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广东大宝山多金属矿床成矿物质来源同位素证据 总被引：4，自引：0，他引：4
笔者对大宝山多金属矿床矿石和脉石矿物进行铅、硫、氢和氧同位素组成测定,获得硫化物的206Pb/204Pb值为17.930～18.785;207Pb/204Pb值为15.491～15.772;208Pb/204Pb值为37.990～40.990,并组成良好的线性关系。泥盆系地层中黄铁矿的δ34S为-22.5‰～+17.9‰,矿床硫化物的δ34S为-2.4‰～+4.6‰。黄铁矿、闪锌矿和方铅矿共生矿物对,具有δ34Spy>δ34Ssp>δ34Sgn,用磁黄铁矿的硫同位素组成估算出δ34S∑S为2‰±3‰。硫化物包裹体的氢同位素在-101‰～-123‰之间,与硫化物共生石英的氧同位素为+9.3‰～+17.9‰,换算成水的氧同位素为+0.3‰～+3.9‰,表明成矿热液来源较为复杂。 相似文献
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江苏观山高硫型铜铅金矿床稳定同位素地球化学和成因意义 总被引：1，自引：0，他引：1
江苏观山铜铅金矿是典型的高硫型浅成低温热液矿床。本文通过对观山铜铅金矿床氢、氧、碳、硫同位素组成的研究,探讨成矿溶液中水、碳、硫的来源以及成矿溶液的演化。同位素测定显示石英流体包裹体水的δD=-90‰～-70‰,δ18O水=-8.9‰～-1.1‰;热液方解石流体包裹体水的δD=-90‰～-81‰,δ18O水=0.1‰～2.3‰。氢氧同位素组成说明成矿流体主要为与围岩进行过水岩反应的循环大气降水,不排除有少量岩浆水的加入。黄铁矿与黄铜矿矿石的δ34SV-CDT=5.8‰～9.9‰,平均值为7.6‰,表明该矿成矿过程中的S很可能是沉积岩来源的硫与岩浆岩来源硫的混合。矿床中可见较多的重晶石等硫酸盐矿物,这种高价态硫的矿物的存在显示其成矿溶液具有富集34S的特征,加上成矿过程中流体的沸腾导致H2S等气体大量逸出和残余岩浆流体富集34S,使得沉淀的黄铁矿、黄铜矿等硫化物同样具有富集34S的特征;热液方解石碳同位素δ13C方解石=-4.1‰～6.1‰,平均为δ13C方解石=1.3‰,显示其中的C主要来源于流体对流循环过程中对基底岩石中碳酸盐地层的溶解。 相似文献
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塔里木盆地奥陶系碳酸盐岩中黄铁矿的成因 总被引：1，自引：0，他引：1
塔里木盆地下古生界(特别是奥陶系)碳酸盐岩地层中常见大量自生黄铁矿存在于碳酸盐岩、裂缝和溶蚀孔洞以及岩溶角砾和岩溶孔洞充填砂泥碎屑物质中。根据产状和硫同位素值,黄铁矿可分为两组,一组的δ34S值范围为-25.7‰～-4.7‰,平均为-17.6‰,为细菌硫酸盐还原作用(BSR)成因,发生在碳酸盐岩被抬升至地表接受岩溶改造的时期;另一组的δ34S值范围为+11.2‰～+31.3‰,平均为21.8‰,是受岩浆作用的影响,在热化学硫酸盐还原作用(TSR)下形成的。通过分析认为塔里木盆地下古生界地层天然气中较高含量的H2S主要是TSR作用的产物。 相似文献
4.
