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1.
评价血府逐瘀汤加减结合西医治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的临床疗效。方法：使用计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库中血府逐瘀汤加减结合西医治疗PHN的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2022年2月1日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入20篇RCTs,文献质量偏低,总样本量为1586 例。Meta分析结果显示,2组临床疗效［RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001］、视觉模拟评分法（VAS）评分［MD=-1.91,95%CI（-2.30,-1.53）,P<0.00001］、疼痛减轻时间［MD=-2.18,95%CI（-2.56,-1.80）,P<0.00001］、痊愈率［RR=1.76,95%CI(1.49,2.07),P<0.00001］比较,差异均有统计学意义。结论：血府逐瘀汤结合西医疗PHN较单用西医治疗更具优势。 相似文献
2.
目的：评价柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的临床疗效。方法：采用计算机通过检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据、维普中文科技期刊数据库（VIP）2010年1月至2018年8月的相关文献，收集柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的随机对照试验（RCTs）。筛选符合纳入标准的文献，采用Cochrance偏倚风险评估工具进行质量评价，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入9个随机对照试验，包括990例患者。Meta分析结果显示：柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠的总有效率［OR=3.66，95% CI（2.50，5.35），P＜0.00001］、痊愈率［OR=2.86，95%CI（2.15，3.81），P＜0.00001］均优于对照组，差异有统计学意义。3篇文献在降低匹兹堡睡眠质量指数评分方面，均数差［（MD）=-2.94，95% CI（-3.39，-2.48），P＜0.00001］差异有统计学意义。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠有一定的疗效，但由于研究中纳入的文献质量不高，尚需更多高质量的RCTs来进一步验证。 相似文献
3.
目的：系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库，包括中国知网(CNKI)、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据（VIP）、PubMed，检索时间从建库至2019年4月1日，纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验（RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价，由2位研究者根据纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后，采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：共纳入10篇文献。Meta分析结果提示，中药联合化疗组在近期疗效［RR=1.22，95%CI10，1.34），P＜0.0001］、肿瘤标志物CA199［MD=-16.96，95%CI（-21.68，-12.25），P＜0.00001］、骨髓抑制［RR=0.58，95%CI（0.43，0.78），P=0.0003］、消化道不良反应［RR=0.55，95%CI（0.43，0.69），P＜0.00001］、生存质量［RR=1.32，95%CI13，1.55），P=0.0006］方面均优于化疗组。结论：中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳，骨髓抑制、消化道反应发生率较低。 相似文献
4.
目的：系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据和中国生物医学文献数据库（CBM）中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs），并辅以手工检索相关核心期刊，追踪纳入研究的参考文献。结果：最终纳入14项研究，共1210例患者。Meta分析结果显示：与对照组的西医常规治疗方案相比，治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效，总有效率的合并效应量和95%的置信区间为［OR=3.92，95%CI（2.71，5.68），P＜0.00001］，合并效应量检验：Z=7.23；并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效，合并效应量分别为［SMD=-0.67，95%CI（-0.89，-0.46），P＜0.00001］和［OR=3.88，95%CI（2.08，7.24），P＜0.00001］。结论：基于纳入14项研究的Meta分析结果，联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗，值得临床推广。 相似文献
5.
目的：运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎（RRA）的临床疗效和安全性。方法：检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验（RCT）。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果：共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示：中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率［OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P＜0.00001］、不良反应发生率［OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003］、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分［MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005］、28处关节疾病活动度（DAS28）评分［MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002］、C反应蛋白（CRP）［MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P＜0.00001］、红细胞沉降率（ESR）［MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P＜0.00001］、类风湿因子（RF）［MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P＜0.00001］、晨僵时间［MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P＜0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。 相似文献
6.
