论尖晶石族矿物结构的转变     

张德  陈升平 《矿物岩石地球化学通报》1993,(4)

尖晶石族矿物结构的特征是;氧离子作立方最紧密堆积、阳离子占据八分之一的四面体空隙和二分之一的八面体孔隙。若将四面体位置叫做A位、八面体位置称作B位,其化学计量通式应为AB_2O_4。所有尖晶石族矿物都含有两种不同的阳离子,至少是两种价态的同种阳离子,其比例是2:1,根据含量较多的那种阳离子的分布,尖晶石结构又被划分为正尖晶石型和反尖晶石型,若较多的那种阳离子全部分布在八面体位置,则称之为正尖晶石型;若其平均分布  相似文献   

Mg-Cr~(2+)橄揽石、辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr~(2+)在各晶体结构中的占位     

李建平  HughSt．C．O’Neill 《矿物学报》1995,(4)

本文用Mg－Cr2+做榄石、辉石、尖晶石的粉晶X射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Rietveld”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Cr2+在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Cr2+量的增大而增大。据Vegard定律，推算出各端元组分铬橄榄石（Cr2SiO1）、铬辉石（Cr2SiO2O6）及立方铬尖晶石（Cr3O4）的摩尔体积分别为47．7，68．0，44．9cm3。精化结构参数指示，在橄榄石中，Cr2+随机分配在两个八面体（M1，M2）位置；在辉石中，Cr2+优先选择八面体M2位置；在尖晶石中，Cr2+占置四面体位置。这种晶体内离子分配可从离子半径差别或晶体场稳定能大小得到解释。  相似文献   

Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

桑世华  唐明林  殷辉安  张允湘 《矿物岩石》2002,22(2):94-96

采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。  相似文献   

高温高压下Mg2SiO4-MgAlO4体系相变的实验研究     

翟双猛  陈汉林  费英伟  杨树锋 《矿物学报》2003,23(3):267-272

采用多顶砧高压实验装置研究了Mg2SiO4-MgAl2O4体系在压力为22 GPa,温度为1550～1750℃条件下的相变,并考查了Al2O3在γ相中的固溶度.结果表明,随着体系中MgAl2O4组分含量的增加,相组合发生了变化,依次为γ相+镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石+刚玉固溶体;镁铝硅酸盐固溶体具有石榴子石结构,其化学成分随着体系中共存相的改变而有所变化;Al2O3在γ相中的固溶度很低(其重量百分比＜0.8%),因此,在Mg2SiO4-MgAl2O4体系中Al2O3可能对γ相超尖晶石分解转变的压力不会有很大的影响.  相似文献   

尼日利亚石—塔菲石—黑铝镁铁矿及相关系列矿物的晶体结构构筑原理     

陈敬中  杨建虎  王秋玲 《矿物学报》2001,21(1):19-26

从氧原子最紧密堆积以及阳离子充填四面体和八面体空隙原理出发 ,以简单氧化物矿物最紧密堆积结构类型金绿宝石、尖晶石、铁钒矿为基础 ,深入讨论了复杂氧化物矿物最紧密堆积结构类型彭志忠石、尼日利亚石、塔菲石、黑铝镁铁 (钛 )矿等晶体结构构筑原理。以O表示全部为阳离子八面体配位的层 ;以T层表示阳离子八面体配位与阳离子四面体配位的混合层 ,其中T1表示阳离子八面体配位与一种方向阳离子四面体配位的混合层 ,T2 表示阳离子八面体配位与两种方向阳离子四面体配位的混合层。这类矿物晶体结构可用O、T1、T2 堆积方式表征 ,O层与T层交替排列。如 :彭志忠石 ( 6H)的晶体结构表示为…OT2 OT1OT1… ,塔菲石 ( 8H)的晶体结构表示为…OT2 OT1OT2 OT1… ,尼日利亚石 ( 2 4R)的晶体结构表示为…OT1OT2 OT2 OT1…× 3 ,等等 ;它们的晶体结构中既有尖晶石的…OT2 OT2 …晶体结构单位 ,又有铁钒矿的…OT1OT1…晶体结构单位。  相似文献   

