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1.
目的：观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将90 例干眼症患者随机分为治疗组（44 例）与对照组（46 例）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月。比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（SIT）值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效。结果：总有效率治疗组为90.91%（40/44）,对照组为76.09%（35/46）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著。 相似文献
2.
目的：观察中药熏蒸联合耳穴压丸对糖尿病性白内障合并干眼患者超声乳化术后泪膜的影响。方法：将糖尿病性白内障合并干眼且预行超声乳化术治疗的患者60 例随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗组在对照组基础上联合中药熏蒸、耳穴压丸治疗。2组术前均治疗14 d,并于术前14 d,术后7、30、90 d观察比较干眼症状积分、泪膜破裂时间（BUT）及泪液分泌试验（SIt）。结果：2组自觉症状积分、BUT、SIt试验结果术后7、30 d组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：中药熏蒸联合耳穴压丸可以缩短合并干眼的糖尿病患者白内障术后泪膜修复时间,缓解患者干眼症状,疗效较佳。 相似文献
3.
目的：观察养阴益气汤治疗中老年干眼症的临床疗效。方法：将70例中老年干眼症患者随机分为2组各35例,对照组予以环孢霉素滴眼液点眼,治疗组在对照组治疗基础上予以养阴益气汤加减治疗,2组均以7d为1个疗程,连续治疗4个疗程,比较2组综合疗效及治疗前后SIt、BUT变化情况。结果：总有效率治疗组为91.4%,对照组为77.1%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：养阴益气汤治疗中老年干眼症有较好的临床疗效,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的：观察清痹膏联合非布司他治疗急性痛风性关节的临床疗效。方法：将70例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组予双氯芬酸钠缓释片合非布司他治疗,治疗组予清痹膏外敷合非布司他治疗。结果：总有效率治疗组为94.3%,对照组为85.7%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组疼痛视觉模拟评分（VAS）、尿酸（UA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但治疗后组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;2组不良反应发生率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：清痹膏可有效缓解急性痛风性关节炎患者的关节疼痛,且不良反应较少,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的：观察针刺原穴联合人工泪液治疗干眼症的临床疗效。方法：将干眼症患者80 例随机分为治疗组和对照组,每组各40 例。对照组予人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用针刺原穴疗法。治疗30 d后对患者的中医证候积分、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）、Schirmer I、眼表疾病指数（OSDI）量表评分进行比较,并评定综合疗效。结果：总有效率治疗组为87.5%（35/40）,高于对照组的62.5%（25/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组BUT、Schirmer I水平均升高,FL、OSDI评分均下降,治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针刺经络之原穴联合人工泪液可促进干眼症患者泪液分泌、增加泪膜的破裂时间,从而改善患者的症状、体征,疗效优于单用人工泪液治疗。 相似文献
6.
目的：观察加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法：将60例辨证属气阴两虚型干眼症患者随机分为2组各30例,对照组采用人工泪液滴眼治疗,治疗组采用加味增液汤合针刺治疗。观察2组患者主要中医证候积分情况、泪液分泌量（SIt）、泪膜破裂时间（BUT）,评价2组临床疗效。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症有较好疗效,较单纯应用人工泪液有明显优势。 相似文献
7.
目的：观察活血止痛膏外敷联合大关节传统松解手法治疗肩周炎粘连期的临床疗效。方法：将82 例肩周炎粘连期患者随机分成治疗组与对照组,每组各41 例。2组均在臂丛麻醉下予大关节传统松解手法治疗,治疗后均予口服塞来昔布胶囊,并配合针刺及肩周推拿等中医康复物理治疗;治疗组则加用经验方活血止痛膏外敷治疗。治疗2个疗程后比较2组综合疗效及治疗前后视觉模拟评分量表（VAS）、肩关节功能（C-M）评分。结果：总有效率治疗组为92.69%（38/41）,对照组为78.04%（32/41）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后VAS、C-M评分均有所改善,且治疗组改善程度较对照组更为明显（P＜0.05）。结论：采用经验方活血止痛膏外敷联合大关节传统松接手法治疗肩周炎的临床疗效较好,可资临床参考。 相似文献
8.
