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1.
目的:系统评价二陈汤加减联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM)中关于二陈汤加减联合西医常规疗法(治疗组)对比单用西医常规疗法(对照组)治疗COPD急性加重期的临床随机对照试验(RCT),检索时间为各数据库建库至2020年8月1日,采用RevMan 5.2、STATA 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入15篇文献,1108 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.23,95%CI (1.17,1.29),P<0.00001]优于对照组,FEV1% pred[SMD=0.26,95%CI (0.03,0.49),P=0.03]、FEV1/FVC[SMD=0.97,95%CI(-0.04,1.98),P=0.06]、咳痰症状积分[SMD=-0.75,95%CI (-0.96,-0.53),P<0.00001]、喘息症状积分[SMD=-0.70,95%CI (-1.32,-0.09),P=0.02]、不良反应发生率[RR=0.27,95%CI (0.09,0.77),P=0.01]的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义。2组在咳嗽症状积分改善方面比较,差异无统计学意义[SMD=-0.63,95%CI(-1.43,0.16),P=0.12]。结论:二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期的疗效和安全性优于单用西医常规治疗,值得进一步推广。  相似文献   

2.
目的:评价益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)中益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2020年1月。对纳入文献进行质量评价,提取数据,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共检索到相关文献1994篇,最终纳入30篇,共3130 例患者。Meta分析结果显示:采用益气活血方药联合西药治疗的治疗组在心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.23,1.32),P<0.00001]、中医证候疗效[RR=1.51,95%CI(1.10,2.09),P=0.01]、心电图疗效[RR=1.46,95%CI(1.23,1.73),P<0.0001]方面优于单纯西医治疗的对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善左心室射血分数[SMD=1.55,95%CI(0.96,2.14),P<0.00001]、左心室舒张末期内径[SMD=-1.23,95%CI(-1.82,-0.64),P<0.0001]、左心室收缩末期内径[SMD=-1.24,95%CI(-1.44,-1.04),P<0.00001]、每搏输出量[SMD=1.48,95%CI(0.5,2.45),P=0.003]、每分钟心输出量[SMD=0.76,95%CI(0.29,1.23),P=0.002]、硝酸甘油使用率[SMD=-1.21,95%CI(-1.53,-0.88),P<0.00001]、胸痛程度[SMD=-1.37,95%CI(-1.74,-1.04),P<0.00001]、胸痛发作频率[SMD=-1.33,95%CI(-1.65,-1.01),P< 0.00001]、胸痛发作持续时间[SMD=-1.17,95%CI(-1.40,-0.95),P<0.00001]方面优于对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善血脂指标方面优于对照组:总胆固醇(TC)[SMD=-1.35,95%CI(-1.88,-0.82),P< 0.00001];三酰甘油(TG)[SMD=-1.18,95%CI(-1.89,-0.47),P=0.001];高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[SMD=0.82,95%CI(0.20,1.44),P=0.01];低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[SMD=-1.15,95%CI(-1.80,-0.50),P=0.0005]。治疗组在改善血液流变学指标方面优于对照组:纤维蛋白原[SMD=-1.24,95%CI(-1.50,-0.99),P<0.00001];血液黏度[SMD=-1.30,95%CI(-1.56,-1.05),P<0.00001];血浆黏度[SMD=-1.84,95%CI(-2.14,-1.53),P<0.00001]。结论:益气活血方药联合西药在改善冠心病患者临床症状、心功能,调节血脂、降低血液黏度等方面的效果优于单纯西药治疗。  相似文献   