MgO-SiO_2-Cr-O体系的亚固相相关系及有关含Cr~(2+)端员矿物的热力学特征     

李建平  H.StC＇Neill  F.Seifert 《地质学报》1996,70(2)

在t=1100-1500℃和P=0-2.88GPa条件下,实验确定了与金属Cr平衡的SiO_2-Cr-O及MgO-SiO_2-Cr-O体系中的亚固相相关系。结果显示,在SiO_2-Cr-O体系中,只发现绿铬矿-金属铬-石英(或鳞石英)组合;而在含MgO体系中,出现Mg-Cr~(2+)橄榄石、辉石及尖晶石固溶体。Cr~(3+)在橄榄石和辉石中的含量在可测定限度之下。当X_(Cr~(2+))=[Cr~(2+)/(Mg+Cr~(2+))]>0.2时,辉石的结构由斜方晶系转为单斜晶系;尖晶石的结构由立方变为四方。对实验数据进行热力学模拟,求得Mg-Cr~(2+)在橄榄石,辉石及尖晶石固溶体中的混合参数(W),以及铬橄榄石(Cr_2SiO_4)、铬辉石(Cr_2Si_2O_6)和铬尖晶石(Cr_3O_4)的形成自由能(△G°)与温度的关系。  相似文献   

超声法制备不同形貌氧化亚铜   总被引：4，自引：0，他引：4  

张晓霞  孔文君  刘蕾 《吉林地质》2008,27(2)

以CuC l为前驱体,采用超声辐射制备出了微米立方、八面体氧化亚铜和纳米微晶氧化亚铜,通过XRD和SEM对实验产物进行了表征分析,并对超声作用机理进行了分析。分析结果表明所得产物为Cu2O纯相,Cu2O形貌为微米尺度立方、八面体和纳米尺度的纳米微晶。反应温度和CuC l的加入量决定了反应产物纯度和形貌。  相似文献   

高温改性锌铁尖晶石的晶体化学与磁性研究     

黎晏彰  李艳  丁聪  鲁安怀  丁瑞  姜政 《岩石矿物学杂志》2017,36(1):80-88

尖晶石型矿物因其阳离子在氧四面体和氧八面体中所占比例的不同而分为正尖晶石、反尖晶石和过渡的无序结构尖晶石。本文以微米级锌铁正尖晶石(Zn Fe2O4)为初始研究对象,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线吸收精细结构谱(XAFS)、差热-热重分析(DTA-TGA)、磁性测试(M-H、ZFC-FC)等矿物学、热学和磁学测试手段综合分析了温度对其阳离子配位的影响。结果显示,随着温度的升高,原正尖晶石结构中四面体的ZnⅡ会逐渐与八面体中的FeⅢ发生交换,910℃左右时阳离子的交换速率出现最大值,并在1 200℃加热24 h后达到热动力学平衡,此时晶胞参数a从8.440 7减小到了8.437 2;同时尼尔温度(TN)由13 K升到了27 K,反映了由反铁磁性向亚铁磁性过渡的磁结构变化。本文研究认为,由粒径不同带来的体系能量的差异是造成微米级Zn Fe2O4在高温下阳离子交换行为与纳米级颗粒截然相反的根本原因。  相似文献   

