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1.
Summary Olivine-plagioclase and phlogopite-plagioclase coronas have been identified from olivine melanorites of the Mid- to Late Proterozoic Equeefa Suite in southern Natal, South Africa. Olivine, in contact with plagioclase, is mantled by a shell of clear orthopyroxene, in turn rimmed by pale green (pargasitic) clinoamphibole. Locally a third rim, composed of a fine pargasite-spinel symplectite is developed adjacent to the plagioclase. The second corona reaction has produced greenish-brown pargasite at phlogopite-plagioclase interfaces. A third, less obvious reaction, between olivine and phlogopite is also noted. Analytical data of all the mineral phases present, along with the coronas, are given. Two-pyroxene thermometry yields magmatic core temperatures ( 1120°C), with rim compositions indicating equilibration at 850°C. Consistent with this, the modelled olivine-plagioclase reaction occurs between 830–1050°C with awaterbetween 0.1 and 1.0 at 7 kbar. The three reactions took place during a prolonged history of cooling and partial hydration of the magmatic olivine melanorites from over 1000°C down to 600°C. The P-T conditions indicated by the reactions suggest this cooling process was essentially isobaric, indicating that the area was not subjected to rapid uplift or burial throughout this entire period.
Korona-Texturen in proterozoischen Olivin-Melanoriten der Equeefa Suite, Natal Metamorphic Province, Südafrika
Zusammenfassung Aus Olivin-Melanoriten der mittel- bis spätproterozoischen Equeefa Suite im südlichen Natal, Südafrika, wurden Olivin-Plagioklas und Phlogopit-Plagioklas-Koronartexturen beobachtet. Olivin, der mit Plagioklas im Kontakt steht, wird von einem klaren Saum vom Orthopyroxen ummantelt, der seinerseits von blaßgrünem (pargasitischem) Klinoamphibol umsäumt wird. Stellenweise ist ein dritter Saum, bestehend aus feinkörnigem symplektitischem Pargasit-Spinell im Kontakt mit Plagioklas ausgebildet. Die zweite koronabildende Reaktion resultiert in Bildung eines grünbraunen Pargasites an Phlogopit-Plagioklas Kornkontakten. Eine dritte, weniger auffällige Reaktion zwischen Olivin und Phlogopit wurde ebenfalls beobachtet. Zwei-Pyroxen-Thermometrie ergab magmatische Temperaturen der Kernbereiche ( 1120°C) und belegt eine Gleichgewichtseinstellung in den Randzonen bei ca. 850°C. Olivin-Plagioklas-Modellreaktionen liegen ebenfalls in einem Temperaturbereich von 830–1050°C bei Wasseraktivitäten von 0.1 bis 1.0 und einem Druck von 7 kbar. Die drei Reaktionen liefen im Zuge einer länger andauernden Abkühlung unter teilweiser Hydratisierung der magmatischen Melanorite in einem Temperaturbereich von 1000°C bis ca. 600°C ab. Die aus den Reaktionen ableitbaren P-T-Bedingungen sprechen für eine im wesentlichen isobare Abkhlungsgeschichte und zeigen, daß dieses Gebiet wáhrend dieser gesamten Periode keiner raschen Hebung bzw. keiner Versenkung unterworfen worden ist.
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2.
Anhydrous partial melting experiments, at 10 to 30 kbar from solidus to near liquidus temperature, have been performed on an iron-rich martian mantle composition, DW. The DW subsolidus assemblage from 5 kbar to at least 24 kbar is a spinel lherzolite. At 25 kbar garnet is stable at the solidus along with spinel. The clinopyroxene stable on the DW solidus at and above 10 kbar is a pigeonitic clinopyroxene. Pigeonitic clinopyroxene is the first phase to melt out of the spinel lherzolite assemblage at less than 20°C above the solidus. Spinel melts out of the assemblage about 50°C above the solidus followed by a 150° to 200°C temperature interval where melts are in equilibrium with orthopyroxene and olivine. The temperature interval over which pigeonitic clinopyroxene melts out of an iron-rich spinel lherzolite assemblage is smaller than the temperature interval over which augite melts out of an iron-poor spinel lherzolite assemblage. The dominant solidus assemblage in the source regions of the Tharsis plateau, and for a large percentage of the martian mantle, is a spinel lherzolite.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Der Grad der frühalpinen Metamorphose im Schneebergerzug und angrenzenden Altkristallin ist charakterisiert durch die beginnende Stabilität von posttektonisch gewachsenem Staurolith und Disthen am Nordrand des Schneebergerzuges. Das erste Auftreten von Staurolith ist durch erhöhten ZnO-Gehalt im Gestein kontrolliert, der im Staurolith mit maximal 5,6 Gew.% konzentriert ist. Erst südlich des Schneebergerzuges werden die Temperaturbedingungen der disk ontinuierlichen Mineralreaktion Granat + Chlorit + Muskovit = Staurolith + Biotit + Quarz + H2O überschritten. Die Staurolithbildung in paragonitreichen Schiefern wird der Mineralreaktion Paragonit + Chlorit + Quarz = = Staurolith + Albit + H2O zugeschrieben.Die häufige stabile Paragenese Paragonit + Quarz im chemisch reinen System limitiert die Maximaltemperaturen der frühalpinen Metamorphose mit einer thermodynamisch berechneten Temperatur von 570°C (5 kb). Mischkristallbildung, die im Albit stärker ist als im Paragonit und Verdünnung der Gasphase in Graphit-haltigen Gesteinen führte zur Instabilität von Paragonit und Quarz bei deutlich tieferen Temperaturen. Der Mg/Fe-Verteilungskoeffizient zwischen Granat und Biotit in bivarianten Paragenesen des Schneebergerzuges wird um einen Wert von 0,003 pro Mol.% Grossularkomponente im Granat erniedrigt.Die Verteilungskoeffizienten werden für diese Beeinflussung korrigiert und ergeben Gleichgewichtstemperaturen zwischen 548° und 577°C (5 kb). Eine weitere Erniedrigung des Verteilungskoeffizienten von Mg/Fe zwischen Granat und Biotit ist in Paragenesen mit zinkreichem Staurolith zu beobachten. Das Auftreten von Disthen läßt auf einen Mindestdruck während der frühalpinen Metamorphose von 5 kb bei 570°C schließen.
Mineral reactions and conditions of metamorphism in metapelites of the Western Schneebergerzug and the Adjacent Altkristallin (Ötztal Alps)
Summary Conditions of metamorphism of the Schneebergerzug and adjacent Altkristallin are characterised by a posttectonic staurolite- and kyanite-microblastesis in the northernmost Schneebergerzug-rocks.Formation of staurolite is favoured by high ZnO-contents, which rise to 5.6 wt.% in staurolite. With increasing grade of metamorphism towards the south, the zone of continuous staurolite formation is limited by the reaction: garnet + chlorite + muscovite = = staurolite + biotite + quartz + H2O in Altkristallin rocks south of the Schneebergerzug. Staurolite-formation in paragonite-rich micaschists is due to the reaction: chlorite + + paragonite + quartz = staurolite + albite + H2O.Maximum conditions of metamorphism are limited by the occurrence of the stable assemblage paragonite + quartz with a calculated temperature of 570°C (5 kb). Breakdown of paragonite + quartz occurred at lowr temperatures due to solid solution, which is more dominant in albite than in paragonite, and a CH4-rich fluid in graphitic schists. Mg/Fe-exchange geothermometry between garnet and biotite gives temperature between 548°C and 577°C (5 kb). Partition coefficients in divariant AFM-assemblages of the Schneebergerzug rocks are affected by–0.003 per mol.% Ca/(Ca+Mg+Fe+Mn) in garnet andK D-values have been corrected before computing the temperatures. An additional lowering ofK D-values is observed in mineral assemblages containing zinc-rich staurolite.Pressure conditions of 5 kb are minimum values due to the presence of kyanite in the Schneebergerzug rocks.

