东昆仑五龙沟地区猴头沟二长花岗岩年龄、成因、源区及其构造意义   总被引：5，自引：0，他引：5  

严威  邱殿明  丁清峰  刘飞 《吉林大学学报(地球科学版)》2016,46(2):443-460

对东昆仑造山带五龙沟地区的猴头沟二长花岗岩开展了详细的岩相学、地球化学、锆石U-Pb年龄及Hf同位素的分析测试和研究工作。LA-ICP-MS锆石U-Pb测年表明,猴头沟二长花岗岩的²⁰⁶Pb/²³⁸U加权平均年龄值为(419.0±1.9)Ma,属于晚志留世。岩石地球化学数据表明:猴头沟二长花岗岩属于高钾钙碱性系列的A₂型花岗岩,富SiO₂、K₂O、Y(>33×10^-6)和Yb,贫Al₂O₃和Sr(<100×10^-6),具有强烈的负铕异常;Rb、Th、U、La、Ce、Nd相对富集,Nb、Ta、Ba、Sr、P、Ti亏损。锆石的Hf同位素研究表明,其ε_Hf(t)值为0.2~5.1,对应二阶段模式年龄(T_DM2)为1066~1371 Ma,由此推测花岗岩源区来自中元古代镁铁质下地壳部分熔融。微量元素及其特征比值的构造判别图解表明,猴头沟二长花岗岩形成于早古生代晚志留世东昆仑造山旋回的造山后伸展阶段。据此认为,原特提斯洋在东昆仑地区的最晚闭合时限应该不晚于晚志留世末期(~419 Ma),而不是前人认为的早泥盆世。  相似文献   

东昆仑祁漫塔格地区乌兰乌珠尔早古生代花岗岩锆石U-Pb年代学、地球化学及其地质意义          下载免费PDF全文

韩志辉  孙丰月  田楠  高宏昶  李良  赵拓飞 《地球科学》2021,46(1):13-30

为确定东昆仑祁漫塔格乌兰乌珠尔地区片麻状黑云母花岗岩和二长花岗岩的形成时代、岩石成因、源区性质和构造背景,对该岩石样品进行了锆石U-Pb年代学、地球化学和锆石Hf同位素研究.结果显示:片麻状黑云母花岗岩加权平均年龄为457.5±2.3 Ma,铝饱和指数A/CNK介于0.98~1.02,属准铝质岩石,Na₂O/K₂O比值为0.440~0.625,属于高钾钙碱性系列.二长花岗岩加权平均年龄为422.5±1.6 Ma,铝饱和指数A/CNK介于1.03~1.05,属弱过铝质岩石.二者均具有高硅(SiO₂介于68.93%~74.72%)、高碱(全碱ALK介于6.83%~9.40%)、低磷(P₂O₅小于0.12%)等特征.富集轻稀土元素,亏损重稀土元素,δEu值为0.29~0.70,显示Eu中度负异常.富集Rb、K等大离子亲石元素,亏损Nb、Ta、P、Ti等高场强元素,属于I型花岗岩.二长花岗岩样品的ε_Hf(t)值为-2.2~+1.4,二阶段模式年龄为1 320~1 546 Ma.结合岩石成岩年龄、地球化学特征及区域构造演化认为片麻状黑云母花岗岩(457.5±2.3 Ma)为下地壳部分熔融产物,形成于原特提斯洋向北俯冲导致的局部拉张环境.二长花岗岩(422.5±1.6 Ma)岩浆来源于中元古代新增生的下部地壳熔融产物,形成于碰撞拼贴后的伸展构造环境.   相似文献   

东昆仑夏日哈木地区二长花岗岩年代学、地球化学特征及地质意义     

郭峰  王盘喜  卞孝东  冯乃琦 《中国地质调查》2020,7(6):51-60

东昆仑夏日哈木地区首次发现了早泥盆世二长花岗岩,对其开展年代学和地球化学特征研究,进一步探讨其岩石成因和构造地质背景。二长花岗岩锆石U-Pb年龄为(412.1±5.7) Ma(MSWD=0.95),形成于早泥盆世早期; 岩石为过弱铝质亚碱性花岗岩,富SiO₂(含量为71.41%~72.46%)、K₂O(含量为5.27%~6.16%),贫Fe₂O₃(含量为1.86%~2.05%)、P₂O₅(含量为0.08%~0.12%),富集轻稀土元素,具明显的负Eu异常; 在原始地幔标准化微量元素蛛网图上可以看出,岩石明显富集Rb、Th、Zr、Hf,强烈亏损Nb、Sr、P、Ti、Ba。夏日哈木地区二长花岗岩属于I型花岗岩,其源岩可能由幔源岩浆底侵加热下地壳岩石致其部分熔融而形成,处于由同碰撞向后碰撞转换的构造环境,说明东昆仑夏日哈木地区在早泥盆世早期已进入伸展阶段。  相似文献   