波伏棱（Povlen）型羟基纤蛇纹石的谱学研究     

朱和宝  江绍英  邵涵如  吴卫芳 《岩石矿物学杂志》1989,8(1):43-53

波伏棱型羟基纤蛇纹石是波伏棱型纤蛇纹石矿物的新变种,本文报导它的吸收光谱、红外光谱、穆斯堡尔谱、电子顺磁共振谱和核磁共振谱。 研究表明,吸收光谱是Fe~(3 )和Fe~(2 )的晶场跃迁以及Fe~(2 )→Fe~(3 )的荷移跃迁引起的;红外光谱是OH和Si-O的伸缩振动、OH转动以及Mg-O和Si-O的弯曲振动引起的;穆斯堡尔谱是Fe~(2 )_(八面体)、Fe~(3 )_(八面体)和Fe~(3 )_(四面体)引起的;电子顺磁共振谱是Mn~(2 )_(八面体)、Fe~(3 )_(八面体)和Fe~(3 )_(四面体)引起的;核磁共振谱是管道水,镁八面体和硅氧四面体上的OH引起的;矿物加热到825℃时,结构开始破坏并出现镁橄榄石相。 此外,本文还解释了该蛇纹石颜色的本质,阐明了上述过渡金属离子和OH在该矿物中的结构环境。  相似文献   

镁铁—超镁铁层状岩体中铁钛氧化物的矿物学特征及其对成矿条件的指示意义     

《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)

<正>铁钛氧化物在火成岩和变质岩中广泛存在,不仅具有重要的地磁学意义,还可以作为地质"温度计"和"氧逸度计"反映岩体的形成条件。铁钛氧化物在结晶时主要形成3个系列的固溶体,包括:1)立方晶系"尖晶石型"的磁铁矿(Fe2+Fe3+2O4)—钛铁晶石(Fe2+2Ti O4)固溶体;2)三方晶系"刚玉型"的赤铁矿(Fe2O3)—钛铁矿(Fe Ti O3)固溶体;3)正交晶系的"假板钛矿"系列固溶体Fe3+2Ti O5—Fe2+Ti2O5。人工合成实验证明  相似文献   

钙钛矿镧钛酸钾电子结构的第一性原理研究     

魏月琳  黄昀昉  范乐庆  黄妙良  吴季怀 《矿物学报》2009,29(3)

采用赝势法的第一性原理,计算了K2La2Ti3O10的电子密度分布和能带结构等基态物理性质.结果表明,K2La2Ti3O10属间接带隙半导体,理论带隙为3.2 eV,其导带主要由Ti的3d轨道构成,价带主要由氧的2p轨道构成.钛原子的d电子与镧原子的d电子和氧原子的2p电子之间的轨道杂化对K2La2Ti3O10的能带结构和光催化活性有着重要的意义.  相似文献   

铒掺杂镧钛酸钾的光催化性能研究     

魏月琳  黄昀昉  陈淑红  范乐庆  黄妙良  林建明  吴季怀 《矿物学报》2010,30(4)

通过高温固相反应制备了Er3+掺杂的nEr2O3:K2La2Ti3O10系列光催化剂,对样品进行了X射线衍射、扫描电镜、紫外可见吸收光谱和比表面积分析,并以染料降解考察了样品的光催化活性.研究表明.Er3+的适量掺杂抑制了K2La2Ti3O10粒径生长,增加了K2La2Ti3O10对太阳光的利用率.提高了K2La2Ti3O10的光催化活性.当n=0.003时,K2La2Ti3O10的光催化活性最大,在可见光和紫外光辎照下,可将多种染料水溶液降解.在可见光辐照下,其光催化活性优于市售的光催化剂TiO2(P25).  相似文献   

游离Fe2O3对成都粘土部分工程地质特征的影响     

张品萃 《矿物岩石》1999,19(1):81-84

针对了Ｆｅ２Ｏ３在粘土中普遍存在的现象,本文讨论了成都粘土游离Ｆｅ２Ｏ３质量分数与部分试验指标间的关系,分析了解游离Ｆｅ２Ｏ３对该种粘土工程性质的作用和影响程度。append  相似文献   

