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麝香草酚光度法与酚二碳酸光度法测定水中硝酸盐氮郝晓春，张宏斌，郭文阳（大同市环境监测站）硝酸盐是有机物无机化作用最终阶段的分解产物。水中硝酸盐氮含量过高，可使儿童血红蛋白增加。硝酸盐遇还原物质生成亚硝酸盐，是致癌物质，水中硝酸盐一般不应超过４５／ｍｇ... 相似文献
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作者发现;在NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,有活化剂邻菲啰啉存在时,Cu(Ⅱ)对(NH_4)_2S_2O_8氧化氨基黑10B有显著的催化褪色作用。基于此,建立了催化光度测定痕量Cu的新方法。方法用于环境水、高纯铝、超基性岩等试样中痕量Cu的测定,结果与原值(或标准值)符合。 1 试验方法 相似文献
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高聚物萃取光度法测定钯 总被引：10，自引：0，他引：10
研究了在聚乙二醇 -硫酸铵 -亚硝基R盐体系中萃取光度法测定钯。在 pH 1 .3的NaAc-HCl缓冲溶液中 ,钯与亚硝基R盐形成橙色配合物 ,被萃取到高聚物相 ,其配合物的最大吸收波长位于 50 0nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .58× 1 0 4L·mol- 1.cm- 1,Pd(Ⅱ )与亚硝基R盐的配位比为 1∶3,Pd(Ⅱ )的质量浓度在 0～ 2 .2mg/L内符合比尔定律。方法用于碳 -钯催化剂中钯的测定 ,6次测定的RSD为 2 .7%。 相似文献
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催化光度法测定痕量锇 总被引：3，自引：0，他引：3
在０５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，Ａｓ（Ⅲ）存在下，Ｏｓ（Ⅷ）催化ＫＣｌＯ３氧化邻苯二酚紫褪色反应。反应受温度、反应时间影响，冷却及加入抗坏血酸可终止反应。据此，建立了一个测定痕量Ｏｓ（Ⅷ）的新方法。方法的灵敏度为２５７×１０－１０ｇ／ＬＯｓ（Ⅷ），测定范围为０～００９１μｇ／Ｌ，用地质管理样中锇的测定验证，结果与原结果相符 相似文献
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根据痕量Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作用为指示反应测定痕定Ｆｅ（Ⅲ）,是一种高选择性测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。 相似文献
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微量铊的孔雀石绿光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
此法在有关资料介绍用萃取比色测定矿石中铊的基础上,取其优点,通过实践,稍有改进。为消除金、汞、锑、砷、强氧化剂、还原剂、高含量硅等对微量铊测定的干扰,样品宜在塑料坩埚中用硝酸,氢氟酸、硫酸溶解。金用二氯化锡还原成单体金,过滤除去。加入一定量的三氯化铁与溴化钾,使之形成[TlBr_4]-络阴离子与孔雀石绿生成有色的络合物,用苯萃取测定。手续简便,结果稳定,可测0.1ppm以上的微量铊。 相似文献
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硅胶相光度法测定微量钴 总被引：1，自引：0，他引：1
在ＰＨ４．０４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部溶液中，Ｃｏ＾２＿还原联吡啶铁（Ⅲ）生成红色的联吡啶铁（Ⅱ）络合物。在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，该络合物被硅一量吸附，据此建立了测定微量Ｃｏ的硅相光度法，方法的线性范围是０－２０μｇ／２５ｍｌ，摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，适用于麦饭石浸取液中微量Ｃｏ的测定。 相似文献
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用HNO3和HCl消解烟草样本，在pH为4.2的乙酸—乙酸钠介质中，微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物，方法灵敏度高，简便易掌握，方法检出限为0.04 μg/ml，线性范围为0～0.4 μg/ml，完全能满足烟草中微量硼的测定要求。 相似文献
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光度法测定痕量钛的研究 总被引：6，自引：1，他引：6
基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ，检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术，方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ），结果与标准值相符，加标回收率在９５％～１００％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。 相似文献
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催化分光光度法测定痕量钛 总被引：2，自引：0，他引：2
催化分光光度法测定痕量钛周之荣１吴伟华东地质学院应化系江西临川３４４０００催化褪色光度法测定钛的报道较少［１］，本文研究了痕量Ｔｉ（Ⅳ）催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ褪色反应的影响因素，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的催化光度法，并用于测定植物及人发中钛。方法... 相似文献