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1.
Zusammenfassung Meixnerit, Mg6Al2(OH)18·4H2O, kommt als sekundäres Mineral in Klüften eines Serpentins in der Nähe von Ybbs-Persenbeug (Niederösterreich) vor. Die Kristalle sind blättchenförmig, farblos durchsichtig, optisch ein-achsig-negativ mitn 0=1,517. Die Spaltbarkeit parallel (00.1) ist perfekt. Meixnerit ist trigonal-rhomboedrisch, RaumgruppeR m,a=3,0463 (15) Å,c=22,93 (2) Å,Z=3/8. Strukturell ist er eng mit dem Hydrotalkit verwandt. Das neue Mineral wurde zu Ehren von Herrn Prof. Dr.H. Meixner, Salzburg, benannt.
Meixnerite, Mg6Al2(OH)18·4H2O, a new magnesium-aluminum-hydroxide mineral
Summary Meixnerite, Mg6Al2(OH)18·4H2O, occurs as a secondary mineral in cracks of a serpentine rock near Ybbs-Persenbeug (Lower Austria). The crystals are tabular, colorless transparent, optically uni-axial negative withn 0=1.517, cleavage parallel (00.1) perfect. Meixnerite is trigonal rhombohedral, space groupR m,a=3.0463 (15) Å,c=22.93 (2) Å,Z=3/8. It is structurally related to hydrotalcite. The new mineral is named in honour of Prof. Dr.H. Meixner, Salzburg.

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2.
Summary The crystal structure of Ca5(PO4)2SiO4 (silico-carnotite) has been determined from 3358 x-ray diffraction data collected by a counter method and has been refined toR w =0.038,R=0.045, in space group Pnma. The unit cell parameters area=6.737 (1) Å,b=15.508 (2) Å andc=10.132 (1) Å at 24°C;Z=4. The observed density is 3.06 and the calculated density is 3.03 g · cm–3. The crystal contains about 2.5% V2O5 as an impurity. The bond lengths within the tetrahedral anions suggest that substitution or disorder of PO4 3–, SiO4 4– and possibly VO4 3– occurs among the anion sites. The structure has some relationship to that of Ca5(PO4)3OH, the predominant inorganic phase in the human body, but suggests that the Ca5(PO4)3OH type structure may not be stable without some of the OH positions being filled. Ca5(PO4)2SiO4 is more closely related to K3Na(SO4)2 (glaserite) if it is considered that there are systematic cation vacancies in Ca5(PO4)2SiO4.This type of structure is consistent with the view that cation vacancies in the glaserite-type structure account for solid solutions between Ca2SiO4 and Ca3(PO4)2 and between Ca3(PO4)2 and CaNaPO4.
Die Kristallstruktur vonCa 5(PO 4)2 SiO 4 (Silicocarnotit)
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Ca5(PO4)2SiO4 (Silicocarnotit) wurde aus 3358 Röntgendiffraktometer-Daten bestimmt und in Raumgruppe Pnma aufR w =0,038,R=0,045 verfeinert. Die Gitterkonstanten (bei 24° C) sind:a=6,737 (1) Å,b=15,508 (2) Å undc=10,132 (1) Å,Z=4; Dobs.=3,06 g · cm–3, Dexp.=3,03 g · cm–3. Der Kristall enthält etwa 2,5% V2O5 als Verunreinigung. Die Bindungslängen in den tetraedrischen Anionen legen nahe, daß unter den Anionenplätzen gegenseitige Vertretung oder Unordnung von PO4 3–, SiO4 4– und möglicherweise VO4 3– auftritt. Die Struktur zeigt einige Verwandtschaft zu der von Ca5(PO4)3OH, der wichtigsten anorganischen Substanz im menschlichen Körper, weist aber darauf hin, daß eine Struktur vom Ca5(PO4)3OH-Typ ohne Besetzung eines Teiles der OH-Position nicht stabil ist. Ca5(PO4)2SiO4 zeigt engere Beziehungen zu K3Na(SO4)2 (Glaserit), wenn man berücksichtigt, daß in Ca5(PO4)3SiO4 systematische Kationen-Leerstellen sind. Dieser Strukturtyp ist mit derAuffassung in Übereinstimmung, daß Kationenleerstellen für die festen Lösungen zwischen Ca2SiO4 und Ca3(PO4)2 und zwischen Ca3(PO4)2 und CaNaPO4 verantwortlich sind.