碱提取法分析海洋沉积物生物硅方法中碎屑组分污染的评估及校正   总被引：2，自引：0，他引：2  

马金龙  韦刚健  贾国东 《地球化学》2005,34(3):285-290

利用电感耦合等离子体质谱 (ICP- MS)和电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP- AES)方法分析了常规碱液提取海洋沉积物中的生物硅所获取的溶液中的 Si、 Al和 Ti含量.分析结果显示 , 碱液提取法获取的溶液中 Si和 Al明显地由两种来源混合而成,其中, Si有较大比例的陆源碎屑成分的贡献,并不能直接代表沉积物中的生物硅含量,而需要对其中的陆源碎屑贡献进行扣除.通常使用 Al来代表陆源碎屑进行扣除的方法无法给出正确结果,因为碱提取液中 Al存在明显的非碎屑组分.对数个土壤及水系沉积物标准样品物质的试验发现,碱提取可以优先溶解其中的 Si和 Al,而提取液中的 SiO2/TiO2比值相对于土壤和沉积物全样的 SiO2/TiO2比值有一个比较固定的富集系数 (约 14左右 ).对南海沉积物而言,根据这个富集系数和区域的碎屑物质的化学组成算得碱提取液中碎屑组分 SiO2/TiO2比值约为 748,这与根据二端员混合估计的比值相当.这样,根据提取液中的 Ti含量可以较好地扣除出碎屑组分对生物硅的污染,对于更准确测定海洋沉积物中低含量的生物硅具有重要意义.  相似文献   

西藏蛇绿岩豆荚状铬铁矿中简单氧化物矿物组合及其超高压成因   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

白文吉施倪承  杨经绥方青松  任玉峰戎合李国武  马喆生 《地质学报》2007,81(11):1538-1549

最近在西藏罗布莎蛇绿岩豆荚状铬铁矿中,发现包括金刚石、柯石英和某些简单氧化物,诸如SiO2、MgO、Fe2O3、Cr2O3、Al2O3以及(Si,Ti)O2等组成的矿物群。这些矿物是非常复杂的由70~80种矿物组成的地幔矿物群的一部分。这充分证实在地幔中存在简单氧化物。高压-高温相平衡实验表明,硅酸盐矿物在下地幔条件才可分解成FeO、MgO和SiO2等简单氧化物(>670km)。因此有理由认为罗布莎简单氧化物可能来自下地幔深部。  相似文献   

The influence of Cr on the garnet–spinel transition in the Earth''s mantle: experiments in the system MgO–Cr₂O₃–SiO₂ and thermodynamic modelling     

Stephan Klemme   《Lithos》2004,77(1-4):639-646

The position of the transition from spinel peridotite to garnet peridotite in a simplified chemical composition has been determined experimentally at high pressures and high temperatures. The univariant reaction MgCr₂O₄+2Mg₂Si₂O₆=Mg₃Cr₂Si₃O₁₂+Mg₂SiO₄, has a negative slope in P–T space between 1200 °C and 1600 °C. The experimental results, combined with assessed thermodynamic data for MgCr₂O₄, MgSiO₃ and Mg₂SiO₄ give the entropy and enthalpy of formation of knorringite garnet (Mg₃Cr₂Si₃O₁₂). Thermodynamic calculations in simplified chemical compositions indicate that Cr shifts the garnet-in reaction to much higher pressures than previously anticipated. Moreover, in Cr-bearing systems a pressure–temperature field exists where garnet and spinel coexist. The width of this divariant field strongly depends on the Cr/(Cr+Al) of the system.  相似文献   

Al_2O_3-SiC-C砖渣静态侵蚀后的显微结构分析     

李继铮  徐国涛  杜鹤桂 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)

铁水预处理用鱼雷罐、铁水罐的炉衬多为Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖,随着铁水脱硫量的加大,耐火材料的侵蚀也较严重。而现在由于市场需要钢水中的磷含量要求较低,脱磷处理过程中由于国外多采用氧化铁系脱磷剂,氧化亚铁对石墨的氧化很大,对炉衬侵蚀也大,这就要求对Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖的性能进行改进以适宜工艺需要。国内对脱磷的研究较少,实际生产对铁水进行脱磷处理的厂家也很少。为探讨脱硫、磷剂对耐火材料的影响,本文对不同脱硫、磷剂侵蚀Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖后的残砖的显微结构进行了分析,探讨了铝碳化硅碳砖的侵蚀原…  相似文献   

离子色谱法测定水样中S~(2-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)     

时艳  刘江潮 《吉林地质》2001,(2)

