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本实验在用单扫描示波极谱法直接测废水中铀的工作基础上,用悬汞电极富集铀络合物后,以溶出伏安法测定,灵敏度比以往根谱法有了很大提高,铀的检出限达0.3毫微克/毫升.本法直接测定一个样品只需10-20分钟,从而建立了快速测定水中铀的分析方法. 相似文献
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本文提出了极谱法测定硅的新体系,Sb(Ⅲ)-Mo(Ⅵ)-NaCl-乙醇体系,在此体系中Si(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)生成三元杂多酸,此杂多酸在滴汞电极上还原产生灵敏的极谱电流,可直接用于测定海水、河水等天然水中微量活性硅,其峰电位为-0.30V(Vs.SCE),测定下限为8×10-8mol/l。研究表明,此波属于杂多酸吸附波。 相似文献
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探讨了秋茄叶中黄酮类物质的极谱特性,并进行了含量测定.结果表明,在pH值为9.18的硼砂底液中,以芦丁作对照品,秋茄叶中黄酮类化合物在峰电位Ep为-1 642 mV（vs.SCE）处产生一灵敏的二阶导数极谱波,在芦丁含量不超过1.4 mg/dm3范围内,该极谱波的峰电流（Ip）与芦丁的量之间呈良好的线性关系,据此建立了红树秋茄叶中总黄酮含量的极谱定量测定方法.该方法的检出限为0.02 mg/dm3.用此法测得红树秋茄叶中总黄酮含量为2.04%,回收率为96.4%～100.3%,相对标准偏差为3.19%,此方法灵敏、准确、干扰少. 相似文献
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近年来,极谱分析特别是催化极谱和阳极溶出伏安法,由于其灵敏度高,设备简单,在微量和超微量分析中得到普遍重视,并广泛用于各种实际工作。利用极谱方法研究水溶液体系中元素的存在形态和动力学过程的工作,亦已逐渐开展。但是,当溶液中电解质含量过低,例如在有机溶液、或水溶液作超纯分析而不宜添加支持电解质时,溶液的内阻将引起极谱波形的严重畸变——峰高降低,峰宽增加。这不仅影响理论分析,有时会使分析工作完全无法进行。此外,对于少量样品,宜用小型电解池和小 相似文献
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目前我国生产的极谱仪,虽然类型不少,但是应用性比较专一,按照一般教学和科研工作的实际需要。希望极谱仪能有较多的用途。例如,高等学校仪器分析实验课程中,需要进行经典极谱、单扫(示波)极谱、催化极谱和溶出伏安法实验;在物理化学实验课程中,需要做极(钝)化曲线,恒电极电解和络合体系极谱法实验;在环境保护领域中,不但要对痕量元素进行极谱——伏安法检测,而且需要采用阳极溶出伏安法来研 相似文献
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一、前言 催化极谱法测定砷已有一些研究,当体系中有Te~(4+)盐存在时灵敏度最高,但预分离手续冗长,且极谐波不稳定,无法用于实物分析。本文进一步探讨了此体系的催化波特性,降低了该体系的碲和硫酸浓度,并将配制成的底液放置半小时后进行极谱测定,能得到稳定的极谱波,再根据海洋沉积物特性,提出了简易的分析流程,是目前报导中比较简便的方 相似文献
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在前文中,我们在天然海水条件下,具体研究了铀(Ⅵ)-水合氧化钛体系及其它体系的离子交换动力学,确定控制速率的步骤为扩散,并进而提出《液膜递进模型》理论,具体确定为液膜扩散控制的机理.其结果与B、A、M理论处理的结果一致,两者还存在着较严格的定量联系.但是,在海水物理化学研究和海水提铀等研究中,并非只限于天然海水体系.因目前海水分析水平所限和进行加速试验等原因,常常要研究加浓海水体系.那末,在加浓海水条件下,《液膜递进模型》理论及其计算公式是否仍然有效?文献上未见报导.本文中我们仍从海水中铀(Ⅵ)与水合氧化钛体系为例,在一系列的铀浓度下作了较系统的研究,结果证明:在本文试验条件下(铀浓度从天然海水的3.3μg/l至几百μg/l或更大)《液膜递进模型》理论仍然正确,与B.A.M理论仍然有较好的定量关系,并得出一些天然海水条件下未发现的新结果. 相似文献
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本文提出了在HCI-锑(Ⅲ)-钼酸铵和丙酮-丁酮体系中,用极谱法测定海水中活性磷的方法。其锋电位为-0.42V(对SCE),测定下限为6×10-8mol/l,机理研究表明,此波属于杂多酸吸附波。 相似文献
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实测海浪谱中理想的单峰谱是不多的,多数有几个尖峰。如果谱的主能量峰占相当大的优势,可称之为准单峰海浪谱。在南海东北部海区的50个实测海浪谱中,准单峰海浪谱约占60％。准单峰海浪谱中,有少数可以用规则海浪谱较好地以合,如图2所示。规则海浪谱是单一均匀、稳定风场作用下,不考虑海底摩擦和海流作用的理想海浪谱模式,作者在文献[3]中进行了讨论。准单峰海浪谱中,绝大多数属于混合型单峰海浪谱, 相似文献
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近年来，极谱分析特别是催化极谱和阳极溶出伏安法，由于其灵敏度高．设备简单，在微量和超微量分析中得到普遍重视，并广泛用于各种实际工作．利用极谱方法研究水溶液体系中元素的存在形态和动力学过程的工作，亦已逐渐开展。但是，当溶液中电解质含量过低，例如在有机溶液、 相似文献
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三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）和翦股颖草属禾草（A-grostis capillaris）经过处理后再用液相层析法从中提取一种金属结合多肽，极谱分析表明不同的镉结合多肽具有不同的稳定性，金属结合与金属硫蛋白不同，在电位--1.7V附近未出现氧催化峰，金属硫蛋白以及从单胞藻和禾草中提取的多肽在极谱测定过程中都在电位-520mV和-930mV附近出现双峰，在-520mV处，半波电位显示了单个镉硫醇键的还原，在-930mV处的峰是由于镉和硫多齿螯合的还原，因此这通常可用以鉴定镉螯合物。在镉浓度为5umol/dm^3和10umol/dm^3时-930mV的峰高与镉浓度之间存在着对应关系。 相似文献