北阿尔金野马泉二长花岗岩成因及其构造意义   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

郑坤  吴才来  郜源红  郭文峰  陈红杰  吴迪  高栋 《地球科学》2018,43(4):1266-1277

野马泉二长花岗岩为北阿尔金地区出露面积最大的花岗岩体,为探讨其成因、形成环境及其与北阿尔金区域构造演化的关系,对其进行了岩石学、地球化学、锆石U-Pb年代学及Hf同位素等方面的研究.研究结果表明,野马泉岩体为中-粗粒等粒或似斑状二长花岗岩,岩体侵位时代为450~453 Ma.岩石具较高的Na₂O/K₂O比值为1.72~2.29,铝饱和指数A/CNK为0.99~1.10,P₂O₅与SiO₂含量呈负相关,具Ⅰ型花岗岩特征.轻稀土富集而重稀土亏损,较弱的负Eu异常,微量元素特征显示富集Rb、Ba、Th、U、K等元素,相对亏损Nb、Ta、P、Ti等元素.锆石ε_Hf（t）值为5.52~10.75,二阶段模式年龄t_DM2为0.75~1.09 Ga,其源岩可能主要是0.75~1.09 Ga的新生地壳（基性岩）.结合区域构造背景,野马泉二长花岗岩体可能形成于同碰撞-后碰撞环境,为造山带根部基性岩石部分熔融形成.   相似文献   

东昆仑那更银矿床斜长花岗岩锆石U-Pb年代学、地球化学特征与地质意义     

赵云川  胡俊  周洪兵  何志威 《矿物学报》2023,(5):640-652

那更银矿床位于东昆仑造山带东段,矿区出露大量斜长花岗岩,这些岩石的成因和构造背景能为揭示该地区构造演化过程提供新的证据。对出露于矿区中部的斜长花岗岩开展了岩石学、地球化学及锆石U-Pb年代学等研究。结果表明,那更斜长花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为(425.1±4.6) Ma,形成于中志留世。岩石地球化学特征显示,那更斜长花岗岩的w(SiO₂)为71.16%～71.32%,w(K₂O)/w(Na₂O)值为0.29～0.35,且铝饱和指数A/CNK(1.09～1.30)显示出过铝质的特征,里特曼指数(δ)介于1.33和1.48之间,说明那更斜长花岗岩属于钙碱性过铝质I型花岗岩。稀土总量ΣREE为54.12×10^-6～55.90×10^-6,且具有轻稀土元素强烈富集,重稀土元素亏损的特点;微量元素蛛网图显示,那更斜长花岗岩具有高场强元素相对亏损,大离子亲石元素和不相容元素(如U)相对富集的特征。那更斜长花岗岩的的岩石地球化学特征结合已有的关于东昆仑构造演化的研究资料指示它们...  相似文献   

东昆仑战红山地区花岗斑岩LA-ICP-MS锆石U-Pb测年及岩石地球化学特征     

李积清  张鑫利  王涛  李青  王泰山  薛万文 《西北地质》2021,(1)

在野外调查的基础上,对东昆仑战红山地区花岗斑岩通过锆石U-Pb测年和地球化学研究,获得花岗斑岩成岩年龄为(243.4±1.5)Ma(MSWD=0.99),属中三叠世。岩石地球化学特征显示岩石SiO₂为73.82%~75.65%,K₂O/Na₂O=0.61~0.95,相对富钠,贫MnO(0.05%~0.06%)、P₂O₅(0.05%)和TiO₂(0.17%~0.2%),A/CNK值为1~1.09,平均为1.053,Al₂O₃为12.02%~13.12%,里特曼指数δ值为1.61~1.89,TFeO/MgO为2.44~2.54,DI为91.2~92.64,表明其为过铝质、钙碱性岩系列的高分异I型花岗岩。岩石稀土总量较低(ΣREE=134.89×10^-6~165.65×10^-6),LREE/HREE=7.99~8.85,(La/Yb)N=9.9~11.21,轻重稀土分馏明显,表现出轻稀土富集而重稀土亏损的右倾曲线。δEu为0.58~0.66,岩石具大离子亲石元素Rb、Ba及高场强元素U、Th、Pb相对富集,K、P、Ti相对亏损特征。结合岩石成岩年龄、地球化学特征以及区域构造演化,认为其形成于古特提斯洋向北俯冲的碰撞环境。  相似文献   

