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鄯善红台硝酸盐矿床地质特征及其成因探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 新疆鄯善县红台硝酸盐矿床主要产于第三系桃树园子组上部碎屑岩中,矿化带总体沿山前呈向南突出的弯月形展布。矿体呈层状、似层状。盐类矿物垂直分带明显,自上而下依次为硝酸盐、氯化物、硫酸盐。硝酸盐矿物主要为钠硝石,含微量钾硝石、钡硝石。矿石中普遍含钠硝矾,是我国首次发现的硝酸盐、硫酸盐复盐矿床。钠硝石矿体赋存于桃树园子组地层构成的洪积剥蚀残留台地上部近地表处,矿体埋深仅0～0.2m。矿体形态受地形制约,具席状矿化特点。受地形及地表水影响,矿体形态、矿层厚度与矿石品位变化大。矿床受后期地表水溶蚀破坏,盐溶裂隙、洞穴十分发育,使矿体在平面上呈龟壳状,连 相似文献
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库米什盆地的硝酸盐型钾盐矿床 总被引：1，自引：0，他引：1
库米什盆地的硝酸盐型钾盐矿床,是利用~(40)K具有放射性特点,通过航空、地面伽玛能谱测量发现的。本文介绍了具有代表性C矿床的一般地质特征,总结了乌尊布拉克硝酸盐型钾盐矿床地质特征。矿床按其赋存状态可分为固体矿和卤水矿两类。水硝碱镁矾为最主要的工业矿物,共生矿物有钾硝石、钠硝石、杂卤石、芒硝、钠镁矾、石膏、石盐、极少量的泻利盐等。 相似文献
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新疆鄯善红台钠硝石矿床物质组分和成因探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
新疆鄯善地区是我国钠硝石矿主要产地之一。矿床物质组分有硝酸盐、氯化物和硫酸盐三种矿物类型。其中有用组分钠硝石、钠硝矾、石盐、无水芒硝最为发育且分布广泛。前人曾认为本区的钠硝石矿属表生化学沉积矿床。经我们的工作后认为,成矿物质是多源的,是不同来源的氮在特殊地质环境、气候条件下形成的NO_3与来源于天山地区的Na~+结合形成钠硝石。应属于多源的表生孔隙卤水蒸发矿床。 相似文献
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<正> 新疆鄯善硝酸盐矿床发现于1959年,它是我国钠硝石的主要产地。该矿区构造简单,非构造成因的楔状构造发育,给硝酸盐矿床带来很大的破坏作用。因此,查清楔状构造地质特征、成因及其对矿床的破坏情况,对矿床的形成、改造和开发利用具有重要的现实意义。一、地质概况矿区位于北天山优地槽褶皱带之南,吐鲁番-哈密山间坳陷盆地北缘的山前冲积-洪积侵蚀台地上。矿区主要出露新生界第三系桃树园组含硝酸盐、石盐的碎屑岩地层和第四 相似文献
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硝酸盐矿床通常产于极度干旱和炎热的地区.世界上主要的硝酸盐矿床分布在智利、美国、玻利维亚、秘鲁等国家,其中以智利阿塔卡玛沙漠硝酸盐矿床规模最大(Ericksen,1981,1983;蔡克勤和高建华,1991).我国新疆吐鲁番-哈密地区是我国主要的硝酸盐分布区(张玉民等,2000),已发现库姆塔格、小草湖、红台(高月珍,1993)、黑山尾(刘国庆等,2005;李博昀等,2005)等许多硝酸盐矿床、矿点,在区域上已构成一个规模巨大的硝酸盐成矿带.其中,库姆塔格矿区是我国目前发现的最大的钠硝石矿床,普查资源量达近两亿吨;矿床受构造单元、地质及水文地质、气候、地貌特征等控制. 相似文献
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在一些工业意义不大的铀矿床类型中,很早就知道有一种所谓的“智利硝石(Kaiure,Caliche)型矿床”。这些矿床的突出特点是形成的深度浅,距地表仅几米。这种环境中的成矿作用是景观地球化学因素的复杂组合造成的。最初,“智利硝石”术语是指南非荒漠中的易溶盐堆积。此后,被广泛使用于任何成分 相似文献