Symbole G P,T Änderung der freien Enthalpie der Reaktion bei Druck- und Temperaturbedingungen - G 0 Änderung der freien Enthalpie der Reaktion bei Standardbedingungen (reine Minerale und ideale Gase bei 1 b Druck und allen Temperaturen - V s Änderung des Volumens der festen Phasen der Reaktion - R Gaskonstante - T Temperatur - P Druck Abkürzungen der Mineralnamen Alb Albit - Bio Biotit - Chl Chlorit - Dis Disthen - Gra Granat - Mar Margarit - Mus Muskovit - Par Paragonit - Plg Plagioklas - Qua Quarz - Sta Staurolith Herkunft der Proben aufgrund der Bezeichnung LT Langtal - PL, PO Pfelderertal - PR, P, PF Pfossental - R Rotmoostal - S Schrottner - SW Seebertal - T Timmelsjoch - O Gaisbergtal Mit 9 Abbildungen  相似文献   

4.
Pantelleria, Italy, is a continental rift volcano consisting of alkalic basalt, trachyte, and pantellerite. At 1 atm along the FMQ buffer, the least-evolved basalt (Mg #= 58.5% norm ne) yields olivine on the liquidus at 1,180° C, followed by plagioclase, then by clinopyroxene, and by titanomagnetite and ilmenite at 1,075°. After 70% crystallization, the residual liquid at 1,025° is still basaltic and also contains apatite and possibly kaersutite. A less alkalic basalt shows the same order of phase appearance. Glass compositions define an Fe-enrichment trend and a density maximum for anhydrous liquids that coincides with a minimum in Mg#.During the initial stages of crystallization at 1 atm, liquids remain near the critical plane of silica-undersaturation until, at lower temperatures, Fe-Ti oxide precipitation drives the composition toward silica saturation. Thus the qtz-normative trachytes and pantellerites typically associated with mildly ne-normative basalts in continental rifts could be produced by low-pressure fractional crystallization or by shallow-level partial melting of alkali gabbro. At 8 kbar, clinopyroxene is the liquidus phase at 1,170° C, followed by both olivine and plagioclase at 1,135°. Because clinopyroxene dominates the crystallizing assemblage and plagioclase is more albitic than at 1 atm, liquids at 8 kbar are driven toward increasingly ne-normative compositions, suggesting that higher-pressure fractionation favors production of phonolitic derivatives.Natural basaltic samples at Pantelleria are aphyric or contain 1–10% phenocrysts of plag olcpx or ol>cpx, with groundmass Fe-Ti oxides and apatite. The lack of phenocrystic plagioclase in two of the lavas suggests that crystallization at slightly higher PH2O may have destabilized plagioclase relative to the 1-atm results, but there is no preserved evidence for significant fractionation at mantle depths as clinopyroxene is the least abundant phenocryst phase in all samples and contains only small amounts of octahedral Al. The liquid line and phenocryst compositions match more closely the 1-atm experimental results than those at 8 kbar.Although major-element trends in natural liquids and crytals reflect low-pressure fractionation, minor- and trace-element concentrations preserve evidence of multiple parental liquids. Scatter in variation diagrams exceeds that attributable to crystal accumulation in these phenocryst-poor rocks, and the large range in concentrations of P and Ti at high MgO contents cannot be produced by polybaric fractionation nor by mixing with coexisting felsic magmas. Sr and O isotope ratios rule out significant interaction with crystalline upper crust, Mesozoic shelf sediments, or Tertiary evaporites. Positive correlations of compatible and incompatible elements suggest that the basalts are not simply related to one another by closed-system fractional crystallization of a single parental magma. Increasing Ce/Yb with Ce suggests that these relations are not a product of mixing within a replenished magma chamber, nor of mixing with more felsic members of the suite, which have smaller Ce/Yb ratios. Low-pressure fractional crystallization of ol+cpx+ plag±oxides from slightly different parental magmas produced by varying degrees of melting of garnet-bearing peridotite is a possible scenario.Small and infrequently replenished magma reservoirs in this continental rift environment may account for the strongly differentiated nature of the Pantellerian basalts. There is no correlation between Mg# and eruptive frequency, in part because concentration of volatiles in residual liquids offsets the effect of Fe-enrichment on melt density, such that strong Fe-enrichment is no hindrance to eruption.  相似文献   

