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通过采集江汉平原沙湖原种场典型高砷地下水区的２７个地下水样品、６个地表水样品和不同深度的沉积物样品，采用 Ｘ射线荧光光谱、离子色谱、ＴＯＣ分析仪以及沉积物平行提取方法对该区含水层的水化学特征以及沉积物的地球化学特征进行了分析。结果表明:该区地下水水化学类型主要为 ＨＣＯ３－Ｃａ·Ｍｇ型，属中性偏弱碱性水；氧化还原电位较负，ＮＨ＋４ －Ｎ、ＨＳ－ 和 Ｆｅ（Ⅱ）质量浓度较高，指示地下水的强还原环境；地 下 水 Ａｓ质 量 浓 度平均值为７４．３９μｇ／Ｌ，最大值达５８０．７７μｇ／Ｌ，出现在地面以下２５ｍ 位置，且 Ａｓ（Ⅲ）质量浓度普遍高于 Ａｓ（Ｖ）。随深度增加，沉积物中 ｗ（Ａｓ）呈先增加后减小的趋势，在１７．４ｍ（黏 土层）深度处达到最大（２１．１５ｍｇ／ｋｇ），且ｗ（Ａｓ）随深度的变化与沉积物中 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 质量分数以及沉积物比表面积随深度的变化呈现相同的趋势，采用ＳＰＳＳ软件经相关分析亦表明 Ａｓ与 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 和比表面积具有较强的相关关系，相关系数分别为０．７０，０．６８，０．７０，０．６７，揭示砷在富含有机质、铁铝氧化物及比表面积大的黏土层沉积物中更易富集。沉积物平行提取实验结果表明，江汉平原沉积物中的砷主要以强结晶态铁氧化物、溶解态硫化物和反应性硅酸盐的形式存在。 相似文献
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本文研究了Ｄ_００１大孔阳离子强酸树脂从Ｈ_２ＳＯ_４－ＣＳ（ＮＨ_２）_２溶液中，富集及分离Ａｕ（Ｉ）、Ａｇ（Ｉ）的性能。表明在ｐＨ＝２．０左右，树脂对Ａｕ（Ｔｕ）￣＋_２、Ａｇ（Ｔｕ）￣＋_２（Ｔｕ＝硫脲）有良好的吸附性能，Ａｕ和Ａｇ的吸附容量分别为６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ和９９．１１ｍｇ／ｇ—Ｒｅｓｉｎ。负载柱上的Ａｕ、Ａｇ可分别用ＮａＣＮ—ＮａＯＨ和Ｈ_３ＢＯ_３－ＮａＯＨ－Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３定量洗脱。可进行一定程度的Ａｕ、Ａｇ分离。 相似文献
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含水层沉积物是江汉平原地下水中砷的主要来源，沉积物地球化学特征对地下水的水化学具有重要控制作用。为查明江汉平原第四系沉积物中砷的垂向分布及赋存环境，在典型高砷地下水分布区内选取２个深钻（ＪＨ００２孔及 ＹＬＷ０１孔，深度分别为２３０ｍ 和２０１ｍ）采集沉积物样品进行了地球化学分析。结果表明全新统和上更新统含水层沉积物以黏土、粉土、淤泥质黏土、粉砂、细砂为主，指示着弱水动力的沉积环境；２个钻孔沉积物地球化学特征相似，ｗ（Ａｓ）＝２．０～２２．６ｍｇ／ｋｇ（平均９．０ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝１１．８～５５．０ｍｇ／ｇ（平均３７．８ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．１～２．１ｍｇ／ｇ（平均０．４ｍｇ／ｇ）。中、下更新统沉积物岩相变化较大，以砂和砾石居多，局部含有黏土夹层，指示着沉积时较强的水动力沉积环境；其中ＪＨ００２孔沉积物 ｗ（Ａｓ）＝２．７～１６０．５ｍｇ／ｋｇ（平 均４０．９ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝２０．１～１７９．５ｍｇ／ｇ（平均５０．５ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．１～１７．７ｍｇ／ｇ（平均４．９ｍｇ／ｇ）；ＹＬＷ０１孔沉积物砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔，ｗ（Ａｓ）＝５．２～５６．１ｍｇ／ｋｇ（平 均１６．２ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝１０．９～１１７．５ｍｇ／ｇ（平 均３６．４ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．３～７．８ｍｇ／ｇ（平均１．８ｍｇ／ｇ）。ＹＬＷ０１孔中、下更新统沉积物颗粒较ＪＨ００２孔更细，所处的水动力条件更弱，砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔，说明沉积历史环境影响着砷、铁、硫等元素的分布。沉积物地球化学数据聚类分析结果表明全新统和上更新统砷与铁具有显著的相关性，而中、下更新统沉积物砷与硫化物矿物紧密相关。结合不同深度含水层水化学特征差异指示上更新统含水层中含砷铁氧化物的还原性溶解导致浅层地下水中砷的富集，富硫的中、下更新统深层含水层中强还原环境下砷受到硫化物矿物的固定作用难以释放进入地下水中。 相似文献
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用巯基棉富集水中痕量汞，用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸，冷原子吸收法测定。当水样取１ Ｌ时，最低检测浓度可达０－００３ μｇ／Ｌ，方法相对标准偏差为３－８ ％ ～６－９ ％ ，巯基棉汞平均回收率为９１－１％ 。该法操作简单、快速、富集倍数大，适用于天然水中痕量汞的分析。 相似文献