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3.
Summary The crystal structure of meta-uranocircite II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, has been determined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.071 andR w =0.064 were obtained for 1743 observed reflections. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O is monoclinic, space groupP1121/a, a=9.789,b=9.822,c=16.868 Å, =89.95° andZ=4. The structure consists of slightly corrugated UO2PO4 layers parallel (001). The layers are connected by Ba atoms and H2O molecules. Uranium exhibits a (2+4)-coordination with mean U-O bond lengths of 1.78 Å for the uranyl oxygens and 2.28 Å for the phosphate oxygens. The average P-O bond length is 1.52 Å. Barium is coordinated by two uranyl oxygens. two phosphate oxygens and five water molecules. The Ba–O bond lengths vary from 2.74 to 3.11 Å. Two of the six water molecules of the formula are not bonded to barium.
Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten bearbeitet und für 1743 Reflexe aufR=0,071 undR w =0,064 verfeinert. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP1121/a, a=9,789,b=9,882,c=16,868 Å, =89,95° und einem Zellinhalt von vier Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus schwach gewellten UO2PO4-Schichten parallel (001), die durch Ba-Atome und H2O-Moleküle miteinander verknüpft sind. Uran besitzt oktaedrische (2+4)-Koordination mit mittleren U-O-Abständen von 1,78 Å für die Uranylsauerstoffatome und 2,28 Å für die Phosphatsauerstoffatome. Die P-O-Abstände der Phosphattetraeder messen im Mittel 1.52 Å. Barium ist von je zwei Uranyl- und Phosphatsauerstoffatomen sowie von fünf Wassermolekülen koordiniert. Die Ba-O-Abstände betragen 2,74–3,11 Å. Von den sechs H2O-Molekülen der Formel sind zwei nicht an Barium gebunden.

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4.
Summary The crystal structure of walpurgite has been determined from three-dimensional X-ray single crystal data and has been refined toR=0.041 for 1381 independent reflections using a crystal from Schneeberg, Sachsen. Walpurgite crystallizes triclinic, space group , witha=7.135 (2),b=10.426 (4),c=5.494 (1) Å, =101 47 (2), =110.82 (2), =88.20 (2)o andV-374 A3. Cell content and chemical formula are (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, which is one H2O less than previously known. The structure consists of complex layers Bi4O4(AsO4)2·2H2O extending parallel to (010). Each layer is built up from a network of bismuth and oxygen atoms, to both sides of which AsO4 groups and water molecules are attached. (UO2)O4 octahedra link the layers parallel tob via the AsO4 groups and thus simultaneously from UO2(AsO4)2 chains parallel toc. The two independent Bi atoms are trivalent and form pronounced one-sided BiO polyhedra: 4–5 oxygens are at distances of 2.11–2.48 Å, 4 additional oxygens are at distances of 2.63–3.35 Å.
Die Kristallstruktur des Walpurgins, (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Walpurgins wurde anhand eines Kristalls von Schneeberg, Sachsen, mit dreidimensionalen Röntgen-Einkristalldaten bestimmt und für 1381 Reflexe aufR=0,041 verfeinert. Walpurgin kristallisiert triklin, Raumgruppe ,a=7,135 (2),b=10,426 (4),c=5,494 (1) Å, =101,47 (2), =110,82 (2), =88,20 (2)o undV=374 Å3. Zellinhalt und chemische Formel lauten (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, das ist um ein H2O-Molekül weniger als bislang bekannt. Die Struktur enthält kompliziert gebaute Bi4O4(AsO4)2·2H2O-Schichten, die sich parallel (010) erstrecken. Jede Schicht besteht aus einem Netz von Wismut- und Sauerstoffatomen, an das zu beiden Seiten AsO4-Gruppen und H2O-Moleküle anknüpfen. (UO2)O4-Oktaeder verbinden die Schichten über die AsO4-Gruppen parallel zub und bilden so gleichzeitig (UO2)(AsO4)2-Ketten parallel zuc aus. Die zwei unabhängigen, dreiwertigen Wismutatome des Walpurgins sind von 4–5 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,11–2,48Å einseitig koordiniert und darüber hinaus noch von vier weiteren Sauerstoffatomen in Abständen von 2,63–3,35 Å umgeben.