5.
Twenty-six subcalcic diopside megacrysts (Ca/(Ca+ Mg)) = 0.280–0.349, containing approximately 10 mol% jadeite, from 15 kimberlite bodies in South Africa, Botswana, Tanzania, and Lesotho, have been characterized by electron microprobe analysis, X-ray-precession photography, and transmission electron microscopy. Significant exsolution of pigeonite was observed only in those samples for which Ca/(Ca+Mg)0.320. The exsolution microstructure consists of coherent (001) lamellae with wavelengths ranging from 20 to 31 nm and compositional differences between the hosts and lamellae ranging from 10 to 30 mol% wollastonite. These observations suggest that the exsolution reaction mechanism was spinodal decomposition and that the megacrysts have been quenched at various stages of completion of the decomposition process.Annealing experiments in evacuated SiO2 glass tubes at 1,150° C for 128 hours failed to homogenize microstructure, whereas, at 5 kbar and 1,150° C for only 7.25 hours, the two lattices were homogenized. This pressure effect suggests that spinodal decomposition in the kimberlitic subcalcic diopside megacrysts can only occur at depths less than 15 km; the cause of the effect may be the jadeite component in the pyroxene. Apparent quench temperatures for the exsolution process in the megacrysts range from 1,250° C to 990° C, suggesting that decomposition must have commenced at temperatures of more than 1,000° C.These P–T limits lead to the conclusion that, in those kimberlites where spinodal decomposition has occurred in subcalcic diopside megacrysts, such decomposition occurred at shallow levels (<15 km) and, at the present erosion level, temperatures must have been greater than 1,000° C.  相似文献   

6.
Summary Amphibole and mica lamprophyres and related dykes of Tertiary age from the Kreuzeck Mountains, Central Alps, Austria, have been investigated petrographically and geochemically. They intrude a sequence of early Palaeozoic metapelites, greenstones and amphibolites to the north of the Cretaceous Periadriatic Lineament, a major suture zone of 700 km E-W extent. The dykes are spatially associated with Sb, W, Hg, and Cu-Ag-Au deposits.Most lamprophyres are characterized by primitive chemistry (mg-numbers > 60 and Cr > 200 ppm) and have high contents of LIL elements (K, Rb, Sr and Ba). Geochemically, five different subgroups of calcalkaline/shoshonitic to alkaline affinity can be distinguished. These are: Group 1, amphibole-bearing shoshonitic lamprophyres (0.5–1.0 wt% Ti02, Zr < 150 ppm, Nb < 13 ppm, Ba/Rb < 10); Group 2, mica-bearing shoshonitic lamprophyres (1–1.5 wt% TiO2, Zr 180 ppm, Nb < 17 ppm, Ba/Rb > 20); Group 3, alkaline lamprophyres (1.5–2.1 wt% TiO2, Zr > 250 ppm, Nb > 30 ppm, Ba/Rb 10–25); Group 4, low-MgO alkaline lamprophyres ( 2.5 wt% TiO2, mg-number < 57, Nb 20 ppm, Ba/Rb 20); Group 5, calc-alkaline basaltic dykes ( 2.2 wt% TiO2, mg-number <55, Nb < 10 ppm, Ba/Rb < 10). Group 2,3 and 4 dykes have NE-SW orientations and are of Oligocene age (K-Ar age 27–32 Ma); Group 1 and 5 dykes are of Lower Oligocene age (K-Ar age 36 Ma) but have mostly E-W orientations.The Kreuzeck lamprophyres were generated in post-collisional magmatic events, which were probably linked to extensional tectonics following oblique continent-continent collision between the African and Eurasian Plates during the Eocene. Group 1, 2 and 5 dyke rocks have typical calc-alkaline geochemical signatures indicating that they represent partial melting products of subduction-modified lithosphere. Group 3 and 4 alkaline lamprophyres have geochemical features transitional between calc-alkaline and within-plate alkaline igneous rocks (e.g. Ba/Nb 30–70) indicating that their mantle source-region includes both subduction-modified lithospheric and OIB-type asthenospheric components.There is no apparent relationship between mineralization in the Kreuzeck region, thought to be of Ordovician-Devonian age, and much later lamprophyre intrusion. Alteration of the dykes by late-magmatic fluids has resulted in the formation of secondary minerals, and has occasionally led to increased Au and PGE values in the 10–35 ppb range particularly in close proximity to Cu-Ag-Au deposits.
Shoshonitische und alkalische Lamprophyre mit erhöhten Au- und PGE-Gehalten aus der Kreuzeckgruppe, Ostalpen, Österreich
Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit untersucht die Petrographie und Geochemie tertiärer Lamprophyre und genetisch verwandter Ganggesteine aus der zentralalpinen Kreuzeckgruppe, nördlich des Periadriatischen Lineamentes, in Kärnten, Österreich. Die Ganggesteine durchschlagen die altpaläozoischen Metapelite, Grünsteine und Amphibolite des Altkristallins diskordant und stehen in räumlichem Zusammenhang mit Sb, W, Hg und Cu-Ag-Au Lagerstätten, die bereits seit dem Mittelalter abgebaut wurden.Die meisten Lamprophyre zeigen primitiven Charakter (Mg-Zahlen >60 und Cr > 200 ppm) und besitzen hohe Gehalte an LILE (K, Rb, Sr und Ba). Geochemisch lassen sich fünf verschiedeneGruppen mit kalkalkalisch/shoshonitischem bis alkalischem Charakter unterscheiden: Gruppe 1, Amphibol-führende shoshonitische Lamprophyre (0.5–1.0 Gew% TiO2, Zr < 150 ppm, Nb < 13 ppm, Ba/Rb < 10);Gruppe 2, Glimmer-führende shoshonitische Lamprophyre (1–1.5 Gew% TiO2, Zr 180 ppm, Nb < 17 ppm, Ba/Rb > 20); Gruppe 3, alkalische Lamprophyre (1.5–2.1 Gew% TiO2, Zr > 250 ppm, Nb > 30ppm, Ba/Rb 10–25); Gruppe 4, alkalische Lamprophyre mit geringen MgO-Anteil ( 2.5 Gew% TiO2, Mg-Zahl < 57, Nb 20 ppm, Ba/Rb 20); Gruppe 5, kalkalkalisch basaltische Ganggesteine ( 2.2 Gew% TiO2, Mg-Zahl < 55, Nb < 10 ppm, Ba/Rb < 10). Die Lamprophyre der Gruppen 2, 3 und 4 zeigen nordöstliches Streichen und oligozänes Intrusionsalter (K-Ar Alter 27–32 Ma), während die Ganggesteine der Gruppen 1 und 5 überwiegend östliches Streichen und UnterOligozänes Intrusionsalter (K-Ar Alter 36 Ma) aufweisen.Die Intrusionen erfolgten während einer tektonischen Dilatationsphaseim Oligozän nach der Kontinent-Kontinent Kollision zwischen derAfrikanischen und der Eurasischen Platte im unteren Eozän. Ganggesteine der Gruppen 1, 2 und 5 besitzen typisch kalkalkalischen Charakter und stellen vermutlich Produktevon aufgeschmolzener, subduzierter Lithosphäre dar. Die Geochemie der alkalischen Lamprophyre derGruppen 3 und 4 (e.g. Ba/Nb 30–70) deutet auf ihre genetische Zwischenstellung zwischen subduction-related und within-plate regime.Zwischen den tertiären Gangintrusionen und den vermutlich paläozoischen Vererzungen der Kreuzeckgruppe besteht kein genetischer Zusammenhang. Die Alteration der Ganggesteine durch postmagmatische Lösungen hat jedoch zur Bildung von sekundären Mineralen und teilweise zu überdurchschnittlich erhöhten Au und PGE Gehalten von bis zu 35 ppb geführt.