3.
目的:系统评价二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、SCI、EMbase、The Cochrane Library等数据库从建库至2020年12月31日发表的关于二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期的临床随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据纳排标准筛选相关文献,并提取相关信息,评估纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.4对合并效应量进行Meta分析。结果:最终纳入18篇文献,1850 例患者。Meta分析结果显示:与单用西医常规治疗比较,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规COPD急性发作期在临床疗效(RR=1.22,95%CI(1.16,1.28),P<0.00001)、第1秒用力呼气容积(FEV1)[SMD=1.04,95%CI(0.70,1.38),P<0.00001]、用力肺活量(FVC)[SMD=0.76,95%CI(0.22,1.31),P=0.006]、FEV1/FVC[MD=8.88,95%CI(5.92,11.85),P<0.00001]、中性粒细胞比例(N%)[MD=-6.93,95%CI(-7.92,-5.94),P<0.00001]、白细胞(WBC)计数[MD=-2.37,95%CI(-2.99,-1.74),P<0.00001]、咳嗽[MD=0.96,95%CI(0.89,1.04),P<0.00001]、咳痰[MD=0.91,95%CI(0.81,1.02),P<0.00001]、喘息[MD=0.69,95%CI(0.27,1.11),P=0.001]等方面均优于对照组。结论:与西医常规治疗相比,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期能提高患者临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善患者的临床症状和体征。  相似文献   

4.
评价血府逐瘀汤加减结合西医治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:使用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库中血府逐瘀汤加减结合西医治疗PHN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年2月1日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇RCTs,文献质量偏低,总样本量为1586 例。Meta分析结果显示,2组临床疗效[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.91,95%CI(-2.30,-1.53),P<0.00001]、疼痛减轻时间[MD=-2.18,95%CI(-2.56,-1.80),P<0.00001]、痊愈率[RR=1.76,95%CI(1.49,2.07),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。结论:血府逐瘀汤结合西医疗PHN较单用西医治疗更具优势。  相似文献   

5.
目的:系统评价针灸治疗轻度认知功能障碍(MCI)的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国知网(CNKI),收集关于针灸治疗MCI的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2020年2月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11项RCTs,共1005 例MCI患者。Meta分析结果显示:治疗组在总有效率[RR= 1.35,95%CI=(1.19,1.53),P<0.00001]及治疗后简易精神状态检查表(MMSE)积分[MD=1.10,95%CI=(0.92,1.28),P<0.00001]、蒙特利尔认知评估(MoCA)积分[MD=1.59,95%CI=(1.00,2.18),P<0.00001]方面均优于对照组;2组日常生活能力(ADL)积分[SMD=0.12,95%CI=(-0.32,0.56),P=0.60]、血清β-淀粉样蛋白值[SMD=-0.58,95%CI=(-2.08,0.93),P=0.45]比较,差异无统计学意义。结论:针灸疗法能安全有效地改善MCI患者认知功能,其疗效优于非针刺疗法,但在改善日常生活能力方面的效果与非针刺疗法无明显差异。  相似文献   

6.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效,为临床治疗提供循证医学依据。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library等中中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月。采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,发表偏倚采用Stata 15.1软件进行分析。结果:纳入12个RCTs,共1273 例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),Z=8.02(P<0.00001)]、月经经期恢复正常的发生率[RR=1.03,95%CI(1.15,1.47),Z=4.25(P<0.0001)]、经量恢复正常的发生率[RR=1.27,95%CI(1.13,1.43),Z=4.06(P<0.0001)]、改善子宫内膜厚度[MD=1.10,95%CI(0.92,1.29),Z=11.86(P<0.00001)]、减少显炎性图像[OR=0.20,95%CI(0.08,0.49),Z=3.53(P=0.0004)]、升高血清白细胞介素-2(IL-2)水平[SMD=3.69,95%CI(3.18,4.20),Z=14.24(P<0.00001)]、降低血清白细胞介素-1β(IL-1β)[SMD=-4.97,95%CI(-7.44,-2.49),Z=3.93(P<0.0001)]与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[SMD=-1.38,95%CI(-1.68,-1.08),Z=8.99(P<0.00001)]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.15,0.75),Z=2.65(P=0.008)]方面,均优于单用西医治疗的对照组。结论:中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效优于单用西医治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