本文对山西晋中盆地西南汾阳地区北侧裸露岩溶区的岩溶泉和浅井、南侧覆盖岩溶区的深井和第四系孔隙水井及石膏矿水的水化学成分、硫同位素组成进行了测试分析。结果显示:北侧裸露岩溶区的岩溶泉水和浅井δ~(34)S值的范围为4.53%0~6.42%0,SO_4~(2-)含量范围为0.12~0.62mmol/L,表明SO_4~(2-)主要来源于大气降水,受石膏溶解和居民活动影响小;南侧覆盖岩溶区的深井δ~(34)S值的范围为8.73‰~19.35‰,SO_4~(2-)含量范围为0.20~2.35mmol/L,SO_4~(2-)主要来源于石膏夹层的溶解和FeS_2的氧化。第四系孔隙水δ~(34)S值的范围为9.46‰~11.05‰,SO_4~(2-)含量范围为0.19~1.96mmoL/L,SO_4~(2-)主要来源于人为污染;石膏矿水δ~(34)S值为19.28‰,SO_4~(2-)含量为5.62mmol/L,SO_4~(2-)主要来源于石膏层的溶解。因此,应用SO_4~(2-)和δ~(34)S值可以很好的分析地下水中硫酸盐的来源,这为北方岩溶地下水资源的开发与保护研究提供了重要的手段。 相似文献
5.
对湖南柏坊铜矿床矿石和脉石矿物进行矿物包裹体、碳、氧、氢和硫同位素测定,获得成矿均一温度约为182℃～192℃,盐度为1．2～4．7wt％。方解石的δ^13C为-2．0‰～3．1‰,δ^18Osmow为12．6‰～20．9‰,δD为-67．3‰～-131．6‰,氢、氧和碳同位素数值随矿体浅部到深部由小到大的变化,显示出热液可能是多来源的。硫化物中辉铜矿的δ^34S为-31．8‰～2．9‰,黄铁矿的δ^34S为-2．1‰～＋2．9‰。黄铁矿的硫同位素组成大于辉铜矿的硫同位素组成,表明硫同位素达到平衡,并估算出δ^34S∑s为0‰,δ^34S∑s值小,指示出硫可能是岩浆来源。 相似文献
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湖南香花岭锡多金属矿床同位素地球化学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
笔者对湖南香花岭锡多金属矿床成矿期不同的矿物组合进行矿物包裹体温度和硫、铅同位素测定,获得了锡石-硫化物阶段平均-温度为350℃,硫化物阶段平均均-温度为250℃.锡石-硫化物中黄铁矿的δ34为-1.O‰～+5.4‰;闪锌矿的δ34S为+0.8‰-+5.8‰;磁黄铁矿的δ34S为+1.5‰～5.2‰;方铅矿的δ34S为-1.0‰+3.6‰,具有变化范围小,组成稳定的特点.方铅矿的206Pb/204Pb值为17.785～19.341,207Pb/204Pb值为15.416～16.452,208Pb/204Pb值为38.357～42.579.硫同位素指示硫来源于岩浆,铅同位素指示是多来源. 相似文献
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广西高龙微细浸染型金矿床同位素地球化学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对广西高龙微细浸染型金矿床矿石和脉石矿物进行硫、铅、氢、氧同位素测定,获得沉积岩中黄铁矿的δ34S为-15.3‰～+13.6‰,含矿层中的黄铁矿δ34S值为+0.4‰～+15.6‰,硅质岩中黄铁矿的δ34S为+1.7‰～+9.7‰,硅质岩中辉锑矿的δ34S值为-15.3‰～+0.1‰.从含矿层到硅质岩的黄铁矿,再到硅质岩的辉锑矿,硫同位素组成有降低趋势.黄铁矿的206Pb/204Pb值为8.270～18.470;207Pb/204Pb值为5.620～15.710;208Pb/204Pb值为8.310～38.740.矿床石英的氧同位素为+11.3‰～+23.9‰,水的氧同位素为-4.2‰～+14.4‰,矿物包裹体的氢同位素为-53.4‰～-77.1‰,方解石的氧同位素为+10.5‰～+18.6‰,换算成水中氧同位素为-3.2‰～+10.7‰,氢同位素为-54.5‰～-30.5‰,表明热液可能来源于岩浆热液与大气降水和海水混合. 相似文献
8.