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5.
Summary The crystal structure of liebigite, previously only incompletely known from a short note, has been determined from X-ray 4-circle diffractometer data and refined toR=0.030 for 3005 observed reflections. Liebigite from Joachimsthal, Böhmen, was used. It was found to crystallize in the polar orthorhombic space groupBba2–C 2v 17 witha=16.699(3),b=17.557(3),c=13.697(3) Å,V=4016 Å3 and a cell content of 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. The structure contains UO2(CO3)3 units which are linked by two kinds of CaO4(H2O)4 polyhedra and one kind of CaO3(H2O)4 polyhedron to form puckered Ca2UO2(CO3)3·8H2O layers parallel to (010). These layers are interconnected only by hydrogen bonds, both directly as well as via three additional interlayer H2O molecules, two of which show positional disorder.
Die Kristallstruktur des Liebigits, Ca2UO2(CO3)3·11H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Minerals Liebigit, die bis jetzt nur unzureichend bekannt war, wurde mit Röntgen-Vierkreisdiffraktometer-Daten bestimmt und für 3005 beobachtete Reflexe aufR=0,030 verfeinert. Der untersuchte, von Joachimsthal, Böhmen, stammende Liebigit kristallisiert in der polaren rhombischen RaumgruppeBba2–C 2v 17 mita=16,699(3),b=17,557(3),c=13,697(3) Å,V=4016 Å3 und einem Zellinhalt von 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. Die Struktur enthält UO2(CO3)3-Gruppen, die durch zwei Arten von CaO4(H2O)4-Polyedern und eine Art von CaO3(H2O)4-Polyedern zu buckeligen Ca2UO2(CO3)3·8H2O-Schichten parallel (010) verknüpft sind. Diese Schichten sind nur durch Wasserstoffbrücken verbunden, und zwar sowohl direkt als auch mittels dreier zusätzlicher freier Wassermoleküle, von denen zwei eine Lagenfehlordnung aufweisen.

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6.
Zusammenfassung Die chemische Analyse des neuen Minerals Johillerit mit der Elektronenmikrosonde ergab: Na2O 5,4, MgO 18,3, ZnO 5,4, CuO 15,8 und As2O5 55,8, Summe 100.7%. Aus diesem Ergebnis wurde die idealisierte Formel Na(Mg, Zn)3 Cu(AsO4)3 abgeleitet. Johillerit ist monoklin mit der RaumgruppeC2/c. Die Gitterkonstanten sind:a=11,870 (3),b=12,755 (3),c=6,770 (2) , =113,42 (2)°,Z=4. Die stärksten Linien des Pulverdiagramms sind: 4,06 (5) (22 ), 3,50 (4) (310), 3,25 (8) (11 ), 2,75 (10) (330, 240), 2,64 (5) (311, 13 , 40 ), 1,952 (4) (13 , 35 ), 1,682 (4) (20 , 460), 1,660 (5) (40 , 71 , 550, 64 ), 1,522 (4) (442, 153, 13 ). Es bestehen enge strukturelle Beziehungen zwischen Johillerit und O'Danielit, Na(Zn, Mg)3H2(AsO4)3, sowie einigen synthetischen. Verbindungen.Johillerit ist violett durchscheinend. Die Spaltbarkeit nach {010} ist ausgezeichnet und nach {100} und {001} gut.H (Mohs)3.D=4,15 undD X =4,21 g·cm–3. Das Mineral ist optisch zweiachsig positiv, 2V80 (5)°. Die Werte der Lichtbrechung sindn =1,715 (4),n =1,743 (4) undn =1,783 (4). Die Auslöschung istn b und auf (010)n c16°. Johillerit ist stark pleochroitisch mit den AchsenfarbenX=violett-rot,Y = blauviolett undZ = grünblau. Das neue Mineral kommt in radialstrahligen Massen gemeinsam mit kupferhaltigem Adamin und Konichalcit in zersetzem Kupfererz von Tsumeb, Namibia, vor. Die Benennung erfolgte nach Prof. Dr.J.-E. Hiller (1911–1972).
Johillerite, Na(Mg, Zn) 3 Cu(AsO 4 ) 3 , a new mineral from Tsumeb, Namibia
Summary Electron microprobe analysis of the new mineral johillerite gave Na2O 5.4, MgO 18.3, ZnO 5.4, CuO 15.8, and As2O5 55.8, total 100.7%. From this result, the ideal formula is given as Na(Mg, Zn)3 Cu(AsO4)3. Johillerite crystallizes monoclinic,C2/c. The unit cell dimensions are:a=11.870(3),b=12.755 (3),c=6.770 (2) , =113.42 (2)°,Z=4. The strongest lines on the X-ray powder diffraction pattern are: 4,06 (5) (22 ), 3,50 (4) (310), 3,25 (8) (11 ), 2,75 (10) (330, 240), 2,64 (5) (311, 13 , 40 ), 1,952 (4) (13 , 35 ), 1,682 (4) (20 , 460), 1,660 (5) (40 , 71 , 550, 64 ), 1,522 (4) (442, 153, 13 ). There is a close relationship between johillerite, o'danielite, Na(Zn, Mg)3H2(AsO4)3, and some synthetic compounds. Johillerite is violet in colour, transparent. Cleavage is {010} perfect, {100} and {001} good.H (Mohs)3.D=4.15 andD X =4.21 g·cm–3. The mineral is optically biaxial positive, 2V80 (5)°. The refractive indices are:n =1.715 (4),n =1.743 (4),n =1.783 (4). The extinction isn b and on (010)n c16°. Strongly pleochroic with axial coloursX=violet-red,Y=bluish violet andZ=greenish blue. The new mineral was found in radiated masses together with cuprian adamite and conichalcite in an oxidized copper ore from Tsumeb, Namibia. It is named in honour of Prof. Dr.J.-E. Hiller (1911–1972).

