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1.
Zusammenfassung 1Tc-Strontiohilgardit (Ca, Sr)2 [B5O8(OH)2,Cl] mit Ca : Sr etwa 1 : 1 ist ein neues Mineral der Hilgarditgruppe. Fundpunkt: Reyersbausen (9° 59,7 E, 51° 36,6 N), Grube Königshall-Hindenburg, Flöz Staßfurt in sylvinitischer Ausbildung.Konstanten : triklin-pedial,a 0=6,38 Å,b 0=6,480 Å,c 0=6,608 Å, =75,4°,=61,2°, =60,5°; tafelige-gestreckte Links- und Re chtskristalle, farblos, wasserunlöslich, piezoelektrisch. Härte 5–7, Dichte 2,99 g cm–3;n =1,638,n =1,639,n =1,670; 2V =19°.Neue Daten für die Hilgarditgruppe : 2 M (Cc)-Calciumhilgardit (=Hilgardit) =4 Ca2[B5O3(OH)2Cl], Raumgruppe Cc.3Tc-Calciumhilgardit (=Parahilgardit) = 3 Ca2[B5O3(OH)2Cl]; trinklin-pedial, 0=6,31 Å,b =6,484 Å,c 0=17,50 Å; =84,0°,=79,6°, =60,9°.Die Polymorphiebeziehungen sind geometrisch deutbar durch eine spezielle Art der Polytropie (Stapelung von Links- und Rechtskristallen im Elementarbereich).  相似文献   

2.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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3.
Sapphirine occurs in the orthopyroxene-cordierite and feldspar-sillimanite granulites in the Sipiwesk Lake area of the Pikwitonei granulite terrain, Manitoba (97°40W, 55°05N). The orthopyroxene-cordierite granulites have extremely high Al2O3 (24.5 wt%) and MgO (24.6 wt%) contents and contain sapphirine (up to 69.2 wt% Al2O3), aluminous orthopyroxene (up to 8.93 wt% Al2O3), cordierite, spinel, phlogopite, and corundum. Sapphirine forms coronas mantling spinel and corundum. Corona sapphirine is zoned and its composition varies through the substitution (Mg, Fe, Mn) Si=2 Al as a function of the phases with which it is in contact. Textural and chemical relationships of sapphirine with coexisting phases indicate that spinel + cordierite reacted to form orthopyroxene + sapphirine under conditions of increasing pressure. Moreover, decreasing core to rim variation of Al2O3 in orthopyroxene porphyroblasts suggests decreasing temperature during sapphirine formation. On the basis of experimentally determined P-T stability of the assemblage enstatite + sapphirine + cordierite, and the Al content of hypothetical Fe2+-free orthopyroxene associated with sapphirine and cordierite, metamorphic temperatures and pressures are estimated to be 860–890° C and 3.0–11.2 kbar.In the feldspar-sillimanite granulites, sapphirine occurs as a relict phase mantled by sillimanite and/or by successive coronas of sillimanite and garnet. These textural relations suggest the reaction sapphirine + garnet + quartz = orthopyroxene + sillimanite with decreasing temperature. Compositions of minerals in the assemblage garnet-orthopyroxene-sillimanite-plagioclase-quartz, indicate metamorphic P-T conditions of 780–880° C and 9±1 kb.The metamorphic conditions estimated in this study suggest that the sapphirine bearing granulites in the Sipiwesk Lake area represent Archean lower crustal rocks. Their formation might be related to the crustal thickening processes in this area as suggested by Hubregtse (1980) and Weber (1983).  相似文献   