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7.
We report the result of H2O-undersaturated melting experiments on charges consisting of a layer of powdered sillimanite-bearing metapelite (HQ36) and a layer of powdered tonalitic gneiss (AGC150). Experiments were conducted at 10 kbar at 900°, 925° and 950°C. When run alone, the pelite yielded 40 vol% strongly peraluminous granitic melt at 900°C while the tonalite produced only 5 vol% weakly peraluminous granitic melt. At 950°C, the pelite and the tonalite yielded 50 vol% and 7 vol% granitic melt, respectively. When run side by side, the abundance of melt in the tonalite was 10 times higher at all temperatures than when it was run alone. In the pelite, the melt abundance increased by 25 vol%. When run alone, biotite dehydration-melting in the tonalite yielded orthopyroxene and garnet in addition to granitic melt. When run side by side only garnet was produced in addition to granitic melt. Experiments of relatively short duration, however, also contained Al-rich orthopyroxene. We suggest that the large increase in melt fraction in the tonalite is mainly a result of increased activity of Al2O3 in the melt, which lowers the temperature of the biotite dehydration-melting reaction. In the pelite, the increase in the abundance of melt is caused by transport of plagioclase component in the melt from the tonalite-layer to the pelite-layer. This has the effect of changing the bulk composition of this layer in the direction of minimum-temperature granitic liquids. Our results show that rocks which are poor melt-producers on their own can become very fertile if they occur in contact with rocks that contain components that destabilize the hydrous phase(s) and facilitate dehydration-melting. Because of this effect, the continental crust may have an even greater potential for granitoid melt production than previously thought. Our results also suggest that many anatectic granites most likely contain contributions from two or more different source rocks, which will be reflected in their isotopic and geochemical compositions.  相似文献   

8.
Als Ausgangsgestein des Villacher Granitgneises ist ein spätdifferenzierter, saurer Granit anzusehen, wofür folgende Argumente sprechen:
1.  Hohe Rb-Konzentration, kleines K/Rb-Verhältnis von 110, Rb/Sr-Verhältnis von 12.
2.  Hohe F-Konzentration (1680–2700 ppm) und Ausbildung von Flußspat.
3.  Auftreten von Beryll.
Die Bildungsbedingungen sind wie folgt anzusetzen: die Kristallisation der ursprünglichen granitischen Schmelze erfolge bei einemp H 2 O zwischen 2 und 3 kb (Mindesttiefe der Granitgenese 7 bis 10,5 km). Unter Berücksichtigung des HF-Anteiles der Gasphase ist die Schmelztemperatur mit 620°C anzunehmen. Die Triklinitäten der Alkalifeldspäte (0,61–0,71) sind gering. Der Gesteinskomplex führt ursprünglichen Granat. Die Vergneisung des Granites führt zur Ausbildung von Phengiten, zur Umkristallisation der Plagioklase, zur Bildung von Fleckenperthit und Schachbrettalbit, zum Austausch des Rb zwischen den Alkalifeldspäten und den neu gesproßten Glimmem sowie zur Mobilisierung von F während der Metamorphose. Das Rb–Sr Gesamtgesteinsalter von 409±32 ma sowie das Glimmeralter von 84±3 ma (beide WerteE. Jäger, pers. Mitteilung) legen die Granitgenese als kaledonisch fest bzw. lassen die Metamorphose einer frühen Phase der alpinen Orogenese zuordnen. Die Vergneisung des Granites führte zu diaphthoritischen Erscheinungen in den umgebenden Granatglimmerschiefern. Die frühalpine Metamorphose läßt sich mit einer Temperatur von knapp über 400°C und einem Mindestdruck größer 4 kb abschätzen.  相似文献   

9.
Trajectories of two reversible phase transitions in a low-Na synthetic tridymite have been determined to 6 kbar by differential thermal analysis (DTA) in hydrostatic apparatus using Ar or CO2. The temperature of the lower transition increases from 111 ° C at 1 bar linearly with pressure with slope 15 deg kbar–1. Pressure raises the temperature of the upper transition from 157 ±2 ° or 159 ° C (independently determined) at 1 bar wit a slope of 53 deg kbar–1, up to 0.7 kbar; for the data above that pressure, the initial slope is 64 deg kbar–1. Above 2–1/2 kbar, the variation is linear with slope 70 deg kbar–1. No evidence for other transitions was found at any of the apparent changes of slope. Hystereses for both transitions decreased at high pressures compared to 1-bar. Preferred values for the transition enthalpies, together with these slopes and the Clausius-Clapeyron equation, yield estimates for the volume changes at the transitions of 0.01 (lower) and 0.15 to 0.25 (upper) cm3 gfw–1. These calculated volume changes are not consonant with many of the high temperature volumetric data on tridymites of varying origins.  相似文献   

