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1.
本文用Ｍｇ－Ｃｒ＾２＋橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶Ｘ射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Ｒｉｅｔｖｅｌｄ”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Ｃｒ＾２＋在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Ｃｒ＾２＋量的增大而增大。据Ｖｅｇａｒｄ定律，推算出各端元组分铬橄榄石（ＣＦ２ＳｉＯ４）、铬辉石（Ｃｒ２ＳｉＯ２Ｏ６）及立方铬尖晶石（Ｃｒ３Ｏ４）的摩尔体积分别为４７．７，６８ 相似文献
2.
《矿物岩石地球化学通报》2016,(5)
为给夏日哈木矿床成因研究提供新的依据,本文在系统岩心编录的基础上,对该矿床的铬尖晶石进行了研究。薄片鉴定表明,铬尖晶石与橄榄石紧密共生,呈粒状或浑圆状分布于橄榄石和辉石晶体内部。电子探针分析表明,铬尖晶石的Ti O2及Fe2O3含量较低,Cr#值与Mg#值变化范围较大且二者呈负相关关系,包裹于橄榄石中的铬尖晶石具有较高的Cr2O3含量。由铬尖晶石成分推测该矿床母岩浆属于低Ti、高Mg拉斑玄武质岩浆,起源于软流圈地幔。铬尖晶石Fe3+-Cr-Al、Mg#-Cr#图解和矿物岩石组合表明,夏日哈木矿床可能不是形成于岛弧环境,而可能形成于碰撞后的伸展环境。 相似文献
3.
在温度为1030～1400℃，压力为0．4～2．0GPa条件下，在自然体系中进行了包含橄榄石-叙方辉石-尖晶石-（熔体）－（斜长石）矿物组合的平衡实验。探讨了斜方辉石-尖晶石间的Al-Cr交换平衡。通过对这平衡的研究，得到Al-Cr在尖晶石中的混合参数WAl-CrSp49541±5000J／mol；它较简单体系中所得WAl-CrSp要大许多，可能是由于自然体系中有Ti4+和Fe3+等混入尖晶石结构中，或是文献中对WAl-CrOpx-0和WMg-AlOpx=0的假设错误所致。实验结果还发现在一定温度下，斜方辉石中Cr的含量随平衡共存尖晶石中Cr的增大而成抛物线状增大。第一次实验验证了Nagata（1983）在自然岩石中的观察。 相似文献
4.
在t=1100-1500℃和P=0-2.88GPa条件下,实验确定了与金属Cr平衡的SiO_2-Cr-O及MgO-SiO_2-Cr-O体系中的亚固相相关系。结果显示,在SiO_2-Cr-O体系中,只发现绿铬矿-金属铬-石英(或鳞石英)组合;而在含MgO体系中,出现Mg-Cr~(2+)橄榄石、辉石及尖晶石固溶体。Cr~(3+)在橄榄石和辉石中的含量在可测定限度之下。当X_(Cr~(2+))=[Cr~(2+)/(Mg+Cr~(2+))]>0.2时,辉石的结构由斜方晶系转为单斜晶系;尖晶石的结构由立方变为四方。对实验数据进行热力学模拟,求得Mg-Cr~(2+)在橄榄石,辉石及尖晶石固溶体中的混合参数(W),以及铬橄榄石(Cr_2SiO_4)、铬辉石(Cr_2Si_2O_6)和铬尖晶石(Cr_3O_4)的形成自由能(△G°)与温度的关系。 相似文献
5.
阿尔巴尼亚布尔其泽纯橄岩壳非常新鲜,主要由橄榄石、尖晶石和单斜辉石等矿物组成.其中橄榄石存在单斜辉石和铬尖晶石（磁铁矿）共生包裹体现象,包裹体矿物粒度在1~10 μm,有些甚至为纳米级200~500 nm.纯橄岩橄榄石的Fo值为94.7~96.0,铬尖晶石的Cr#为76.5~82.4,远高于蛇绿岩地幔橄榄岩中常见纯橄岩的铬值（Cr#>60）.基于前人研究结果,提出这种现象是由于亏损方辉橄榄岩与含钛、铬、铁熔体发生交代作用,从而形成橄榄石的固溶体并存在Ti4+、Al3+、Ca2+、Fe3+,而部分Cr3+进入铬尖晶石结晶.后期由于岩体在抬升过程中降温,橄榄石中混溶的组分析出包裹体形成磁铁矿和铬尖晶石.并且依据铬尖晶石-橄榄石的矿物化学成分,识别出岩体内方辉橄榄岩相对较低的部分熔融程度约为30%~40%,纯橄岩部分熔融程度约为40%,表明不同岩相间其形成背景存在明显差异.因此,认为布尔奇泽蛇绿岩具有多阶段的过程,首先是在洋中脊环境下经历部分熔融作用形成了方辉橄榄岩,后受到俯冲环境（SSZ）的岩石-熔体反应生成更富Mg、Si和Cr等的熔体,致使地幔橄榄岩高度部分熔融,形成此类纯橄岩. 相似文献
6.
