14,1.28),P<0.00001]、排便困难疗效[SMD=-0.85,95%CI(-1.20,-0.49),P<0.00001]、便质疗效[SMD=-0.78,95%CI(-1.18,-0.38),P=0.0001]、排便时间[SMD=-0.71,95%CI(-0.95,-0.48),P<0.00001]、排便间隔时间[SMD=-0.77,95%CI(-1.09,-0.46),P<0.00001]、排便方式[SMD=-0.48,95%CI(-0.72,-0.23),P=0.0001]方面均优于单纯西药治疗的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药治疗在改善STC患者排便困难、便质、每次排便时间、排便间隔时间、排便频率和排便方式等方面均优于单纯西药治疗。  相似文献   

9.
目的:评价葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、The Cochchrane Library、EMbase及中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),检索时限自建库至 2023年6月5日。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入文献12篇,总样本量826 例。Meta分析结果显示,与对照组比较,治疗组能提高临床总有效率;RR=1.32,95%CI(1.22,1.44,P<0.00001]、降低临床症状积分;SMD=-2.56,95%CI(-3.25,-1.86),P<0.00001]、改善胸痛;SMD =-3.54,95%CI(-6.68,-0.41),P=0.03]、改善咳嗽;SMD =-4.59,95% CI(-7.45,-1.73),P<0.01]、提高生活质量;RR=1.17,95%CI(1.06,1.28),P=0.002]、提高karnofsky功能状态评分标准评分;MD=15.20,95%CI(9.63,20.77),P<0.00001];提高CD4+水平;SMD=1.54,95%CI(1.17,1.91),P<0.01]、减少消化道反应;RR=0.49,95%CI(0.32,0.74),P<0.01],差异均有统计学意义。结论:葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂灌注较单纯顺铂胸腔灌注临床疗效更佳。  相似文献   

10.
目的:系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据和中国生物医学文献数据库(CBM)中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCTs),并辅以手工检索相关核心期刊,追踪纳入研究的参考文献。结果:最终纳入14项研究,共1210例患者。Meta分析结果显示:与对照组的西医常规治疗方案相比,治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效,总有效率的合并效应量和95%的置信区间为[OR=3.92,95%CI(2.71,5.68),P<0.00001],合并效应量检验:Z=7.23;并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效,合并效应量分别为[SMD=-0.67,95%CI(-0.89,-0.46),P<0.00001]和[OR=3.88,95%CI(2.08,7.24),P<0.00001]。结论:基于纳入14项研究的Meta分析结果,联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]、免疫指标CD4+[MD=7.18,95%CI(5.39,8.97),P<0.00001]、免疫指标CD8+[MD=3.42,95%CI(1.67,5.16),P=0.0001]、免疫指标CD4+/CD8+[MD=0.31,95%CI (0.10,0.51),P=0.003]以及不良反应[OR=0.19,95%CI(0.13,0.27),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。  相似文献   

12.
目的:系统评价归脾汤加减对高血压病患者血压、负性心理及生活质量的影响。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA),纳入归脾汤加减治疗高血压病的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入10项研究,合计1078例患者。Meta分析结果表明,治疗组收缩压[SMD=-0.59,95%CI(-0.79,-0.38),Z=5.67,P<0.00001]、舒张压[SMD=-0.71,95%CI(-0.95,-0.47),Z=5.85,P<0.00001]、抑郁自评量表(SDS)评分[SMD=-0.90,95%CI(-1.50,-0.29),Z=2.89,P=0.004]、生命质量评价量表(SF-36)评分[SMD=0.55,95%CI(0.10,1.00),Z=2.38,P=0.02]均优于对照组,差异有统计学意义。结论:归脾汤加减可有效降低高血压病患者血压,改善其抑郁程度,提高生活质量。  相似文献   

13.
目的:系统评价补中益气汤联合盆底康复治疗女性盆底功能障碍性疾病(FPFD)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD的临床随机对照试验;检索年限为自建库至2022年1月31日。使用偏倚风险评价工具对纳入文献进行方法学质量评价;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,2138 例患者。Meta分析结果显示,补中益气汤联合盆底康复治疗的总有效率高于对照组[RR=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001]。盆底肌力[MD阴道收缩肌电值=7.49,95%CI(5.20,9.77),P<0.00001;MD阴道收缩持续时间=2.77,95%CI(2.14,3.40),P<0.00001;MD阴道动态压力=16.11,95%CI(13.90,18.32),P<0.00001]、临床症状[RR盆腔器官脱垂=0.43,95%CI(0.30,0.61),P<0.00001;RR尿失禁=0.38,95%CI(0.19,0.77),P=0.007]、血清学指标[SMD血清转化生长因子-β1(TGF-β1)=2.29,95%CI(1.62,2.96),P<0.00001;SMD基质金属蛋白酶-2(MMP-2)=-7.51,95%CI(-12.17,-2.85),P=0.002;SMD组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)=2.95,95%CI(1.46,4.43),P<0.0001;MD胰岛素样生长因子-1(IGF-1)=24.65,95%CI(16.18,33.12),P<0.00001]等方面的改善程度均优于对照组。结论:补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD在临床总有效率及改善盆底肌力、缓解临床症状、恢复血清学指标方面均优于常规盆底康复治疗。  相似文献   