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安徽淮北平原浅层地下水硝酸盐分布特征及污染来源分析 总被引：4，自引：0，他引：4
地下水中硝酸盐污染是当今世界许多国家或地区普遍关注的问题,研究其分布特征意义重大。文章在水文地质调查基础上,通过取样分析,研究了安徽省淮北平原浅层地下水硝酸盐分布状况和污染来源,结果表明:硝酸盐含量在东北地区较高,在一定范围超过饮用水限制标准(88mg/L),最高达432.56mg/L,研究区南部较低;NO3-与Cl-的同步增长关系表明其主要来源为生活污物和人畜排泄物,且该地区的农田肥料和污水灌溉很可能是另一主要来源;根据R型因子分析发现研究区内浅层地下水水质主要受到三方面的影响,即自然作用、自然与人为的混合作用和人为作用,且贡献率分别为39%、28%、15%。而人为作用中硝酸盐的相关度最高,因此建议加强研究区内人类活动中硝酸盐氮污染控制。 相似文献
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新疆吐鲁番－哈密盆地钠硝石蕴藏丰富，成矿地质条件特殊。矿床的形成受大地构造环境、区域地球化学背景，近代气候、地形地貌和水文地质条件控制。新疆钠硝石矿床可分为表生卤水裂隙充填矿床和表生孔隙卤水蒸发矿床两类，具多阶段成矿的特点。吐鲁番－哈密盆地成矿地质条件优越，具一定找矿远景。 相似文献
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朱济成 《水文地质工程地质》1984,(6)
硝酸盐(NO_(3-))或硝酸盐氮(NO(_3-)-N)是水质污染的一项重要指标,水中硝酸盐的不断增加,可能是来自生活污水、化学肥料或某些工业废水的污染。一些国家和世界卫生组织规定饮用水硝酸盐含量不允许超过45毫克/升,或硝酸盐氮不超过10毫克/升。 相似文献
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试样用盐酸分解，硫酸亚铁铵将硝酸根还原为氧化氮，用重铬酸钾标准溶液滴定剩余二价铁。由消耗硫酸亚铁铵的量换算成硝酸根含量。对盐酸的用量、样品的煮沸时间进行了试验。对实际钠硝石样品重复测定8次．方法的精密度（RSD）为0．73％～2．00％，加标回收率为99．0％～101．0％。方法适用于钠硝石矿石中1％以上的硝酸根测定。 相似文献
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为了研究硝酸盐在不同Eh条件下通过弱透水层的迁移机理及转化形式,用天然黏土作为渗透介质弱透水层,在高渗透压条件下进行室内实验,模拟地下水中硝酸盐通过弱透水层的迁移转化过程。结果表明：单位质量黏土截污容量为1.45 mg/g,阻截率R=92%,不同Eh条件下（Eh分别为0、-100、-200 mV）弱透水层对硝酸盐的阻截能力都很强;低氧化还原电位有利于弱透水层吸附硝酸盐。弱透水层中硝酸盐的转化途径表明,弱透水层对硝酸盐的阻截能力很强,是微孔隙截留作用、机械过滤、离子吸附、协同吸附以及较弱的微生物共同作用的结果。 相似文献
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涉及几种电子给体（有机物,黄铁矿,二阶铁）的脱硝化作用,可以部分说明Ｂｒｉｔｔａｎｙ地区片岩石含水层中硝酸盐浓度的降低,至今,细菌的出现可以增强两种物质作用,一个小型示踪试验已经验证了快速自养型脱硫化作用的存在,从而解释了含水层中某些部位硝酸盐的缺乏,除了黄铁矿的氧化作用外,水中硫酸盐的浓度与诸如黄钾铁钒和钠明矾石等次生矿物相的沉淀关系不大,这意味着脱硝化作用主要发生在这种作用及更为有效的小裂隙同 相似文献