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7.
Density-functional electronic structure calculations are used to compute the equilibrium constants for 26Mg/24Mg and 44Ca/40Ca isotope exchange between carbonate minerals and uncomplexed divalent aquo ions. The most reliable calculations at the B3LYP/6-311++G(2d,2p) level predict equilibrium constants K, reported as 103ln (K) at 25 °C, of −5.3, −1.1, and +1.2 for 26Mg/24Mg exchange between calcite (CaCO3), magnesite (MgCO3), and dolomite (Ca0.5Mg0.5CO3), respectively, and Mg2+(aq), with positive values indicating enrichment of the heavy isotope in the mineral phase. For 44Ca/40Ca exchange between calcite and Ca2+(aq) at 25 °C, the calculations predict values of +1.5 for Ca2+(aq) in 6-fold coordination and +4.1 for Ca2+(aq) in 7-fold coordination. We find that the reduced partition function ratios can be reliably computed from systems as small as and embedded in a set of fixed atoms representing the second-shell (and greater) coordination environment. We find that the aqueous cluster representing the aquo ion is much more sensitive to improvements in the basis set than the calculations on the mineral systems, and that fractionation factors should be computed using the best possible basis set for the aquo complex, even if the reduced partition function ratio calculated with the same basis set is not available for the mineral system. The new calculations show that the previous discrepancies between theory and experiment for Fe3+-hematite and Fe2+-siderite fractionations arise from an insufficiently accurate reduced partition function ratio for the Fe3+(aq) and Fe2+(aq) species.  相似文献   

8.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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9.
Summary Thermochemistry, morphology, optical properties and crystal structure of synthetic bayleyite, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoclinic, have been studied. Incongruent melting at 55°, three steps of dehydration and two steps of decarboxylation have been found by thermochemic investigations. Morphology: Prisms along [001] with {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111} and as the most important forms. Optical data:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Crystal structure: Space groupP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4,R=0.029 for 5126 independent reflections measured with MoK -radiation. The structure is built up from isolated Mg(H2O)6 octahedra, UO2(CO3)3 units and lattice water molecules, all held together by hydrogen bonds only.
Synthetischer Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O: Thermochemie, Kristallographie und Kristallstruktur
Zuseammenfasung Thermochemie, Morphologie, optische Eigenschaften und Kristallstruktur von Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoklin, wurden anhand künstlich hergestellter Kristalle untersucht. Durch thermochemische Untersuchung wurden inkongruentes Schmelzen bei 55°, eine dreistufige Wasserabgabe sowie eine zweistufige CO2-Abgabe festgestellt. Morphologie: parallel zu [001] gestreckte Prismen mit {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111}, und {311} als wichtigste Formen. Optische Daten:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Kristallstruktur: RaumgruppeP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4;R=0.029 für 5126 unabhängige, mit MoK -Strahlung gemessene Reflexe. Die Struktur enthält isolierte Mg(H2O)6-Oktaeder, UO2(CO3)3-Gruppen und freie Wassermoleküle, die ausschließlich durch Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.