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本文研究了在ＨＣｌ介质中，Ｄ４０１（ＥＤＴＡ）螯合树脂对铂、钯的吸附性能。实验表明，在ｐＨ＝２～４范围内，树脂对钯有良好的吸附性能，饱和吸附量７０．５ｍｇＰｄ（Ⅱ）／ｇ—Ｒ。ＰＨ≥４时对铂不吸附；钯的负载柱可用［０．１ｍｏｌＴｕ（硫脲）＋０．５ｍｏｌＨＣｌ］／Ｌ混合液定量洗脱，洗脱率为９９．２％、获得了ｐＨ＝４盐酸溶液中树脂柱分离铂、钯的方法。 相似文献
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荧光分光光度法测定海洋贝类体总石油烃的方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究和建立了一种测定海洋贝类体中总石油烃的改进方法，即控温强碱直接皂化、乙醚萃取、正己熔溶解、荧光分光光度仪测定法。该方法的最低检测限为０．１２ｍｇ／ｋｇ（大港原油当量），变异系数（ＣＶ）３．２％～４．６％，相对误差（ＲＥ）－４．０％～１．８％，具有简便、快速、准确、灵敏度高和费用低廉等特点。 相似文献
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雄村矿区位于拉萨地体南缘的冈底斯成矿带，通过对雄村矿区新发现的Ⅲ号矿体硫、铅同位素的综合分析研究，探讨了成矿物质来源问题。研究表明，矿石金属硫化物的δ３４Ｓ在－１．３‰～１．４‰之间，平均值为－０．８５‰，分布范围较窄，成矿热液的δ３４ＳΣＳ值为－０．０４‰，均显示出幔源硫的特征。矿石金属硫化物的铅同位素２０６Ｐｂ／２０４Ｐｂ比值变化于１８．２０４～１８．４６８之间（平均值为１８．３５９），２０７Ｐｂ／２０４Ｐｂ比值变化于１５．５４９～１５．５９３之间（平均值为１５．５６７），２０８Ｐｂ／２０４Ｐｂ比值变化于３８．２１３～３８．４４１之间（平均值为３８．３５１），铅同位素组成特征值μ变化于９．３７～９．４５之间（平均值为９.４０）；在铅同位素判别图解上位于造山带铅同位素演化线附近，显示出地幔物质与俯冲沉积物的混合特征，暗示金属硫化物中的铅源自地幔，并有少量俯冲沉积物的加入。 相似文献
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基于砂岩岩心样品元素地球化学资料对莺歌海盆地东方区上中新统黄流组一段海底扇砂体的源岩类型、风化程度及构造背景进行了分析。以平均大陆上地壳（ＵＣＣ）对主量元素做标准化处理，结果显示ＳｉＯ２ 略显示富集，ＣａＯ 和 ＴｉＯ２ 仅４个样品相对富集，其他大部分样品主量元素均显示相对亏损特征。稀土元素配分模式呈现轻稀土元素富集、重稀土元素亏损特征，轻稀土元素与重稀土元素比值介于７．５８～１１．１２之间（平均９．２８），（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 介于７．１５～１３．５５之间（平均１１．０４），（Ｇｄ／Ｙｂ）Ｎ 介于１．３４～２．０７之间（平均１．８１），Ｅｕ元素显示负异常，δＥｕ介于０．４８～０．７０之间（平均０．６４），且样品的配分模式与 ＵＣＣ 相似，Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＯ２＝１１．０３～１７．０２（平均１４．４８），以及ｗ（Ｋ２Ｏ）－ｗ（Ｒｂ）和ｗ（ＴｉＯ２）－ｗ（Ｚｒ）图解均表明源岩为中性－长英质火山岩。化学蚀变指数（ＣＩＡ）值（５６．４８～６８．９７）、长石蚀变指数（ＰＩＡ）值（５８．９０～７５．７８）、Ａ－ＣＮ－Ｋ 图解表明黄流组砂岩经历了中等强度的风化作用。Ｔｈ－Ｓｃ－Ｚｒ／１０三角图、ｗ（ＴｉＯ２）－ｗ（Ｆｅ２Ｏ３＋ＭｇＯ）判别图解以及主量元素判别图解均显示源区具有碰撞环境特征（主动大陆边缘或大陆岛弧），且稀土元素配分模式与越南物源相似。综合可知，西部昆嵩隆起的中性－长英质火山岩为研究区主要物质来源。 相似文献
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东昆仑祁漫塔格－都兰成矿带是青海省重要的矽卡岩型铁多金属成矿带，胜利矽卡岩型铁铜矿床位于该成矿带东段，其成矿作用与二长花岗岩密切相关，矿体产于二长花岗岩与大理岩接触带的矽卡岩中。地球化学数据显示，胜利铁铜矿床二长花岗岩ｗ（ＳｉＯ２）为 ７１．８４％ ～７４．５０％，ｗ（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）为 ８．０３％ ～８．６１％，明 显 富 碱；Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ 为 １．２８～１．６２，相 对 富 钾；Ａ／ＣＮＫ为０．９５～０．９８，属于准铝质高钾钙碱性Ｉ型花岗岩。岩石总体富集大离子亲石元素 Ｋ、Ｂａ、Ｒｂ和活泼不相容元 素 Ｔｈ、Ｕ，相对亏损高场强元素 Ｔａ、Ｎｂ、Ｐ、Ｔｉ等。样 品 稀 土 元 素 总 量 ｗ（∑ＲＥＥ）＝１３２．７３×１０－６～１８１．３６×１０－６，（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为７．４０～１１．６７，δＥｕ为０．６７～０．７８，稀土元素配分曲线呈右倾型，具有较明显的轻稀土元素富集、重稀土元素亏损的特征，具 Ｅｕ负 异 常。二长花岗岩 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ加权平均年龄为（２４０．５±２．８）Ｍａ，形成于中三叠世。综合研究表明，二长花岗岩是阿尼玛卿洋盆向北俯冲，致使壳幔岩浆发生混合，后经侵位、结晶分异形成。 相似文献
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本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。 相似文献