对新疆霍什布拉克铅锌矿床硫化物硫、铅同位素测定,获得成矿早期黄铁矿的δ34S值为-12.1‰～-8.5‰,闪锌矿的δ34S值为-17.6‰,方铅矿的δ34S值为-18.8‰;晚期黄铁矿的δ34S值为+12.8‰～+22.2‰,闪锌矿的δ34S值为+20.0‰～+24.2‰,方铅矿的δ34S值为+14.4‰+22.2‰.成矿从早到晚,硫同位素由大的负值变化到大的正值,方铅矿的206 Pb/204 Pb比值为17.900-18.086,207Pb/204Pb比值为15.586-15.732,208Pb/204Pb比值为37.997-38.381;黄铁矿的206Pb/204Pb比值为17.950,207 pb/204Pb比值为15.633,208 pb/204 Pb比值为38.144.灰岩的206pb/204 Pb比值为18.156-18.875,207Pb/204Pb比值为15.396-15.855,208Pb/204Pb比值为37.631-38.967.硫同位素指示硫来源于海水硫酸盐还原硫.铅同位素指示至少有两上以上来源. 相似文献
9.
采用光学和化学分析方法对津巴布韦Bubi绿岩带内Turk金矿伴生的黄铁矿进行形态、同位素和微量元素分布特征研究,认为碳酸盐岩中黄铁矿的硫同位素δ34S值,随黄铁矿形态变化而变化,表明硫来源是多元的。大多数样品硫同位素δ34S值近于0‰,反映了岩浆作用提供了硫的主要物质来源。少量样品的硫同位素δ34S值介于 4‰～ 16‰之间,反映一部分硫来自海水。砷及其他元素的分布特征表明在碳酸盐岩层内存在几个不同世代的黄铁矿。早期富含砷的黄铁矿内金有一定程度的富集,但在碳酸盐岩内黄铁矿中金的浓度太低,不能产生金的显著富集。而在变玄武岩中,金明显富集,它是晚期含矿流体沿微细剪切带渗透,形成石英-方解石-黄铁矿组合,并把原来自形的黄铁矿破碎呈角砾状,伴随裂隙金生成。 相似文献
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西秦岭阳山金矿带硫同位素特征:成矿环境与物质来源约束 总被引：13，自引：9，他引：4
阳山金矿带成岩期的黄铁矿主要为立方体-他形,反映出一种较低温度(<200℃)、成岩流体的过饱和度低、快速冷却、氧逸度和硫逸度低、物质供应不足的成岩条件,δ34S值变化范围较大(-4.2‰～12.5‰),反映了硫源自于泥盆系地层,其中灰岩中黄铁矿硫源自于海水中硫酸根离子的还原作用,千枚岩中黄铁矿经历了细菌还原作用。成矿期黄铁矿具有多种晶形,但立方体单晶较少,指示成矿系统处于中-低温(200～300℃)、成矿流体的过饱和度高、缓慢冷却、氧逸度和硫逸度高、物质供应充分的成矿有利条件。成矿早阶段和主阶段硫化物的δ34S值变化范围为-4.2‰～3‰,接近于岩浆硫范围,其中成矿主阶段的黄铁矿以五角十二面体、八面体和立方体形成的聚形更常见,且聚形黄铁矿的硫同位素值变化范围更窄(-2.1‰～1.2‰),更符合岩浆硫来源特征;成矿晚阶段辉锑矿的δ34S值变化范围为-6.6‰～-4.5‰,而与其共生的黄铁矿δ34S值分别是7.6‰和-12.1‰,反映晚阶段除岩浆岩硫源外,浅变质的泥盆系地层也提供了部分硫源。 相似文献
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为了揭示油气盆地埋藏环境中碳酸盐岩和硫酸盐岩共生时的岩溶发育机制, 以硫酸盐岩为研究对象, 采用室内模拟实验与野外实测资料相结合的方法, 分析了温度、SO42-浓度和时间等因素对水-岩-细菌封闭系统内稳定硫同位素的影响, 并指出硫同位素对地球化学作用的指示意义.结果表明, 细菌硫酸盐还原形成的H2S中硫同位素分馏明显, 并受系统的温度和开放性等因素影响.结合鄂尔多斯盆地奥陶系风化壳中充填的黄铁矿硫同位素特征, 提出了鄂尔多斯盆地奥陶系岩溶的生物成因模式; 揭示了风化壳顶部的黄铁矿化与风化壳下部压释水岩溶共生的机制, 建立了生物岩溶发育的硫同位素地球化学标志.研究成果拓宽了岩溶的压释水成因机制. 相似文献
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Hydrogeochemistry and possible sulfate sources in karst groundwater in Chongqing, China 总被引：2，自引：0，他引：2
Groundwater from karst subterranean streams is among the world’s most important sources of drinking water supplies, and the hydrochemical characteristics of karst water are affected by both natural environment and people. Therefore, the study of karst groundwater hydrochemistry and its solutes’ sources is very important to ensure the normal function of life support systems. This paper focused on the major ion chemistry and sulfate isotope of karst groundwater in Chongqing for tracing the sulfate sources and related hydrochemical processes. Hydrochemical types of karst groundwater in Chongqing were mainly of the Ca-HCO3 type or Ca(Mg)-HCO3 type. However, some hydrochemical types were the K + Na + Ca-SO4 type (G25 site) or