10.
Summary Eclogitic rocks are hosted within gneisses and migmatites of the Hercynian basement of NE Sardinia. They are characterized by two compositional layers: garnet-pyroxene rich-layers and amphibole-plagioclase layers. The former contain structural, mineralogical and compositional relics of eclogite facies re-equilibration. Four stages of evolution have been identified: an eclogite stage, a granulite stage and a retrograde amphibolite to greenschist stage. A possible pre(?)-eclogite stage is documented by inclusions of euhedral tschermakitic amphibole + zoisite within the core of garnet. This early stage was followed by an increase in pressure under which the eclogite climax developed (T up to 700 °C, P =13-15 kbar), as documented by omphacite inclusions towards the rim of garnet.Characteristic mineral reactions after the eclogitic stage are: omphacite diopside + plagioclase (symplectite) and garnet orthopyroxene + plagioclase. These reactions testify the presence of a granulite stage during which the peak of metamorphism was reached (T up to 870'C, P 10 kbar). The orthopyroxene cummingtonite + quartz and garnet + diopside hornblende + plagioclase (kelyphite) transformations indicate extensive amphibolite retrogression (T = 550650 °C, P = 3-7 kbar). Finally, actinolite and chlorite developed (greenschist stage) at falling temperature and pressure (T = 300-400 °C, P < 2-3 kbar).
Mehrstufige metamorphe Reequilibration eklogitischer Gesteine aus dem hercynischen Basement NE Sardiniens (Italien)
Zusammenfassung Eklogitische Gesteine kommen in Gneisen und Migmatiten des hereynischen Basements in NE Sardinien vor. Sie sind durch einen modalen Zweitagenbau von einerseits Granat-Pyroxen andererseits Amphibol-Plagioklas charakterisiert. In ersteren sind Relikte einer strukturellen, mineralogischen und mineralchemischen Reequilibration unter eklogitfaziellen Bedingungen enthalten. Vier Entwicklungstadien sind unterscheidbar: ein Eklogit-, ein Granulit-, sowie ein retrogrades Amphibolit- und Grünschieferstadium. Ein mögliches prä(?)-eklogitisches Stadium ist durch die Einschlüsse von tschermakitischem Amphibol + Zoisit in Granatkernen angedeutet. Auf dieses Frühstadium folgte, dokumentiert durch Omphaziteinschlüsse im Granatrandbereich, Druckzunahme und es wurden eklogitfazielle Bedingungen (T bis zu 700 °C, P = 13-15 kbar) erreicht.Charakteristische Mineralreaktionen nach der Eklogitbildung sind Omphazit Diopsid + Plagioklas (Symplektite) und Granat Orthoyroxen + Plagioklas. Diese Reaktionen belegen das Vorliegen eines Granulitstadiums, während dem der Metamorphosehöhepunkt (T bis 870°C, P 10 kbar) erreicht wurde. Die Umwandlungen von Orthopyroxen Cummingtonit + Quarz und Granat + Diopsid Hornblende + Plagioklas (Kelyphit) belegen eine intensive retrograde amphibolitfazielle Überprägung (T = 550-650°C, P = 3-7 kbar). Aktinolith und Chlorit (Grünschieferstadium) bildeten sich bei weiter fallenden Temperaturen und Drucken (T = 300-400 °C, P < 2-3 kbar).
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11.
Zusammenfassung Die Löslichkeit von KCl in überkritisch erhitztem Wasser wird in einem Temperaturbereich von 400–500° und einem Druckgebiet bis 300 Atm. bestimmt. Als Druckgefäß wird ein 1 Liter fassender Autoklav verwendet, aus dem bei konstant gehaltener Temperatur nacheinander kleine Probemengen der gasförmigen Lösung über ein Gasauslaßventil in einem gekühlten V2A-Rohr aufgefangen und zur Gehaltsbestimmung abgetrennt werden. Die KCl-Bestimmung erfolgte im allgemeinen chemisch, bei kleinen Drucken und dementsprechend kleinen Mengen durch beigemengtes, künstlich radioaktives K42 mit einem Flüssigkeitszählrohr. Die LöslichkeitL steigt bei vorgegebener Temperaturt mit dem Druckp an, und zwar bei der 400°-Löslichkeitsisotherme stärker als bei den L-Isothermen höherer Versuchstemperatur (450°, 475° und 500°).Weil nur Löshchkeiten bis maximal 1 g je Liter ausgewertet werden, wurde das logL,p-Diagramm in ein log L, log -Diagramm (-Dichte) umgezeichnet und vorausgesetzt, daß die hierfür benutztenpt-Tabellen für reines Wasser noch für stark verdünnte Salzlösungen anwendbar sind. Der geradlinige Kurvenverlauf im doppeltlogarithmischen Diagramm zeigt an, daß für die Zunahme von L mit eine Beziehung der ArtL = const n (n für KCl 3,2) aufgestellt werden kann. Eine geringe Zunahme vonL mit der Temperatur im Bereich von 400–500° bei konstant gehaltenen -Werten ist aus einem logL,t-Diagramm ersichtlich. Die n -Beziehung scheint weitgehend auch für die Löslichkeit von SiO2 bei den Temperaturen 400 und 500° gültig zu sein (n 400° 2,3,n 500 1,73). Die Ergebnisse der Löslichkeitsmessungen anderer Autoren an ähnlichen Systemen werden diskutiert und Beziehungen zu den eigenen Ergebnissen hergestellt.Unter bestimmten Voraussetzungen fürp undt lassen sich Schlüsse auf solche Vorgänge in der Erdrinde ziehen, die mit den beschriebenen Versuchsbedingungen vergleichbar sind bzw. den Ablauf von chemischen Reaktionen bei der Gesteinsumwundlung in bestimmter Richtung (Auflösung oder Abscheidung über die Gasphase) beeinflussen können.Herrn P of. Dr. C. W.Correns zum 60. Geburtstag gewidmet.In gekürzter Form vorgetragen auf der Tagung der Deutschen Mineralogischen Gessellschaft in Regensburg im August 1952.  相似文献   

12.
Regionally extensive two-pyroxene granulites in Fiordland, southwest New Zealand, are products of metamorphism of a suite of anhydrous magmas which crystallized two pyroxenes. The granulite protolith (igneous charnockitic rock) synkinematically intruded metasediment and other orthogneiss in an Early Cretaceous subduction-related magmatic arc, and during cooling experienced deformation-induced recrystallization to form granoblastic gneiss. The granulites occur side by side with coeval rocks of amphibolite facies. Mineral zoning and textural relationships in both granulites and amphibolite facies rocks provide evidence of two distinct periods of crystallization: 1) an early high temperature, comparatively low pressure event accompanying magmatic intrusion (andalusite-sillimanite facies series recorded locally in the country rock), followed by 2) high pressure metamorphism under conditions of 650°–700° C at 12–13 kbar. Garnet granulite locally overprinted earlier formed two-pyroxene granulite during the latter event. The pressure increase (6 kbar) between the two events is attributed to crustal thickening by overthrusting, and is equivalent to unloading of a 20 km thick slab over rocks already buried at mid-crustal depths. Both events occurred over a < 20 m.y. interval, between the time of magmatic emplacement of the granulite protolith and uplift-controlled final cooling of the terrain. The Phanerozoic granulites in Fiordland share some petrologic similarities with Precambrian granulite terrains, suggesting that at least some aspects of the former may serve as a useful model for development of the latter.  相似文献   