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10.
Summary The crystal structure of sigloite, Fe3 [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]- 2 H2O, triclinic, a 5.190 (2), b 10.419 (4), c 7.033 (3) Å, 105.00 (3), 111.31(3), 70.87 (3)°, V 330.5 (2) Å3, Z = 1, space group P , has been refined to anR index of 5.3% using 1713 observed (I > 2.5 1) reflections collected with graphite-monochromated MoK X-rays. Sigloite is isostructural with the laueite-group minerals. Corner-linked [A15] chains (: unspecified ligand) are cross-linked by (PO4) tetrahedra to form a mixed corner-linked tetrahedral-octahedral sheet of composition [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2-. These sheets are linked by (Fe3+O2(OH, H2O)4) octahedra and two (H2O) groups that participate in a hydrogen-bonding network. Sigloite is the oxidized equivalent of paravauxite, Fe2+(H2O)4[Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]-2 H2O, and detailed comparison of the two structures shows that the oxidation mechanism involves loss of hydrogen from one of the (H2O) groups coordinating the Fe3+, and positional disorder of both the Fe3+ and (OH) and (H2O) ligands.
Siggloit: Der Oxidationsmechanismus in (M 2 3 + (PO4)2(OH)2(H2O)2]2- Strukturen
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Sigloit, Fe3+ [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2].2 H2O, triklin, a 5,190 (2), b 10,419 (4), c 7,033 (3) Å, 105,00 (3), 111,31 (3), 70,87 (3)°, V 330,5 (2) Å3,Z = 1, Raumgruppe P , wurdefür 1713 beobachtete Reflexe (I > 2,5 I), die mit MoKa-Röntgenstrahlung (Graphit-Monochromator) gesammelt wurden, auf einen R-Wert von 5,3% verfeinert. Sigloit ist isotyp mit den Mineralen deer Laueit-Gruppe. Über Ecken verknüpfte [A15]-Ketten (: nicht spezifizierter Ligand) werden über (P04)-Tetraeder zu ebenfalls über Ecken verknüpfte Tetraeder-OktaederSchichten der Zusammensetzung [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2- verbunden. Diese Schichten werden über (Fe3+O2(OH, H2O)4)-Oktaeder und zwei (H2O)-Gruppen, die amWasserstoffbrücken-Netzwerk beteiligt sind, verbunden. Sigloit ist das oxidierte Analogon zu Paravauxit, Fe2+(H2O)4[A12(PO4)2(OH)2(H2O)2] - 2 H2O; ein detaillierter Vergleich dieser beiden Strukturen zeigt, daß der Oxidationsmechanismus sowohl den Verlust eines Wasserstoffatoms (H2O)-Gruppe, welche ein Fe3+-Atom koordiniert, als auch eine Fehlordnung der Punktlagen von Fe3+ und von den (OH) und (H2O) Liganden bedingt.
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11.
Summary The new mineral orschallite, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, was found at the Hannebacher Ley near Hannebach, Eifel, Germany. Crystal structure analysis of the mineral, chemical analysis and water determination on synthetic material gave the composition Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O. The mineral crystallizes in space group with a = 11.350(1), c = 28.321(2) Å, V = 3159.7 Å3, Z = 6, Dc = 1.87 Mg/m3, Dm = 1.90(3) Mg/m3. It is uniaxial positive with the optical constants = 1.4941, = 1.4960(4). The strongest lines in the powder pattern are (d-value (Å), I, hkl) 5.73, 100, 1 0 4/8.11, 80, 0 1 2/2.69, 80, 3 0 6/3.63, 60, 1 1 6/3.28, 40, 3 0 0. Refinement of the crystal structure led to a weighted residual of Rw = 0.043 for 600 observed reflections with I > 2(I) and 52 variable parameters.
Orschallit, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, ein neues Kalzium-Sulfat-Sulfat-Hydrat-Mineral
Zusammenfassung Das neue Mineral Orschallit, Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O, wurde in der Hannebacher Ley bei Hannebach, Eifel, Deutschland gefunden. Eine Analyse der Kristallstruktur an einem Einkristall des natürlichen Materials, chemische Analyse und Wasserbestimmung an synthetischem Material ergaben die Zusammensetzung Ca3(SO3)2SO4 · 12H2O. Das Mineral kristallisiert in der Raumgruppe mit a = 11.350(1), c = 28.321(2) Å, V = 3159.7 Å3, Z = 6, Dc = 1.87 Mg/m3, Dm = 1.90(3) Mg/m3. Es ist optisch einachsig mit den optischen Konstanten = 1.4941, = 1.4960(4). Die stärksten Linien des Pulver-diagramms liegen bei (d-Wert (Å), I, hkl) 5.73, 100, 1 0 4/8.11, 80, 0 1 2/2.69, 80, 3 0 6/3.63, 60; 1 1 6/3.28, 40, 3 0 0. Die Verfeinerung der Kristallstruktur ergab einen gewichteten Residualwert Rw = 0.043 für 600 beobachtete Reflexe mit I > 2(I) und 52 variable Parameter.

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12.
Zusammenfassung 1Tc-Strontiohilgardit (Ca, Sr)2 [B5O8(OH)2,Cl] mit Ca : Sr etwa 1 : 1 ist ein neues Mineral der Hilgarditgruppe. Fundpunkt: Reyersbausen (9° 59,7 E, 51° 36,6 N), Grube Königshall-Hindenburg, Flöz Staßfurt in sylvinitischer Ausbildung.Konstanten : triklin-pedial,a 0=6,38 Å,b 0=6,480 Å,c 0=6,608 Å, =75,4°,=61,2°, =60,5°; tafelige-gestreckte Links- und Re chtskristalle, farblos, wasserunlöslich, piezoelektrisch. Härte 5–7, Dichte 2,99 g cm–3;n =1,638,n =1,639,n =1,670; 2V =19°.Neue Daten für die Hilgarditgruppe : 2 M (Cc)-Calciumhilgardit (=Hilgardit) =4 Ca2[B5O3(OH)2Cl], Raumgruppe Cc.3Tc-Calciumhilgardit (=Parahilgardit) = 3 Ca2[B5O3(OH)2Cl]; trinklin-pedial, 0=6,31 Å,b =6,484 Å,c 0=17,50 Å; =84,0°,=79,6°, =60,9°.Die Polymorphiebeziehungen sind geometrisch deutbar durch eine spezielle Art der Polytropie (Stapelung von Links- und Rechtskristallen im Elementarbereich).  相似文献   