目的:探讨中药熏洗治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及Pubmed中有关中药熏洗治疗桡骨远端骨折的临床随机对照试验（RCTs）,检索年限为2015年1月1日至2020年12月31日。采用改良Jadad量表、Cochrane偏倚风险评估工具评价文献偏倚风险,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCTs,1284例患者,治疗组与对照组均642例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率［OR=4.51,95%CI（2.98,6.82）,P<0.00001］、 Cooney疼痛评分［MD=2.57,95%CI（-3.15,8.28）,P=0.38］、背伸活动度评分［MD=6.68,95%CI（4.84,8.52）,P<0.00001］、掌屈活动度评分［MD=5.63,95%CI（4.26,7.00）,P<0.00001］、腕关节总体活动度评分［MD=3.48,95%CI（1.48,5.48）,P=0.0006］、Cooney腕关节功能评分［MD=5.18,95%CI（4.01,6.36）,P<0.00001］、Cooney肌力评分［MD=3.99,95%CI（2.33,5.66）,P<0.00001］、愈合时间［MD=-17.38,95%CI（-24.47,-10.28）,P<0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：中药熏洗能有效促进桡骨远端骨折后局部肿痛消退及骨折愈合。但因纳入文献偏倚风险高,本结论仍需更多高质量、大样本、多中心的RCTs来进一步验证。 相似文献
7.
目的：系统评价中药熏蒸治疗干眼症的疗效及安全性。方法：计算机检索The Cochrane Library、Pubmed、Embase、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据（WANFANG DATA)，搜集中药熏蒸治疗干眼症的随机对照试验（RCTs）。由2名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献的筛选、资料提取和质量评价，并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入24个RCTs，共1903例患者，其中试验组953例，对照组950例。Meta分析结果显示：1）中药熏蒸与人工泪液治疗比较，在增加基础泪液治疗分泌量［WMD=1.88，95%CI（1.00，2.77），P＜0.0001］和泪膜破裂时间［WMD=2.13，95%CI=（0.80，3.46），P=0.002］方面差异有统计学意义，中药熏蒸疗效更佳。2）中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗比较，在基础泪液分泌量［WMD=2.20，95%CI=（1.67，2.73），P＜0.00001］、泪膜破裂时间［WMD=1.78，95%CI（1.47，2.10），P＜0.00001］和角膜荧光素染色［SMD=-1.77，95%CI（-2.54，-1.00），P＜0.00001］方面疗效差异有统计学意义，中药熏蒸联合西药优于单用西药治疗。定性分析结果显示：中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗相比更能改善患者的临床症状。结论：相对于人工泪液等西药，中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗干眼症在增加泪液分泌量及泪膜稳定性，延长泪膜破裂时间和改善临床症状方面有一定优势；但仍需高质量的RCTs来进一步确定中药熏蒸治疗干眼的疗效和安全性。 相似文献
8.
目的：评价追风透骨胶囊治疗骨痹的临床疗效。方法：计算机检索从建库至2019年12月31日中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library等数据库中追风透骨胶囊治疗骨痹的文献。由2名研究者根据Cochrane 5.1手册筛选文献并独立提取数据。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献，1090 例患者。Meta分析结果表明，追风透骨胶囊治疗骨痹的总有效率［OR=4.18，95%，CI=（2.80，6.24），P<0.00001］、治愈率［OR=2.41，95%CI=（1.50，3.04），P<0.0001］、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分［SMD=-1.35，95%CI=（-1.52，-1.19），P<0.00001］、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表（WOMAC）评分［MD=-21.48，95%CI=（-23.74，-19.22），P<0.00001］、复发率［OR=0.17，95%CI=（0.05，0.60），P=0.006］均优于常规治疗。结论：追风透骨胶囊能提高骨痹的临床疗效，降低VAS、WOMAC评分及复发率。但纳入文献质量偏低，尚需设计大样本、多中心及更严谨的临床试验以加强证据等级。 相似文献
9.