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海水硝酸盐氮、氧同位素组成研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
海洋中氮的生物地球化学循环影响着海洋生态系统的结构和功能,并和全球气候变化有着密切的联系,一直是海洋科学研究的重点和热点。海水硝酸盐的15N/14N和18O/16O比值可以反映海洋中氮循环的主要过程,因而成为研究海洋氮循环的一个重要手段。综述海水硝酸盐氮、氧同位素组成的测定方法,同化吸收作用、硝化作用、反硝化作用、生物固氮作用等氮循环过程所导致的氮、氧同位素分馏及其在海洋学研究中的应用。海洋生态系中硝酸盐氮、氧同位素的分布可以提供支持生物生产力的氮来源信息,以及氮在不同储库迁移转化的路径与机制。未来的研究需要发展适用于低含量硝酸盐的同位素测量方法,构筑海洋氮的收支平衡,掌握影响上层海洋硝酸盐氮、氧同位素变化的过程,获取全球海域有关硝酸盐氮、氧同位素组成的更多数据。 相似文献
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西山岩溶水作为北京市重要的供水水源,在区域水文地质调查过程中发现西山岩溶水补给区一些样品硝酸盐浓度偏高,然而其周围岩溶水中硝酸盐浓度并未见明显变化（浓度均值为18.81 mg/L）,具点状硝酸盐源特征。岩溶含水层中硝酸盐分布特征和影响因素具有重要的研究意义。文章利用岩溶水化学和同位素分析结果研究了岩溶水硝酸盐分布和来源,利用IsoSource软件计算各来源的贡献率。结果表明:军庄—永丰屯径流区和军庄—古城—玉泉山泉径流区岩溶水中硝酸盐主要来源于生活废水、土壤有机氮矿化和大气沉降,贡献率值分别为37.1%、36.3%、26.6%;潭柘寺—四季青岩溶水中硝酸盐在潭柘寺补给区有养殖场废水下渗影响,径流区中硝酸盐含量低并发生反硝化降解作用。永定河水源硝酸盐不是岩溶水硝酸盐的主要来源。研究成果对西山岩溶水中硝酸盐的控制具有重要参考价值。 相似文献
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《华南地质与矿产》2015,(4)
硝酸盐污染是博茨瓦纳地下水最严重的问题之一,严重影响了饮水安全。以博茨瓦纳东南部的拉莫茨瓦地区为例,采用水化学和同位素技术,对拉莫茨瓦地区12个地下水样品和2个地表水样品中的氨氮、硝酸盐和亚硝酸盐的含量和分布特征以及~(15)N和~(18)O同位素进行了分析,研究拉莫茨瓦地下水中的硝酸盐的来源和形成机理。结果表明拉莫茨瓦地下水以HCO_3-Mg型为主,硝酸盐含量较高的地下水主要来自于拉莫茨瓦白云岩含水层内,南部地下水中NO_3~-浓度小于北部地区。研究区的地下水主要来源与大气降水,北部地区蒸发作用较强。拉莫茨瓦村子地下水中的硝酸盐主要来源于粪便污染,受硝化与反硝化作用和蒸发作用的影响,墓地也对地下水中硝酸盐也存在一定影响。 相似文献
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利用厌氧微生物降解法, 以醋酸根为碳源, 考察了高氯酸盐在不同浓度的硝酸盐还原环境下的生物降解能力, 分析硝酸盐对高氯酸盐生物降解的影响.实验结果表明, 10mg/L的高氯酸盐在不同浓度硝酸盐环境下均可被富集培养物降解.20mg/L硝酸盐还原环境中, 高氯酸盐的降解未受到抑制; 在碳源充足的条件下, 100mg/L、200mg/L及500mg/L的硝酸盐环境中, 高氯酸盐降解出现滞后期, 分别为7d、13d和38d.反应初期, 高氯酸盐降解滞后是由于硝酸盐为优先级别较高的电子受体, 更易于被微生物利用.随着硝酸盐快速降解和亚硝酸盐的累积, 高氯酸盐降解停滞可能是由于电子竞争和较高浓度的亚硝酸盐对高氯酸盐降解菌酶活性产生毒性抑制这两方面共同作用的结果. 相似文献