13.
In recent years, there have been numerous calibrations of the biotite-garnet Fe-Mg exchange geothermometer. The Eastern Lac Seul region of the English River subprovince, Ontario, provides an excellent field area in which to compare these calibrations.Trend surface analysis using the temperatures obtained from garnet cores and matrix biotites-showed almost identical trends in the eastern Lac Seul region regardless of the calibration used. The absolute temperatures and the precision of each calibration do, however, show large variation. Geothermometers based solely on lnKD were found to give more precise results than the calibrations that attempt to incorporate non-Fe-Mg components. The Perchuk and Lavrent'eva (1983) thermometer yields the most precise and accurate results. If a sufficient number of samples are collected over a region, it can be used to estimate metamorphic temperature trends to ±30° C. Metamorphism and migmatization of the English River subprovince occurred during the Kenoran orogeny, 2.68 b.y. ago. Our results show that a thermal anticline has been preserved, with temperatures of 600° C at the north and south contacts with Uchi and Wabigoon Greenstone belts, increasing to 725 °C at the center of the subprovince. A garnet-cordierite in isograd occurs at 650° C and an orthopyroxene in isogradat 700° C.  相似文献   

14.
Summary The leucophyllite (quartz-muscovite-chlorite-phyllonites) deposit Weißkirchen is located within the Core-Complex of the Gleinalmkristallin which is part of the Austroalpine Crystalline Unit. Retrograde metamorphism and shearing responsible for the formation of the phyllonites took place during the Alpine (Upper Cretaceous) event. The age of the micas from the leucophyllites and from the unaltered host rocks is 79.6 ± 0.8 Ma. The positive correlation of the HREE, A1203, TiO2, Zr and Nb versus Mg show that these elements are enriched together with Mg. On the other hand SiO2, CaO, Sr and alkali elements decrease with advanced alteration. This source for the formation of the phyllonites may be of minor importance. During the alteration and the decomposition of the plagioclase Eu is removed from the system.Oxygen isotope mineral equilibria for the host rock paragenesis (quartz-muscovitegarnet) yielded temperatures in the range from 623 to 642 °C which is interpreted as the temperature of the Variscan metamorphism. The biotite of these gneisses has evidently been reset by later metamorphic events.The investigated phyllonites in the shear zone represent totally reequilibrated rocks under Early Alpine metamorphic conditions. Oxygen isotope analyses yielded concordant temperatures of 480°C for the formation of the peak metamorphic paragenesis muscovite, chlorite and rutile. Slightly lower temperatures (approx. 450°C) were obtained by the measured fractionations between phlogopite, plagioclase and quartz (late stage metamorphic assemblage). Calculation of the oxygen isotope composition of the coexisting fluid for Alpine peak metamorphism yielded a mean 0180-value of + 7.5.
ZusammenfassungDie Bildung der Leukophyllite in Scherzonen in den Ostalpen Als Leukophyllite werden in den Ostalpen Gesteine bezeichnet, die aus Muskovit, Chlorit und Quarz bestehen und die in Scherzonen unter retrograd-metamorphen Bedingungen entstehen. In der Lagerstätte Weißkirchen in Steiermark werden diese Gesteine abgebaut und hauptsächlich als mineralischer Füllstoff verwendet.Die Lagerstätte liegt im Bereich der Gleinalm, die zum Ostalpinen Kristallin gehört. Die Hauptmetamorphose der Nebengesteine ist variszischen Alters und fand unter amphibolitfaziellen Bedingungen (630°C) statt. Die Leukophyllite wurden während der alpidischen Metamorphose gebildet, O-Isotopenanalysen ergaben Temperaturen von 480°C. Die K/Ar- Abkühlalter der Hellglimmer der Nebengesteine und der Leukophyllite liegen bei ca. 80 Ma.Während der Bildung dieser Scherzonen fand eine vollständige Rekristallisation statt, in den Leukophylliten können keine Relikte des älteren Mineralbestandes beobachtet werden. Stabile Elemente wie z.B. die SSEE, A1203, TiO2 etc. und auch MgO wurden mit fortschreitender Alteration relativ angereichert, während SiO2, CaO und die Alkalien teilweise mobilisiert wurden. Dieser Mechanismus kann zumindest z.T. zur Erklärung der hohen MgO-Gehalte der Leukophyllite herangezogen werden.Die O-Isotopenzusammensetzung der koexistierenden Fluide liegt bei +7,5 in den Leukophylliten und entspricht metamorphogenen Lösungen, die während des jeweiligen Höhepunktes der Metamorphose mit den Leukophylliten (alpidisch) bzw. mit den Gneisen des Nebengesteins (variszisch) im Gleichgewicht standen.


This paper was presented at the IGCP 291 Project Symposium Metamorphic Fluids and Mineral Deposits, ETH Zürich, March 21–23, 1991.  相似文献   

15.
Single zircons from two orthogneiss complexes, the Grey Gneiss and Red Gneiss, the lowermost tectonic units in the Erzgebirge, were dated. The grey Freiberg Gneiss is of igneous origin and has a 207Pb/206Pb emplacement age of 550±7 Ma. A quartz monzonite from Lauenstein contains idiomorphic zircons with a mean 207Pb/206Pb age of 555±7 Ma as well as xenocrysts ranging in age between 850 and 1910 Ma. Red gneisses from the central Erzgebirge contain complex zircon populations, including numerous xenocrysts up to 2464 Ma in age. The youngest, idiomorphic, zircons in all samples yielded uniform 207Pb/206Pb ages between 550±9 and 554±10 Ma. Nd isotopic data support the interpretation of crustal anatexis for the origin of both units. Nd(t) values for the grey gneisses are –7.5 and –6.0 respectively, (mean crustal residence ages of 1.7–1.8 Ga). The red gneisses have a wider range in Nd(t) values from –7.7 to –2.8 (T DM ages of 1.4–1.8 Ga). The zircon ages document a distinct late Proterozoic phase of granitoid magmatism, similar in age to granitoids in the Lusatian block farther north-east. However, Palaeozoic deformation as well as medium pressure metamorphism ( 8 kbar/600–650° C) are identical in both gneiss units and distinguish these rocks from the Lusatian granitoids. The grey and red gneisses were overthrust by units with abundant high-pressure relicts and a contrasting P-T evolution. Zircon xenocryst and Nd model ages in the range 1000–1700 Ma are similar to those in granitoid rocks of Lusatia and the West-Sudetes, and document a pre-Cadomian basement in parts of east-central Europe that, chronologically, has similarities with the Sveconorwegian domain in the Baltic Shield.  相似文献   