目的：系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验（RCTs）,检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果：纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率（RR=1.23,95%CI［1.16,1.30］,P<0.00001）、视觉模拟评分法（VAS）评分（MD=-1.88,95%CI［-2.51,-1.25］,P<0.00001）、日本骨科协会评估治疗分数（JOA）评分（MD=5.30,95%CI［3.46,7.13］,P<0.00001）、Oswestry 功能障碍指数（ODI）评分（MD=-8.88,95%CI［-17.06,-0.70］,P=0.03）、全血高切黏度（MD=-0.76,95%CI［-1.09,-0.43］,P<0.00001）、全血低切黏度（MD=-1.45,95%CI［-2.29,-0.61］,P=0.0007）、纤维蛋白原（MD=-5.79,95%CI［-7.50,-4.07］,P<0.00001）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（MD=-0.48,95%CI［-0.53,-0.44］,P<0.00001）、C-反应蛋白（CRP）（MD=-8.30,95%CI［-9.79,-6.81］,P<0.00001）方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义（RR=0.34,95%CI［0.06,1.89］,P=0.22）。结论：中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。 相似文献
10.
目的：系统评价推拿治疗原发性痛经（PD）的有效性和安全性。方法：全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献，选择符合要求的文献进行Meta分析。结果：共纳入14篇文献，合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示，总有效率［RR=1.36，95%CI（1.24，1.49），Z=6.70，P＜0.00001］；治愈率［RR=1.76，95%CI（1.35，2.28），Z=4.22，P＜0.0001］；视觉模拟疼痛量表评分［MD=-14.59，95%CI（-28.67，-0.51），Z=2.03，P=0.04］；前列腺素水平［MD=-2.77，95%CI（-14.57，9.03），Z=0.46，P=0.65］；子宫血流动力学方面，阻力指数［MD=-0.15，95%CI（-0.20，-0.10），Z=5.97，P<0.00001］、搏动指数［MD=-0.69，95%CI（-0.74，-0.64），Z=25.79，P＜0.00001］、收缩期峰值/舒张期峰值［MD=-2.27，95%CI（-2.40，-2.14），Z=33.41，P＜0.00001］，推拿组均优于非推拿组（包括西药、中药、针灸）方面，2组间差异无统计学意义。结论：推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。 相似文献
11.
目的：基于Meta荟萃的分析手段，整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性，为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略，制定关键词和主题，利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索，收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验（RCTs），制定合适的纳入与排除规则，对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取，并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价，最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果：共计纳入8项RCTs，合计患者551例。Meta分析结果显示，在疗效方面，治疗组患者的总有效率［OR=2.21，95%CI=（1.26，3.86），P=0.006］、痊愈率［OR=1.65，95%CI=（1.06，2.58），P=0.03］、血尿酸下降水平［OR=-87.36，95%CI=（-123.85，-50.87），P＜0.00001］、尿尿酸下降水平［OR=-0.52，95%CI=（-0.65，-0.40），P＜0.00001］、红细胞沉降率下降水平［OR=-3.73，95%CI=（-5.78，-1.67），P=0.0004］、关节功能下降水平［OR=0.14，95%CI=（0.06，0.22），P=0.001］均显著优于对照组，差异均有统计学意义。在安全性方面，治疗组总不良反应发生率［OR=0.71，95%CI=（0.24，2.11），P=0.54］较对照组低，差异无统计学意义。结论：单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效，且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限，且临床研究质量不高，须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。 相似文献
12.
目的：系统评价针刺联合重复经颅磁刺激（rTMS）对脑卒中后吞咽障碍患者的康复效果。方法：计算机检索万方数据（WANFANG DATA）、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、The Cochrane Library、PubMed、Web of Science中有关针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为2017年1月1日至 2022年10月 1日。针对纳入的文献进行数据提取和质量评价,采用 RevMan 5.3.0 软件进行Meta分析。结果：最终纳入15篇文献,共859 例患者。Meta分析结果显示,针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床总有效率［OR=4.71,95%CI（2.68,8.28）,P＜0.00001］、洼田饮水试验评分［MD=-1.17,95%CI（-1.57,-0.76）,P＜0.00001］、标准吞咽功能评价量表评分［MD=-6.57,95%CI（-9.71,-3.42）,P＜0.0001］、渗漏-误吸量表评分［MD=-1.05,95%CI（-1.31,-0.80）,P＜0.00001］、功能性经口摄食量表评分［MD=0.92,95%CI（0.59,1,26,P＜0.00001］、电视透视呑咽功能检查评分［MD=1.42,95%CI（0.83,2.01）,P＜0.00001］均优于常规康复干预措施。结论：针刺联合rTMS治疗能促进脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能的恢复,为针刺联合rTMS的推广与运用提供一定的循证医学依据。 相似文献
13.