目的：观察紫草膏治疗深II度烧伤的临床疗效。方法：将深II度烧伤患者60 例随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。治疗组予紫草膏治疗,对照组予美宝湿润烧伤膏治疗。比较2组综合疗效和视觉模拟评分量表（VAS）评分及治疗1、2、3个疗程后的创面愈合率。结果：总有效率治疗组为90.00%（27/30）,对照组为60.00%（18/30）,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;2组患者治疗1、2、3个疗程后的创面愈合率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：紫草膏中药涂擦治疗深II度烧伤能明显改善患者创面情况,提高创面愈合率。 相似文献
9.
目的：观察中西医结合治疗Hp相关性慢性浅表性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法：将90例Hp相关性慢性浅表性胃炎脾胃湿热证患者随机分为治疗组及对照组,每组各45例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用半夏泻心汤加减治疗。2组患者均治疗1个月,并于治疗后进行6个月的随访。比较2组患者治疗前后血清胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原比值（PGR）、胃泌素-17（G-17）、中医证候积分,2组治疗后Hp转阴率、内镜分级、不良反应以及随访6个月的复发情况。结果：2组PGI、PGR、G-17、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;Hp转阴率及随访期间复发率治疗组分别为95.56%、6.98%,对照组分别为77.78%、25.71%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：半夏泻心汤加减联合西药治疗Hp相关性慢性浅表性胃炎脾胃湿热证,可降低患者PGI、PGR、G-17水平,改善中医证候积分与内镜下分级情况,提高Hp转阴率,并且具有复发率低、不良反应少等优势,值得临床推广。 相似文献
10.
目的：观察运动针法联合氟比洛芬巴布膏治疗急性腰扭伤（ALS）的临床疗效。方法：将86 例ALS患者随机分为治疗组和对照组,每组各43 例。对照组给予氟比洛芬巴布膏贴敷治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合运动针法治疗,2组均治疗5d。观察治疗前后2组疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、腰椎活动度（ROM）评分、Roland-Morris 功能障碍调查表（RMDQ）评分的变化,并进行疗效评定。结果：总有效率治疗组为97.67%（42/43）,对照组为74.42%（32/43）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。2组VAS、ROM、RMDQ评分治疗后均较治疗前降低,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论：运动针法联合氟比洛芬巴布膏能显著改善ALS患者腰部疼痛、腰椎活动度以及腰椎功能障碍,其疗效优于单用西药治疗。 相似文献
11.
目的：探讨加味四妙汤内服结合芙黄膏外敷治疗血栓性浅静脉炎的临床疗效。方法：将76例血栓性浅静脉炎患者随机分为治疗组46例和对照组30例,2组行基础治疗的同时,对照组采用硫酸镁外敷,治疗组采用加味四妙汤内服、芙黄膏外敷。结果：总有效率治疗组为97.8%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组平均治疗时间治疗组为（13.42±5.31）d,对照组为（22.36±7.78）d,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味四妙汤内服结合芙黄膏外敷治疗血栓性浅静脉炎有较好的临床疗效。 相似文献
12.
13.
目的：观察化核消腺汤治疗儿童腺样体肥大（AH）痰热互结证的临床疗效。方法：将80 例AH痰热互结证患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40 例。治疗组采用化核消腺汤治疗,对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程为8周。治疗结束后,观察2组打鼾消失率、打鼾起效时间、打鼾消失时间、鼻咽部侧位X线片AH疗效、中医证候疗效,并进行安全性评价。结果：打鼾消失率治疗组为81.6%（31/38）,对照组为40.0%（14/35）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;2组打鼾平均起效、消失时间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;AH总有效率治疗组为81.6%（31/38）,对照组为60.0%（21/35）,中医证候疗效愈显率治疗组为97.4%（37/38）,对照组为74.3%（26/35）,组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。不良事件发生率治疗组为10.5%（4/38）,对照组为17.1%（6/35）,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：化核消腺汤能有效改善儿童AH症状,缩小腺样体体积,起效时间较早,安全性良好。 相似文献
14.