16.
Summary Rare garnet-spinel pyroxenite xenoliths occur in some basaltic tuff-breccia levels of Miocene age from the Valle Guffari (Hyblean Plateau, Sicily), together with a number of spinel-bearing mantle xenoliths. The garnet-bearing pyroxenites may be divided into two groups (a and b) on textural and mineralogical bases. Garnet-bearing spinel websterites with a fully recrystallized texture represent the first group (a). Here the garnet (Py54.5 A1m32 Gr13.5), with a diffuse kelyphitic alteration, forms a reaction corona between coarse spinel grains and the in contact pyroxenes. The transition from the spinel-pyroxenite to the garnet-pyroxenite field may depend on isobaric cooling from higher (magmatic?) temperatures. Garnet-pyroxene geothermometry indicates that the last equilibration most probably occurred at P = 1.0 GPa (ca.), T = 750 °C (ca).The second lithotype (b) is an orthopyroxene-bearing garnet-spinel clinopyroxenite, exhibiting a complex texture. It consists of zones of coarse clinopyroxene grains enclosing euhedral spinel passing to zones where tiny rounded crystals of the same pyroxene and spinel are enclosed in relatively large patches of extensively kelyphitisized garnet (Py64.8 Alm25.6 Gr9.6). Garnet also occurs as inclusion-free grains up to 4 mm in diameter. P-T calculations give significantly higher values than for the former case (a). The origin of the b-type garnet may also depend on subsolidus reaction of spinel and pyroxenes after an isobaric cooling from still higher temperatures, but a primary magrnatic origin might also be possible, especially for the granular garnets.P-T estimates for both the pyroxenite types closely match a steady geotherm for 100 mW/m2 surface heat flow. Such a relatively intense heat flow may suggest the occurrence of huge masses of hot magma intruding the Hyblean lithospheric mantle and lower crust at different levels.
Granat-Spinell-Pyroxenit-Xenolithe aus dem Iblei-Plateau (Südost-Sizilien, Italien)
Zusammenfassung Seltene Granat-Spinell-Pyroxenit-Xenolithe kommen in einigen basaltischen Tuff-Breckzien Horizonten miozänen Alters aus dem Valle Guffari (lblei-Plateau, Sizilien) zusammen mit einer Anzahl von Spinell-führenden Mantel-Xenolithen vor. Aufgrund textureller und mineralogischer Kriterien können die Granat-führenden Pyroxenite in zwei Gruppen (a und b) unterteilt werden. Granat-führende Spinell-Websterite mit vollkommen rekristallisierter Textur repräsentieren die erste Gruppe (a). Hier bildet Granat (Py54.5 Alm32 Gr13.5) mit einer diffusen kelyphitischen Umwandlung, einen Reaktionssaum zwischen grobkörnigem Spinell und Pyroxenen, mit denen er in Kontakt ist. Der übergang vom Spinell-Pyroxenit- zum Granat-Pyroxenit-Feld kann auf isobarische Abkühlung von höheren (magmatischen ?) Temperaturen zurückgehen. Granat-Pyroxen-Geothermometrie zeigt, dass die letzte Equilibrierung sehr wahrscheinlich bei P = 1.0 GPa (ca.), T = 750°C (ca.) erfolgte.Der zweite Typ von Granat-führenden Pyroxeniten ist ein (b) Orthopyroxenführender Granat-Spinell-Klinopyroxenit, der komplexe Texturen zeigt. Er besteht aus Zonen von grobkörnigem Klinopyroxen mit Einschlüssen von idiomorphem Spinell, der in Zonen übergeht, wo kleine gerundete Kristalle des gleichen Pyroxens und Spinells in relativ große Bereiche von extensiv kelyphitisiertem Granat (Py64,8 Alm25,6 Gr9,6) eingeschlossen sind. Granat kommt auch als einschlußfreie Körner mit bis zu 4 mm Durchmesser vor. P-T Berechnungen geben wesentlich höhere Werte als für die Gesteine des Types (a). Die Entstehung der b-Typ-Granaten kann auch durch Subsolidus-Reaktion von Spinell und Pyroxen nach isobarischer Abkühlung von noch höheren Temperaturen beeinflußt sein; ein primärer magmatischer Ursprung könnte auch möglich sein, besonders für die körnigen Granate.P-T Abschätzungen für beide Pyroxenit-Typen sind gut einer Geotherme für 100 mW/m2 Wärmefluß an der Oberfläche zuzuordnen. Ein solcher, relativ intensiver Wärmefluß könnte auf das Vorkommen von großen heißen Magmenkörpern hinweisen, die den lithosphärischen Mantel unter dem Iblei-Plateau und die untere Kruste in verschiedenen Niveaus intrudierten.


With 4 Figures  相似文献   

17.
We have simulated the dehydration-melting of a natural, low-K, calcic amphibolite (67.4% hornblende, 32.5% anorthite) in piston-cylinder experiments at 10 kbar and 750–1000°C, for 1–9 days. The solidus temperature is lower than 750°C; garnet appears at 850°C. The overall reaction is: Hb+PL+Cpx+Al-Hb+Ca-Hb+Ga+Opx. Three stages of reaction are: (1) melting dominated by the growth of clinopyroxene and garnet, with little change in composition of liquid or garnet, (2) a reversal of this reaction between 875°C and 900°C, with decreases in the amounts of liquid and garnet, and (3) a large increase in liquid along with the loss of hornblende and decrease of plagioclase while clinopyroxene and garnet increase. Garnet is enriched in pyrope and zoned from Fe-cores to Mg-edges (range 3 mol % pyrope); liquid composition is enriched first in An (to 950°C) and then in Ab. The liquids are more calcic and aluminous than natural tonalites, which is attributed to the plagioclase composition (An90). The formation of peraluminous liquid from the metaluminous amphibolite is caused by anorthite — not H2O-saturated conditions. The results are consistent with an amphibolite phase diagram with relatively high solidus temperatures in the garnet-absent field (900–1000°C), but with a solidus backbend at 7–9 kbar, coincident with the garnet-in boundary. Hornblende breakdown due to garnet formation in a closed system must make H2O available for H2O-undersaturated melting right down to the H2O-saturated solidus, below 700°C, which defines a large low-temperature PT area where hydrous granitoid melts can be generated with residual garnet and hornblende.  相似文献   