4.
Zusammenfassung Die Verbindung Fe2 3+Te4O11 kristallisiert monoklin, RaumgruppeC 2h 5 –P 21/c, sowie den Gitterkonstantena 0=11,88 Å,b 0=6,95 Å,c 0=14,13 Å, =123°44, Z=4. Die Struktur wurde an dreidimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt.R=0,08 für 1365 beobachtete Reflexe. In der Atomanordnung ist ein Eisenatom verzerrt oktaedrisch von sechs, das zweite Eisenatom von fünf Sauerstoffen umgeben. Jedes Telluratom wird von drei Sauerstoffen in einem Abstand 2,10 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um 10 bis 25% größeren Abstand. Der Übergang von einer (3+1)-zu einer 4-Koordination um vierwertiges Tellur wird aufgezeigt.
The crystal structure of Fe2Te4O11
Summary The compound Fe2 3+Te4O11 crystallizes monoclinic, space groupC 2h 5 –P 21/c, with lattice constantsa 0=11.88 Å,b 0=6.95 Å,c 0=14.13 Å, =123°44, Z=4. The crystal structure is derived from 3-dimensional photographic X-ray data.R=0.08 for 1365 observed reflections. In the atomic arrangement one iron is coordinated octahedrally by six oxygens, the other one by five oxygens. Each tellurium atom is coordinated by 3 oxygens with Te–O2.10 Å. Comparable with these 3 Te–O distances the distance of a fourth one is 10 to 25% greater. A transition from (3+1) to 4 in the coordination number around tetravalent tellurium is shown.

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5.
Zusammenfassung KZnCl3 · 2H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 21/a-C 2h 5 mit a =12,03 Å ; b =10,09 Å c =6,26 Å, =107,5° und Z =4. Die Kristallstruktur wurde aus Patterson-Schnitten bestimmt. Die Zink werden von drei Chlor und einem Wassermolekül tetraedrisch umgeben; die Kalium von sieben Chlor und einem Wassermolekül.Die Parameter wurden nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert.
KZnCl3 · 2H2O crystallizes with unit cell dimensions a=12,03 Å; b=10,09 Å; c=6,26 Å, =107,5°. The space group is P21/a-C 2h 5 with Z=4.The structure has been determined by Patterson methods. Zinc is tetrahedrally surrounded by three chlorine and one H2O, potassium is surrounded by seven chlorine and one H2O. The structure has been refined three-dimensionally by the method of least-squares.

Herrn Prof. Dr.C. W. Correns zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

6.
New equilibrium experiments have been performed in the 20–27 kbar range to determine the upper thermal stability limit of endmember deerite, Fe 12 2+ Fe 6 3+ [Si12O40](OH)10. In this pressure range, the maximum thermal stability limit is represented by the oxygen-conserving reaction: deerite(De)=9 ferrosilite(Fs)+3 magnetite(Mag)+3 quartz(Qtz)+5 H2O(W) (1). Under the oxygen fugacities of the Ni-NiO buffer the breakdown-reduction reaction: De=12 Fs+2 Mag+5 W+1/2 O2 (10) takes place at lower temperatures (e.g. T=63° at 27 kbar). The experimental brackets can be fitted using thermodynamic data for ferrosilite, magnetite and quartz from Berman (1988) and the following 1 bar, 298 K data for deerite (per gfw): Vo=55.74 J.bar-1, So=1670 J.K-1, H f o =-18334 kJ, =2.5x10-5K-1, =-0.18x10-5 bar-1. Using these data in conjunction with literature data on coesite, grunerite, minnesotaite, and greenalite, the P-T stability field of endmember deerite has been calculated for P s=P H 2O. This field is limited by 6 univariant oxygenconserving dehydration curves, from which three have positive dP/dT slopes, the other three negative slopes. The lower pressure end of the stability field of endmember deerite is thus located at an invariant point at 250±70°C and 10+-1.5 kbar. Deerite rich in the endmember can thus appear only in environments with geothermal gradients lower than 10°C/km and at pressures higher than about 10 kbar, which is in agreement with 4 out of 5 independent P-T estimates for known occurrences. The presence of such deerite places good constraints on minimum pressure and maximum temperature conditions. From log f O 2-T diagrams constructed with the same data base at different pressures, it appears that endmember deerite is, at temperatures near those of its upper stability limit, stable only over a narrow range of oxygen fugacities within the magnetite field. With decreasing temperatures, deerite becomes stable towards slightly higher oxygen fugacities but reaches the hematite field only at temperatures more than 200°C lower than the upper stability limit. This practically precludes the coexistence deerite-hematite with near-endmember deerite in natural environments.  相似文献   

