共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
2.
本研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在的情况下５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ７．５～８．５范围内显色剂与铀（Ⅵ）具有较灵敏的反应，配合物撮大吸收波长为５２６ｎｍ，用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为１：２，表现摩尔吸光系统ε为６．２６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铀的含量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在适量的 相似文献
3.
铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引：3，自引：0，他引：3
在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
4.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
5.
DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定， 相似文献
6.
河南元古宙爆破角砾岩型店坊金矿的黄铁矿特征及其生成条件 总被引：2，自引：1，他引：1
元古宙爆破角砾岩型店切坊金矿床中的黄铁矿是主要载金矿物,黄铁矿多为（１００）,属硫亏损型（Ｆｅ１．００００Ｓ１．８７７５－１．９８２１）Ｃｏ／Ｎｉ〉１（１．５－５．８７５）,热电系数导型为Ｎ型,δ＾３４Ｓ＝４．８‰～６．８‰,形成于温度较同（２２０～４３８℃）,氧逸度为ｌｏｇｆｏ２〈－３７×１０＾５Ｐａ硫逸度为ｌｇｆｓ２＝－３９．８５×１０＾５～－３５．６５×１０＾５Ｐａ,氧化还原条件发生变化的开 相似文献
7.
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引：4，自引：0，他引：4
在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１ 相似文献
8.
共同－疙瘩沟地区金－多金属矿床（点）多产于燕山早期花岗岩中，矿体石英中流体包裹体较发育，以气液包裹体为主，通过流体包裹体的研究认为：成矿流体属于Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｃｌ＾－－（ＳＯ４）＾２－型中，中一低盐度（５．７％～８．５％），成矿温度为中（偏低）温（２２５～２７５℃），压力为７５．１～１１５．８ＭＰａ，ｐＨ为５．２３～６．０５，Ｅｈ为－０．５７～－０．６２Ｖ，推断Ａｕ最可能的搬运形式为（Ａｕ 相似文献
9.
CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意 相似文献
10.
5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引：3，自引：1，他引：3
以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品 相似文献
11.
乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊 总被引：5，自引：0，他引：5
试样分解后制成硫酸溶液,在０．５ｍｏｌ／ＬＨＢｒ－０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Ｔｌ＾３＋,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达１．２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１,相对标准偏差〈８％,适用于多种复杂试样分析。 相似文献
12.
热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了一种快速，高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置，该方法Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－的检出限分别为１．４，１．７，１５．５μｇ／ｌ，方法的精密度（ＲＳＤ％），Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－分别为１．４，０．８８，２．３４，３．８２。 相似文献
13.
锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取 相似文献
14.
钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究 总被引：4，自引：1，他引：4
研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ＰＨ５．７－６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物，其ε５９０＝２．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ２ＳＯ４的加入能显著地提高体系的灵敏度，Ｓｃ量在０－ 相似文献
15.
2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｔｌ（Ⅲ）量在０－０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ 相似文献
16.
在ｐＨ５．６－６．４的缓冲介质中，Ｓｃ－埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）－氯化十六烷基吡啶－乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物，基组成比ｎｓｃ：ｎＥＣＲ：ｎＣＰＣ＝１：２：２。配合物的最大吸收长在６１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
17.
二安替比林基—（3,4—二甲氧基）苯基甲烷光度法测定微量铬 总被引：5，自引：0，他引：5
合成和鉴定了二安替比林基－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷，并研究了其与Ｃｒ的显色条件。在Ｍｎ存在下，试剂与Ｃｒ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ＝４６５ｎｍ，ε＝８．４５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｒ量在８－５６ｎｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。该体系稳定时间在３ｈ以上，重现性好，用于电镀废液及球铁中Ｃｒ的测定，结果满意。 相似文献
18.
2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３８＝１．９２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｎｉ量在０－０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
19.
催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。 相似文献