该种方法利用离子色谱仪的电导检测器与电化学检测器串联 ,十几分钟即可连续完成水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3 的测定 ,方法具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等特点。方法的检出限分别为 :S2 - 12 5 μg/L ;SO2 - 3 2 2 4 μg/L ;SO2 - 45 0 μg/L ;S2 O2 - 35 0 μg/L。相对标准偏差在 1 5 %～ 6 9%之间 ,能够满足水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3四种阴离子分析测试的需要。  相似文献   

一种新的适合富有机质沉积岩的Re-Os同位素分析方法初探   总被引：2，自引：0，他引：2  

尹露  李杰  赵佩佩  李超  梁华英  许继峰 《地球化学》2015,44(3):225-237

虽然富有机质沉积岩中的Re和Os主要都富集在有机质中,但其中碎屑部分中的Re和Os也会影响其Re-Os等时线的准确度和精度。目前最常用的Cr O3-H2SO4溶样法虽然能尽量避免碎屑物质中Re和Os的溶出,但该方法具有Re流程空白高和环境污染严重等问题。因此,本研究尝试在富有机质沉积岩Re-Os同位素分析中使用H2O2-HNO3溶样来代替Cr O3-H2SO4溶样。本研究利用国际油页岩标样SGR-1b(USGS)为实验研究对象,分别对HCl-HNO3溶样、Cr O3-H2SO4溶样和H2O2-HNO3溶样3种溶样方法进行了对比研究。研究表明,H2O2与HNO3的体积比约为5﹕1的H2O2-HNO3溶液,不仅能保证样品和稀释剂的Re、Os同位素达到同位素交换平衡而且尽可能地避免碎屑物质中Re和Os的溶出。本方法相比于HCl-HNO3溶样,能尽量避免碎屑物质中Re和Os的溶出;而相比于Cr O3-H2SO4溶样,该方法具有本底低、无污染的优点。最后利用H2O2-HNO3溶样方法对广西金秀地区的泥岩样品和广东大宝山地区的碳质页岩样品进行了Re-Os同位素定年分析,分别得到了(404±5)Ma(IOs=1.57±0.13,n=8,MSWD=50)和(211±11)Ma(IOs=0.67±0.09,n=5,MSWD=11.1)的等时线年龄,这一结果与HCl-HNO3溶样得到的结果((412±11)Ma,IOs=1.18±0.38,n=8,MSWD=311;(223±18)Ma,IOs=0.59±0.14,n=5,MSWD=63)在误差范围内一致,但更为精确。  相似文献   

Adsorption behaviors of Cd^2＋ on Fe2O3/MnO2 and the effects of coexisting ions under alkaline conditions   总被引：2，自引：0，他引：2  

Zuwei Wang  Xiangfeng Zeng  Xiaoman Yu  Hui Zhang  Zhaojiang Li  Di Jin 《中国地球化学学报》2010,29(2):197-203

This study describes the adsorption features of cadmium on Fe2O3 and MnO2 in alkaline saline conditions. The adsorption reached equilibrium in 6 hours under alkaline conditions. The absorption of cadmium on Fe2O3 and MnO2 was consistent with Freundlich absorption isotherms, and the corresponding adsorption capacities were 16.3 and 16.7 mg·g-1, respectively. Moreover, the adsorption quantity of cadmium on Fe2O3 and MnO2 rose with increasing pH from acidic to neutral, and reached the maximum at pH= 9. The coexisting chlorides reduced the adsorption capacity of Fe2O3 and MnO2. The influence intensities of different cations follow the order of CaCl2>>KCl>NaCl. However, the influence of sodium salts on the capacities of Fe2O3 and MnO2 to adsorb cadmium appeared more complicated: the relatively low concentrations of sodium salts could reduce the adsorption capacity; with increasing concentrations of sodium salts, e.g. NaCl and NaNO3. The adsorption capacity decreased continually. Moreover, due to the competition adsorption and precipitation effects, the adsorption capabilities of Na2CO3, NaH2PO4 and Na2HSO4 could also be reduced and cadmium concentrations in the solution were reduced as well.  相似文献