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基于X射线粉晶衍射分析、化学成分分析数据,依据物质平衡原理,应用相混合计算法对陕西洋县、河南确山、内蒙古赤峰三地的膨润土进行了定量物相分析。根据电子探针微区分析所得蒙脱石晶粒化学成分数据,采用以阴离子为基准的氢当量法,计算了膨润土中蒙脱石的晶体化学式。应用CELLSR软件,计算得到膨润土中各主要矿物的晶胞参数。通过与传统的确定膨润土中蒙脱石含量的吸蓝量法和X射线衍射多相Rietveld分析法进行定量对比,结果表明,相混合计算法是确定多种矿物共生的膨润土中蒙脱石含量最有效的物相分析方法。尽管受不同分析方法的误差积累影响,但是由该法确定蒙脱石的含量仍能保证±20％的计算精度。 相似文献
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本文介绍了以下几种X射线物相定量分析法:单相外标法,L.S.Zcvin无标定量法,复相X射线物相定量分析中两种改进的外标法,浓度稀释物相定量法。同时进行了种方法适用条件的讨论。这几种方法的应用,从不同角度完善了X射线物相定量分析工作。 相似文献
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蒙脱石+伊/蒙混层+伊利石等粘土矿物混合物相X射线定量分析方法—模拟定量法 总被引：3，自引：0，他引：3
本文提出粘土矿物(特别是含伊/蒙不规则混层粘土矿物)混合物相的X射线定量分析方法——模拟定量法。着重解决在蒙脱石-不规则伊/蒙混层粘土矿物-伊利石组合中,伊/蒙混层粘土矿物的定量分析计算。模拟定量法是对以前的各种粘土矿物X射线定量分析方法的补充。用纯净的蒙脱石、伊利石、高岭石、绿泥石及各种伊/蒙混层比的伊/蒙混层粘土矿物,配制了各种不同组合的粘土矿物混合样品,制成定向薄膜片,进行了X射线分析,讨论了各种组合的粘土矿物混合物相X射线衍射图谱的特征,并在此基础上提出了粘土混合物相定量分析的方法。 相似文献
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花岗岩类主要造岩矿物的X射线衍射定量分析方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍了X射线衍射无标样解联立方程测定多元物相含量的方法和原理。用X射线衍射、求积仪、化学分析三种方法同时对十三个花岗岩样中的主要造岩矿物的含量进行了测定,结果比较一致。这证明用X射线衍射无标样的解联立方程法测定多元物相的含量是可行的。 由于以往的X射线定量分析需提取纯样作标样,但有些样品提纯相当困难,从而使X射线定量分析工作受到一定限制。本文采用无标样解联立方程的方法,仅在被测样品中加入合适的参考物质,测出各物相的参考常数K,便可测定各物相的重量百分数。正确测定花岗岩类的主要造岩矿物的含量,不仅能为花岗岩类的正确命名提供依据,而且对花岗岩的演化和成因的探讨也很有意义。以前这项繁杂的工作,主要用求积仪和化学分析的方法来进行,既费工又费时,其结果往往不理想。尤其是对斑状和细粒花岗岩,求积仪法难以测定,只能靠目估。为此,作者开展了用X射线衍射法测定花岗岩中主要造岩矿物含量的研究。通过对十三个花岗岩样的测试证明,用无标样解联立方程法,测定花岗岩中多种物相的含量是行之有效的。 相似文献
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X射线衍射分析法虽然是部分国家测定蛇纹石的标准方法,但由于现有方法缺乏试验数据的支撑,其检测质量的监控得不到保证,我国目前仍未采用X射线衍射法作为蛇纹石物相定量分析的标准方法。应用X射线衍射仪,根据不同含量分别采用标准曲线法和K值法定量测定蛇纹石含量,通过精密度试验及其协作试验、准确度（包括加标回收）试验等一系列测试,对结果进行统计分析。研究成果可为分析质量的监控及分析方法的评价等提供依据,为建立我国蛇纹石物相定量分析标准方法提供技术支撑。 相似文献
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一种实用的X射线无标定量相分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
本文推出一种新的Ｘ射线定量相分析方法。其无论有无纯相标样皆可适用，而且分析物相的衍射强度测定不用加内标，还能消除仪器性能衰减的影响。加之余相判别式的建立和完善的计算处理，从而克服了其他方法的种种缺陷。该方法简便、实用、稳定，适应性较强，已在海泡石粘土、氯氧镁水泥等多种材料数千个样品的分析中应用获得成功。 相似文献
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用X射线衍射分析方法对粘土矿物精确定量,是当前此类矿产开发和工业利用部门的普遍要求。亦是一直不易解决的难题。原因是干扰因素多,非晶态组分就是其中之一。本实验对非晶态组分在样品中的不同含量,进行了实验,阐明非晶态组分的存在和用X射线衍射方法进行定量分析的可能性;并就如何确定非晶态组分含量问题、标样配制问题、以及X射线图谱中非晶态组分表现区域问题,提供一些具体方法,为提高X射线定量分析精度,提供一些具体经验,供交流和讨论。 相似文献
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继光学显微镜、X射线分析方法之后,电子显微分析方法已成为一种重要的岩矿测试手段。这种方法主要包括:透射电子显微分析、扫描电子显微分析、电子探针X射线显微分析(简称电子探针分析)以及X射线能谱分析等。 相似文献
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MICHAEL D. CHEETHAM ANNABELLE F. KEENE RICHARD T. BUSH LEIGH A. SULLIVAN WAYNE D. ERSKINE 《Sedimentology》2008,55(6):1905-1913
Grain‐size distribution is a fundamental tool for interpreting sedimentary units within depositional systems. The techniques assessed in this study are commonly used to determine grain‐size distributions for sand‐dominated sediments. However, the degree of consistency and differences in interpretation when using a combination of grain‐size methods have not yet been assessed systematically for sand‐dominated fluvial sediments. Results obtained from laser diffraction, X‐ray attenuation and scanning electron microscopy grain‐size analysis techniques were compared with those obtained from the traditional