7.
Sector zoning has been experimentally reproduced in CaMgSi2O6-CaTiAl2O6 clinopyroxene crystals by isothermal crystallization using seed crystals. Element partitioning in different growth sectors and between the core and rim portions in single crystals was analysed in relation to growth rate R and degree of supercooling T. The TiO2 and Al2O3 contents increase with increase in R and T, but when they are compared between different sectors in a single crystal grown at the same T, they correlate negatively with R. The order of faces in respect of contents of TiO2 and Al2O3 is (100)>(110)(010)(111) at T= 13° C and 18° C but changes to (110)>(100)>(010)>(111) at T= 25° C. The growth mechanism is concluded to be controlled by interface kinetics at T= 13–25° C for all these faces, while at T=45° C this relation holds for (100) and (010) faces, but not for (110) and (111), based on the growth rate versus supercooling relation and surface microtopographic observations. The interface kinetics play the essential role in the formation of sector zoning, when the layer growth mechanism takes place.  相似文献   

8.
The polymorphic transformation between synthetic pyroxmangite and rhodonite of MnSiO3 composition has been reversibly bracketed in the presence of water at 3 kbar (between 425 ° and 450 ° C), 6 kbar (between 475 ° and 525 ° C), 20 kbar (between 500 ° and 900 ° C), 25 kbar (between 800 ° and 900 ° C) and 30 kbar (between 900 ° and 1,000 ° C), using standard cold-seal pressure vessels and piston cylinder apparatus. Oxygen fugacities buffered by the bomb walls and piston-cylinder cell assemblies sufficed to keep manganese in the divalent state. Pyroxmangite of MnSiO3 composition is shown to be the high-pressure, low-temperature polymorph with respect to rhodonite of the same composition. It is a stable phase at atmospheric pressure below 350–405 ° C.X-ray data for synthetic pyroxmangite are presented. The unit-cell parameters (a0=6.717(2) Å, b0=7.603(1)Å, c0=17.448(5) Å, =113 °50(1), = 82 °21(2), =94 °43(1); space group P-1) give a unit-cell volume (807.5(0.3) Å3) which, in accordance with other recent least squares lattice refinements of hydrothermally synthesized material, is slightly smaller than that obtained by single-crystal work on anhydrously synthesized material.Application of the present results to natural rocks is severely restricted due to the great variety and extent of cationic substitutions observed in natural pyroxenoids. The univariant polymorphic transformation determined for the MnSiO3 composition is thus replaced in natural systems by a divariant field in which pyroxmangite and rhodonite of differing composition will stably coexist.  相似文献   

9.
Summary Thermochemistry, morphology, optical properties and crystal structure of synthetic bayleyite, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoclinic, have been studied. Incongruent melting at 55°, three steps of dehydration and two steps of decarboxylation have been found by thermochemic investigations. Morphology: Prisms along [001] with {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111} and as the most important forms. Optical data:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Crystal structure: Space groupP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4,R=0.029 for 5126 independent reflections measured with MoK -radiation. The structure is built up from isolated Mg(H2O)6 octahedra, UO2(CO3)3 units and lattice water molecules, all held together by hydrogen bonds only.
Synthetischer Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O: Thermochemie, Kristallographie und Kristallstruktur
Zuseammenfasung Thermochemie, Morphologie, optische Eigenschaften und Kristallstruktur von Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoklin, wurden anhand künstlich hergestellter Kristalle untersucht. Durch thermochemische Untersuchung wurden inkongruentes Schmelzen bei 55°, eine dreistufige Wasserabgabe sowie eine zweistufige CO2-Abgabe festgestellt. Morphologie: parallel zu [001] gestreckte Prismen mit {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111}, und {311} als wichtigste Formen. Optische Daten:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Kristallstruktur: RaumgruppeP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4;R=0.029 für 5126 unabhängige, mit MoK -Strahlung gemessene Reflexe. Die Struktur enthält isolierte Mg(H2O)6-Oktaeder, UO2(CO3)3-Gruppen und freie Wassermoleküle, die ausschließlich durch Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.