东昆仑鄂拉山岩浆带晚三叠世后碰撞伸展:来自索拉沟高分异I型花岗岩的证据     

《地质科技情报》2020,(4)

鄂拉山岩浆带位于东昆仑造山带最东端,为研究该地区晚三叠世的构造背景,选取索拉沟地区钾长花岗岩开展研究。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示,索拉沟钾长花岗岩加权平均年龄为(233±1)Ma,形成于晚三叠世早期。该岩石有很高的w(SiO_2)(75.91%～77.23%)、富K_2O和Na_2O,贫CaO、MgO、TiO_2和P_2O_5,A/CNK介于1.01～1.05,属高钾钙碱性系列,锆石饱和温度733～768℃,具有强烈的Eu负异常(Eu/Eu~*=0.09～0.25),明显富集大离子亲石元素(LILE Rb、Th、U、K等)和轻稀土元素(LREE),亏损Ba、Sr及Nb、P、Zr、Ti等高场强元素(HFSE),显示高分异I型花岗岩的特征。锆石Hf同位素初始值(~(176)Hf/~(177)Hf)范围为0.282 487～0.282 611,ε_(Hf)(t)介于-3.54～-0.56;对应的两阶段模式年龄T_(2DM)(Hf)为1.16～1.33 Ga。索拉沟钾长花岗岩是新生下地壳部分熔融后经过分离结晶作用形成,新生下地壳是幔源岩浆在特提斯洋俯冲阶段(242～238 Ma)底侵古老地壳形成。结合晚古生代至中生代东昆仑地区的构造演化特征,认为索拉沟钾长花岗岩形成于张性构造背景,与古特提斯洋俯冲结束后巴颜喀拉地体与东昆仑地体后碰撞造山伸展作用有关。  相似文献   

东昆仑按纳格角闪辉长岩体地球化学特征及其对古特提斯洋演化的制约   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵旭  付乐兵  魏俊浩  赵玉京  唐洋  杨宝荣  管波  王晓云 《地球科学》2018,43(2):354-370

目前关于东昆仑地区二叠纪-三叠纪基性岩浆岩的研究极为薄弱, 这不仅限制了对该时期东昆仑地区地幔源区性质的理解, 也在一定程度上制约了对古特提斯洋演化历史的准确认识.对东昆仑东段按纳格角闪辉长岩体进行了锆石U-Pb年代学、全岩地球化学和Sr-Nd-Hf同位素研究.结果显示:角闪辉长岩的锆石U-Pb定年结果为242±2 Ma; 岩体具有较低的SiO₂(46.00%~52.40%)及(Na₂O+K₂O)含量(3.07%~3.79%), 碱度(δ)值为1.26~3.14;另外, 岩石具有较高的Al₂O₃(17.35%~20.10%), MgO(4.65%~6.53%)和FeOT(8.77%~11.07%)含量, Mg#值为68~75, 属于钙碱性系列.岩石(La/Yb)_N为1.72~5.48, δEu为0.87~1.00, 具有弱的轻重稀土分异和负铕异常, 其富集大离子亲石元素, 亏损高场强元素, 具有低Nb/Ta值(3.7~8.8), 显示岛弧岩浆岩的地球化学特征.全岩(87Sr/86Sr)_i值(0.708 80~0.710 36)和ε_Nd(t)值(-4.8~-3.4)相对集中, 锆石ε_Nd(t)值为-4.9~-0.4.综合分析表明, 岩浆起源于俯冲板片流体交代的地幔楔, 为尖晶石相金云母二辉橄榄岩的部分熔融产物, 岩浆在上升侵位过程中未遭受明显地壳混染, 但经历了少量单斜辉石和斜长石的分离结晶作用.综合区域构造演化史以及同时代岩浆岩的年代学和地球化学特征, 认为按纳格角闪辉长岩体侵位于古特提斯洋北向俯冲的晚期, 该区古特提斯洋的最终闭合时间为中-晚三叠世.   相似文献   