Ca-HCO3 + SO4 type (G26 and G14 sites), indicating that the hydrochemistry of these sites may be strongly influenced by anthropogenic activities or unique geological characteristics. The δ34S-SO4 2? of collected karst groundwater sample fell into a range of ?6.8 to 21.5 ‰, with a mean value of 5.6 ‰. In dolomite aquifer, the δ34S-SO4 2? value ranges from ?4.3 to 11.0 ‰, and in limestone aquifer, it ranged from ?6.8 to 21.5 ‰. The groundwater samples from different land use types showed distinctive δ34S-SO4 2? value. The δ34S-SO4 2? value of groundwater samples had range of ?6.8 to 16.7 ‰ (mean 4.0 ‰, n = 11) in cultivated land areas, 1.5–21.5 ‰ (mean 7.2 ‰, n = 20) in forested land areas, and ?4.3 to 0.8 ‰ (mean ?1.7 ‰, n = 2) in coalmine areas. The δ34S-SO4 2? values of groundwater samples collected from factory area and town area were 2.2 and 9.9 ‰, respectively. According to the δ34S information of potential sulfate sources, this paper discussed the possible sulfate sources of collected karst groundwater samples in Chongqing. The variations of both δ34S and 1/SO4 2? values of the groundwater samples indicated that the atmospheric acid deposition (AAD), dissolution of gypsum (GD), oxidation of sulfide mineral (OS) or anthropogenic inputs (SF: sewage or fertilizer) contributed to sulfate in karst groundwater. The influence of oxidation of sulfide mineral, atmospheric acid deposit and anthropogenic inputs to groundwater in Chongqing karst areas was much widespread. For protecting, sustaining, and utilizing the groundwater resources, the sewage possibly originating from urban, mine or industrial area must be controlled and treated, and the use of fertilizer should be limited. 相似文献
13.
The stable enrichment of pyrite from magnesite ores in δ34S isotope (from 5.4 to 6.9‰) compared with pyrite from the host (sedimentary and igneous) rocks was established in the classical Satka sparry magnesite ore field. Concretionary segregations of fine-grained pyrite in dolomite are depleted in the heavy sulfur isotope (δ34S, from–9.1 to–5.8‰). Pyrite from dolerite is characterized by δ34S values (–1.1 and 1.7‰) close to the meteorite sulfur. The δ34S values in barite from the underlying dolomite horizon vary in the range of 32.3–41.4‰. The high degree of homogeneity of the sulfur isotope composition in pyrite from magnesite is a result of thermochemical sulfate reduction during the syngenetic crystallization of pyrite and magnesite from epigenetic brines, formed during dissolution of evaporite sulfate minerals at the stage of early catagenesis of the Riphean deposits.
相似文献14.