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10.
Summary Sonoraite, FeTeO3(OH)·H2O, is monoclinic,P 21/c, witha=10.984(2),b=10.268(2),c=7.917(2) Å, =108.49(2)°. For 8 formula units per cell the calculated density is 4.179(2) g/cm3; the observed value is 3.95(1) g/cm3. The Supper-Pace automated diffractometer was used to collect 1884 independent reflections which were corrected for absorption. The structure was determined by an automated symbolic addition procedure. It was refined to a residualR of 6.2% using anisotropic temperature factors for the cations and isotropic temperature factors for the oxygen atoms. Chains of octahedra about Fe extend along [101]; edge-sharing pairs of these octahedra are joined by corner sharing. The Fe–Fe distances across the shared edges are 3.05 and 3.20 Å, short enough to suggest magnetic interactions. All but one H2O are involved in the chains. The Te4+ ions have a pseudotetrahedral coordination, with three oxygen ions forming one face of the tetrahedron and the lone electron pair of Te occupying the fourth corner. The O–Te–O average bond angle is 95°. The Fe chains are tied together by Te–O bonds in all three dimensions.
Die Kristallstruktur von Sonorait, Fe3+Te4+O3(OH).H2O
Zusammenfassung Sonorait, FeTeO3(OH)·H2O, ist monoklin, P 21/c, mit den folgenden Zelldimensionen:a=10,984(2),b=10,268(2),c=7,917(2) Å, =108,49(2)°. Mit 8 Formel-Einheiten errechnet man eine Dichte von 4,179(2) g/cm3; die gemessene Dichte beträgt 3,95(1) g/cm3. Das Supper-Pace automatische Diffraktometer wurde zur Sammlung von 1884 unabhängigen Reflexen benutzt, welche für Absorption korrigiert wurden. Die Struktur wurde mit Hilfe eines vollständig automatischen Programms für symbolische Addition bestimmt. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für die Kationen und mit isotropen Temperaturfaktoren für die Sauerstoff-Atome wurde ein Residuum von 6,2% erreicht. Ketten von Eisen-Oktaedern erstrecken sich entlang [101]; Oktaeder-Paare mit gemeinsamen Kanten sind über Eckenverknüpfung verbunden. Die Fe–Fe-Abstände über die gemeinsamen Kanten betragen 3,05 und 3,20 Å, kurz genug, um zu magnetischer Wechselwirkung führen zu können. Nur ein H2O-Molekül ist nicht Teil einer Kette. Die Te4+-Ionen befinden sich in pseudotetraedrischer Koordination; drei Sauerstoff-Ionen bilden eine Fläche des Tetraeders, die vierte Ecke wird durch das einsame Elektronenpaar von Te besetzt. Der Mittelwert des O–Te–O-Bindungswinkels beträgt 95° Die Fe-Ketten werden durch Te–O-Bindungen dreidimensional verbunden.

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11.
Zusammenfassung Die Struktur von Kristallen der Tieftemperaturmodifikation des K2Li[AlF6] wurden untersucht. Es ergaben sich folgende Daten: Kristallklasse –3m–D 3d: ditrigonal-skalenoedrisch; rhomboedrisches Translationsgitter; RaumgruppeR –3m–D 3d (5). Hexagonale Aufstellung:a 0=5,574 Åc 0=13,648 Å ;c/a=2,4485. Inhalt der Zelle 3 · K2LiAlF6. Rhomboedrische Aufstellung: R = 5,573 Å;=60° 01; Inhalt dieser Zelle 1 · K2LiAlF6;D x = 3,066. Die vollständige Struktur wird mitgeteilt und mit der sehr ähnlichen Struktur des kubischen Minerals Elpasolith, K2Na[AIF6], verglichen; es besteht zwischen beiden Strukturen Homöotypie, Außerdem werden die optischen Daten und die Spaltbarkeit dieser beiden Kristallarten miteinander verglichen und die Unterschiede qualitativ auf Grund der Kristallstrukturen erklärt. Weitere Homöotypiebeziehungen werden aufgezeigt.  相似文献   