8.
目的:系统评价芪参益气滴丸联合西医常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEE)的疗效及安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、The Cochrane Library数据库中自建库至2020年12月1日的相关随机对照试验(RCT)。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,Stata 15.0软件用于评估发表偏倚。结果:2组心力衰竭再住院率[RR=0.55,95%CI(0.43,0.71),P<0.00001]、美国心脏病协会(NYHA)分级有效率[RR=1.32,95%CI(1.18,1.47),P<0.00001]、中医证候积分[MD=-2.69,95%CI(-2.89,-2.50),P<0.00001]、左室射血分数(LVEF)[MD=5.77,95%CI(4.33,7.21),P<0.00001]、B型利钠肽(BNP)[MD=-90.59,95%CI(-122.97,-58.20),P<0.00001]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[SMD=-1.25,95%CI(-2.03,-0.48),P=0.002]、6 min步行距离[MD=60.66,95%CI(39.20,82.13),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。2组生活质量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合常规疗法能降低HFrEE患者的心衰再住院率,改善心功能,尚未发现严重不良反应。  相似文献   

9.
目的:系统评价清金化痰汤联合西医常规治疗肺炎痰热壅肺证(P-PHS)的临床疗效与安全性。方法:计算机检索自建库至2021年7月31日中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、EMBASE、ClinicalTrials.gov数据库中有关清金化痰汤联合西医常规治疗P-PHS的临床随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行筛选、资料提取和质量评价,并采用Review Manager 5.3和Stata SE 12.0软件进行Meta分析。结果:纳入文献19篇,包含患者1633 例。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率[RR=1.16,95%CI=(1.12,1.21),P<0.00001]、中医症状评分[SMD=-2.52,95%CI=(-3.65,-1.40),P<0.0001]、肺部感染评分[SMD=-1.68,95%CI=(-2.87,-0.49),P=0.005]、白细胞计数[SMD=-1.43,95%CI=(-2.21,-0.65),P=0.0003]、C反应蛋白水平[SMD=-1.67,95%CI=(-2.11,-1.22),P<0.00001]、白细胞介素-6水平[SMD=-2.18,95%CI=(-3.04,-1.32),P<0.00001]方面与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:清金化痰汤联合西医常规在P-PHS治疗上具有一定优势,但仍需大规模、多中心的RCT验证。  相似文献   

10.
目的:系统评价健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌(CRC)的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed和Cochrane图书馆中使用健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2020年12月31日。采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:纳入17篇文献,共1147 例患者。Meta分析显示,健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌患者的总有效率[RR=1.44,95%CI(1.21,1.70),P<0.0001]、中医证候疗效[RR=1.69,95%CI(1.44,1.97),P<0.00001]、免疫功能改善情况[MD=-0.64,95%CI(-0.85,-0.43),P<0.00001]、白细胞下降率[RR=0.68,95%CI(0.57,0.81),P<0.0001]、恶心呕吐发生率[RR=0.66,95%CI(0.55,0.78),P<0.00001]、腹泻发生率[RR=0.41,95%CI(0.29,0.60),P<0.00001]、肝功能损伤发生率[RR=0.57,95%CI(0.40,0.79),P=0.0008]、karnofsky功能状态评分[MD=-4.39,95%CI(-6.50,-2.28),P<0.0001]与单纯化疗比较,差异均有统计学意义。结论:健脾益气中药联合XELOX化疗方案可提高大肠癌患者临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

11.
目的:系统评价补中益气汤联合盆底康复治疗女性盆底功能障碍性疾病(FPFD)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD的临床随机对照试验;检索年限为自建库至2022年1月31日。使用偏倚风险评价工具对纳入文献进行方法学质量评价;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,2138 例患者。Meta分析结果显示,补中益气汤联合盆底康复治疗的总有效率高于对照组[RR=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001]。盆底肌力[MD阴道收缩肌电值=7.49,95%CI(5.20,9.77),P<0.00001;MD阴道收缩持续时间=2.77,95%CI(2.14,3.40),P<0.00001;MD阴道动态压力=16.11,95%CI(13.90,18.32),P<0.00001]、临床症状[RR盆腔器官脱垂=0.43,95%CI(0.30,0.61),P<0.00001;RR尿失禁=0.38,95%CI(0.19,0.77),P=0.007]、血清学指标[SMD血清转化生长因子-β1(TGF-β1)=2.29,95%CI(1.62,2.96),P<0.00001;SMD基质金属蛋白酶-2(MMP-2)=-7.51,95%CI(-12.17,-2.85),P=0.002;SMD组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)=2.95,95%CI(1.46,4.43),P<0.0001;MD胰岛素样生长因子-1(IGF-1)=24.65,95%CI(16.18,33.12),P<0.00001]等方面的改善程度均优于对照组。结论:补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD在临床总有效率及改善盆底肌力、缓解临床症状、恢复血清学指标方面均优于常规盆底康复治疗。  相似文献   

