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1.
Summary Based on a X-ray structure analysis it was proved that the mineral schmiederite contains both selenite and selenate groups [a = 9.922(3)Å,b = 5.712(2)Å,c = 9.396(3)Å, = 101.96(3)°, space group P21/m,Z = 2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0.055 for 1131 reflections up to sin / = 0.65 Å–1]. The crystal structure is closely related to that of linarite [a = 9.701(2) Å,b = 5.650(2) Å,c= 4.690(2)Å, = 102.65(2)°, space group P21/m,Z = 2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0.034 for 1991 reflections up to sin / = 1.0 Å–1].The Pb atom in linarite and the Pb(1) atom in schmiederite have each three Pb-O bonds < 2.45 Å with trigonal pyramidal arranged ligands; the Pb(2) atom in schmiederite has only one such near O atom. The Cu atoms are approximately square planar coordinated by hydroxil groups. In addition two further O atoms complete the coordination figure to a strongly distorted octahedron. All the anion groups have the usual geometry.
Kristallstruktur und chemische Formel von Schmiederit, Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4), mit einem Vergleich zu Linarit, PbCu(OH)2(SO4)
Zusammenfassung Basierend auf einer Röntgen-Strukturuntersuchung konnte das Vorliegen von Selenit-und Selenatgruppen im Mineral Schmiederit belegt werden [a=9,922(3) Å,b = 5,712(2) Å,c = 9,396(3) Å, = 101,96(3)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0,055 für 1131 Reflexe bis sin /, = 0,65 Å–1]. Die Kristallstruktur weist enge Beziehungen zu jener des Linarits auf [a = 9,701(2) Å,b = 5,650(2) Å,c = 4,690(2) Å, = 102,65(2)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0,034 für 1991 Reflexe bis sin / = 1,0 Å–1].Das Pb-Atom im Linarit sowie das Pb(1)-Atom im Schmiederit haben jeweils drei Pb-O-Bindungen <,45 Å, wobei die Liganden trigonal pyramidal angeordnet sind; das Pb(2)-Atom im Schmiederit hat hingegen nur ein derart nahes O-Atom. Die Cu-Atome sind etwa quatratisch planar von Hydroxilgruppen koordiniert; zwei weitere O-Atome ergänzen die Koordinationsfigur zur einem stark verzerrten Oktaeder. Die Aniongruppen haben die üblichen Dimensionen.
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2.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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3.
Zusammenfassung Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen von Arsenbrackebuschit, Pb2(Fe, Zn)(OH, OH2) (AsO4)2 (mit FeZn21), ergaben die RaumgruppeP21/m mita 0=7,763(1) Å,b 0=6.046(1) Å,c 0=9.022(1)Å, =112,5(1)°,V=391,2(1) Å3,Z=2 und x =6,54 g/cm3. Dreidimensionale Fouriersynthesen und Verfeinerungen nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einemR-Wert von 0,073 zeigten, daß das neue Mineral strukturell einer Gruppe von Blei-Mineralen der allgemeinen Formel Pb2 Me(Z) (XO4) (YO4) — mitMe=Cu2+, Mn2+, Zn2+, Fe3+;X=S, Cr, V, As;Y=P, As, V;Z=OH, OH2 — zuzuordnen ist. Vertreter dieser Gruppe sind z. B. Tsumebit Pb2Cu(OH) (SO4) (PO4), Vauquelinit Pb2Cu(OH) (CrO4) (PO4) und auch Brackebuschit Pb2(Mn, Fe) (OH2) (VO4)2. Strukturelle Verwandtschaft besteht mit Tsumcorit Pb(Zn, Fe)2(OH, OH2)2(AsO4)2, einem weiteren Blei-Arsenat der gleichen Lagerstätte.
Structural investigation of arsenbrackebuschite
Summary X-ray single crystal work on arsenbrackebuschite, Pb2(Fe, Zn) (OH, OH2) (AsO4)2 (with FeZn21), gave space groupP21/m witha 0=7.763(1),b 0=6.046(1),c 0=9.022(1) Å, =112.5(1)°,V=391.2(1) Å3,Z=2 and x =6,54 g/cm3. 3-dimensional Fourier syntheses and least-squares refinement (finalR=0.073) showed that the new mineral belongs to a group of lead minerals with the general formula Pb2 Me(Z) (XO4) (YO4)Me=Cu2+, Mn2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+;X=S, Cr, V, As; Y=P, As, V;Z=OH, OH2. Members of this group, are for example tsumebite, Pb2Cu(OH) (SO4)(PO4), vauquelinite, Pb2Cu(OH) (CrO4) (PO4), and brackebuschite, Pb2 (Mn, Fe) (OH2) (VO4)2. A structural relationship exists to tsumcorite, Pb(Zn, Fe)2(OH, OH2)2 (AsO4)2, another lead-arsenate from Tsumeb.