东昆仑五龙沟地区晚志留世A型花岗岩成因:U-Pb年代学、地球化学、Nd及Hf同位素制约   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

王艺龙  李艳军  魏俊浩  李欢  韩玉  周红智  黄啸坤  柯坤家 《地球科学》2018,43(4):1219-1236

东昆仑造山带东段五龙沟金矿田内首次发现晚志留世A型花岗岩体.对其开展了锆石U-Pb年代学、岩石地球化学、Nd及Hf同位素研究,探讨岩体成因和构造背景.岩体LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果为420±3 Ma,为晚志留世岩浆活动产物.岩石具有高SiO₂（76.0%~78.4%）、K₂O（4.64%~5.22%）和Na₂O（2.93%~3.25%）含量,低FeOT（0.98%~1.45%）、MgO（0.11%~0.22%）和CaO（0.27%~0.79%）含量特征.样品富集大离子亲石元素（Rb、K、La）和LREE,亏损高场强元素（Nb、P、Ti）和HREE,具有强烈的Eu负异常（Eu/Eu*=0.09~0.12）.该岩体104×Ga/Al比值为3.09~3.15,具有A型花岗岩的特征.全岩ε_Nd（t）=-2.5~-2.2,对应的二阶段模式年龄t_DM2（Nd）=1 339~1 365 Ma.锆石ε_Hf（t）=-2.8~+2.1,二阶段模式年龄t_DM2（Hf）=1 269~1 583 Ma.地球化学、Nd及Hf同位素揭示该岩体为软流圈地幔部分熔融形成的幔源岩浆与其诱发的古老地壳物质混合形成.构造判别图解指示岩体具有A₂型花岗岩特征,形成于后碰撞伸展构造环境.结合和勒冈那仁和冰沟A型花岗岩体,认为东昆仑地区至少在晚志留世已进入伸展阶段.   相似文献   

东昆仑造山带低山头花岗岩体岩石地球化学特征及其地质意义     

邓红宾  李培龙  魏华财  何文劲  杨鹏涛  李宁  唐华 《吉林大学学报(地球科学版)》2021,51(3):767-782

低山头一带花岗岩体归属东昆仑弧盆系北昆仑岩浆弧带,位于东昆仑成矿带伯喀里克—香日德成矿亚带东昆仑造山带中段,岩石类型主要为石英闪长岩、正长花岗岩及二长花岗岩。为了加强该地区花岗岩体岩石地球化学与成岩成矿背景探讨,对花岗岩体开展了主量元素、微量元素及矿质元素研究。主量元素组成上,石英闪长岩具中硅（57.64%和58.47%）、富钠（Na₂O/K₂O均为2.57）特点,正长花岗岩具高硅（75.45%~75.99%）、富钾（Na₂O/K₂O为0.74~0.94）特点,二长花岗岩具高硅（66.80%~73.45%）、富钠（Na₂O/K₂O为1.50~2.13）特点;花岗岩体铝饱和指数A/CNK<1,为准铝质岩浆岩;碱饱和指数NK/A集中在0.26~0.69之间,属钙碱性岩石;里特曼组合指数σ₄₃在1.18~2.31之间,属钙碱性类型。花岗岩体轻稀土元素相对重稀土元素富集,岩浆分异特征明显,大离子亲石元素（LILE）富集Rb、K、Ba、Th、Sr、Nd,仅正长花岗岩Sr亏损,高场强元素（HFSE）富集Zr、Hf、Ce,而Nb、P、Ti明显亏损,源区物质为壳幔混合物质,属挤压应力环境中同碰撞I型花岗岩。在岩体实测剖面中获得11种元素分析数据,与青海全省、东昆仑成矿带及其亚成矿带平均元素丰度值进行对比,初步划分不同岩性、不同类型、不同时代花岗岩,以及富集的含矿元素为Au、Zn、Y、Pb等。与区域有成矿事实且为I型花岗岩成因进行对比,认为研究区有较好的找矿前景。  相似文献   

