梅花参中多糖提取工艺及含量测定的研究   总被引：13，自引：0，他引：13  

王远红  吕志华  姜廷福  刘畅  郭少媛 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2005,35(6):987-990

采用正交设计L9（34）,研究梅花参（Thelenota ananas）中多糖的提取工艺,探讨并建立了测定海参多糖含量的方法.结果表明：最佳提取条件为1g样品加40mL 3%KOH溶液,40～45℃超声2h;且提取温度为首要的影响因素;产物经二次乙醇纯化的结果较好,粗多糖得率20.25%.多糖经单糖组成分析,岩藻糖含量达到70%以上.测得梅花参中总糖含量8.79%;糖醛酸含量0.95%.该实验操作简单,稳定可靠,重现性好,准确度高,为测定其它海参中多糖的含量提供了可靠的依据.  相似文献   

鱼粉脂肪酸组成的分析研究   总被引：7，自引：1，他引：7  

宋永康  林虬  陈人弼 《台湾海峡》2004,23(1):88-93

本文应用气相色谱对水产饲料的主要原料——— 4类进口鱼粉的脂肪酸组成进行分析 ,结果表明 :①鱼粉中主要脂肪酸含量SFA为C1 6∶0、C1 8∶0 ,MUFA为C1 8∶1、C1 6∶1 ,PUFA为EPA和DHA .② 4类鱼粉中 ,美国、新西兰、俄罗斯的鱼粉MUFA含量较为接近 ,都在 4 0 %左右 ,但新西兰鱼粉的C1 8∶1含量较美国鱼粉高 ,其平均值分别为 2 50 %和 1 9.53% ,而C 2 0∶1、C2 2∶1 ,则比美国低一些 ,俄罗斯鱼粉的含量居两者之间 .智利鱼粉的MUFA比前 3种鱼粉低 ,只有 30 %左右 .③ 4类鱼粉中新西兰鱼粉的PUFA最低 ,它们的EPA与DHA的比值为 :美国鱼粉接近 1∶1 ,新西兰鱼粉为1∶1 .5～ 1∶3.2 ,俄罗斯鱼粉为 1∶1 .2～ 1∶1 .4 ,智利鱼粉为 1∶2左右 ,④智利鱼粉的C2 2∶5n 3明显高于其它 3类鱼粉 ,而C2 0∶1、和C2 2∶1则明显低于其它 3类鱼粉  相似文献   

羊栖菜多糖提取与含量的测定     

季宇彬  王翀  吴涛  汲晨锋 《海洋科学进展》2005,23(Z1):47-50

通过水提醇沉方法提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜中多糖含量,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益的参考.采用了分光光度法、苯酚-硫酸显色法在490 nm处测定其含量.结果表明,羊栖菜提取液中多糖含量达53.46%,平均多糖回收率为99.37%.证明该方法实验操作简便,准确可靠,可用于羊栖菜多糖含量的测定.  相似文献   

水产饲料中镉的存在形态及其在养殖动物体内累积状况的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

林建云  陈维芬  陈涵贞  陈人弼 《台湾海峡》2008,27(4)

镉是对动物和人类健康有害的重金属元素,其毒性与存在形态密切相关.本文对水产饲料和原料中的含镉量、及其在不同提取剂的提取量进行测定,探讨其主要存在形态;测定结果表明水产配合饲料及其原料中的镉主要以蛋白结合态存在.以乌贼内脏粉为镉源调制的不同含镉量饲料对鱼、虾、蟹的饲喂对比试验,结果进一步证实,以Cd-MT 为主体的有机结合态镉对水产动物的毒理效应和代谢作用与离子态镉(Cd2 )存在着明显的差异,其在水产动物肌肉的再累积不明显,未发现对养殖动物的毒害作用和Cd的累积放大现象.  相似文献   

鹌鹑蛋蛋清蛋白酶解工艺条件的研究     

李晓琳  刘政坤  李桂玲  李泽瑶  胡增淼  王鹏 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2011,(Z1):245-251

以鹌鹑蛋蛋清蛋白作为原料,探讨酶解鹌鹑蛋蛋清蛋白生成小分子活性肽的加工工艺。采用单因素和响应面分析试验,优化出蛋清蛋白酶解的最佳工艺条件为:选用胰蛋白酶,固液比1∶3,加酶量187.5 U/g底物,水解时间5 h,pH 8.07,酶解温度51.76℃,水解度可达到91.37%,且得到的酶解液风味良好。采用高效液相色谱法分析酶解液中游离氨基酸的组成及含量,结果表明:酶解液含有7种人体必需氨基酸,其中赖氨酸含量达16.22%,是1种天然优质的水解制品,可精制成富含多种氨基酸的蛋白溶液,应用于新型产业的开发。  相似文献   