14.
目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、医药学文献资料库(Embase)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率[OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P<0.00001]、咽痛评分[MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004]、扁桃体肿大评分[MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003]、热退时间[SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005]、咽痛改善时间[SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P<0.00001]、扁桃体充血缓解时间[SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P<0.00001]、并发症发生情况[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P<0.0001]均优于对照组。结论:中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。  相似文献   

15.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

16.
目的:系统评价芪参益气滴丸联合西医常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEE)的疗效及安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、The Cochrane Library数据库中自建库至2020年12月1日的相关随机对照试验(RCT)。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,Stata 15.0软件用于评估发表偏倚。结果:2组心力衰竭再住院率[RR=0.55,95%CI(0.43,0.71),P<0.00001]、美国心脏病协会(NYHA)分级有效率[RR=1.32,95%CI(1.18,1.47),P<0.00001]、中医证候积分[MD=-2.69,95%CI(-2.89,-2.50),P<0.00001]、左室射血分数(LVEF)[MD=5.77,95%CI(4.33,7.21),P<0.00001]、B型利钠肽(BNP)[MD=-90.59,95%CI(-122.97,-58.20),P<0.00001]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[SMD=-1.25,95%CI(-2.03,-0.48),P=0.002]、6 min步行距离[MD=60.66,95%CI(39.20,82.13),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。2组生活质量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合常规疗法能降低HFrEE患者的心衰再住院率,改善心功能,尚未发现严重不良反应。  相似文献   

17.
目的:系统评价益气养阴活血法治疗慢性心力衰竭(简称心衰)的临床疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science等中英文数据库,检索时间从各数据库建库至2021年10月31日有关益气养阴活血法治疗心衰的随机对照试验(RCT)。按照相关要求对检索出的文献进行筛选、评价并提取有效数据。采用Cochrane系统评价手册偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评估,采用RevMan 5.2软件对心功能疗效、中医证候积分、左室射血分数、血清脑钠肽水平、6 min步行试验距离等进行Meta分析。结果:纳入17项RCTs,共1377 例患者。Meta分析结果显示,益气养阴活血法可以提高心衰患者的心功能疗效[RR=1.20,95%CI(1.14,1.26),P<0.00001],降低中医证候积分[MD=-3.27,95%CI(-3.91,-2.64),P<0.00001],提高左室射血分数[MD=7.14,95%CI(5.12,9.17),P<0.00001],降低血清脑钠肽水平[MD=-104.17,95%CI(-201.44,-6.89),P=0.04],延长6 min步行试验距离[MD=56.52,95%CI(38.57,74.46),P<0.00001]。结论:益气养阴活血法联合西医常规治疗心衰优于单用西医常规治疗,今后仍需开展更多高质量、大样本、多中心的临床随机双盲试验进行验证。  相似文献   

18.
目的:系统评价中医外治法对卒中后顽固性呃逆的临床疗效。方法:以“卒中后顽固性呃逆”或“中风后顽固性呃逆”和“针灸”“针刺”“电针”“灌肠”“耳穴”“推拿”等为关键词检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANGFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Web of Science、PubMed、The Cochrane Library,收集中医外治法治疗卒中后顽固性呃逆的随机对照试验。检索日期为数据库收录起始时间截止2018年11月30日,获得数据后使用Revman 5.3.0软件进行Meta分析。结果:共纳入21篇文献,1393例病例。使用中医外治法的试验组在总有效率(RR=1.22,95%CI[1.12,1.32],P<0.00001)、治愈率(RR=1.68,95%CI[1.50,1.88],P<0.00001)、呃逆症状评分(SMD=-1.66,95%CI[-2.64,-0.67],P=0.001)、精神状态评分(SMD=1.02,95%CI[0.61,1.43],P<0.00001)、饮食积分(SMD=1.00,95%CI[0.43,1.58],P=0.0006)、睡眠积分(SMD=1.14,95%CI[0.60,1.68],P<0.0001)等疗效指标中,均优于对照组,而复发率、安全性未有确切分析结果支持其效果更佳。结论:中医外治法能有效提升卒中后顽固性呃逆的治疗效果,但仍需更大样本量、更严谨设计的临床试验以进一步验证。  相似文献   

19.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

20.
评价血府逐瘀汤加减结合西医治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:使用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库中血府逐瘀汤加减结合西医治疗PHN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年2月1日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇RCTs,文献质量偏低,总样本量为1586 例。Meta分析结果显示,2组临床疗效[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.91,95%CI(-2.30,-1.53),P<0.00001]、疼痛减轻时间[MD=-2.18,95%CI(-2.56,-1.80),P<0.00001]、痊愈率[RR=1.76,95%CI(1.49,2.07),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。结论:血府逐瘀汤结合西医疗PHN较单用西医治疗更具优势。  相似文献   

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