西昆仑东段宿营地晚三叠世中性脉岩的锆石U-Pb定年、岩石地球化学特征及其意义          下载免费PDF全文

黎有为  魏启荣  王程  丁鹏飞  刘小念  张小强  王敬元  刘文平  农明智 《地球科学》2017,42(6):909-926

为了研究西昆仑造山带东段古特提斯构造-岩浆演化,提升区域研究程度,对宿营地脉岩进行系统的野外地质调查、岩相学、LA-ICP-MS锆石U-Pb定年、岩石地球化学研究.脉岩呈NE向成群成带分布;岩石类型为(含石榴)闪长玢岩、角闪安山玢岩及闪斜煌斑岩;获得(含石榴)闪长玢岩LA-ICP-MS锆石U-Pb加权平均年龄(214±1)~(219±1) Ma,形成于晚三叠世,是印支晚期构造-岩浆活动产物;脉岩主要为钙碱性系列岩石,表现出中Si(SiO₂=53.92%~62.95%)、高Al(Al₂O₃=15.99%~17.69%)、富Na(Na₂O=2.63%~6.09%、Na₂O/K₂O=1.09~8.30)、低Ti(Ti₂O=0.50%~0.76%)、低P(P₂O₅=0.14%~0.23%)、Mg(Mg#=37.73~59.32) 变化大等主量元素特征,铝饱和指数(A/CNK)为0.92~1.36;脉岩富集LREE、Rb、Th、U、K,亏损HREE、Nb、Ta、P、Ti,(La/Yb)_N=7.24~20.02,Ce、Eu异常不明显.结果表明,宿营地中性脉岩是西昆仑东段南缘晚三叠世古特提斯弧后拉张作用引起的壳-幔混合作用的产物.   相似文献   

大别—苏鲁超高压地体中面理化含榴花岗岩的成因研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

杨启军  钟增球 《地球科学》2004,29(2):169-176

大别—苏鲁超高压地体中的面理化花岗岩因为常含石榴石而被简称为含榴花岗岩, 其岩石类型主要为二长花岗岩、花岗岩和微斜长石花岗岩, 岩石具有花岗结构和片麻状构造.详细的野外地质研究表明, 超高压片麻岩作为超高压榴辉岩的围岩与含榴花岗岩呈渐变过渡关系, 或在含榴花岗岩中呈与面理平行的残留条带, 体现超高压片麻岩通过构造置换和部分熔融向含榴花岗岩转化.含榴花岗岩在常量元素的总体组成上, w(SiO₂)为71.73%~79.15%;A/CNK为0.83~1.09, 平均0.98, 为准铝质; w(K₂O+Na₂O)为6.15%~9.00%, w(K₂O)/w(Na₂O)为0.16~1.54(绝大多数集中在0.9~1.1), 具有相对弱富钠-弱富钾特征.从标准矿物组成上看, 大别含榴花岗岩主要相当于奥长花岗岩; 山东含榴花岗岩主要相当于花岗岩; 东海含榴花岗岩主要相当于钾质花岗岩.在微量元素特征上, 含榴花岗岩的∑REE、∑LREE明显富集, δEu具有明显的负异常, 在原始地幔标准化蛛网图上, 相对亏损Nb、Ta、P、Zr、Ti等高场强元素及大离子亲石元素Sr, 富集Ba、La、Nd、Y、K等大离子亲石元素, 结合其贫w(Al)(平均11.6%)富w(Ga)(> 17×10-6)、(Fe/Mg)_M(1.087~20.330)等特征, 表明其地球化学特征相当于非造山的A型花岗岩.结合前人超高压变质作用和构造演化等研究成果, 可以推断含榴花岗岩是超高压地体折返到中下地壳, 在底侵、构造体制转换等因素作用下, 由高压片麻岩的部分熔融形成的.含榴花岗岩在大别—苏鲁不同区域上的规律变化, 表明东海含榴花岗岩的出露相对于大别更低位.   相似文献   