ICP-AES测定海洋生物体中13种元素的微波消解条件优化   总被引：3，自引：1，他引：2  

孙玲玲  宋金明  林强  孙萱  于颖 《海洋科学》2014,38(8):26-33

报道了微波密闭消解正交试验条件优化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),同时测定8种海洋生物体中硒、铁、锰、锌、钙、镁、锶、砷、镉、铬、铜、铅和镍等13种元素含量的实验结果。优化后的样品消解条件为加入的HNO3V:H O2 2V=6.0 mL:1.0 mL,第二步程序升温温度为170℃,消解时间20 min;测定标准曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差为0.30%~2.55%,加标回收率为92.0%~104.8%,方法检出限为0.0010~0.0468μg/g。结果表明,优化后方法测定操作简便、具有高的灵敏度、准确度和精密度,且能多元素同时测定,适合于海洋生物样品中这些元素含量的准确测定,并可为评估海产品食用安全提供科学依据。  相似文献   

高效液相色谱法测定毛茛中白头翁素含量的实验研究          下载免费PDF全文

熊建斌 《应用海洋学学报》2019,35(5):152-154

目的：建立毛茛中白头翁素的含量测定方法。方法：采用Merck Hibar C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长220nm，流速0.8ml/min，柱温30℃，进样量20μL。理论板数按白头翁素计≥4000。结果：白头翁素在0.342～8.108mg/ml范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%（n=9），相对标准偏差（RSD）为1.2%。结论：该方法简单、精密度高，结果准确可靠，可作为毛茛中白头翁素含量测定的一种有效方法。  相似文献}   

HPLC法同时测定湘产枳壳中5种成分含量的研究     

刘姗姗  蒋波  石雨荷 《应用海洋学学报》2019,35(5):143-146

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定湘产枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和橙皮内酯的含量。方法：采用Venusil XBP C_{18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水为流动相（80〖DK〗∶20），流速1.0ml/min，柱温35℃，变波长检测。结果：芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯分别在100～2000ng、420～8400ng、32.12～642.4ng、260～5200ng、42.75～855ng内呈良好线性关系，平均回收率分别为98.7%、101.0%、100.7%、100.6%、98.6%，且精密度、重复性、稳定性良好；各批次样品中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯的含量范围分别为0.48%～0.84%、4.44%～8.50%、0.19%～0.95%、3.03%～10.19%、0.16%～0.30%；聚类分析分为3类，即11号样品为一类，2号与10号样品为一类，其余样品为一类；橙皮苷含量在各批次样本中波动较大。结论：本研究建立了湘产枳壳中5种成分的HPLC含量测定方法，该方法简便，准确度高，可为湘产枳壳质量控制提供科学依据。  相似文献}   

HPLC法测定宁志胶囊中芒果苷含量的研究          下载免费PDF全文

袁娟丽  黄光磊  刘明智 《应用海洋学学报》2020,36(5):145

目的：建立测定宁志胶囊中芒果苷含量的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent 5TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（13∶87）为流动相，检测波长为258 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃。结果：芒果苷在4.0951～51.1885 μg/ml之间呈良好线性关系（r=0.99987）。芒果苷平均加样回收率为104.92%（n=6），RSD=1.20%。结论：经方法学验证，本法可用于宁志胶囊的质量控制。  相似文献   

海水苦卤中可溶性糖的测定   总被引：3，自引：0，他引：3  

翁世兵  孙恢礼  李君  孙大儒  郑建禄 《热带海洋学报》2006,25(3):28-31

建立了一种海水苦卤中可溶性糖的测定方法。研究确定了苯酚-硫酸法测定海水苦卤样品中可溶性糖的最佳实验条件。在加入苯酚60mg、90℃水浴加热20min的条件下,显色体系在490nm处的吸光度达到最佳值,糖的浓度在1—100μg.ml-1范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 7。该方法具有简便、快速、稳定性好、干扰因素少的特点,且样品基本无需预处理。用所拟方法对广东省徐闻县盐场制盐苦卤中的可溶性糖进行测定,相对标准偏差为1.73%(n=6),加标回收率在94.80%—102.70%之间,结果满意。应用该方法还成功测定了生态型人工海水添加剂———苦卤提取物中糖的含量。  相似文献