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从地球化学角度出发，对钱塘江流域的物质平衡关系及起控制作用的化学风化反应进行了探讨和计算。结果表明，降雨提供了河水中大部分的Ｋ~＋、Ｎａ~＋和ＳＯ~２－＿４。另外，灰岩地区碳酸钙的溶解反应提供了河水中大部分的Ｃａ~２＋和ＨＣＯ~－＿３，硅酸盐岩地区钠长石和黑云母生成高岭石的风化反应提供了剩余的Ｋ~＋、Ｎａ~＋、Ｈ＿４ＳｉＯ＿４和大部分的Ｍｇ~２＋及少量的ＨＣＯ~－＿３。石膏和白云石的风化反应控制了ＳＯ~２－＿４和Ｍｇ~２＋的平衡，其中碳酸钙的溶解反应占主导地位。流域的化学侵蚀率和机械剥蚀率分别为０．０２２和０．０７１（ｋｇ·ｍ－２·ａ－１），碳酸盐岩区的物质流出量是硅酸盐岩区的２倍。 相似文献
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中国主要类型锑矿床矿物包裹体地质球化学 总被引：3，自引：2，他引：1
讨论了中国主要类型锑矿床矿物包裹体形态、大小、气液比值、包裹体爆裂温度、均一化温度和盐度。认为锑矿床中辉锑矿最佳形成温度为１８０－２２０℃,盐度变黑（５－１０）ｗｔ％ＮａＣｌ。矿物包裹体成分变化较大,均敢相成分主要为ＣＯ２,液相成分中以Ｎａ、Ｃａ＾２＋为主,Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋次之;Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋比值一般小于１,Ｃａ＾２＋／Ｍｇ＾２｜比值一般大于１,说明锑矿床的成矿流体液相级全以Ｈ２Ｏ、Ｎａ＾＋、 相似文献
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二氧化碳—水体系的拉曼光谱研究 总被引：1，自引：1，他引：0
研究了使用石英管熔融封闭法分别在酸性、中性以及碱性条件下,采用ＣａＣＯ３或Ｎａ２ＣＯ３与ＨＣｌ反应制备不同浓度的ＣＯ２标准系列,并对气相、液相中的ＣＯ２进行拉曼光谱研究,得出了定量分析气相ＣＯ２所遵循的规律,即ＣＯ２的浓度与拉曼位移（１３８８．９ｃｍ－１）强度呈线性相关,为定量分析流体包裹体中ＣＯ２的含量奠定了基础。 相似文献
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我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石产于内蒙古自治区额济纳旗老硐沟金矿脉氧化带矿石的空洞中。砷钙锌石多呈半自形或自形晶体，绿或淡绿色，透明，比重４．３２（计算）。Ｎｇ＝１．７７８，Ｎｍ＝１．７６０，Ｎｐ＝１．７５６，二轴晶（＋），２Ｖ＝４６°。化学分子式为Ｃａ０．９９（Ｚｎ０．９４Ｃｕ０．０７）１．０１［（ＡｓＯ４）０．９７（ＣＯ３）０．０３］１．００（ＯＨ），其中（ＣＯ３）２－取代部分（ＡｓＯ４）３－为红外光谱分析所证实，这不同于国外报道的砷钙锌石。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．７４７３ｎｍ，ｂ＝０．９０１７ｎｍ，ｃ＝０．５９１６ｎｍ。羟砷锌石常呈集合体或单个晶体产出，淡黄绿色或无色，透明，比重４．４４（计算）。Ｎｇ＝１．７６１，Ｎｍ＝１．７３８，Ｎｐ＝１．７１９，二轴晶（＋），２Ｖ＝８７°。化学分子式为（Ｚｎ１．９７Ｃａ０．０２）１．９９（ＡｓＯ４）（ＯＨ）。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．８３０４ｎｍ，ｂ＝０．８５１６ｎｍ，ｃ＝０．６０５４ｎｍ。氧化矿石的主要矿物组合为：臭葱石＋褐铁矿＋针铁矿＋砷钙锌石＋羟砷锌石＋自然金＋自然银＋石英＋方解石＋蛋白 相似文献