东昆仑加鲁河中三叠世含石榴石二云母花岗岩的成因及地质意义          下载免费PDF全文

王珂  王连训  马昌前  朱煜翔  高利远 《地球科学》2020,45(2):400-418

东昆仑造山带广泛发育晚古生代-早中生代富含暗色微粒包体的花岗闪长岩类,被认为是研究壳幔岩浆混合作用的天然实验室,然而同时代的过铝质-强过铝质型花岗岩在该地区鲜有报道.在东昆仑东段加鲁河地区新识别出一套含石榴石二云母花岗岩,为了探究其成因归属及地质意义,我们对其开展了详细的矿物学、岩石学、锆石U-Pb年代学、岩石地球化学及锆石Lu-Hf同位素研究.该套岩石呈多条近平行脉状侵入花岗闪长岩中,主要组成矿物包括石英、斜长石、钾长石、黑云母和白云母,副矿物中可见少量石榴石.LA-ICP-MS锆石U-Pb定年获得含石榴石二云母花岗岩成岩年龄为242.0±1.4 Ma,属于中三叠世岩浆活动产物.化学成分上,该岩石具有高SiO₂（74.49%~75.24%）、高K₂O（4.21%~4.33%）、低P₂O₅（0.02%~0.03%）含量和过铝质-强过铝质（A/CNK值为1.08~1.12）特征,表现出较高的分异程度.其U、Th、Pb、Rb等元素相对富集,Nb、Ta、P、Ti等元素相对亏损,其中P、Ti强烈亏损,这可能与磷灰石及钛磁铁矿的早期结晶分异有关.稀土元素总量较低为（61.55×10-6~119.05×10-6）,有弱负Eu异常（δEu=0.51~0.65）.锆石ε_Hf（t）值变化范围为-8.19~-2.78（均值为-5.61）,二阶段模式年龄（T_DM2）为1.3~1.6 Ga,全岩Nb/Ta比值8.22~9.67（接近地壳比值10.91）,这与区域内近同期的黑云母二长花岗岩特征相似,均指示该岩石可能源于下地壳的重熔.岩石中广泛发育的富云包体暗示岩浆上升途中捕获围岩物质,岩浆存在明显同化混染作用.综上,本文认为东昆仑加鲁河地区的含石榴石二云母花岗岩脉为一套过铝质-强过铝质的高分异I型花岗岩,是下地壳部分熔融产生的长英质岩浆经历长期结晶分异作用并在上升途中受到围岩同化混染作用之后的产物.   相似文献   

再论巴楚麻扎山正长岩体岩石成因和构造意义   总被引：3，自引：0，他引：3  

孙林华  王岳军  范蔚茗  訾建威 《吉林大学学报(地球科学版)》2008,38(1):8-20

巴楚麻扎山正长岩体形成于286~277 Ma,属于晚二叠世,与南天山造山带晚二叠世花岗岩(300～260 Ma)相一致。正长岩样品具有高硅高碱的地球化学特征,SiO₂和全碱质量分数分别为62.98%～67.29%和10.08%～11.22%,且Na₂O>K₂O。大部分样品具正Eu异常,Sr具轻微负异常,P和Ti表现出明显的负异常,Ga/Al值(2.80～3.26) ×10^-4和(Zr+Nb+Ce+Y)值(405.11~606.49)×10^-6,与A₁型花岗岩的地球化学特征相似,形成于板内裂谷环境。样品具有较区内同时代基性岩脉更为亏损的Sr-Nd同位素组成(ε_Nd(t)=+3.4～+4.3、I_Sr=0.703 03～0.703 44)和更为年轻的Nd模式年龄(T_DM=0.6～0.7 Ga)。地球化学数据表明,正长岩体是受软流圈组分改造过的底侵基性下地壳重熔后经结晶分异的产物。结合区域地质资料发现,塔里木盆地和南天山造山带二叠纪岩浆活动的差异与二者所处的构造位置密切相关,塔里木盆地二叠纪岩浆活动与软流圈上涌导致的主动裂谷有关,而与南天山造山带后碰撞伸展阶段岩浆活动受控于已存在的构造活动带(缝合带) 或者是因伸展导致的拆离明显不同。  相似文献   