12.
Sapphirine-1Tc, a polymorph of sapphirine, was found in granulites near Wilson Lake, Labrador. It is triclinic with unit cell data: a=10.04, b=10.38, c=8.65 Å, =107°33, =95°07, =123°55. The X-ray diffraction patterns of several crystals of sapphirine from Wilson Lake were investigated and evidence was found of solid state reactions that lead from the ordered polymorph-1Tc to a disordered arrangement of domains with the structure of sapphirine-2M, that is normal sapphirine.  相似文献   

13.
Summary The crystal structure of meta-uranocircite II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, has been determined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.071 andR w =0.064 were obtained for 1743 observed reflections. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O is monoclinic, space groupP1121/a, a=9.789,b=9.822,c=16.868 Å, =89.95° andZ=4. The structure consists of slightly corrugated UO2PO4 layers parallel (001). The layers are connected by Ba atoms and H2O molecules. Uranium exhibits a (2+4)-coordination with mean U-O bond lengths of 1.78 Å for the uranyl oxygens and 2.28 Å for the phosphate oxygens. The average P-O bond length is 1.52 Å. Barium is coordinated by two uranyl oxygens. two phosphate oxygens and five water molecules. The Ba–O bond lengths vary from 2.74 to 3.11 Å. Two of the six water molecules of the formula are not bonded to barium.
Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten bearbeitet und für 1743 Reflexe aufR=0,071 undR w =0,064 verfeinert. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP1121/a, a=9,789,b=9,882,c=16,868 Å, =89,95° und einem Zellinhalt von vier Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus schwach gewellten UO2PO4-Schichten parallel (001), die durch Ba-Atome und H2O-Moleküle miteinander verknüpft sind. Uran besitzt oktaedrische (2+4)-Koordination mit mittleren U-O-Abständen von 1,78 Å für die Uranylsauerstoffatome und 2,28 Å für die Phosphatsauerstoffatome. Die P-O-Abstände der Phosphattetraeder messen im Mittel 1.52 Å. Barium ist von je zwei Uranyl- und Phosphatsauerstoffatomen sowie von fünf Wassermolekülen koordiniert. Die Ba-O-Abstände betragen 2,74–3,11 Å. Von den sechs H2O-Molekülen der Formel sind zwei nicht an Barium gebunden.

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14.
Zusammenfassung Rooseveltit findet sich in der Oxidationszone der Lagerstätten San Francisco de los Andes und Cerro Negro de la Aguadita, in der Provinz San Juan, Argentinien, auf 30°22 S und 69°33 W. Er bildet sehr feinkörnige, weiß-graue, nach Bismuthinit pseudomorphe Aggregate. Die Brechungsindizes liegen zwischenn=2,10 und 2,30. Die Vickershärte beträgt 513 (4–5 der Mohs'schen Härteskala). Mittels Elektronenmikrosonde wurde folgende chemische Zusammensetzung bestimmt: As=21,5±1%, Bi=60,9±2%. Rooseveltit ist monoklin mita 0=6,878(1)Å, b0=7,163(1) Å, c0=6,735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, RaumgruppeP 21/n.Rooseveltit wurde nach drei verschiedenen Methoden synthetisiert. Die Pulverdiagramme der synthetischen Produkte stimmen mit dem des Minerals überein. Die Brechungsindizes wurden mitn =2,13(2) bzw. n=2,25(2) und die Dichte mit obs.=7,01 g·cm–3 bestimmt. Zellparameter: a0-6,882(1) Å, b0=7,164(1) Å, c0=6,734(1) Å, =104° 50,5±0,7, calc.=6,94 g·cm–3. Das synthetische Material schmilzt um 950°C. Selbst nach mehrstündigem Erhitzen auf 920°C läßt sich keine Veränderung im Pulverdiagramm des Minerals festellen.Es wird versucht, die natürliche Bildung des Rooseveltits zu erklären.
Rooseveltite from San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita, San Juan, Argentina
Summary Rooseveltite occurs in the weathering zone of the San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita mines, located in the San Juan Province, Argentina, at 30° 22S and 69° 33W. It appears in grey, finegrained aggregates pseudomorph after bismuthinite. Refraction index ranges fromn=2.10 to 2.30. The Vickers microhardness is 513 (4–5 of Mohs' scale). Chemical composition from electron micro probe measurements is As 21.5±1% and Bi 60.9±2%. Rooseveltite is monoclinic, with a0=6.878(1) Å, b0=7.163(1) Å, c0=6.735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, space groupP 21/n.The synthetic compound was prepared by three different methods. The powder pattern are the same as that of the mineral. Refraction index n=2.13(2) and n=2.25(2). The measured specific gravity is pobs.=7,01 g·cm–3. Cell parameters: a0=6.882(1) Å, b0=7.164(1) Å,c 0=6.734(1) Å, =104° 50.5±0.7, calc.=6,94 g·cm–3. The synthetic material melts at about 950°C. After heating to 920°C no variations were observed in the powder diagram of the mineral.It is tried to explain the formation of rooseveltite in natural environment.

