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对Ag_2S-Cu_2S-PhS-Bi_2S_3四元体系500℃相图研究表明,整个体系相关系受十个组分范围变化大的固溶体和一个液相区控制。它们是:块硫铋银矿、铜银铅铋矿、硫铋铅矿、富硫铋铅矿、辉铋矿-针硫铋铅矿、方铅矿-杂硫铋银矿、硫铋铜矿和人工合成相CuBi_3S_5、Cu_3Bi_5S_8及新相“C”。此外体系内稳定的相是四元系端元相和辉铅铋矿。 相似文献
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本文用抽空石英管法对三元硫化物体系Ag_2S-PbS-Bi_2S_3和Cu_2S-PbS-Bi_2S_2的500℃相关系进行了研究。Cu_2S-PbS-Bi_2S_3体系的相图特征是Bi_2S_3-CuPbBiS_3。之间完全固溶关系,以及它与二元系Cu_2S-Bi_2S_3和PbS-Bi_2S_3各相之间双变关系。Ag_2S-PbS-Bi_2S_3体系相图被PbS-AgBi_S_2之间的完全固溶关系分成两部分:富铋与富银。富银部分仅有辉银矿与PbS-AgBiS_2固溶体之间简单双变关系,而富铋部分却包含丰富的银、铅铋硫盐。在抽空石英管法500℃下合成成功的有块硫铋银矿固溶体、铜银铅铋矿、硫铋铅矿固溶体、富硫铋铅矿和辉铅铋矿。 以上两个体系中矿物之间共生长关系及稳定范围也作了简短讨论。 相似文献
3.
对Ag_2S-Bi_2S_3体系相图重新测定发现,硫铋银矿温度稳定范围是从室温直到其熔点773±5℃。在二元体系Ag_2S-Bi_2S_3内,硫铋银矿有一狭窄的固溶体区,在600℃时其组分变化范围是50.0+—54mol%Bi_2S_3,500℃时是50.0+—53.5mol%Bi_2S_3,400℃时是50.0+—52.5mol%Bi_2S_3。与此同时,α-AgBiS_2是在高于195±5℃富Ag_2S条件下稳定,低于此温度,转变为硫铋银矿。α-AgBiS_2在600℃时,其组分变化范围为46.5—50.0mol%Bi_2S_3,500℃时为47.0—50.0mol%Bi_2S_3,400℃时为48.0—50.0mol%Bi_2S_3。铜银铅铋矿纯银端元Ag_2Bi_4S_7最高稳定温度是697±5℃。高于此温度,转变为硫铋银矿和液相。块硫铋银矿(AgBi_3S_5)为同成分熔化,其熔点为745±5℃。 相似文献
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对Ag_2S-Cu_2S-PbS-Bi_2S_3四元体系内铋硫盐矿物的类质同象取代类型的研究表明,它共有四种:配对取代Ag(Cu)+Bi=2Pb,简单取代Ag=Cu,Bi(Pb)=Cu和Cu原子填隙(以平衡Bi或Pb为Cu取代时电价差)。研究还给出了体系内10个重要固溶体的成分及结晶参数之间的关系。对这些固溶体及铜、银、铅铋硫盐矿物结构特征、共生和共生长关系研究表明,它们可以分成四个系列:块硫铋银矿、硫铋铅矿、辉铋矿-针硫铋铅矿、贺硫铋铜矿。 相似文献
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本矿床银的第一个成矿阶段产物实质上是锌、铜、铅硫化物阶段的晚期相。从方铅矿中以固溶体分解形式先析出针硫铋银矿、硫银铋矿等,最后,沿方铅矿解理、晶粒间隙和闪锌矿边界处析出较多的含银黝铜矿。第二个阶段银沿构造微裂隙充填交代方铅矿-闪锌矿-黄铁矿矿体,相继生成深红银矿和硫锑铜银矿,前者常选择交代含银黝铜矿,后者常选择交代深红银矿和闪锌矿内的黄铜矿不混溶包体。第一阶段银矿物组合成顺向沉淀垂直分带,下部以银铋硫盐为主,向上银锑铜硫盐相对富集。由于第二阶段叠加的银锑硫盐交代作用由矿体中部往上逐步加强,因而形成交代重叠垂直分带。据此讨论了深部银矿化演变的趋势和远景。 相似文献
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作者根据Ag2S-PbS,Ag2S-PbS-Sb2S3及各体系相平衡资科以及內蒙白音诺等矿床中各种矿物共生组合中方铅矿的成分,论证了银的赋存状态及其与伴生元素锑、铋的关系。在含银及低温条件下,银在方铅矿中形成独立的银锑硫盐矿物,这有利于银的回收。在含铋低温条件下,银在方铅矿中不可避免地有相当一部分呈固溶体的状态分散在晶格中,它不利于银的回收。因此,只需研究银的赋存状态及矿石或方铅矿中伴生元素锑、铋含量及其比例,即可对铅精矿中银的存在形式及回收率作出初步的评价。 相似文献
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本矿床是燕山期的热液充填-交代脉状铅-锌-银矿床。其中伴生有综合利用伤值的金、银。金、银主要呈微粒自然金、银金矿、脆银矿、螺状硫银矿、深红银矿、黝锑银矿和自然银产出。金矿物常与辉铋铅矿、自然铋、未命名的Bi_2Te矿物相伴生,包裹于或充填于黄铁矿、铁闪锌矿、含铁闪锌矿和方铅矿的微裂隙中。银矿物通常产于方铅矿、铁闪锌矿和黄铁矿的解理或裂隙内,但不与金、铋矿物伴生。金、银矿化晚于铅、锌矿化,而金矿化相对早于银矿化。 相似文献