sieve/hydrometer method. Scanning electron microscopy was shown to provide an inaccurate quantitative analysis of grain‐size distributions because of difficulties in obtaining representative samples for examination. The X‐ray attenuation method is unsuitable for sand‐dominated sediments because of its upper size range of only 300 μm. The consistently strong correlation between the laser diffraction results and the sieve/hydrometer results shows that these methods are comparable for sand‐dominated fluvial sediments. Provided that sample preparation is consistent, the latter two methods can be used together within a study of such sediments while maintaining a high degree of accuracy. These results indicate that data for sand‐dominated fluvial sediments gained from the long‐established sieve/hydrometer method can be compared with confidence to those obtained by modern studies using laser diffraction techniques. 相似文献
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X射线衍射全谱拟合法分析蓝晶石的矿物含量 总被引：1，自引：1，他引：0
蓝晶石矿物定量分析通常采用的化学物相法分析流程繁琐,易受同质异象矿物和难熔矿物的干扰;采用X射线衍射内标法需要提纯矿物绘制标准曲线,但矿物包体的存在使得获取纯净单矿物成为难题;由于不同矿区蓝晶石矿物成分之间存在着差异性,以上两种方法都仅仅适用于同一矿区样品的矿物定量分析。为简化分析流程,提高测试效率,本文采用X射线衍射(XRD)全谱拟合法对蓝晶石国家二级标准物质和野外样品进行分析,并与RIR法、绝热法和K值法等衍射定量方法及化学分析结果进行了比较验证方法的可靠性。结果表明:全谱拟合法无需采用标准物质,也不用引入内标物,一次扫谱分析能获得样品中所有成分的信息,操作简单,能有效降低择优取向对衍射定量结果的影响;对于含量大于5%的矿物,组分分析结果的绝对误差小于1%,显著低于绝对误差允许限;采用Highscore和Jade两种衍射数据处理软件获得的定量结果吻合度高,目标矿物蓝晶石分析结果的双差均小于0.8%,相对偏差小于2.5%;蓝晶石的加标回收率在95.3%～101.0%之间,能实现不同矿区蓝晶石矿的快速定量分析。 相似文献
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Raffaella De Luca Domenico Miriello Alessandra Pecci Salvador Domínguez‐Bella Dario Bernal‐Casasola Daniela Cottica Andrea Bloise Gino Mirocle Crisci 《Geoarchaeology》2015,30(4):330-351
This paper presents the results of the compositional study of 29 samples of mortar from the so‐called “Garum Shop” (I, 12, 8) at Pompeii in Southern Italy. The characterization of the samples yielded information on the raw materials used in the mixtures, the production technology of mortars, and the building phases. It was carried out through polarized optical microscopy, X‐ray powder diffraction, X‐ray fluorescence, microanalysis energy‐dispersive X‐ray spectroscopic microanalysis, and image analysis through the JMicroVision software. The resultant data show great compositional homogeneity among the samples, suggesting the presence of a principal construction phase, probably associated with the first phase of the house. Apart from this main construction phase, there are some samples that show differences related either to their different function or to the fact that they come from different construction phases or restoration works. The raw materials used are related to the geology of the area and are fully compatible with the pyroclastic deposits of Vesuvius. 相似文献
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泥页岩组构意指构成泥页岩的成分单位（分散颗粒、矿物晶体和胶结物等）的空间定向性。首先详细地论述了利用Ｘ射线衍射仪进行泥页岩组构分析的基本原理和实验方法，而后为便于定量地描述泥页岩的组构特征，引入了“定向度”概念并据此把泥页岩组构分成５种类型，进而详细地论述了实际样品分析中的定向度计算方法以及渤海湾盆地黄骅坳陷（大港油田）部分泥页岩样品的计算实例 相似文献
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根据Ｘ射线衍射中θ扫描的基本原理，在理论分析的基础上认为θ曲线峰的形状能较精确地反映粘土矿物的定向水平和分层现象，而峰的积分面积比常规２θ曲线峰的积分面积更能客观地反映粘土矿物的含量。提出在粘土矿物Ｘ射线定量计算中用θ峰积分面积代替常规的２θ峰积分面积，并通过分析各粘土矿物的θ峰形了解样品中粘土矿物的分层情况 相似文献