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15.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Petalit, LiAlSi4O10 (a o =11,7540(11) Å,b o =5,1395(5) Å,c o =7,6296(7) Å, =113,04(1)°;Z=2; RaumgruppeC 2h 4 -P2/a wurde an natürlichem Material für 1926 Reflexe aufR=0,031 verfeinert. Li hat tetraedrische Koordination. [Si4 [4]O10]-Schichten sind über [Al[4]O4]-Tetraeder zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Signifikante Anhaltspunkte für eine Symmetrieerniedrigung nachC s 2 -Pa wurden nicht gefunden. Messungen des Infrarot-Pleochroismus an orientiert geschliffenen Platten von Petalit zeigen das Vorhandensein von wenigen Zehntel Gewichtsprozent OH und deren Orientierung.
Petalite, LiAlSi4O10: Refinement of the crystal structure and discussion of the space group and infrared measurements
Summary The crystal structure of natural petalite, LiAlSi4O10 (a o =11.7540(11) Å,b o =5.1395(5) Å,c o =7.6296(7) Å, =113.04(1)°;Z=2; space groupC 2h 4 -P2/a), was refined using 1926 reflexions toR=0.031. Li has tetrahedral coordination. [Si4 [4]O10] sheets are connected by [Al[4]O4] tetrahedra to form a three-dimensional network. Significant evidence for the lower symmetryC s 2 -Pa was not found. The measurements of the infrared pleochroism in oriented petalite crystal plates show evidence of OH groups, in the range of a few tenths of weight percent, as well as their orientation.

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16.
Summary The refined lattice parameters of beryllonite are:a=8.178 (3) Å,b=7.818 (2) Å,c=14.114 (6) Å, =90.00° (2); space groupP21/n,Z=12. Integrated Weissenberg photographs were taken by using CuK radiation and multiple film packs. The anisotropic refinement of the crystal structure by means of least-square methods gave a finalR value of 0.063 for the 1388 observed reflections. In the crystal structure PO4 and BeO4 tetrahedra, linked by shared oxygen atoms in a three-dimensional network, form pseudo-ditrigonal rings perpendicular to theb axis. The independent Na atoms lying in the channels formed by the rings are coordinated as an irregular nine-cornered polyhedron and as distorted octahedra.
Verfeinerung der Kristallstruktur des Beryllonits,NaBePO 4
Zusammenfassung Verfeinerte Gitterkonstanten des Beryllonits lauten:a=8,178 (3) Å,b=7,818 (2) Å,c=14,114 (6) Å, =90,00 (2)°; Raumgruppe:P21/n,Z=12. Integrierte Weissenbergaufnahmen wurden mit CuK-Strahlung und multiplen Filmpaketen aufgenommen. Die anisotrope Verfeinerung der Kristallstruktur nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab für 1388 beob. Reflexe einen abschließendenR-Wert von 0,063. In der Kristallstruktur bilden PO4-und BeO4-Tetraeder, die über gemeinsame Sauerstoffe zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft sind, pseudo-ditrigonale Ringe senkrecht zurb-Achse. Die kristallographisch unabhängigen Arten von Na-Atomen, welche in den aus Ringen gebildeten Kanälen liegen, sind in der Form eines unregelmäßigen neuneckigen Polyeders bzw. in der Form verzerrter Oktaeder koordiniert.