闽西南龙岩地区印支期天宫山花岗岩体成因          下载免费PDF全文

康丛轩  周延  宗雯  范飞鹏  李凤春  孙建东  吕劲松 《地球科学》2018,43(12):4621-4637

天宫山花岗岩体成因的研究对闽西南地区岩浆演化及动力学过程有重要意义.天宫山岩体岩性主要为正长花岗岩.前人于天宫山岩体中利用K-Ar法测得年龄值为146~149 Ma,天宫山正长花岗岩中测得锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄为233±2.0 Ma、230±2.8 Ma,为晚三叠世,属印支期.该岩体富硅,富碱,σ=1.21~2.55,A/CNK=0.97~1.73,属钙碱性系列,准铝质到过铝质范畴.岩石ΣREE较高,LREE相对富集,贫Al₂O₃和Sr,富Y和Yb,发育有明显的显微文象结构,具有较强的铕负异常,中等铈负异常到弱正异常;亏损大离子亲石元素,富集高场强元素.Ga/Al值高,具有A型花岗岩特征.w（P₂O₅）平均值为0.02%,低于高分异S型花岗岩;w（Na₂O）平均值为2.93%,高于高分异S型花岗岩;全铁含量w（TFeO）平均值为1.15%,高于高分异I型花岗岩.锆石饱和温度平均值为729.8℃.ε_Hf（t）全部为负值（-5.29~-10.69）,表明其物质起源可能主要为古元古代下地壳物质.参与成岩作用的岩浆来源于地壳物质的部分熔融,为同碰撞环境下形成的壳源型铝质A型花岗岩.在印支期碰撞-挤压为主的造山运动背景下,岩体在高温环境中经历了古元古代下地壳物质的初步熔融,经印支期运动伸展,部分地幔物质参与了经底侵作用.   相似文献   

Oxidized, magnetite-series, rapakivi-type granites of Carajás, Brazil: Implications for classification and petrogenesis of A-type granites   总被引：1，自引：0，他引：1  

Roberto Dall''Agnol  Davis Carvalho de Oliveira 《Lithos》2007,93(3-4):215-233

The varying geochemical and petrogenetic nature of A-type granites is a controversial issue. The oxidized, magnetite-series A-type granites, defined by Anderson and Bender [Anderson, J.L., Bender, E.E., 1989. Nature and origin of Proterozoic A-type granitic magmatism in the southwestern United States of America. Lithos 23, 19–52.], are the most problematic as they do not strictly follow the original definition of A-type granites, and approach calc-alkaline and I-type granites in some aspects. The oxidized Jamon suite A-type granites of the Carajás province of the Amazonian craton are compared with the magnetite-series granites of Laurentia, and other representative A-type granites, including Finnish rapakivi and Lachlan Fold Belt A-type granites, as well as with calc-alkaline, I-type orogenic granites. The geochemistry and petrogenesis of different groups of A-types granites are discussed with an emphasis on oxidized A-type granites in order to define their geochemical signatures and to clarify the processes involved in their petrogenesis. Oxidized A-type granites are clearly distinguished from calc-alkaline Cordilleran granites not only regarding trace element composition, as previously demonstrated, but also in their major element geochemistry. Oxidized A-type granites have high whole-rock FeO_t/(FeO_t + MgO), TiO₂/MgO, and K₂O/Na₂O and low Al₂O₃ and CaO compared to calc-alkaline granites. The contrast of Al₂O₃ contents in these two granite groups is remarkable. The CaO/(FeO_t + MgO + TiO₂) vs. CaO + Al₂O₃ and CaO/(FeO_t + MgO + TiO₂) vs. Al₂O₃ diagrams are proposed to distinguish A-type and calc-alkaline granites. Whole-rock FeO_t/(FeO_t + MgO) and the FeO_t/(FeO_t + MgO) vs. Al₂O₃ and FeO_t/(FeO_t + MgO) vs. Al₂O₃/(K₂O/Na₂O) diagrams are suggested for discrimination of oxidized and reduced A-type granites. Experimental data indicate that, besides pressure, the nature of A-type granites is dependent of ƒO₂ conditions and the water content of magma sources. Oxidized A-type magmas are considered to be derived from melts with appreciable water contents (≥ 4 wt.%), originating from lower crustal quartz-feldspathic igneous sources under oxidizing conditions, and which had clinopyroxene as an important residual phase. Reduced A-type granites may be derived from quartz-feldspathic igneous sources with a metasedimentary component or, alternatively, from differentiated tholeiitic sources. The imprint of the different magma sources is largely responsible for the geochemical and petrological contrasts between distinct A-type granite groups. Assuming conditions near the NNO buffer as a minimum for oxidized granites, magnetite-bearing granites formed near FMQ buffer conditions are not stricto sensu oxidized granites and a correspondence between oxidized and reduced A-type granites and, respectively, magnetite-series and ilmenite-series granites is not always observed.  相似文献   