13.
Olivine-related (Ni, Mg)3(PO4)2 solid solutions were prepared and equilibrated at 1070 K. Accurate monoclinic unit cell dimensions were determined from Guinier-Hägg photographic data. Structural refinements based on the X-ray profile-fitting technique after Rietveld were carried out for pure nickel (II) orthophosphate and for three Ni/Mg solid solutions. (Ni1-x Mg x )3(PO4)2 phases with 0.40≦x≦0.60 are probably isostructural with Ni3(PO4)2 (P21/a) while phases with low magnesium contents (<27 atom % Mg) deviate structurally from Ni3(PO4)2. The results also show that Ni2+ is partially ordered at the octahedralM(1) sites, withK D (Ni, Mg)=4.0±0.2  相似文献   

14.
In the system Na2CO3-MgO-SiO2-H2O a new sodium magnesium silicate was synthesized under hydrothermal conditions; 450–600 ° C and 300–1000 Kg/cm2. The structure of the specimen was determined by X-ray powder methods, and its properties were studied by chemical, infrared and TG analyses. The specimen has a triple chain structure (space group, C2/c) with the ideal chemical composition, 4 (Na2Mg4Si6O16(OH)2) and lattice parameters, a= 10.152(2), b=27.137(4), c=5.276(1) Å, and = 106.97(3) °.The essential feature of the structure is shown by the presence of SiO4 tetrahedra linked to form chains which have three times the width of those in pyroxene. These triple chains have a periodicity, 5.27 Å, along their lengths, and are bonded to each other laterally by the brucite layer made up by eight Mg cations and sandwiched between two inward pointing bands of tetrahedra. These units are linked back to back by cations (Mg or Na) in the Na(2) site and by a large cation (Na) at the Na(1) site.  相似文献   

15.
Zusammenfassung Machatschkiit ist ein neues wasserhaltiges Calciumarsenat, das in der Grube Anton bei Schiltach im mittleren Schwarzwald (BRD) 1960 gefunden wurde. Es kommt zusammen mit Gips, Pharmakolith, Pikropharmakolith und Sainfeldit als Sekundärbildung krustenförmig auf Granit vor.Als charakteristische Form tritt das Rhomboeder auf. Keine Spaltbarkeit, Bruch muschelig, Härte 2–3,G=2,5 bis 2,6 g·cm–3,D x =2,50 g·cm–3, farblos, durchsichtig bis durchscheinend. Optische Daten:n =1,585±0,002,n =1,593±0,002, einachsig oder schwach zweiachsig, negativ.Gitterkonstanten:a 0=15,10,c 0=22,59 Å,a 0c 0=11,4960,Z=12;a rh =11,52 Å, =81°52,Z=4. Mögliche Raumgruppen:R32,R3m, . Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 8,59 (10) (110), 5,34 (8) (210), 3,59 (8) . Eine chemische Analyse ergab nach Umrechnung folgende Zusammensetzung: CaO 29,5%, As2O5 40,8%, SO3 0,5%, H2O 29,2%, Summe 100,0%. Dies kommt der Formel Ca3(AsO4)2 · 9 H2O sehr nahe. In verdünnter HCl und HNO3 ist der Machatschkiit leicht löslich.
Machatschkiite, a new arsenate mineral from the Anton Mine in the Heubach valley near Schiltach (Black Forest, Federal Republic of Germany)
Summary Machatschkiite is a new hydrous calcium arsenate which was found 1960 in the Anton Mine near Schiltach in the central Black Forest. It is a secondary mineral which occurs in crusts on granite in association with gypsum, pharmacolite, picropharmacolite and sainfeldite.The characteristic form is the rhombohedron . No cleavage, fracture conchoidal, hardness 2–3,G=2.5–2.6 g·cm–3,D x =2.50 g·cm–3, colourless, transparent to translucent. Optical data:n =1.585±0.002,n =1.593±0.002, uniaxial or weakly biaxial, negative.Unit-cell dimensions:a 0=15.10,c 0=22.59 Å,a 0c 0=11.4960,Z=12;a rh =11.52 Å, =81°52,Z=4. Possible space groups:R32,R3m, . Strongest lines of the powder pattern: 8.59 (10) (110), 5.34 (8) (210), 3.59 (8) . A chemical analysis gave the following composition after recalculation: CaO 29.5%, As2O5 40.8%, SO3 0.5%, H2O 29.2%, total 100.0%. This agrees well with the formula Ca3(AsO4)2 · 9 H2O. Machatschkiite is easily soluble in diluted HCl and HNO3.