目的：观察复方皂角刺膏外敷治疗肝癌重度癌性疼痛的临床疗效。方法：将肝癌重度癌性疼痛患者56 例随机分为治疗组和对照组,每组各28 例。对照组予以盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上加用复方皂角刺膏外敷治疗,疗程均为7 d。观察2组的疼痛强度、使用阿片类止痛药剂量、爆发痛次数及健康状况。结果：总有效率治疗组为92.86%（26/28）,对照组为71.43%（20/28）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,2组治疗后数字分级法（NRS）评分、Karnofsky功能状态（KPS）评分均改善,且治疗组改善程度优于对照组（P<0.05或P<0.01）。2组治疗第1天止痛药剂量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后治疗组止痛药剂量较对照组减少（P<0.05）。治疗组爆发痛次数少于对照组（P<0.05）。结论：复方皂角刺膏外敷治疗肝癌重度癌性疼痛的镇痛效果明显,能减少阿片类止痛药剂量与爆发痛次数,提高患者生活质量。 相似文献
15.
目的：观察养心活血通脉膏治疗射血分数保留心力衰竭（HFpEF）的临床疗效。方法：将145例HFpEF患者随机分为治疗组72例,对照组73例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用养心活血通脉膏治疗。结果：治疗组心力衰竭疗效、中医证候疗效分别为91.7%、91.7%,对照组分别为79.5%、50.7%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清NT-proBNP水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论：养心活血通脉膏对HFpEF具有明显疗效,推荐为临床使用。 相似文献
16.
目的：观察养血润肤饮联合喜辽妥治疗特应性皮炎的（AD）临床疗效。方法：将60例特应性皮炎患者随机分为2组,治疗组30例采用养血润肤饮内服结合喜辽妥外用治疗,对照组30例采用喜辽妥外用和他克莫司软膏外用治疗。结果：总有效率治疗组为86.7%,对照组为90.0%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;2组SCORAD评分及生活质量DLQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：养血润肤饮内服结合喜辽妥外用治疗AD有较好疗效,能明显改善AD患者的SCORAD分值和生活质量。 相似文献
17.
目的：观察当归拈痛汤加减联合三黄膏外敷治疗湿热阻络型膝关节急性滑膜炎的临床疗效。方法：将62例湿热阻络型膝关节急性滑膜炎患者随机分为2组,治疗组31例予当归拈痛汤加减联合三黄膏外敷治疗,对照组31例单予当归拈痛汤加减治疗。观察2组治疗前后的视觉模拟评分量表（VAS）评分、Lysholm膝关节功能评分情况。结果：总有效率治疗组为93.55%（29/31）,对照组为77.42%（24/31）,2组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。2组VAS评分、Lysholm评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：当归拈痛汤加减联合三黄膏外敷治疗湿热阻络型膝关节急性滑膜炎临床疗效显著。 相似文献
18.
目的：观察阳经痹通膏联合导引法治疗颈型颈椎病气滞血瘀证的临床疗效。方法：将60 例颈型颈椎病气滞血瘀证患者随机分为治疗组与对照组，每组各30 例。对照组采用导引法治疗，治疗组在对照组基础上加用阳经痹通膏治疗，2组疗程均为4周。观察2组的综合疗效、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分、颈椎功能障碍指数（NDI）评分、关节活动度（ROM）评分以及不良反应。结果：总有效率治疗组为83.33%（25/30），对照组为56.67%（17/30），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组VAS、NDI、ROM评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）；治疗组出现5 例不良反应（16.67%），对照组未见不良反应（0），2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阳经痹通膏联合导引法治疗颈型颈椎病，可有效缓解患者临床症状，改善颈部疼痛、功能障碍，提高颈椎关节活动度，值得临床推广与应用。 相似文献
19.
目的：观察桃仁膝康丸联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将96例膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,每组各48例（治疗组脱落3例,对照组脱落2例）。对照组采用塞来昔布胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上加桃仁膝康丸治疗。结果：总有效率治疗组为84.44%,对照组为71.74%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组VAS评分、VOMAC评分、膝关节炎症状评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：桃仁膝康丸联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,优于单纯口服塞来昔布胶囊,可显著减轻关节疼痛,改善膝关节功能,提高患者生活质量。 相似文献
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