岗上超镁铁质岩主要由纯橄岩和石榴橄榄岩组成,主要组成矿物有橄榄石、铬尖晶石、石榴子石、单斜辉石和斜方辉石等。铬尖晶石的Cr#[Cr/(Cr+Mg)×100]从51到89变化,铬尖晶石矿物表现为4期次演化的特点,反映了从岩浆期向榴辉岩相、角闪岩相和绿片岩相演化特征。随着超镁铁质岩的演化,铬尖晶石中Cr#不断增大(51增大到89),而铬尖晶石Mg#[Mg×100/(Mg+Fe2+)]不断减少,氧逸度不断增加。在绿片岩相—绿片角闪岩相退变质过程中,铬尖晶石中Cr、Mg和Al减少,Fe相对增加,产生富Cr尖晶石变质作用样式。晚期剪切变形等次生变化有利于富铬铬尖晶石矿物的形成和铬尖晶石的富集。同时,角闪岩相和绿片岩相变质作用使铬尖晶石富集呈现容易开采的条带状,降低了铬尖晶石与其他硅酸盐矿物的结合强度,降低了开采强度和成本,使原本不易于开采的铬铁矿矿体变得可以开采。这些意味着铬铁矿矿体展布要结合后期变质作用进行综合分析。 相似文献
7.
金刚石中的矿物包裹体 总被引：1，自引：0，他引：1
山东、辽宁金伯利岩区金刚石中的矿物包裹体是单晶相及多晶相的。大部分原生矿物包裹体为橄榄石,也有铬尖晶石、镁铝榴石、单斜辉石、斜方辉石、自然铁、针镍矿、柯石英、方解石及石墨。云母为后生包裹体矿物。橄榄石包裹体矿物富含Fo及Cr_2O_3。镁铝榴石矿物包裹体为紫红色,含Cr_2O_3,MgO及镁铬榴石分子高,形成压力为7.5GPa。单斜辉石包裹体矿物为绿色,形成温度和压力分别为:1531℃和4.5GPa。铬尖晶石包裹体矿物含Cr_2O_3及Cr/(Cr+Al)比值高,而含Al_2O_3低。柯石英的SiO_2含量为99.15％。自然铁含有少量的Co,Ni。针镍矿在金刚石中较常见。在橄榄石矿物包裹体内,见有方解石产出,其为同生矿物包裹体。 相似文献
8.
大陆科学钻探CCSD-PP3钻孔超镁铁岩岩石学和矿物学特征及其意义 总被引：5，自引：1，他引：5
PP3超镁铁岩在钻孔中出露厚度达480米,包括纯橄岩、石榴橄榄岩和闪石化金云母橄榄岩等岩石类型。岩石主要组成矿物橄榄石、铬尖晶石、石榴子石、单斜辉石和斜方辉石等。橄榄石为镁橄榄石(Fo在88.7-93.1之间),SiO2含量在38.8wt.%-42.4wt.%;石榴子石为钙饱和的镁铝榴石(Py65.945Alm18.095Uv7.518Gr4.695And3.605Sp0.142),MgO含量在16.77wt.%-20.04wt.%,CaO含量在5.4到6.4wt.%之间,Cr2O3含量在0.3到3.3wt.%,FeO含量在2.48wt.%-11.78wt.%,TiO2含量小于0.04wt.%,代表早期矿物组合;两类斜方辉石的成分都为顽火辉石(OpxⅠ:En91.86Fs7.80Wo0.34,OpxⅡ:En91.83Fs7.91Wo0.21Ac0.06)。斜方辉石Mg#(Mg/(Mg Fe)×100)在91.7-92.5间,Cr2O3含量低于0.32wt.%,CaO含量在0.102-0.199wt.%间,Al2O3含量为0.32-1.06wt.%,均值在0.72wt.%;单斜辉石可分为早期透辉石(Wo45.98En47.89Fs2.73Ac3.39)和晚期顽透辉石(Wo27.61En68.78Fs2.27Ac1.34)两种。铬尖晶石的Cr#(Cr/(Cr Mg)×100)从51到89变化,TiO2和MnO2含量分别低于0.26wt%和0.46wt%。橄榄石、铬尖晶石和单斜辉石等矿物组合表现为3-4期次的特点。 相似文献
9.