北喜马拉雅佩枯花岗岩年代学、成因机制及其构造意义          下载免费PDF全文

王晓先  张进江  王佳敏 《地球科学》2016,41(6):982-998

北喜马拉雅花岗岩位于特提斯喜马拉雅的中部,对其研究不仅有助于认识和理解碰撞造山过程中地壳物质的熔融行为和机制, 而且对探讨部分熔融作用与相关构造的关系也具有重要意义.通过对北喜马拉雅佩枯花岗岩开展系统的LA-MC-ICP-MS锆石U-Pb年代学和地球化学研究,结果表明佩枯花岗岩的结晶时间较长,从23.9 Ma持续到16.5 Ma,并记录了22.3±0.6 Ma和17.3±0.3 Ma两期深熔作用.全岩地球化学分析结果显示,佩枯花岗岩具有高含量的SiO₂(71.87%~75.56%)、Al₂O₃(13.57%~15.49%)和K₂O(3.34%~4.59 %),以及高的K₂O/Na₂O比值(1.02~1.39) 和A/CNK值(1.21~1.23),属于高钾钙碱性过铝质花岗岩.岩石强烈富集大离子亲石元素Rb和放射性生热元素Th、U,亏损Ba、Nb、Sr、Zr等元素;轻重稀土元素分馏较强((La/Yb)_N=10.76~16.60),几乎无或弱的负Eu异常(δEu=0.76~0.97).样品的(87Sr/86Sr)_i值和ε_Nd(t)值变化范围分别为0.736 184~0.741 258和-14.6~-14.3,与大喜马拉雅变质沉积岩的Sr-Nd同位素组成一致,表明其源岩可能为大喜马拉雅变质沉积岩.样品(87Sr/86Sr)_i值较低而Sr浓度较高,且随着Ba浓度的增加,Rb/Sr比值基本不变,与水致白云母部分熔融的特征和趋势一致,表明佩枯花岗岩是水致白云母部分熔融的产物,部分熔融作用可能与藏南拆离系的活动密切相关.   相似文献   

Pan-African Alkali Granitoids from the Sør Rondane Mountains, East Antarctica     

Zilong Li  Yoshiaki Tainosho  Jun-ichi Kimura  Kazuyuki Shiraishi  Masaaki Owada 《Gondwana Research》2003,6(4):595-605

Alkali granitoids (500-550 Ma) representing a prominent Pan-African magmatic event are widely distributed in the Sør Rondane Mountains, Dronning Maud Land, East Antarctica. Geochemically, they are granitic to syenitic in composition and show an alkaline affinity of A-type granites. They are characterized by high K₂O+Na₂O (7-13 wt%) and K₂O/Na₂O (1-2), low to intermediate Mg#, wide ranges of SiO₂ (45-78 wt%), Sr (20-6500 ppm) and Ba (40-13000 ppm) and have Nb and Ti depletion in the primitive mantle normalized diagram. The granitoids are subdivided into Group I granites, Group II granites, Lunckeryggen Syenitic Complex and Mefjell Plutonic Complex. The Group I granites have higher Mg#, Sr/Ba, Sr/Y, (La/Yb)_N and LREE/HREE, lower A/CNK, SREE and initial ⁸⁷Sr/⁸⁷Sr ratios and lack Eu anomalies compared to those with negative Eu anomalies in the Group II granites. The syenitic rocks from the Mefjell Plutonic Complex are higher in alkali, Ga, Zr, Ba, and have lower Mg#, Rb, Sr, Nb, Y, F and LREE/HREE with positive Eu anomaly, whereas the granites from the Mefjell Plutonic Complex have high LREE/HREE ratios with negative Eu anomaly. The Lunckeryggen syenitic rocks have intermediate Mg#, higher K₂O, P₂O₅, TiO₂, Fe₂O₃/FeO, Ba, Sr/Y and LREE/HREE ratios with lack of Eu anomalies and are lower in Al₂O₃, Ga, Y, Nb and Rb/Sr ratios. Based on chemical characteristics combined with isotopic data, we suggest that the Lunckeryggen syenitic body and Group I granitic bodies may be derived from the mantle-derived hot basic magma by fractional crystallization with minor assimilation. We also suggest that the Group II granites may be derived from assimilation with crustal rocks to varing degrees and then fractional crystallization in higher crustal levels (ACF model). The Mefjell Plutonic Complex seems to be derived from a heterogenetic magma source compared with other granitoids from the Sør Rondane Mountains. The syenitic rocks in the Mefjell Plutonic complex have a unique source (iron-enriched) and have a chemical affinity with the charnockites in Gjelsvikjella and western Mühlig-Hofmannfjella, but not like the Yamato syenites in adjacent areas.  相似文献