12.
目的:系统评价口服中药配方治疗干燥综合征(SS)患者的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library数据库,检索年限从建库至2018年10月。采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果:共纳入文献13篇,979 例研究对象。Meta分析结果显示:中药配方治疗干燥综合征的总有效率[RR=1.31,95%CI(1.16,1.49),P<0.0001]、口干视觉模拟评分(VAS评分)[SMD=-0.51,95%CI=(-0.17,-0.32),P<0.00001]、眼干VAS评分[MD=-0.55,95%CI=(-0.88,-0.22),P=0.0009]、唾液流率[SMD=0.46,95%CI(0.23,0.69),P<0.0001]、血沉(ESR)水平[SMD=-0.51,95%CI(-0.65,-0.37),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)水平[SMD=-0.59,95%CI(-0.85,-0.32),P<0.0001]优于口服西药。其中清热养阴与益气养阴中药治疗SS的疗效明显;补肾滋阴中药在改善SS患者口干、眼干方面疗效明显。结论:口服中药配方在治疗SS上具有明显优势,可为临床应用中药治疗SS提供依据。  相似文献   

13.
目的:系统评价中医外治法对卒中后顽固性呃逆的临床疗效。方法:以“卒中后顽固性呃逆”或“中风后顽固性呃逆”和“针灸”“针刺”“电针”“灌肠”“耳穴”“推拿”等为关键词检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANGFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Web of Science、PubMed、The Cochrane Library,收集中医外治法治疗卒中后顽固性呃逆的随机对照试验。检索日期为数据库收录起始时间截止2018年11月30日,获得数据后使用Revman 5.3.0软件进行Meta分析。结果:共纳入21篇文献,1393例病例。使用中医外治法的试验组在总有效率(RR=1.22,95%CI[1.12,1.32],P<0.00001)、治愈率(RR=1.68,95%CI[1.50,1.88],P<0.00001)、呃逆症状评分(SMD=-1.66,95%CI[-2.64,-0.67],P=0.001)、精神状态评分(SMD=1.02,95%CI[0.61,1.43],P<0.00001)、饮食积分(SMD=1.00,95%CI[0.43,1.58],P=0.0006)、睡眠积分(SMD=1.14,95%CI[0.60,1.68],P<0.0001)等疗效指标中,均优于对照组,而复发率、安全性未有确切分析结果支持其效果更佳。结论:中医外治法能有效提升卒中后顽固性呃逆的治疗效果,但仍需更大样本量、更严谨设计的临床试验以进一步验证。  相似文献   

14.
目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]、免疫指标CD4+[MD=7.18,95%CI(5.39,8.97),P<0.00001]、免疫指标CD8+[MD=3.42,95%CI(1.67,5.16),P=0.0001]、免疫指标CD4+/CD8+[MD=0.31,95%CI (0.10,0.51),P=0.003]以及不良反应[OR=0.19,95%CI(0.13,0.27),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。  相似文献   

15.
目的:系统评价补中益气汤对儿童反复呼吸道感染(RPTI)的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、 维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间为自建库至2020年8月,收集补中益气汤治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验(RCT),对其临床疗效采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:补中益气汤治疗RRTI的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义[RR=1.30,95%CI(1.21,1.40),P<0.00001]。治疗组在改善多汗[RR=5.83,95%CI(3.79,8.95),P<0.00001]、体倦乏力[RR=4.49,95%CI(3.08,6.54),P<0.00001]、食少纳呆[RR=6.29,95%CI(4.40,8.98),P<0.00001]、大便不调[RR=4.21,95%CI(3.06,5.79),P<0.00001]、CD3+细胞水平[MD=13.04,95%CI(12.83,13.26),P<0.00001]、CD4+细胞水平[MD=8.38,95%CI(8.07,8.68),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:补中益气汤治疗反复呼吸道感染患儿可提高机体免疫功能,改善临床症状,疗效显著。  相似文献   