目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验，制定纳入与排除标准，筛选文献，提取资料，按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献，998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29，95%CI（5.36，16.09），P＜0.00001］，差异有统计学意义；治疗组CD4+水平［MD=4.05，95%CI（1.19，6.90），P=0.005］、CD8+水平［MD=-3.82，95%CI（-4.62，-3.01），P＜0.00001］、CD4+/CD8+水平［MD=0.33，95%CI（0.19，0.48），P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74，95%CI（0.20，1.28），P=0.008］、IgG水平［MD=0.97，95%CI（0.30，1.64），P=0.005］、PO2水平［MD=7.37，95%CI（5.42，9.32），P＜0.00001］、PCO2水平［MD=-6.66，95%CI（-8.03，-5.29），P＜0.00001］、FEV1水平［MD=326.39，95%CI（237.90，414.87），P＜0.00001］、FEV1%水平［MD=4.03，95%CI（2.74，5.32），P＜0.00001］均优于对照组，差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势，总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。 相似文献
14.
目的：评价放血疗法治疗中风后肩手综合征（SHS）的临床疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、Web of Science、Embase等数据库中放血疗法治疗SHS的临床随机对照试验（RCTs）文献,检索时间为建库至2021年6月30日,由2名研究人员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane Collaboration推荐的偏倚风险评估工具对文献进行方法学质量评价。采用Review Manager 5.4统计软件进行统计分析。结果：纳入10篇文献,共766 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［OR=4.84,95%CI（2.89,8.10）,P<0.00001］、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）积分［MD=-1.65,95%CI（-2.04,-1.26）,P<0.00001）］、上肢运动功能Fugl-Meyer评定量表（FMA）积分［MD=8.60,95%CI（7.82,9.38）,P<0.00001］、水肿积分［MD=-1.46,95%CI（-1.68,-1.24）,P<0.00001）］与对照组比较,差异均有统计学意义。结论：放血疗法治疗SHS的临床疗效颇佳。 相似文献
15.
目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、医药学文献资料库（Embase）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验（RCT）,采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率［OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P＜0.00001］、咽痛评分［MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004］、扁桃体肿大评分［MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003］、热退时间［SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005］、咽痛改善时间［SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P＜0.00001］、扁桃体充血缓解时间［SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P＜0.00001］、并发症发生情况［OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P＜0.0001］均优于对照组。结论：中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。 相似文献
16.
目的：采用循证医学的方法评价五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：检索关于五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水的随机对照试验（RCTs)文献,并进行系统评价,根据Cochrane协作网质量评分评价文献研究的质量,采用Cochrane协作网提供的Revman 5.30统计学软件进行异质性检验和偏倚性分析,对于无法进行分析的文献或数据给予定性描述。结果：共纳入11篇文献。治疗组有效率［OR=4.26,95%CI(2.80,6.47）,P<0.00001］、腰围［MD=-6.41,95%CI（-10.50,-2.32）,P=0.002］、体质量［MD=-3.55,95%CI（-5.45,-1.65）,P=0.0002］、症状积分［MD=-2.78,95%CI（-3.71,-1.85）,P<0.00001］、尿量［SMD=0.98,95%CI（0.58,1.38）,P<0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=-20.56,95%CI（-32.96,-8.16）,P=0.001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=-33.05,95%CI（-56.49,-9.61）,P=0.006］、白蛋白［MD=4.00,95CI（-1.35,9.35）,P=0.14］、总胆红素［MD=-15.54,95%CI（-25.05,-6.02）,P=0.001］、凝血功能［MD=6.78,95%CI（1.91,11.65）,P=0.006］均优于对照组。结论：五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水疗效较好,但高质量研究文献较少,在研究的方法学上有待进一步完善。 相似文献
17.