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利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动ＣＯ２－Ｈ２Ｏ系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固－液界面间扩散边界层（ＤＢＬ）的控制,还受到扩散边界层内ＣＯ２慢速转换反应（ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ←→Ｈ＾＋＋ＨＣＯ＾）的控制。然而,高ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〉０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为ＣＯ２慢速转换控制,而低ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〈０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为扩散为边 相似文献
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腐殖酸中硼的快速分光光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
用ＨＣｌ和Ｈ２Ｏ２分解经５７０℃灰化后的腐殖酸样品，在ＰＨ４－６的条件下，样品中的Ｂ与水杨醛－Ｈ酸钠盐混合显色液形成可溶性棕黄色络合物，其最大吸收峰在４１０ｎｍ－４２０ｎｍ处，Ｂ量在０－１６μｇ／ｍｌ服从比尔定律，方法用于腐殖酸中Ｂ的测定。 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
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北塔山地区石英脉红外光密度特征及其意义 总被引：1，自引：0，他引：1
新疆北塔山东南部及小哈甫提克地区石英脉中Ｈ２Ｏ的相对光密度绝大部分大于１．０大部分在３～５之产变化,ＣＯ２的相对光密度大于０．１,大部分在０．３～０．５之间的变化,随着石英脉中Ｈ２Ｏ的相对光密度平均值由于２．５０→３．９５→４．８７,Ｈ２Ｏ与ＣＯ２的相对光密度比值的平均值由６．４３→７．２０→１３．３４,金的平均含量由零逐渐升高,含金石英脉由近地表深部,Ｈ２Ｏ和ＣＯ２相对光密度平均值分别为４．９５ 相似文献
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内蒙古兴和-卓资太古宙孔兹岩系变质峰期水活度、氧逸度及其化学位变化 总被引：5，自引：0，他引：5
通过脱水反应的平衡热力学计算确定内蒙古兴和－卓资太古宙孔兹岩系变泥砂质岩中变质峰期ａＨ２Ｏ 总体较低, 变化于０．１２～０．４０ 之间, 黑云紫苏片麻岩中ａＨ２Ｏ为０．２０～０．４３。前者的ｌｏｇｆＯ２ 值最高为－ １３～－ １５, 但在有些岩石中极低,（μＨ２ Ｏ／ＸＢｔＭ ｇ ）Ｐ,Ｔ和（μＯ２ ／ＸＢｔＭ ｇ ）Ｐ,Ｔ的系数主要变化于－ ０．２４１～－ ０．３８３ 和－ １．０５２～－ １．８１０,（μＨ２Ｏ ／μＯ２ ）Ｐ,Ｔ的斜率也有一定变化。这些数值变化特征按 “碳质变质”观点不应出现, 主要也不是脱水熔融作用所致, 它们可能与非完全开放系统中Ｈ２Ｏ较ＣＯ２ 易于逸散有关。 相似文献
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云南乐红铅锌矿床氧化带中异极矿的矿物学特征及其意义 总被引：7，自引：0，他引：7
云南乐红铅锌矿床氧化带十分发育,呈细脉或葡萄状产于氧化矿石中的白色矿物曾被认为是菱锌矿,笔者对该矿物作了物理、光学性质,化学发,Ｘ射线衍射,红外光谱及失重和差热分析研究,确定其为异极矿。其晶体化学式为Ｚｎ３．９８（Ｓｉ２．０１Ａｌ０．０１）２．０２Ｏ７（ＯＨ）２．０３．０．８８Ｈ２Ｏ晶胞参数ａ＝０．８３８０（４）ｎｍ,ｂ＝１．０７１８（７）ｎｍ,ｃ＝０．５１２５（６）ｎｍ。对异极矿矿物学特征的全面 相似文献
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新显色剂2—（2—咪唑偶氮）—苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究 总被引：15，自引：0，他引：15