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对Cu-Mo-Sn-S四元系500-640℃的相关系进行研究,并对相关的Cu-Sn-S三元系做了进一步研究与测定。实验表明,500℃时Cu-Sn-S系的稳定的三元化合物有Cu_4SnS_4、Cu_4SnS_6(或Cu_(9.75)Sn_(2.17)S_(13))、Cu_5Sn_2S_7(或Cu_(4.90)Sn_2S_(7.01))、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7(或Cu_2Sn_(3.26)S_(7.51))。这些三元化合物,除Cu_4SnS_4外,都与硫形成双变关系。 Cu-Mo-Sn-S四元系在500℃时相关系主要表现为MoS_2与Cu_4SnS_6、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7等各相的双变关系,以及金属与Cu_4SnS_4、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7的双变关系。 以不同起始原料,不同温度和方法合成Cu-Mo-Sn-S四元系中唯一的四元化合物——硫钼锡铜矿未获得成功。 相似文献
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《矿物岩石地球化学通报》2017,(1)
为研究东天山维权银矿中呈脉状、浸染状分布的自然铋和含铋矿物特征及其形成机制,对维权矿床中含铋的银矿石中的矿物进行了矿相学、电子探针和能谱分析及流体包裹体研究。结果表明,维权银矿床中铋矿物与银矿物共生,铋矿物主要为自然金属(自然铋)、硫化物(辉铋矿)及硫盐矿物(硫铋银矿)等类型;维权矿床的热液成矿过程可分为3个阶段:(Ⅰ)石英-氧化物阶段,主要矿物组合为毒砂-黄铁矿-磁铁矿,流体温度为376~289℃;(Ⅱ)铋矿物-碳酸盐阶段,主要矿物组合为自然铋-硫铋银矿,其流体温度低于271℃;(Ⅲ)银矿物-硫化物阶段,以自然银-方解石-黄铜矿-方铅矿-闪锌矿为主,流体温度为200~160℃。 相似文献
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Ag_2S有低温单斜变体a-Ag_2S和高温等轴变体β-Ag_2S,前者称螺状硫银矿(Acanthite),后者称辉银矿(Argentite)。在前人工作的基础上对20多个样品包括人工合成Ag_2S和国内不同产状Ag_2S详细观察、分析测试和反复实验后,认为:①至今可能还未发现天然等轴变体的辉银矿Ag_2S,亦无X射线粉晶数据报道。②Ag_2S从低温单斜到高温等轴变体的相变温度不可能是173,179或180℃,而是在550～680℃之间。 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(8):645-687
The article deals with a new vein deposit of kyanite in Bulgaria and some considerations concerning the origin of kyanite veins in general. The kyanite is found in quartz veins within garnetiferous staurolite schists of probable Jurassic age. The kyanite crystals are up to ten centimeters long along the c-axis and form parallel rodlike aggregates perpendicular to the selvages of the veins. The origin of the kyanite in the quartz veins is due to mobilization of silicon and aluminum under the action of boron and small quantities of alkalies, contained in pneumatolitic-hydrothermal or hydrothermal solutions. The temperature and the pressure are thought rather low but should be taken into consideration. It is suggested that the terms “stress” and “antistress minerals” be dropped and the terms “piezogene” and “thermogene” be introduced, depending on whether pressure or temperature plays the prevalent role in the formation of the mineral. — auth. English Summ. 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(7):789-798
