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乌伦古湖水化学特征及环境因素分析 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对乌伦古湖水天然水化学成分的监测分析，本文全面论述了乌伦古湖的矿度，主要离子，硬度ｐＨ值，溶解氧等主要成分及它们的时空分布特征，对于影响乌伦古湖水化学特性的主要环境因素本文也作了分析讨论。 相似文献
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青海一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O体系25℃时渗透系数、活度系数和饱和度的预测 总被引：2，自引：0，他引：2
将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li－Na-K-Mg－Cl-SO4－H2O体系,综合1990－1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Pitzer离子作用模型参数;计算了溶解平衡常数;预测了青海一里平盐湖晶间卤水中离子和盐的活度系数、卤水的渗透系数、水活度、蒸汽压以及盐类的饱和度;揭示了卤水在蒸发和稀释过程中上述热力学性质随离子强度变化的规律,用离子强度与盐类饱和度的关联图（I-ln（K’／K）图）分析了该卤水的折盐顺序。计算结果表明,一旦平盐湖晶间因水在25℃时只有石盐饱和,与野外观测结果相一致;用参数化的Pitzer离子作用模型预测该卤水多组分体系的热力学性质和溶解平衡是可行的。 相似文献
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青海一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O体系25℃时渗透系数、活度系数和饱和度的预测 总被引：4，自引：0，他引：4
将Ｐｉｔｚｅｒ离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的－里平盐湖卤水Ｌｉ－Ｎａ－Ｋ－Ｍｇ－Ｃｌ－ＳＯ４－Ｈ２Ｏ体系,综合１９９０－１９９７年作者对该体系的含锂三元次级体系２５℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Ｐｉｔｚｅｒ离子作用模型参数;计算了溶解平衡常数;预测了青海－里平盐湖晶间卤水中离子和活度系数,卤水的渗透系数,水活度,蒸汽压以及盐类的饱和度;揭示了卤水在蒸发和稀释过程 相似文献
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pH和碱度是天然水的重要参数之一。正常天然水的pH范围为6—9,海水的pH范围为7.5—8.6,河水的pH为6.5左右,河口区水的pH则介于河水和海水之间。天然水的碱度和pH是了解水体碳酸体系的主要参数,碳酸体系无论对各种化学过程还是生命过程,地球化学物质平衡和海气相互作用都非常重要。本文根据1982年6月26日对九龙江口区水样的调查数据讨论pH、碱度(即文献中常称的总碱度)、盐度与相对电导率之间的相互关系,并介绍一种河口区水体pH分布的计算方法和计算结果。 相似文献
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以莱州湾东岸为研究区,利用统计分析、相关性分析、Piper图、饱和指数以及离子比例等方法系统研究了该区的浅层地下水化学特征及盐化机理。结果表明,水化学参数Cl-、HCO3-和Ca2+离子浓度较高,而Mg2+、K+离子浓度很低,研究区硝酸盐污染严重,平均离子浓度高达172.88 mg/L,为劣五类水质;Cl-、SO42-、Na+和K+的离子浓度变异系数较大,是随环境变化的敏感因子,是决定地下水盐化的主要变量;该区地下水中Ca2+、Mg2+和Cl-占主要优势,地下水化学类型复杂,按阳离子主要划分为Ca、Ca·Mg(Ca·Mg·Na)、Ca·Na(Ca·Na·Mg)及Na·Ca型水;按阴离子主要有Cl、Cl·HCO3(HCO3·Cl)、HCO·Cl·SO4(Cl·HCO3·SO4)、Cl·SO4、Cl·SO4·HCO3以及HCO3·SO4·Cl(SO4·HCO3·Cl)型水;TDS质量浓度呈现显著的空间结构性特征,表现为从中部向两侧浓度逐渐升高,由海向陆TDS质量浓度逐渐降低,南部TDS质量浓度要显著大于北部;蒸发沉积、溶滤、阳离子交换作用以及人类活动的影响是浅层地下水盐化的主要控制因素;岩盐、白云石、方解石以及石膏等矿物是地下水常规离子的主要物源。 相似文献
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作者近十年来在研究痕量金属离子的水-汽界面转移时，发现宏观热力学无法解释转移机制，而微观量子化学及键参数与离子转移浓度之间，却存在函数关系——顾函数。即水蒸发时水汽带出的Zn2+等离子浓度C（μg／L），正相关于比电子亲和常数IZ／Z（eV）（与水合力相关），负相关于离子体积V（3）及配位数N（与水合数相关）。本研究运用顾函数方法进行水-汽离子通量（F）计算，结果表明，世界海洋的F=C×0．35（1012g/a），黄海的F=C×0．42（109g/a），揭示了自然规律。水汽化学离子浓度测定的可靠性，已由生物毒性实验证实。 相似文献