PP3超镁铁岩主要岩石类型有纯橄岩和石榴石橄榄岩,两者为渐变,主要矿物为橄榄石、铬尖晶石、石榴石、单斜辉石和斜方辉石.铬尖晶石的Cr#[Cr/(Cr+Mg) ×100]从51~89变化,TiO2和MnO2值分别低于0.26%和0.46%.铬尖晶石矿物表现为4期次演化的特点,反映了从岩浆期、榴辉岩相、角闪岩相和绿片岩相演化特征.随着超镁铁岩的演化,铬尖晶石表现为Cr#不断增大,而Mg#[Mg×100/(Mg+Fe2+) ]不断减少、氧逸度不断增加的过程.PP3铬尖晶石反映了地幔来源,为大陆岩石圈超镁铁岩特征,后期随折返而演化.从石榴石与铬尖晶石相互转变过程看出,PP3超镁铁岩经历了深度加大的过程,超镁铁岩曾经到达100km以上的岩石圈地幔深处.在绿片岩相-绿片角闪岩相变质过程中,铬尖晶石中Cr、Mg和Al减少,Fe相对增加,产生富Cr尖晶石变质作用样式.晚期剪切变形等次生变化影响了铬尖晶石矿物成分. 相似文献
10.
橄榄岩中尖晶石化学成分分带的机理及其地质意义 总被引：1，自引：1，他引：1
橄榄岩中尖晶石的化学成分分带显示，在由温度降低引起的亚固相平衡过程中，与橄榄石及斜方辉石相邻的尖晶石边缘贫Mg和Al、富Fe和Cr，而与单斜辉石相邻的尖晶石边线相反。尖晶石的Fe和Mg分带为其他矿物的粒间Fe－Mg离子扩散所致；尖晶石中的Cr和Al分带则是尖晶石晶体内部Cr－Al离子的交互扩散所致。本文从热力学理论角度说明了尖晶石晶体内部的Cr－Al交互扩散受其Fe－Mg分带的控制；从热力学计算证明了尖晶石内Al必须从富Fe处向富Mg处扩散，解释了尖晶石中Mg和Al及Fe和Cr分带的一致性。 相似文献
11.
Subsolidus phase relations have been determined in the systems SiO2-Cr-O and MgO-SiO2-Cr-O in equilibrium with metallic Cr, at 1100 to 1500℃ and 0 to 2.88 GPa. The results show that there are no ternary phases in the SiO2-Cr-O system at these conditions, i.e., only the assemblage eskolaite-Cr-metal-quartz (or tridymite) is found. In the MgO-containing system, however, extensive substitution of Cr2+ for Mg is observed in (Mg, Cr2+)2SiO4 olivine, (Mg, Cr2+)2Si2O6 pyroxene, and (Mg, Cr2+)Cr2O4 spinel. Cr3+ levels in olivine and pyroxene are below detection limits. The pyroxene is orthohombic at XCrPx2+ < 0.2, monoclinic at higher XCrPx2+ . Thestructure of the spinels becomes tetragonally distorted at XCr2+Sp >0.2. The experimental datahave been fitted to a thermodynamic model, and the authors obtained the mixing parameter (W) of Mg-Cr2+ in olivine, pyroxene and spinel, and the relation between temperatures and free energies of formation for the end-members: Cr2+-olivine (Cr2SiO4), Cr2+-pyroxene (Cr2Si2O6) 相似文献
12.
“V^2＋离子在刚玉中的位置的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
据Ｖ＾２＋离子在刚玉中的电子顺磁共振谱，我们研究了它在刚玉中的位置，研究结果表明：Ｖ＾２＋离子并不占据准确的Ａｌ＾３＋离子位置，而是沿着ｃ轴向氧八面体中心位移大约０．００４ｎｍ。位移方向和本文提出的刚玉中的杂质离子位移模型是一致的。 相似文献
13.
Cu-bearing pyroxene, Mg(Cu.56,Mg.44)Si2O6, has been synthesized by a flux method and crystal structure refinement has been performed by single crystal X-ray diffraction. It is found that the crystal structure is orthorhombic (space group Pbca) with unit cell dimensions of a=18.221(4), b=8.890(1), c=5.2260(7)Å and the cell volume of 846.5( )3Å3. In the M2-site one of the M-O bonds(M-O3B) is extremely expanded from 2.444(2) in enstatite to 2.732(2), thus the coordination polyhedron around M2-site is regarded as square pyramidal rather than square planar or octahedral. It is also found that the M1-site in the pyroxene structure is occupied almost exclusively by Mg, while the M2-site is almost evenly occupied by Mg and Cu. The observed extreme site preference shown by Cu2+ is unusual among the divalent cations with similar ionic sizes. 相似文献
14.
