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1.
针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法.实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8rain,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析.实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05～50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64％.将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86％～～122％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～7.3％(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定. 相似文献
2.
利用结晶紫作为显色剂,乙酸丁酯萃取比色法(或目示比色法)测定金矿浸出液(贵液、贫液)中的金,可在1h内完成整个测定过程,该方法色阶明显,操作简便、快速,线性范围:0.0～4.0 mg/L.分析结果与原子吸收法的分析结果相符.可满足金矿贵、贫液中金的分析要求.该方法测定范围0.05～10.0 mg/L. 相似文献
3.
将天然矿泉水或地下水水样蒸发浓缩后,于XDY—Ⅱ型原子荧光光度计上测定锡的荧光强度。此法操作简单、快速、灵敏度高、检出限低。其相对标准偏差为2.34％,最低检出限为0.49μg/L,锡的回收率为97％—104％。 相似文献
4.
水样经王水分解,在酸度10％—25％介质中,As(v)用硫脲-抗坏血酸预还原,使As(Ⅱ)与硼氢化钾溶液生成气态氢化物(AsH_3),在原子荧光光度计上测定砷量。方法简便、快速、灵敏。方法检出限为0.08μg/l,相对标准偏差(R.S.D.)为5.05％,回收率为94.3％—105.4％。 相似文献
5.
LST(solution of lithium heteropolytungstates in water)重液是一种安全无毒、黏性小、密度高、稳定性强、回收率高,可用于分离提取微体化石及矿物的新型无机重液。在将LST重液用于牙形石的分离提取实验中,对LST重液的配制、回收再利用以及分离提取牙形石的操做流程做了详细论述。在实际操作中,建议对于原岩为灰岩的样品,重液密度配制为2.80~2.81g/mL为宜,对于原岩为白云岩的样品,重液密度配制为2.82~2.83g/mL为宜。LST重液与三溴甲烷、四溴乙烷、二碘甲烷、杜列液和多钨酸钠重液相比,在分离提取牙形石方面具有明显优势。建议在矿物和微体化石等的分离提取实际应用中,使用LST重液取代传统的有机重液以及无机重液。 相似文献
6.
以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定 相似文献
7.
取水样于封闭的容器里,注入磷酸盐调节pH值为4—5,再注入氯试剂,振荡2min,使氰化物定量的生成CNCl挥发性气体,并保存在封闭容器里的液面上。在一定温度下,经过0.5h使气液达到平衡,直接取其液面上的气体1ml,用电子捕获检测器气相色谱法测定。此法检测下限为0.3ppb,RSD％为4.87。 相似文献
8.
9.
将地下水及矿泉水水样蒸发浓缩后,于10％磷酸介质中,利用无色散原子荧光法的原理,选择了XDY—Ⅱ型原子荧光光度计仪器的最佳工作条件,试验了各种条件对锗测定结果的影响。测定结果表明,该方法的检出限为6.69μg/l,相对标准偏差为4.5％,锗的回收率为96.45％—105.0％。本法快速、灵敏、准确,可用于大批量天然矿泉水及地下水中痕量锗的测定。 相似文献
10.
将天然矿泉水或地下水水样蒸干浓缩后,于盐酸-碘化钾-硫氰酸钾-钒酸铵底液中,峰电位为-0.15V处(对银片电极)测定锡的导数波,结果表明,本法灵敏、快速、操作方便,重现性好,最低检出限1.2μg/l,锡的回收率为93.5％-110.0％。 相似文献