16.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

17.
目的:通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组能提高总有效率[OR=3.75,95%CI(2.46,5.72),P<0.00001]、显效率[OR=2.41,95%CI(1.89,3.07),P<0.00001],缩短啰音[MD=-2.03,95%CI(-2.11,-1.95),P<0.00001]、咳嗽[MD=-2.02,95%CI(-2.49,-1.55),P<0.00001]、喘息[MD=-1.46,95%CI(-1.85,-1.07),P<0.00001]、哮鸣音[MD=-1.69,95%CI(-1.80,-1.58),P<0.00001]消失时间,缩短痊愈时间[MD=-1.67,95%CI(-1.75,-1.58),P<0.00001],差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。  相似文献   

18.
目的:系统评价中医药对胃癌前病变Ki-67表达及临床疗效的影响。方法:计算机检索PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP),检索时间从建库至2019年5月。收集中医药治疗胃癌前病变的临床随机对照试验,研究其对Ki-67表达及临床疗效的影响。采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项研究。中医药治疗胃癌前病变临床总有效率[RR=1.28,95%CI=(1.19,1.38),Z=6.82,P<0.00001]高于对照组;Ki-67表达率或表达积分[RR=0.40,95%CI=(0.30,0.54),Z=6.18,P<0.00001;SMD=-0.48,95%CI=(-0.68,-0.28),Z=4.61,P<0.00001]低于对照组。结论:中医药治疗胃癌前病变的Ki-67表达更低,临床疗效更好。  相似文献   

19.
目的:系统评价针灸治疗下肢动脉硬化闭塞症(LEASO)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库中有关针灸治疗LEASO的随机对照实验(RCTs),检索时间为自建库至2023年12月1日。根据纳入、排除标准筛选符合要求的文献,采用Cochrane偏倚风险评估工具The Risk of Bias 2(RoB 2.0)进行质量评估,使用RevMan 5.3.0进行Meta分析,绘制漏斗图对发表偏倚进行评价。结果:共纳入10篇RCTs,共847例患者。结果显示针灸治疗LEASO的总有效率[RR=1.15,95%CI(1.09,1.21),P<0.00001]、足背动脉血管内径[MD手针组=0.33,95%CI(0.29,0.36),P<0.00001;MD电针组=0.08,95%CI(0.06,0.10),P<0.00001]、踝肱指数[SMD=0.73,95%CI(0.56,1.09),P<0.00001]、无痛跛行最大距离[SMD=0.90,95%CI(0.38,1.43),P=0.0007]均优于对照组。在改善足背动脉血管峰值流速方面与对照组比较,差异无统计学意义[MD=0.95,95%CI(-10.18,12.08),P=0.87]。结论:针灸治疗LEASO的临床疗效优于常规药物治疗,可提高患者无痛跛行距离、改善足背动脉血管内径、提高踝肱指数。其他治疗方式对LEASO的影响研究需更多的RCTs不断补充与完善。  相似文献   

20.
目的:系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减(治疗组)与常规西药或中成药(对照组)治疗IBS-D的临床随机对照试验(RCTs)。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率[OR=3.18,95%CI(2.10,4.82),P<0.00001],降低腹泻积分[SMD=-0.81,95%CI(-1.04,-0.59),P<0.00001],降低腹痛积分[SMD=-0.55,95%CI(-0.82,-0.27),P<0.0001]、[SMD=-1.25,95%CI(-1.52,-0.97),P<0.00001],降低5-HT水平[MD=-81.62,95%CI(-104.59,-58.65),P<0.00001],减少复发率[OR=0.29,95%CI(0.16,0.55),P=0.0001],且不良反应少。结论:升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。  相似文献   

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