18.
Zusammenfassung Die Phasenbeziehungen im Cu-W-S-System wurden zwischen 900 °C und Zimmertemperatur durch DTA- und Abschreckungsexperimente in Quarzglas-und in unter Druck kollabierenden Goldampullen, sowie durch eine Reihe von Verwitterungsversuchen und Umsetzungen in wässrigen Lösungen untersucht. Die im System auftretenden Verbindungen sind Cu2S (Kupferglanz), Cu1.97S (Djurleit), Cu1.75S (Anilit), Cu1+xS (blaubleibender Covellin), CuS (Covellin) und oberhalb 70°C Cu1.8S (Digenit), sowie WS2 (Tungstenit). Es gibt keine ternären Verbindungen. Von allen genannten Phasen ist nur der Tungstenit über den gesamten untersuchten Temperaturbereich stabil. Das System zeigt bei 900 °C neben Schwefelschmelze (L1) eine Sulfidschmelze (L2). Es handelt sich um das oberhalb 813 °C auftretende Monotektikum im Randsystem Cu-S, welches im ternären System 0.5 Gew.-% WS2löst. Die Phase WS2 koexistiert bei 900 °C mit L1, L2 und mit der bei dieser Temperatur lückenlosen Kupferglanz-Digenit-Mischkristallreihe sowie mit W. Außerdem besteht eine Konode zwischen W und Cu2S. Das gegenseitige Lösungsvermögen der Verbindungen ist selbst bei 900 °C gering. Während Digenit 0.5 Gew.-% WS2 in fester Lösung aufzunehmen vermag, beträgt umgekehrt die Löslichkeit von Kupfersulfid in WS20.2%. Die Phasenbeziehungen unter 900 °C sind charakterisiert durch das Stabilwerden des Covellins bei 507 °C. Kurz unterhalb dieser Temperatur werden WS2 und CuS nebeneinander stabil. Die Mischungsreihe zwischen Digenit und Kupferglanz ist unterhalb 430 °C nicht mehr lückenlos. Das System Cu-W-S zeigt daher bei 400 °C Konoden von WS2 zu Covellin, Digenit und Kupferglanz. Unterhalb 70 °C zerfällt der mit Tungstenit koexistierende Digenit zu Anilit und Djurleit. Bei künstlicher Verwitterung von Kupferglanz oder Digenit mit WS2-Einschlüssen konnten durch teilweise Oxidation mit verdünnter Fe-Sulfat- oder Cu-Sulfatlösung die Kupfersulfide in blaubleibenden Covellin überführt werden, während Tungstenit unter gleichen Bedingungen den Agenzien widerstand, wodurch sich die Koexistenz zwischen Cu1+xS und WS2 nachweisen ließ. Die bei niedrigen Temperaturen mit Tungstenit im Cu-W-S-System koexistierenden Phasen sind: Kupferglanz, Djurleit, Anilit, blaubleibender und normaler Covellin; bei Spuren von im Digenitgitter gelösten Fe tritt Anilit nicht auf, statt dessen ist Digenit mit Tungstenit stabil. Ein neues natürliches Tungstenitvorkommen (Kipushi/Katanga) wird beschrieben, das Mineral ist orientiert in massivem Kupferglanz eingewachsen (Abb. 4 und 5).
The phase relations in the Cu-W-S-system were investigated at various temperatures ranging from almost room temperature up to 900 °C. The experiments were performed in evacuated silica glass tubes with a minimum vapor space. At low temperatures alteration experiments were carried out in water solutions containing copper(II)-sulfate or iron(III)-sulfate. No ternary phase exists in the system. At 900 °C Cu2S and W are coexisting phases. Tie lines connect WS2 with the digenite-chalcocite solid solution and with a sulfuric liquid containing 0.5 wt.-% WS2. Below 813 °C the sulfuric liquid disappears in the Cu-S system (monotectic). On continuous cooling CuS will appear at 507 °C in the Cu-S system and shortly below this temperature covellite coexists with tungstenite. At temperatures below 70 °C tungstenite can coexist with covellite, blaubleibender covellite, anilite, djurleite, and with chalcocite in the pure system. If traces of iron are present anilite will not be formed and digenite remains stable with tungstenite. A new occurrence of tungstenite was observed from the Kipushi mine (Katanga), displaying excellent intergrowth with chalcocite (fig. 4 and 5).
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19.
A basanitoid flow of Miocene age, exposed near the West Kettle River, 25 km southeast of Kelowna, British Columbia, contains abundant ultramafic and mafic nodules. The subangular nodules are 1–20 cm across and typically show granular textures. A study of 250 nodules indicates that spinel lherzolite (60%) is the dominant type with subordinate olivine websterite (10%), websterite (7%), clinopyroxenite (4%), wehrlite (4%), pyroxene gabbro (4%), dunite (2%), harzburgite (1%) and granitic rocks (8%). Ultramafic nodules are of two types. Most of the wehrlites and clinopyroxenites belong to the black pyroxene (aluminous clinopyroxene) series, whereas the other clinopyroxene-bearing nodules belong to the green pyroxene (chromian diopside) series. Some spinel lherzolite nodules have distinctive pyroxene- and olivine-rich bands. Microprobe analyses of the constituent minerals of more than thirty nodules from the green pyroxene series indicate that grain to grain variations within individual nodules are small even when banding is present. Olivine, orthopyroxene, clinopyroxene and spinel in spinel lherzolite have average compositions of Fo90, En90, Wo47Fs5En48, Cr/(Cr+ Al+Fe3)=0.1 and Mg/(Mg+Fe2+)=0.8. Equilibration temperatures, which were calculated using the two pyroxene geothermometer of Wells (1977), range between 920–980° C. Based on published phase stability experiments, pressures of equilibration are between 10–18 kbar. In summary, the upper mantle beneath southern British Columbia is dominated by spinel lherzolite but contains some banding on a scale of cm to meters. The temperature in the upper mantle is 950° C at a depth of 30–60 km.On leave from the Geological Institute, University of Tokyo, Japan  相似文献   

20.
Phase transformations in a synthetic hedenbergite (CaFeSi2O6) have been observed with X-ray diffraction up to 26 GPa at 1200° C in a diamond anvil cell with a YAG laser heating system. Hedenbergite first decomposes into spinel, stishovite, and cubic perovskite phases at 16 GPa, and spinel further decomposes into wüstite and stishovite at 19 GPa. Between 19 GPa and 26 GPa, the phase assemblage is wüstite + stishovite+ perovskite. On decompression to 0.1 MPa, all the highpressure phases are retained except the cubic perovskite, which reverts to a retrogressive phase of CaSiO3. A comparison of the results of this study with those from a previous study on a natural hedenbergite suggests that the garnet phase formed from natural hedenbergite is stabilized by manganese.  相似文献   

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