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16.
Summary Nickenichite is a new mineral found close to the village of Nickenich at the Nickenicher Sattel, Eifel, Germany. The chemical composition is NaxCayCuz(Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0.8, y 0.4, 0.4 and was derived by means of electron microprobe analyses and by a crystal structure investigation. The latter was determined from single-crystal X-ray data:a = 11.882(4)Å,b = 12.760(4)Å,c = 6.647(2)Å, = 112.81(2)°, space group C2/c,Z = 4;R = 0.053 andR w = 0.033 from 984 observed data and 102 free variables. Nickenichite is structurally related to the minerals o'danielite and johillerite. The two crystallographically different octahedrally coordinated cation positionsMe = (Mg, Fe, Al) have averageMe-O distances of 2.108 Å and 2.056 Å, octahedra share edges to form zig-zag chains in ; the chains are interconnected by AsO4 tetrahedra. In addition the compound is characterized by partially occupied Na[4+4], Ca[6+2] and Cu[4] positions.
Nickenichit, ein neues Arsenat aus der Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Nickenichit ist ein neues Mineral, das nahe dem Ort Nickenich, am Nickenicher Sattel, Eifel, Deutschland, gefunden wurde. Die chemische Formel ist NaxCayCuz, (Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0,8, y 0,4, z 0,4 und wurde mittels Elektronenstrahl-Mikrosondenanalysen und einer Kristallstrukturuntersuchung ermittelt. Letztere wurde mit Einkristall-Röntgendaten durchgeführt:a = 11,882(4) Å,b = 12,760(4) Å,c = 6,647(2) Å, = 112,81(2)°, Raumgruppe C2/c,Z = 4;R = 0,053 undR w = 0,033 für 984 beobachtete Daten und 102 freie Variable. Nickenichit zeigt enge strukturelle Beziehungen zu den Mineralen O'Danielit und Johillerit. Die zwei kristallographisch verschiedenen oktaedrisch koordinierten KationpositionenMe = (Mg, Fe, Al) haben mittlereMe-O-Abstände von 2,108 Å und 2,056 Å, die Oktaeder werden über Kanten zu zick-zack-artigen Ketten in verknüpft, diese werden untereinander über AsO4-Tetraeder vernetzt. Des weiteren ist die Verbindung durch partiell besetzte Na[4+4]-, Ca[6+2]- und Cu[4]-Positionen charakterisiert.

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17.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Ferrinatrits, Na3Fe[SO4]3·3H2O, Raumgruppe ,a o=15,560 Å,c o=8,666 Å,Z=6, wurde mittels der mit einem Zweikreis-Diffrak tometer gemessenen Röntgen-Intensitäten bestimmt und für 1591 symmetrieunabhängigeF obs aufR=0,047 verfeinert. In Ferrinatrit sind FeO6-Oktaeder und Sulfattetraeder über gemeinsame Ecken zu Ketten verknüpft. Diese Ketten verlaufen parallelz und sind untereinander über Natriumionen und Wassermoleküle verbunden. Die Mittelwerte der wichtigsten Bindun gslängen betrgen: Fe–O=1,997 Å, S–O=1,474 Å, Na–(4×O+2×Ow)=2,49 Å.
The crystal structure of ferrinatrite, Na3Fe[SO4]3 · 3H2O
Summary The crystal structure of ferrinatrite, Na3Fe[SO4]3·3H2O, space group ,a 0=15.560 Å,c 0=8.666 Å,Z=6, was determined from X-ray intensities measured on a 2-circle diffractometer and was refined using 1591 independentF obs toR=0.047. FeO6 Octahedra and sulfate tetrahedra share common corners to from infinite chains which run parallel toz and are linked by sodium ions and water molecules. Important average bond lengths are: Fe–O=1.997 Å, S–O=1.474Å, Na-(4×0+2×Ow)=2.49 Å.

