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1.
巯基棉分离富集－感耦等离子体发射光谱法测定河流湖泊底泥中总汞 总被引：1，自引：0，他引：1
利用巯基棉强选择性吸附的特点，将底泥中Ｈｇ与其共存元素有效地分离而富集，避免了大量Ｆｅ的干扰，实现了底泥中Ｈｇ的ＩＣＰ－ＡＥＳ摄谱法测定。对含Ｈｇ０．２２０μｇ／ｇ的标准参考物５次取样平行测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为６．１％，按５～１０ｇ取样量，Ｈｇ的检测限为０．００１μｇ／ｇ，能满足水环境监测的需要。 相似文献
2.
悬浮液原子荧光光谱法测定化探样品中的痕量汞 总被引：3，自引：0，他引：3
拟定了将悬浮液技术与汞蒸气原子荧光光谱法相结合测定化探样品中痕量Ｈｇ的分析方法。控制悬浮液中试样粒度在２００目，试样质量浓度１５ｇ／Ｌ，用电磁搅拌和载气搅拌保证悬浮液分散稳定，水溶液标准作校正曲线，方法的检出限为６ｎｇ／ｇＨｇ。对水系沉积物国家标准物质中痕量Ｈｇ进行测定，结果与标准值相符，对含Ｈｇ０１０μｇ／ｇ的ＧＢＷ０７３０５（ＧＳＤ５）测定１１次，ｘ为０１０５μｇ／ｇ，ＲＳＤ为５４％。 相似文献
3.
氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中痕… 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了氢化生物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定碳酸盐岩石样品中痕量Ａｓ、Ｓｂ和Ｂｉ的各种条件，一了分析方法，分析了２个碳酸盐岩石一级标准物质其结果与推荐值一级，取样０．５ｇ时，Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ方法的检出限分别为：０．０３、０．０２４、０．１３μｇ／ｇ。 相似文献
4.
阳极溶出伏安法同时测定痕量锡和镉 总被引：4，自引：1，他引：4
在ＨＣｌ－ＮＨ＿４Ｃｌ底液中，电解时间６０ｓ、电镀时间５ｓ、除氧３０ｓ的条件下，Ｓｎ和Ｃｄ有稳定的溶出峰。Ｓｎ和Ｃｄ的检出限分别为６．５μｇ／Ｌ和３．０μｇ／Ｌ，测定范围分别为１０～２００μｇ／Ｌ和５～１８０μｇ／Ｌ。对含Ｓｎ和Ｃｄ为２０μｇ／Ｌ的试液测定１０份，ＲＳＤ分别为５．６１％和４．８３％。方法用于实际样品测定，结果与文献方法相符。 相似文献
5.
发展了一种可在野外快速测定０．０１０—５０μｇ／ｇ银量的新方法。此法由两个各自独立而又配套的部分组成。一是直接测定０．２５—５０μｇ／ｇ银量的Ａｇ－ＴＭＫ－ＳＤＳ三元络合物光导比色测定法；二是测定０．０１０—０．２５μｇ／ｇ银量的巯基棉分离富集微珠析出比色法。可在同一份试液中依次完成。前者检出限为０．００６μｇ／ｍｌ（Ｋ＝３）；测定铜、铅和锌矿石标样ＧＳＯ－Ｃｕ－１（含银３．８７μｇ／ｇ）、ＧＳＯ－Ｐｈ－１（含银１４．７μｇ／ｇ）和ＧＳＯ－Ｚｎ－１（含银１３．５μｇ／ｇ）中的银，ＲＤＳ（ｎ＝１１）分别为１．６％、３．７％和３．４％；后法可检出５ｎｇ／ｇ银；测定地球化学标样ＧＳＤ－３（含银０．５９μｇ／ｇ）中的银，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为６．ｔ％。方法较为简便、快速、准确和灵敏。用光导比色计测定，结果准确度、精度均有较大改善，且与室内原子吸收法相当。故所定方法具有广阔的应用前景。 相似文献
6.
西天山琼阿乌孜超基性岩体的稀土元素和Sr,Nd同位素研究 总被引：5，自引：3，他引：5
对西天山琼阿乌孜超基性岩体和围岩片麻岩作了Ｓｍ、Ｎｄ、Ｒｂ、Ｓｒ同位素和稀土元素的研究，获得岩体的形成年龄为３１４±１９Ｍａ，∑ＲＥＥ约为４．０～７．６μｇ／ｇ。其主体岩石是由来源于未亏损地幔较高程度熔融而产生的岩浆在结晶分异作用中形成。其岩体的边缘［εＮｄ＝－５，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）＝０．７０５５，∑ＲＥＥ＝１１１．５６μｇ／ｇ］同化了围岩［εＮｄ＝－１６．７，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ＝０．７５３７，∑ＲＥＥ＝１９６μｇ／ｇ］，并同时发生结晶作用，经历了ＡＦＣ过程，形成了特有的琼阿鸟孜超基性岩侵入体。 相似文献
7.
激光探针等离子体质谱同时测定锆石微区铀—铅年龄及微量元素 总被引：19，自引：2，他引：17
建立了一种利用激光探针等离子体质谱技术同时原位测定锆石Ｐｂ－Ｐｂ及Ｐｂ－Ｕ年龄和２５个微量元素的快速分析方法。Ｐ的检出限为１４μｇ／ｇ,Ｓｃ的检出限为３μｇ／ｇ,Ｒｂ、Ｎｂ、Ｂａ稀土元素Ｎｄ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｅｒ及Ｙｂ的检出限为０．１￣０．３μｇ／ｇ,Ｐｂ的检出限０．５μｇ／ｇ,其它稀土元素及Ｓｒ、ｙ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｔｈ和Ｕ的检出限为１０￣９０ｎｇ／ｇ。方法对绝大多数微量元素的相对标准偏差为５￣１５％; 相似文献
8.
氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引：12，自引：10，他引：12
用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。 相似文献
9.
碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引：10，自引：4，他引：6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素的干扰。方法检出限为Ａｓ０．６μｇ／Ｌ,Ｓｂ０．４μｇ／Ｌ,Ｂｉ０．９μｇ／Ｌ,Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的工作曲线均在０～４００μｇ／Ｌ内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝５）在４．２％～８．８％。 相似文献
10.
研究了用感耦等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定纯氧化镧中Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｙ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｓｉ１０个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰，共存元素间光谱干扰及校正方法，方法检出限为０．０００５－０．０３９μｇ／ｍｌ；标准加入量１μｇ／ｍｌ时，回收率为９５％－１０６％；１０μｇ／ｍｌ的标准溶液，测定１０次，ＲＳＤ为０．２４％－１．０１％。方法简单，快速，不震分离富集，适用于氧 相似文献
11.
样品经ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＬＯ４分解发，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ，Ｔｅ．ｃ Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ，Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０＾－９ｇＳｅ，０．１３×１０＾－９ｇＴｅ；测定０．０６μｇＳＥ、０．０３μｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。 相似文献
12.
研究了三烷基氧膦纤维素色层分离富集痕量元素Ｗ、Ｍｏ和Ｓｎ的条件，根据吸附与洗脱实验中的现象初步探讨了ＴＲＰＯ与Ｗ、Ｍｏ，Ｓｎ的反应机理。以Ｒｈ为内标采用感耦等离子体质谱法进行测定，标准加入回收率为９８％－１０１％；Ｗ、Ｍｏ，Ｓｎ的测定下限分别为０．０２、０．０１、０．１μｇ／ｇ；重复取样测定的ＲＳＤ均小于１０％。经对地球化学标准物质分析，结果与推荐值相符。 相似文献
13.
催化还原褪色光度法测定痕量锡 总被引：7，自引：1，他引：6
痕量锡在０．０４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中对ＮａＨ２ＰＯ２还原罗丹明Ｂ褪色反应有催化作用,催化程度与Ｓｎ量、温度和加热时间线性相关。基于此,建立了痕量锡的动力学光度分析方法。方法检出限为０．０３４μｇ／Ｌ,线性范围为０～２０μｇ／Ｌ,结合磷酸三丁酯色谱分离,实现了地质样品中痕量Ｓｎ的测定。方法经国家地质标准物质分析验证,结果与标准值相符。对于ｗ（Ｓｎ）为１０－６水平的试样其ＲＳＤ（ｎ＝６）＜６．５％。 相似文献
14.
地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引：4，自引：1，他引：3
提出了在１０００℃高温中热解地质样品,以５ｇ／Ｌ ＮａＯＨ溶液为吸收液,以１０％ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－３６ｇ／Ｌ ＮＨ４Ｃｌ溶液－２０ｇ／Ｌ Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·６Ｈ２Ｏ溶液－１６ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳＯ３溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为０．０８μｇ／ｇ,精密度（ＲＳＤ）为５．５％。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
15.
在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／ 相似文献
16.
经萃取分离富集后，在ｐＨ２．６的苯二甲酸氢钾ＨＣｌ介质中，用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量Ｉｎ。方法检出限为０．０１μｇ／ｇ，标样中Ｉｎ的含量为０．１０μｇ／ｇ时的方法精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１）为８．７６％，加标回收率为９８％～１０５％。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质（ＧＳＲ１～６，ＧＳＳ１～８，ＧＳＤ９～１２）中的痕量Ｉｎ，获得了较为满意的测定结果 相似文献
17.
原子荧光光谱法快速测定锌精矿中汞,砷,锑 总被引：8，自引：1，他引：7
研究拟定了不经分离富集,直接测定锌精矿中Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ的原子荧光光谱法。适用于锌精矿中０￣０．１２５％的Ｈｇ;０￣０．５％的Ａｓ及０￣０．１％的Ｓｂ的测定,方法简便、快速,结果令人满意。 相似文献
18.
氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中… 总被引：1，自引：0，他引：1
靳新娣 《有色金属矿产与勘查》1997,6(5):294-298
建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２． 相似文献
19.
建立了采用电感耦合等离子体发射光谱测定锂辉矿中的主、次、痕元素的方法。样品经酸溶和碱熔处理后，直接进行了２０种元素的测定。其检出限在０．５－１４．６μｇ／ｇ。样品测定的ＲＳＤｎ＝１１），其主量成分＜０．５％，痕量成分＜１０％。标准加入回收率为８７．２％－１１４．３％。 相似文献
20.
研究表明，在Ｈ３ＰＯ４介质中，丁基罗丹明Ｂ可从乙酸异戊酯有机相中的［Ｔ１Ｂｒ４］＾－－结晶紫缔合物中置换结晶紫而形成新的离子缔合三元荧光络合物。详细考察了该络合物形成的最佳条件、荧光特征及萃取溶剂等，制定了地球化学样品中痕量Ｔ１的荧光光度测定新方法，其检出限０．００５μｇ／ｍｌ．Ｔ１量在０－０．５μｇ／ｍｌ范围与荧光强度呈正比。测定了含Ｔ１量０．６１－１．９μｇ／ｇ的８个一级地球化学标样，结果相符 相似文献