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17.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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18.
Zusammenfassung Admontit ist ein neues Magnesiumborat, das in der Gipslagerstätte Schildmauer bei Admont in der Steiermark (Österreich) in Vergesellschaftung mit drei weiteren neuen borhaltigen Mineralien sowie Gips, Anhydrit, Hexahydrit, Löweit, Quarz und Pyrit auftritt.Das Mineral bildet undeutlich ausgebildete farblose Kristalle von monokliner Symmetrie, die zum Teil nachc gestreckt und tafelig nach {100} sind. Keine Spaltbarkeit, Bruch muschelig, Härte wahrscheinlich 2–3,D gem .=1,82,D x =1,875g·cm–3;n =1,442±0,002,n =1,504±0,002, 2V 30°,r. AE(010),n c auf (010) ca. 45°. a 0=12,68,b 0=10,07,c 0=11,32 Å (alle Werte±0,02 Å),=109,68° (±0,1°),Z=2, RaumgruppeP21/c. Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 12,08(9), 7,60(10), 3,93(8), 2,68(9). Formel: 2 MgO·6 B2O3·15 H2O. In Wasser wird Admontit langsam zersetzt. Erhitzungsversuche zeigten, daß das Gitter zwischen 100 und 200°C zerstört wird. Ein Teil des Wassers entweicht schon unterhalb 100°C, der Rest zwischen 150 und 350°C.
Admontite, a new borate mineral from the gypsum deposit Schildmauer near Admont in Styria (Austria)
Summary Admontite is a new magnesium borate found in the gypsum deposit of Schildmauer near Admont in Styria (Austria) in association with three other new borium-containing minerals and with gypsum, anhydrite, hexahydrite, löweite, quartz and pyrite.The mineral occurs in poorly developed colourless crystals of monoclinic symmetry, which in part are elongated along thec axis and flattened on {100}. No cleavage, fracture conchoidal, hardness probably 2–3,D meas .=1.82,D x =1.875g·cm–3.n =1.442±0.002,n =1.504±0.002, 2V 30°,r. AE(010),n c on (010) about 45°.a 0=12.68,b 0=10.07,c 0=11.32 Å (all±0.02 Å), =109.68° (±0.1°),Z=2,space groupP21/c. Strongest lines of the powder pattern: 12.08(9), 7.60(10), 3.93(8), 2.68(9). Chemical composition: 2 MgO·6 B2O3·15 H2O. Admontite is slowly decomposed in water. Investigations of the thermal behaviour show that the lattice breaks down between 100 and 200°C. Part of the water escapes already under 100°C, the rest between 150 and 350°C.

Mit 1 Abbildung

Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

19.
Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin / 0.90 Å–1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated octahedra are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
Die Kristallstrukturen von CuSO4 · H2O und CuSeO4 · H2O und ihre Beziehungen zum Kieserit
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin / 0.90)Å–1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /lOktaeder sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten 1 [CU2O8(H2O)2]12– werden durch [XO4]2–-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.

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20.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des neuen Minerals Warikahnit, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], wurde mit Diffraktometerdaten bestimmt und bis zuR=0,038 für 3428 unabhängige Reflexe verfeinert.Warikahnit ist triklin, , mita=6,710(1),b=8,989(2),c=14,533(2) Å, =105,59(1), =93,44(1), =108,68(1)°,Z=4.Die Kristallstruktur des Warikahnits enthält sechs unterschiedliche Koordinationspolyeder des Zinks mit den Koordinationszahlen 6, 5 und 4 und mit fünf verschiedenen Ligandenkombinationen. Die Wasserstoffbrückenbindungen werden mit Hilfe der Ladungsbilanz und des IR-Spektrums diskutiert.
The crystal structure of warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]
Summary The crystal structure of the new mineral warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], was determined from diffractometer data and refined toR=0,038 for 3428 observed independent reflections.Warikahnit is triclinic, , witha=6.710(1),b=8.989(2),c=14.533(2) Å, =105.59(1), =93.44(1), =108.68(1)°,Z=4.The crystal structure of warikahnite contains 6 different coordination polyhedra of zinc with the coordination numbers 6,5 and 4 and with 5 different combinations of ligand. The hydrogen bonds are discussed on the basis of charge balance and IR spectra.

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