According to the author's hypothesis (Korzhinskiy, 1937, 1940), rock metamorphism is caused by concentrated aqueous solutions saturated generally by CO2, so that partial pressures PH2O and PCO2 in both progressive and retrogressive metamorphism, are determined by temperature and depth. Consequently, diagrams can be drawn of parageneses of hydrous and carbonate minerals, as functions of T and p, as illustrated in Figure 4 for the system MgO-Si02-H20-CO2. In the system Mg0-Si02-H20, two reactions without participation of water are possible, as demonstrated by comparing natural metamorphic and experimental mineral syntheses (Bowen and Tuttle, 1950): 1) anthophyllite =talc + enstatite, discussed by N. L. Bowen and 0. F. Tuttle (1950) and H. S. Yoder (1954). Under experimental conditions (PH2O=Ps, where Ps is the rock pressure), anthophyllite is unstable; it is stable under conditions of metamorphism (PH2O < Ps ), except for the deepest (wollastonite-free) facies (Korzhinskiy, 1945); 2) talc+ forsterite=enstatite+serpentine. The left side of this reaction is stable under experimental conditions (pH20=Ps ); the right side, under conditions of natural metamorphism (pH20<Ps; see Figure 2). In the latter reaction all dehydration reactions proceed at temperatures lower than those of the experiment (Bowen and Tuttle, 1950). The upper critical point of the stability of anthophyllite is less than 500°C., which is the maximum temperature for the stability of serpentine, as follows from Figure 2. In low-temperature metamorphism, all magnesium silicates are carbonatized (fig. 4), provided that the solutions' criculation is adequate. —Auth. English summ. 相似文献
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本文采用中国科学院地球物理研究所1977年在西藏高原取得的人工地震资料，并根据国家自然科学基金项目、地质矿产部重点课题“亚东—格尔木地学断面”的要求，对亚东至当雄地带进行了二维地壳结构的处理和研究。除论文发表的部分结果外，对尚未发表的纳木湖至羊卓雍湖地带的两条相遇地震剖面记录图进行了研究，并采用Pg震相进行了浅层结构的处理。
研究结果给出了亚东至当雄地带的二维地壳结构和速度分布，该地带内地壳厚度为70 km左右，由康马往南地壳厚度逐渐变薄，地壳内存在有两个低速层。地壳浅层结构研究表明：莎马达附近有一条深断裂存在，是南喜马拉雅和北喜马拉雅的分界线，并存在着雅鲁藏布江断裂和当雄断裂，且有向深部延伸的趋势。利用该区纵波研究了Q值，并给出计算结果，综合该地区地壳结构和速度分布，并结合当雄地震区、羊八井地热田进行了研究。 相似文献
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利用Quanta 200环境扫描电镜、GENESIS能谱仪在不同的测试条件下,对方解石和白云石标样进行无标样定量分析实验,得到不同测试条件下对方解石和白云石类样品进行无标样定量分析时的碳的LEA因子和SEC因子。在高真空模式下,当加速电压分别为15 kV,20 kV和25 kV时,方解石和白云石样品的碳的LEA因子分别为61和51,55和37,48和20;碳的SEC因子分别为1.788 0和1.432,1.685 0和1.281,1.561 9和1.137。在低真空模式下,当加速电压分别为15 kV,20 kV和25 kV时;方解石和白云石样品的碳的LEA因子分别为56和41,38和29,32和20;碳的SEC因子分别为1.568 8和1.367,1.408 2和1.226,1.356 0和1.164。当使用这套碳的LEA因子或SEC因子定量分析方解石或白云石类样品时,得出的CO2质量分数与标准值的误差均在±1%左右。 相似文献