在分析区域地质、水文地质条件及水化学同位素的基础上,研究了山西娘子关泉域岩溶水的SO42-、硫同位素分布特征。研究表明:（1）泉域西北、西南地区岩溶水的SO42-主要来源于石膏的溶解;（2）泉域中部汇流区岩溶水的SO42-含量高而δ34S值低,其中的SO42-主要来源于煤系矿坑水,这是因为温河、桃河及南川河沿岸的岩溶水接受了被矿坑水污染的河水的渗漏补给以及部分地区受到钻孔串层污染;（3）娘子关泉群中城西泉水中的SO42-主要来源于煤系矿坑水,而五龙泉和集泉站水中的SO42-主要来源于石膏的溶解;（4）泉域东北部及东部河流沿岸以外的地区,岩溶水中的SO42-主要来源于大气降水、石膏溶解,并受到所处地层岩性的影响。 相似文献
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通过分析长江三角洲扬泰靖地区第四系松散层地下水硫酸盐的硫同位素组成特征,揭示不同层次和地段地下水中硫酸盐的演化规律及其赋存环境变化特点。研究表明潜水中硫同位素值变化不大,8.3‰～10.5‰,而孔隙承压水中硫同位素值变化较大,随深度增加而增大(最高达71.6‰)。在潜水中,硫酸盐源于农业污染或污染物与海源硫酸盐的混合;在顶部地区和沿江地段的浅层孔隙承压水中,负δ34S值的硫酸盐源于硫化物的氧化,与其松散层岩性以砂性土为主、径流条件好、封闭性差和处于氧化环境有关;而在东部的深层孔隙承压水中,高δ34S值的硫酸盐源于硫酸盐的还原,与其松散层岩性以粘性土为主、隔水层发育、径流条件差、封闭性好和处于还原环境有关。 相似文献
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黔东松桃地区是我国重要的锰矿富集区,其中大塘坡组中黄铁矿δ34S存在比较大的差异.通过CF-IRSM法对松桃李家湾、道坨、西溪堡矿区菱锰矿样品中黄铁矿硫同位素组成开展研究,结果显示出两个明显的特征:(1) 样品中黄铁矿普遍具有极高的δ34S值,为47.69‰~66.76‰;(2) 在同一成锰盆地中,水深相对较浅的李家湾矿区黄铁矿δ34S值(47.69‰~59.15‰)明显低于水深相对较深的道坨矿区的δ34S值(53.85‰~62.86‰),且中心相δ34S的值(53.85‰~66.76‰)明显高于过渡相δ34S的值(47.69‰~59.15‰),黄铁矿硫同位素组成表现出明显的深度梯度效应.大塘坡组含锰层位黄铁矿异常高的δ34S值及其明显的深度梯度特征表明,在新元古代Sturtian冰期刚刚结束的间冰期初期,海水硫酸盐浓度极低,海洋呈现显著的分层现象,这一时期深部海洋可能并没有完全氧化. 相似文献
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松辽盆地白兴吐铀矿床成因讨论 总被引：1，自引：0，他引：1
研究表明,白兴吐铀矿床具有以下几个特点:(1)高岭石化、碳酸盐化、黄铁矿化、水云母化、绢云母化和赤铁矿化等低温热液蚀变发育,铀矿物与热液成因的胶状-团块状和莓状黄铁矿、铁白云石、赤铁矿等共生;(2)工业铀矿化呈脉状,铀矿物组合以铀石为主,少量为沥青铀矿和含钛铀矿物;(3)碳(δ13C为-2.68‰～-10.49‰)、氧(δ18 O为-10.74‰～-17.1‰)、硫(δ34S为12.24‰～14.33‰和-33.06‰)等同位素特征呈现出与大气成因水、岩浆热作用、生物改造和硫酸盐、碳酸盐岩的溶解作用关系密切。因此,认为矿床的成因具有明显的氧化作用和热液作用双重特征,铀矿化是浅部氧化作用和深部流体作用的综合结果,即矿床具有渗入型与渗出型"双开放成矿系统"的成因特点。 相似文献
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重庆地区岩溶地下河水溶解无机碳及其稳定同位素特征 总被引：6，自引：3，他引：3
稳定碳同位素是指示岩溶动力系统碳来源及转化的重要指标。为揭示重庆地区岩溶地下水中溶解无机碳基本特征和碳来源,本文对该地区63条岩溶地下河水样进行了水化学和碳同位素分析。研究结果表明,重庆地区地下河水溶解无机碳主要表现形式为HCO3-,雨季由于稀释作用其浓度低于旱季。重庆岩溶地下河水δ13C-DIC（V-PDB）旱季变化范围为-15.34 ‰～-5.89 ‰,雨季变化范围为-17.40 ‰～-4.23 ‰。根据δ13C同位素质量平衡方法,计算得到重庆地下河旱季碳酸盐岩溶蚀对DIC贡献为45.1 % ～79.7 %,雨季平均为34.6 %～82.1 % 。计算结果表明,在人类活动不断增强的情况下,岩溶水体DIC通量中碳酸盐岩溶解来源的DIC和其参与岩溶地下水δ13C值的形成并不一定是岩溶作用理论方程中所计算的50 %,而是有一定的变化范围。因此在计算岩溶作用碳汇时,建议通过δ13C值扣除碳酸盐岩溶蚀形成DIC的通量后再来推算岩溶作用形成的碳汇量。 相似文献