Mit 2 Abbildungen

Herrn Prof. DDr.H. Wieseneder zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

18.
Summary A crystal structure determination of the mineral nealite, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, (a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; space group ) was performed using single crystal X-ray data and a direct method strategy; the structural parameters were fitted by least squares techniques. The structure is characterized by isolated FeO2Cl2(H2O)2 octahedra (Fe-O: 2.08 Å, 2x, and 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) and AsO3 pyramids (As-O from 1.79 to 1.89 Å) which are connected by PbO4Cl4 and PbO5Cl4 polyhedra to a framework (with Pb-O distances from 2.22 to 3.34 Å, Pb-Cl distances from 3.10 to 3.54 Å). Oscillation photographs, exposed for 20 h, show very faint streaks indicating a doubling of c, probably caused by a partial ordering of a split lead atom position. Nealite is the first mineral found to contain a divalent iron atom coordinated to oxygen and chlorine atoms simultaneously.
Änderung der chemischen Formel des Nealits, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, basierend auf der Kristallstrukturbestimmung
Zusammenfassung Die Kristallstrukturbestimmung des Minerals Nealit, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; Raumgruppe ) wurde anhand von röntgenographischen Einkristalldaten mit direkten Methoden durchgeführt und die Strukturparameter nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Kristallstruktur ist charakterisiert durch isolierte FeO2Cl2(H2O)2-Oktaeder (Fe-O: 2.08 Å, 2x, und 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) und AsO3-Pyramiden (As-O von 1.79 Å bis 1.89 Å), welche durch PbO4Cl4 und PbO5Cl4-Polyeder zu einem Gerüst verknüpft sind (Pb-O von 2.22 bis 3.34 Å und Pb-Cl von 3.10 bis 3.54 Å). Schwenkaufnahmen, etwa 20 h belichtet, zeigen sehr feine Schwärzungsstreifen, die auf eine Verdopplung von c hinweisen, möglicherweise durch eine teilweise Ordnung einer aufgespaltenen Position eines Bleiatoms hervorgerufen. Nealit ist das erste Mineral, in dem ein zweiwertiges Eisenatom gleichzeitig an Sauerstoff- und Chloratome gebunden ist.

Dedicated to Prof. Dr. Josef Zemann (Vienna) on the occasion of his 70th birthday

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19.
A mica whose structural formula: (K1.76Na0.31)(Fe2.22Mn1.29Mg0.99Ti0.28Al0.240.98) ·(Si7.33Al0.67)O20.26(F2.16OH1.58) closely approximates that of tetrasilicic potassium mica K2(M 5 2+ )Si8O20(OH,F)4 where M2+ represents Mg2+, Fe2+, Mn2+, ..., has been discovered in the matrix of a peralkaline rhyolite (comendite) of the Mont-Dore massif (France). These micas had been obtained previously by synthesis only. In the groundmass of the rock, the micaceous phase is accompanied by a manganoan arfvedsonite, pyrophanite, magnetite, apatite, sphene, zircon and fluorite. The crystallographic properties of the mica are typically that of a tetrasilicic mica, with d 060 = 1.533Å and space group C2/m. There is a regular decrease of d 060 (parameter b) with the ionic radius of the octahedral cation in synthetic micas containing Fe2+, Co2+, Mg2+, Ni2+. The purely Mn2+ end-member could not be synthesised; its instability is discussed on the basis of structural considerations. The conditions of crystallization of the micaceous phase are estimated to be 760 ° C, 800 bars with a f o 2=10–14.7 bar. This mica has crystallized from a residual liquid, with high activity of silica and low activity of alumina, whose origin is discussed. The name MONT-DORITE is proposed for this natural tetrasilicic mica having Fe/Fe+Mg >1/2 and Fe/Fe+Mn >1/2. This name is from the stratovolcano Mont-Dore.  相似文献   

20.
Zusammenfassung Wasserfreies Eisen(III)sulfat, Fe2(SO4)3, existiert in zwei Modifikationen. Nach Einkristallaufnahmen kristallisiert die eine wahrscheinlich in Raumgruppe (arh=8,791±0,004 Å, =55°52±2; Z=2), die andere in Raumgruppe C 2h 5 –P21/n (a=8,296±0,002 Å, b=8,515±0,002 Å, c=11,60±0,002 Å, =90°30; Z=4). Von Cr2(SO4)3 und Ga2(SO4)3 konnten für die rhomboedrischen Modifikationen, die isotyp zu jener von Fe2(SO4)3 sind, aus Pulveraufnahmen die Gitterkonstanten bestimmt werden.
Summary Anhydrous iron(III)sulfate exists in two modifications. From single-crystal work, one of the modifications crystallizes probably in space group (arh=8.791±0.004 Å, =55°52±2; Z=2), whereas the other in space group C 2h 5 –P21/n (a=8.296±0.002 Å, b=8.515±0.002 Å, c=11.60±0,002 Å, =90°30; Z=4). The lattice constants of the rhombohedral modifications of Cr2(SO4)3 and Ga2(SO4)3, which are isomorphous with rhombohedral Fe2(SO4)3, have been determined from powder photographs.

Herrn Professor Dr.F. Machatschki zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

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