目的：系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减（治疗组）与常规西药或中成药（对照组）治疗IBS-D的临床随机对照试验（RCTs）。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率［OR=3.18,95%CI（2.10,4.82）,P<0.00001］,降低腹泻积分［SMD=-0.81,95%CI（-1.04,-0.59）,P<0.00001］,降低腹痛积分［SMD=-0.55,95%CI（-0.82,-0.27）,P<0.0001］、［SMD=-1.25,95%CI（-1.52,-0.97）,P<0.00001］,降低5-HT水平［MD=-81.62,95%CI（-104.59,-58.65）,P<0.00001］,减少复发率［OR=0.29,95%CI（0.16,0.55),P=0.0001］,且不良反应少。结论：升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。 相似文献
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目的：系统评价针灸治疗轻度认知功能障碍（MCI）的疗效及安全性。方法：计算机检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和中国知网（CNKI）,收集关于针灸治疗MCI的随机对照试验（RCTs）,检索时限均从建库至2020年2月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入11项RCTs,共1005 例MCI患者。Meta分析结果显示：治疗组在总有效率［RR= 1.35,95%CI=(1.19,1.53),P＜0.00001］及治疗后简易精神状态检查表（MMSE）积分［MD=1.10,95%CI=(0.92,1.28),P＜0.00001］、蒙特利尔认知评估（MoCA）积分［MD=1.59,95%CI=（1.00,2.18),P＜0.00001］方面均优于对照组;2组日常生活能力（ADL）积分［SMD=0.12,95%CI=(-0.32,0.56),P=0.60］、血清β-淀粉样蛋白值［SMD=-0.58,95%CI=(-2.08,0.93),P=0.45］比较,差异无统计学意义。结论：针灸疗法能安全有效地改善MCI患者认知功能,其疗效优于非针刺疗法,但在改善日常生活能力方面的效果与非针刺疗法无明显差异。 相似文献
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目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验（RCT）,检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效［OR=3.13,95%CI （2.63,3.73),P＜0.00001］、血清甲胎蛋白［SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P＜0.00001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=18.68,95%CI（10.80,26.56）,P＜0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=12.91,95%CI（7.94,17.89）,P＜0.00001］、血清总胆红素［MD=7.97,95%CI（4.17,11.77）,P＜0.00001］、免疫指标CD3+［SMD=1.03,95%CI （0.61,1.45）,P＜0.00001］、免疫指标CD4+［MD=7.18,95%CI（5.39,8.97）,P＜0.00001］、免疫指标CD8+［MD=3.42,95%CI（1.67,5.16）,P=0.0001］、免疫指标CD4+/CD8+［MD=0.31,95%CI （0.10,0.51）,P=0.003］以及不良反应［OR=0.19,95%CI（0.13,0.27）,P＜0.00001］方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。 相似文献
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目的：通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示：与对照组相比,治疗组能提高总有效率［OR=3.75,95%CI（2.46,5.72）,P<0.00001］、显效率［OR=2.41,95%CI（1.89,3.07）,P<0.00001］,缩短啰音［MD=-2.03,95%CI（-2.11,-1.95）,P<0.00001］、咳嗽［MD=-2.02,95%CI（-2.49,-1.55）,P<0.00001］、喘息［MD=-1.46,95%CI（-1.85,-1.07）,P<0.00001］、哮鸣音［MD=-1.69,95%CI（-1.80,-1.58）,P<0.00001］消失时间,缩短痊愈时间［MD=-1.67,95%CI（-1.75,-1.58）,P<0.00001］,差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。 相似文献