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常规的X射线衍射物相定量分析方法有各自的优点,但这些方法往往也存在一些不足.在实际应用中迫切需要一种简便、高效的普适性多物相无标样定量分析方法.选择麦夸特算法、粒子群算法、遗传算法、差分进化算法这4种迭代搜索领域的经典算法构建了基于非线性模型参数估计方法的4模冗余系统,以19个配制的4相样品中各相“前三强线”的积分强度之和作为计算的原始数据,通过Matlab软件进行了含量计算.理论分析及试验结果表明,运用麦夸特算法进行定量分析具有更小的计算复杂度、更快的收敛速度及更好的全局搜索能力,各相含量的计算值与配比值的绝对误差在5%以内的约占总计算量的83%.为了验证该算法,计算了昭苏黄土剖面82个混合样品及青海湖二郎剑钻孔359个混合样品中刚玉的含量,刚玉含量的配比值与计算值的相关性分别达到0.83和0.63,刚玉含量的误差超过5%的分别占总计算量的4.88%和9.75%.基于麦夸特算法的定量分析方法在批量化处理多物相定量中具有效率高、可操作性强、准确度高等优点. 相似文献
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Nagayoshi Katsuta Masao Takano Naomi Sano Yukinori Tani Shinya Ochiai Sayuri Naito Takuma Murakami Masakazu Niwa Shin‐ichi Kawakami 《Sedimentology》2019,66(6):2490-2510
Micro‐X‐ray fluorescence scanning spectroscopy of marine and lake sedimentary sequences can provide detailed palaeoenvironmental records through element intensity proxy data. However, problems with the effects of interstitial pore water on the micro‐X‐ray fluorescence intensities have been pointed out. This is because the X‐ray fluorescence intensities are measured directly at the surfaces of split wet sediment core samples. This study developed a new method for correcting X‐ray fluorescence data to compensate for the effects of pore water using a scanning X‐ray analytical microscope. This involved simultaneous use of micro‐X‐ray fluorescence scanning spectroscopy and an X‐ray transmission detector. To evaluate the interstitial pore water content from the X‐ray transmission intensities, a fine‐grained sediment core retrieved from Lake Baikal (VER99‐G12) was used to prepare resin‐embedded samples with smooth surfaces and uniform thickness. Simple linear regression between the linear absorption coefficients of the samples and their porosity, based on the Lambert–Beer law, enabled calculation of the interstitial pore spaces and their resin content with high reproducibility. The X‐ray fluorescence intensities of resin‐embedded samples were reduced compared with those of dry sediment samples because of: (i) the X‐ray fluorescence absorption of resin within sediment; and (ii) the sediment dilution effects by resin. An improved micro‐X‐ray fluorescence correction equation based on X‐ray fluorescence emission theory considers the instrument's sensitivity to each element, which provides a reasonable explanation of these two effects. The resin‐corrected X‐ray fluorescence intensity was then successfully converted to elemental concentrations using simple linear regression between the data from micro‐X‐ray fluorescence scanning spectroscopy and from the conventional analyzer. In particular, the calculated concentration of SiO2 over the depth of the core, reflecting diatom/biogenic silica concentration, was significantly changed by the calibrations, from a progressively decreasing trend to an increasing trend towards the top of the core. 相似文献
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天然膨润土中蒙脱石丰度的定量方法研究 总被引：7，自引：1，他引：6
基于膨润土中蒙脱石的基本结构单元在X射线衍射空间的相干散射的分布和总量是一不变量,同一膨润土矿中单位质量蒙脱石的阳离子交换容量和层电荷密度专一性的特点,本研究提出了阳离子交换容量／层电荷密度、阳离子交换容量和X射线衍射多相Rietveld分析三种蒙脱石丰度的定量方法,并测定了我国不同产地、矿物组成和物化性质各异的10种天然膨润土中蒙脱石丰度,分析了可能的干扰因素。结果表明,三种方法测得的蒙脱石丰度值在3％范围内吻合良好,且具有一致的自相关性。 相似文献