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“水汽化学”这一门新科学已由顾宏堪实验室通过超痕量分析发现并创立。顾函数表明,水蒸发为水汽时携带的痕量金属离子的浓度,正相关于比电子亲和常数Iz／Z,负相关于离子体积V和配位数N。而这一键参数函数相当于量子力学Schrodinger方程中的电子位函数。同为正二价的不同离子,水一汽转移的浓度可以有较大的差异,表明不同的正二价离子与水的引力（水合力）有所不同,此差别可通过顾函数以相对能量值或“＋”号的大小标出。 相似文献
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腐植酸(HA)是自然界中分布最广的生物聚合体之一,存在于土壤、泥炭、褐煤、风化煤、天然水及海水中,是一组具有芳香结构,对重金属离子有很强吸附能力的多聚酚羧酸类物质,可与金属离子形成可溶性或不溶性络合物。它与植物体内某些矿物质和元素的储存、传递及自然环境中重金属离子的沉积和迁移都有直接的关系。本文根据天然腐植酸的结构特点,在中国对虾人工育苗中作水质改良剂,结果发现,它不仅可将水环境中游离的金属离子络合成稳定的整合物,消除其对生物的毒害,起到净化和调节水质的作用;还发现施加HA后,能促进水体中单细胞藻繁殖,增加了基础饵料,从而提高亲虾的产卵量、孵化率、变态率等。现将作者于 相似文献
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海上石油蒸发过程的研究 总被引：2，自引：1，他引：2
通过室内模拟及海上现场实验表明,海上溢油的蒸发损失在最初几天最大.影响蒸发速率的因素第一是风速,其次是环境温度,第三是油类的组成.以蒸发速率的大小可将石油分成三类.第一类是蒸发率较大的,半衰期在10天左右的燃料油,如0#轻柴油.第二类是基本上不存在蒸发半衰期,即可挥发部分(18)不超过50%的某些原油,如大庆原油.第三类是对蒸发过程相对惰性的润滑油,如15#机油.本文采用了Moore的质量平衡原理和一级衰减定律,对海上和室内石油的蒸发过程建立了数学模式,并计算了石油烃中n-C9—n-C18,可挥发的异构烷烃、环烷烃和芳烃的蒸发系数.理论计算数据与实验室结果最大相差4%,与海上现场实验最大相差12%. 相似文献
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甲亚胺——H酸分光光度法测定海水中的硼 总被引：2，自引：0，他引：2
一、前言海水中硼的测定,对海洋环境化学、海洋地球化学及海洋生物化学的研究具有重要意义。硼的测定方法报导很多,但对海水中硼的测定报导较少。海水中硼的测定有甘露醇容量法,氟硼酸根离子选择电极法,萃取原子吸收法,分光光度法等。在分光光度法中主要有胭脂红酸法和姜黄素法。胭脂红酸法需在较浓硫酸介质中显色,给操作带来困难;姜黄素法需要蒸发阶段,方法比较繁琐。 相似文献
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天然水中金属的络合容量及其测定 总被引：4，自引：0，他引：4
一、前言由于采矿冶炼等工业废水、废气的排放以及酸雨的影响,江河湖海等天然水体中金属的负荷增加了。因此,人们日益关注金属对水生生态系影响的研究。金属进入天然水体以后,它以何种形态存在?其变化与归宿如何;这是需要了解的问题。天然水中含有各种能与金属生成络合物的配位体,这些配位体可以是无机的 相似文献
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海洋蒸发波导是重要的军事敏感要素,严重影响着海上电磁波的传播。风向、风速是决定蒸发波导强弱的重要因素,为精确模拟蒸发波导条件下的电磁波传播,准确评估预报雷达、通信等电子设备的性能,文中利用抛物线方程模型,结合粗糙度参数和蒸发波导条件下大气修正折射指数廓线模型来求解电磁波波动方程,基于电磁波传播的数值模拟结果,重点研究蒸发波导条件下风速和风向对电磁波传播的影响。并得到如下结论:在同一传播距离处,风速越大,海面粗糙度越大,海面电磁波传播损耗就越大;当电磁波传播方向与风向夹角为0°时,其传播路径损耗远远大于在45°或90°条件下,即顺风条件下电磁波传播损耗大于侧风。 相似文献
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本文利用水平微槽管管外液膜蒸发进行海水淡化。分别在27 kPa压力下对初始质量分数为3.5%的盐水在不同热流密度下进行升膜欠热蒸发实验和在常压下进行不同液位蒸发实验。分析热流密度对升膜管外温度分布、结晶率及淡化效率等参数的影响及液位高低对升膜蒸发能力的影响,基于实验得出:随着热流密度的增加,海水淡化产水能耗逐渐下降,并且水平微槽管的槽道宽度较小时升膜蒸发能力较高;液位在45°时产水能耗相对较低;水平微槽管管外自顶向下逐渐扩展的氯化钠结晶面积随热流密度的增加而减小。另外,此种蒸发方式对于管外结晶有很好的自洁效果。 相似文献
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蒸发波导是发生在海气边界层的一种异常折射现象,因为其分布广、发生概率大,所以被认为是对海上电子装备影响最为显著的波导类型。然而由于其形成机制复杂,且在近岸地区存在水平不均匀性,使得目前非均匀蒸发波导的诊断及其应用还未能落实到实际工作中。针对这一现状,首先利用G L Geernaert的方法修正了Monin-Obukhov相似理论,将其扩展到海洋大气表面边界层不均匀条件下;其次在Babin模式的基础上引入张强普适函数的非线性修正因子与阵性风速,从而将蒸发波导诊断模式的适用范围拓展到近海沿岸地区和甚低风速条件下。并在此基础上研究了蒸发波导水平非均匀性对雷达探测的影响,得到了水平非均匀蒸发波导能够改变均匀波导环境下雷达的探测距离及其盲区的分布。 相似文献