以Na2CO3, BaCO3, SrCO3, NH4H2PO4和Eu2O3为原料,利用高温固相反应法合成了Eu3+离子掺杂的磷锶钡钠石(Ba,Sr)(Na,Sr)2Na(PO4)2粉末样品.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)和扫描电镜(SEM)等技术对其物相组成、结构和晶体形貌进行了表征.探讨了不同晶体结构中Sr/Ba比对晶体结构和发光性能的影响.实验通过对Eu3+的发光特点的表征和研究,分别测试了Eu3+离子的室温激发光谱和发射光谱.研究结果表明:(Ba,Sr)(Na,Sr)2Na(PO4)2属简单六方晶系,所有的振动均来自PO43-阴离子团,Eu3+占据非反演中心的格位,该材料中阳离子位置具有高度扰动性的特点. 相似文献
15.
M. E. Fleet 《Contributions to Mineralogy and Petrology》1974,47(3):207-214
The separate distributions for MgSiO3 and FeSiO3 in coexisting pyroxenes from the Skaergaard and Bushveld intrusions and charnockites, which were introduced in an earlier communication, indicate directly that significant amounts of both Fe2+ and Mg were present in the M(2) site of the Ca-rich pyroxene at the temperature of final intercrystalline equilibration. The calculated Fe2+ M(2) site occupancy in the Ca-rich pyroxene increases markedly with decrease in total MgSiO3 content but the corresponding Mg site occupancy appears largely independent of MgSiO3. The mean value of the distribution constant for intracrystalline exchange in the Ca-rich pyroxene decreases, away from unity, with decreasing temperature of equilibration. Occupancy of Mg and Fe2+ in the M (2) site of the Ca-rich pyroxene effectively compensates for the expected variation in K D with composition resulting from intracrystalline partition in Ca-poor pyroxene, and this largely accounts for the difference in K D between igneous and metamorphic pyroxenes. The variation of the augite limb of the pyroxene solvus within the pyroxene quadrilateral is developed as a possible geothermometer. 相似文献
16.
利用人造流体包裹体数据和甲烷笼合物熔化温度和压力的实验数据获得了在高温高压下H2O-CH4两元系的摩尔体积。并将所得数据与用传统的高温高压设备和状态方程所获得的数据进行了比较。这三组数据均吻合的很好。这表明用人造流体包裹体方法获得流体系统摩尔体积的可行性和已有的状态方程在描述该两元系在高温高压下的摩尔体积的正确性。本项工作对H2O-CH4系统高温高压下实验数据的重要补充。同时将已有的状态方程的适用性推广到更高的温度和压力。 相似文献
17.
在山东蒙阴金伯利岩中，首次发现了沂蒙矿类质同象系列新的富Ti矿物（变）种。理想的晶体化学式可表达为：K（Ti5Fe3Cr2Mg2）12O19（简称K－Ti沂蒙矿）（Ba，K）（Ti5Fe4Mg2Cr）12O19（简称Ba－Ti沂蒙矿）从而与原来确定的沂蒙矿K（Cr5Ti3Fe2Mg2）12O19和钡钛铁铝矿（Ba，K）（Cr4Fe4Ti3Mg）12O19一起构成了金伯利岩中AM12O19磁铁铅矿型矿物的K-Cr、Ba－Cr、K-Ti、Ba-Ti四种端元类型的复杂类质同象系列。新发现的两个矿物（变）种均产出于具叶片状尖晶石出溶体的镁钛铁矿中。根据结构已知的沂蒙矿中原子的占位和配位多面体情况，分析了K－Ti，Ba－Ti沂蒙矿中各原子的占位和配位多面体，认为新发现的两个（变）种在成分上与沂蒙矿和钡钛铁铬矿有明显的区别。根据镁钛铁矿、尖晶石、沂蒙矿新（变）种、钙钛矿之间的相互关系，探讨了它们的形成环境，从而为这类矿物的地幔成因提供了直接证据。 相似文献
18.
本文进行了莱河矿3C超结构和4.2K穆斯堡尔谱的对比研究。研究表明。莱河矿的非等效位置M2A+M2C,M2B,M1B,M1A和VB能够分别与Kan等(1985)测定的莱河矿穆斯堡尔谱的吸收双峰A,B,C,D和E对应,不仅解决了超结构位置和吸收双峰之间的对应,而且圆满解释了吸收双峰A:B和C:D的强度比为2:1的关系。另外,还利用莱河矿超结构的资料讨论了莱河矿的反铁磁性内部作用。 相似文献
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本文用离子坐标变化的术语讨论了辉石晶体结构的微变化。讨论了结构中的O3′-O3—O3″角与y_(o3-o3′)数值的关系,y_(M_2-o3′),与y_(M_2-o3)的关系,Z_(o3′-M_2)与Z_(M_2-o3)的关系,Z_(o3)与y_(o3)的关系等。根据这些变化特点,总结出某些微变化的规律性 相似文献