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黄富祥 《气象科技合作动态》2008,(5)
第7届臭氧研究管理者会议（7thORM：the 7th Meeting of the Ozone Research Managers）于2008年5月19～21日在瑞士日内瓦WMO总部召开。联合国环境规划署（UNEP）和世界气象组织（WMO）联合组织召开了这次会议,会议的主旨是,对正在实施的国家级或国际级研究和监测项目进行总结和协调,讨论现有观测和研究计划中的不足之处, 相似文献
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根据天气学原理 ,对 11个探空站 1988～ 1997年 7、8、9月逐日 (0 7时、19时 )资料与同期天气系统 (低槽、副热带高压、低压辐合、东风波、台风低压、大陆高压、台风外围 )进行计算与分析 ,结果表明 ,江西省 1988～ 1997年 7～ 9月平均水汽量值为 4 .4 6 g·cm-2 ,其中 :0 7时为 4 .4 4 g·cm-2 ,19时为 4 .4 7g·cm-2 ,7、8、9月平均水汽量值各为4 .8g·cm-2 、4 .6 4 g·cm-2 、4 .0 9g·cm-2 。水汽量分布为南部高北部低 ,东部和西部居中。东风波影响时水汽量最大 ,值为 9.2 3g·cm-2 ,大陆高压影响时水汽量最小 ,值为 0 .78g·cm-2 。轻度干旱频率区水汽量值最大 ,为4 .81g·cm-2 ,最小值出现在重度干旱频率区 ,为 0 .72 g·cm-2 。夏季水汽交换次数为 9.4次 /月 ,水汽更新率为 10 .2天。 相似文献
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影响辽宁7～8月降水的海温场特征初探 总被引：2，自引：0，他引：2
将近42a辽宁7～8月降水与前期、同期全球范围的SSTA求相关，选取南大西洋和西太平洋2个影响我国辽宁7～8月降水异常的海温关键区及相应的关键时段进行研究。结果表明：2个关键区对辽宁7～8月降水异常可能存在不同的影响机制，可预示辽宁7～8月降水异常。 相似文献
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7—8月是夏季暴雨集中期,经过统计1961年至1988年,本站7—8月暴雨日数占总暴雨日数的84％,暴雨又属于关键性天气,作好7—8月暴雨预报至关重要。为提高夏季暴雨预报能力,特建立本预报专家系统, 本系统(简称MES系统)是在天气学理论和预报经验的基础上,应用计算机技术模拟预报员制作预报思路过程,在PC—1500计算机上使用BASIC语言实现的,经过1990年的使用效果令人满意。 相似文献
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利用观测资料对2013年7月7~11日(简称"7·7")发生于四川盆地西部的极端暴雨及局地对流条件进行分析,结果表明:(1)这次持续性暴雨由对流性降水和稳定性降水组成,前期对流明显,小时雨量大,中尺度对流系统云顶亮温低,有冷云区,PPI速度图上有逆风区,45 dBZ以上的强回波厚;中后期稳定性降水明显,小时雨量小,但持续时间长,云顶亮温较高,无冷云区,且回波强度在20~40 dBZ左右,PPI速度图上存在"牛眼"结构,暴雨区低层东北风强。(2)对流性与稳定性降水的转换条件与CAPE变化和垂直风切变有关,降水增强(减弱)期,有(无)CAPE值,低层风速小(大)但中高层风速大(大),垂直风切变较强(弱)。(3)在低空南风较弱和东北风偏强的背景下,地面气旋性流场引起的辐合不仅为暴雨提供水汽,而且中尺度辐合线亦为降水发生提供了抬升机制,尤其是在热力条件和低空水汽输送不利的层结稳定阶段,地面气旋流场显得更加重要。 相似文献
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Beryllium-7 Deposition and Its Relation to Sulfate Deposition 总被引：2，自引：0，他引：2
Yasuhito Igarashi Katsumi Hirose Makiko Otsuji-Hatori 《Journal of Atmospheric Chemistry》1998,29(3):217-231
Deposition of 7Be, a cosmogenic radionuclide, was observed at the Meteorological Research Institute in Tsukuba, Japan from 1986 to 1993 and compared with those of several chemical species observed in Tsukuba over the same period. We found a correlation between the monthly depositions of 7 Be and SO 4 2 -, a major acidic species. The correlation was especially strong for late spring and fall, when both species had high depositional fluxes. This correlation was also observed in precipitation samples collected daily in 1992 at the same site. The cause of this correlation is discussed in connection with the fact that the stratospheric aerosol is composed largely of SO 4 2 -. 7 Be is produced in the upper atmosphere, and detection of 7Be, especially in spring and fall in Japan, can be regarded as detection of stratospheric aerosol. However, we conclude that the bulk of the SO 4 2 - observed did not have a stratospheric or an upper tropospheric origin. The correlation, therefore, may present a new question regarding acidic deposition: Why does the deposition of stratospheric aerosol in Japan coincide with that of nss-SO 4 2 - originally from anthropogenic sources on the Earth's surface? 相似文献
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Concentrations of natural 7Be in air and rainwater were monitored for one year at Hokitika, New Zealand. The mean airborne concentration was 3.1±1.3 mBq m–3, the mean Hokitika, New Zealand. The mean airborne concentration was 3.1±1.3 mBq m–3, the mean concentration in rainwater was 2600±1200 Bq m–3, and the mean total deposition was estimated to be 130±99 Bq m–2 wk–1. Most of the 7Be was wet deposited and the washout ratio was independent of precipitation amount. A significant linear relationship exists between the weekly wet deposition flux and weekly precipitation at this high-rainfall site. 相似文献