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Concentration and isotope ratios (δ34SSO4 and δ18OSO4) of dissolved sulfate of groundwater were analyzed in a very large anaerobic aquifer system under the Lower Central Plain (LCP) (25,000 km2) in Thailand. Groundwater samples were collected in two different kinds of aquifers; type 1 with a saline water contribution and type 2 lateritic aquifers with no saline water contribution. Two different isotopic compositional trends were observed: in type 1 aquifers sulfate isotope ratios range from low values (+2.2‰ for δ34SSO4 and +8.0‰ for δ18OSO4) to high values (+49.9‰ for δ34SSO4 and +17.9‰ for δ18OSO4); in type 2 aquifers sulfate isotope ratios range from low values (−0.1‰ for δ34SSO4 and +12.2‰ for δ18OSO4) to high δ18OSO4 ratios (+18.4‰) but with low δ34SSO4 ratios (<+12.9‰). Isotopic comparison with possible source materials and theoretical geochemical models suggests that the sulfate isotope variation for type 1 aquifer groundwater can be explained by two main processes. One is the contribution of remnant seawater, which has experienced dissimilatory sulfate reduction in the marine clay, into recharge water of freshwater origin. This process accounts for the high salinity groundwater. The other process, explaining for the modest salinity groundwater, is the bacterial sulfate reduction of the mixture water between high salinity water and fresh groundwater. Isotopic variation of type 2 aquifer groundwater may also be explained by bacterial sulfate reduction, with slower reduction rate than that of the groundwater with saline water effect. The origin of groundwater sulfate with low δ34SSO4 but high δ18OSO4 is recognized as an important topic to be examined in a future investigation. 相似文献
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塔河地区中下奥陶统储层硫化物成因分析 总被引：1，自引：0，他引：1
研究表明塔河地区中下奥陶统碳酸盐岩储层后期受到了大气淡水和深部热卤水的成岩改造作用。这些储层天然气中含有高达8.3%H2S气体,裂缝与孔洞充填方解石流体包裹体中气相组分含有高达11%的H2S。这些方解石的均一化温度以110.2～198.9℃为主,而且,H2S气体、原油和黄铁矿集合体δ34S值主要介于18‰～22‰,这些特征显示,硫化物形成于相对高温条件下热化学硫酸盐还原-有机质氧化作用(TSR)。有机质被氧化的证据包括高温方解石具有轻δ13C特征(δ13C为-4.3‰～-8.3‰)以及现今地层水具有轻δ13CHCO3-值(-6.0‰～-13.8‰)。现今油气藏中TSR成因H2S浓度低于流体包裹体,应该与H2S沉淀为黄铁矿、合并入原油中而导致富硫原油产生有关。一些黄铁矿具有很轻的δ34S值,可轻达-26‰,为微生物硫酸盐还原成因,但是其分布比较局限。 相似文献