合成了新显色剂２（２咪唑偶氮）苯甲酸（简称ＩＡＢＡ）,分子式Ｃ１０Ｈ８Ｎ４Ｏ２,分子量２１６．２０,熔点２１３℃,各级酸离解常数ｐＫａ１为３．２,ｐＫａ２为９．８,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λｍａｘ为５４６ｎｍ,试剂的λｍａｘ为４６２ｎｍ,Δλ为８４ｎｍ,Ｃｏ２＋与试剂络合比为１∶２,摩尔吸光系数１．６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｃｏ２＋在０～０．８ｍｇ／Ｌ遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及ＶＢ１２中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为１０１．３％～１０２．２％,ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．０％～２．７％。 相似文献
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在熔融的２ＰｂＯ．Ｂ２Ｏ３中（９７４Ｋ）,用滴溶量热法测定了２９８Ｋ下由组分Ｋ２ＣＯ３和ＣａＣＯ３形成的复碳酸盐Ｋ２Ｃａ（ＣＯ３）２（它有胶方解石和碳钾钙石两种多型）和Ｋ２Ｃａ２（ＣＯ３）３为－７．２±５．８ｋＪ／ｍｏｌ。同时推算出了复碳酸盐生砀熵变ΔＳｔ。假定具有序结构的胶方解石的ΔＳｔ＝０,则碳钾钙石的生成熵为４０．９±５．１Ｊ／ｍｏｌ．Ｋ,Ｋ２Ｃａ２（ＣＯ３）３为３９．４±７．３Ｊ／ｍｏｌ． 相似文献
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贵州乌江渡水电站帷幕灌浆廊道中的钙华及其成因 总被引：1，自引：1，他引：0
基于水化学和钙华、水碳稳定同位素特征的分析,作者发现贵州乌江渡水电站帷幕灌浆廊道中的钙华可分为两大类:一类与人类活动有关,即是帷幕或混凝土中的Ｃａ（ＯＨ）＿２溶解、迁移并吸收空气中的ＣＯ＿２产生碳酸钙沉积的结果;另一类属于天然条件下岩溶作用的产物,即由于地下水中的ＣＯ＿２,逸出发生碳酸钙沉积的结果。 相似文献
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P350萃淋树脂分离微量镓的性能研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本利用微色谱柱研究了甲基膦酸二甲庚酯对Ｇａ的吸附在４ｍｏｌ／ＨＣｌ介质中镓的上柱率为１００％，吸附在柱上的镓可用１ｍｌ Ｈ２Ｏ １ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ或１．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ洗脱，在φ３ｍｍ色谱柱上的吸附容量为１８．２ｍｇ／ｇ干树脂，同时采用静态法研究了酸度，时间，温度，浓度等因素对吸附的影响。 相似文献
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河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现 总被引：7，自引：0，他引：7
河台韧性切带金矿床产于震旦系－志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体－熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为１６０℃,成矿流体属Ｋ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－Ｎａ＾＋－ＳＯ４＾２－ＨＣＯ＾２－４－ＨＣＯ３＾－４－Ｃｌ＾－体系,具中偏碱性,微量气体特征：Ｈ２Ｏ〉ＣＯ２〉ＣＨ４〉（或〈）Ｈ２〉ＣＯ〉Ｃ２Ｈ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｏ２〉ＨＪ 相似文献
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内蒙古兴和—卓资太古宙孔兹岩系变质峰期水活度,氧逸度及其化学位 … 总被引：4，自引：0，他引：4
通过脱水反应的平衡热力学计算确定内蒙古兴和卓资太古宙孔兹岩系变泥砂质岩中变质峰期ａＨ２Ｏ总体较低,变化于０．１２～０．４０之间,黑云紫苏片麻岩中ａＨ２Ｏ为０．２０～０．４３,前者的ｌｏｇｆｏ２值最高为－１３～－１５,但在有些岩石中极低,（αμＨ２Ｏ／αＨ＾ＢｔＭｇ）Ｐ,Ｔ和（αμｏ２／αＸ＾ＢｔＭｇ）Ｐ,Ｔ的系数主要变化于－０．２４１～－０．３８３和－１．０５２～－１．８１０,（αμＨ２ｏ／αμｏ 相似文献