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4.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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5.
Zusammenfassung Wasserfreies Eisen(III)sulfat, Fe2(SO4)3, existiert in zwei Modifikationen. Nach Einkristallaufnahmen kristallisiert die eine wahrscheinlich in Raumgruppe (arh=8,791±0,004 Å, =55°52±2; Z=2), die andere in Raumgruppe C 2h 5 –P21/n (a=8,296±0,002 Å, b=8,515±0,002 Å, c=11,60±0,002 Å, =90°30; Z=4). Von Cr2(SO4)3 und Ga2(SO4)3 konnten für die rhomboedrischen Modifikationen, die isotyp zu jener von Fe2(SO4)3 sind, aus Pulveraufnahmen die Gitterkonstanten bestimmt werden.
Summary Anhydrous iron(III)sulfate exists in two modifications. From single-crystal work, one of the modifications crystallizes probably in space group (arh=8.791±0.004 Å, =55°52±2; Z=2), whereas the other in space group C 2h 5 –P21/n (a=8.296±0.002 Å, b=8.515±0.002 Å, c=11.60±0,002 Å, =90°30; Z=4). The lattice constants of the rhombohedral modifications of Cr2(SO4)3 and Ga2(SO4)3, which are isomorphous with rhombohedral Fe2(SO4)3, have been determined from powder photographs.

Herrn Professor Dr.F. Machatschki zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

6.
Zusammenfassung 1Tc-Strontiohilgardit (Ca, Sr)2 [B5O8(OH)2,Cl] mit Ca : Sr etwa 1 : 1 ist ein neues Mineral der Hilgarditgruppe. Fundpunkt: Reyersbausen (9° 59,7 E, 51° 36,6 N), Grube Königshall-Hindenburg, Flöz Staßfurt in sylvinitischer Ausbildung.Konstanten : triklin-pedial,a 0=6,38 Å,b 0=6,480 Å,c 0=6,608 Å, =75,4°,=61,2°, =60,5°; tafelige-gestreckte Links- und Re chtskristalle, farblos, wasserunlöslich, piezoelektrisch. Härte 5–7, Dichte 2,99 g cm–3;n =1,638,n =1,639,n =1,670; 2V =19°.Neue Daten für die Hilgarditgruppe : 2 M (Cc)-Calciumhilgardit (=Hilgardit) =4 Ca2[B5O3(OH)2Cl], Raumgruppe Cc.3Tc-Calciumhilgardit (=Parahilgardit) = 3 Ca2[B5O3(OH)2Cl]; trinklin-pedial, 0=6,31 Å,b =6,484 Å,c 0=17,50 Å; =84,0°,=79,6°, =60,9°.Die Polymorphiebeziehungen sind geometrisch deutbar durch eine spezielle Art der Polytropie (Stapelung von Links- und Rechtskristallen im Elementarbereich).  相似文献   

7.
Summary A crystal structure determination of the mineral nealite, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, (a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; space group ) was performed using single crystal X-ray data and a direct method strategy; the structural parameters were fitted by least squares techniques. The structure is characterized by isolated FeO2Cl2(H2O)2 octahedra (Fe-O: 2.08 Å, 2x, and 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) and AsO3 pyramids (As-O from 1.79 to 1.89 Å) which are connected by PbO4Cl4 and PbO5Cl4 polyhedra to a framework (with Pb-O distances from 2.22 to 3.34 Å, Pb-Cl distances from 3.10 to 3.54 Å). Oscillation photographs, exposed for 20 h, show very faint streaks indicating a doubling of c, probably caused by a partial ordering of a split lead atom position. Nealite is the first mineral found to contain a divalent iron atom coordinated to oxygen and chlorine atoms simultaneously.
Änderung der chemischen Formel des Nealits, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, basierend auf der Kristallstrukturbestimmung
Zusammenfassung Die Kristallstrukturbestimmung des Minerals Nealit, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; Raumgruppe ) wurde anhand von röntgenographischen Einkristalldaten mit direkten Methoden durchgeführt und die Strukturparameter nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Kristallstruktur ist charakterisiert durch isolierte FeO2Cl2(H2O)2-Oktaeder (Fe-O: 2.08 Å, 2x, und 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) und AsO3-Pyramiden (As-O von 1.79 Å bis 1.89 Å), welche durch PbO4Cl4 und PbO5Cl4-Polyeder zu einem Gerüst verknüpft sind (Pb-O von 2.22 bis 3.34 Å und Pb-Cl von 3.10 bis 3.54 Å). Schwenkaufnahmen, etwa 20 h belichtet, zeigen sehr feine Schwärzungsstreifen, die auf eine Verdopplung von c hinweisen, möglicherweise durch eine teilweise Ordnung einer aufgespaltenen Position eines Bleiatoms hervorgerufen. Nealit ist das erste Mineral, in dem ein zweiwertiges Eisenatom gleichzeitig an Sauerstoff- und Chloratome gebunden ist.

Dedicated to Prof. Dr. Josef Zemann (Vienna) on the occasion of his 70th birthday

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8.
Summary Nickenichite is a new mineral found close to the village of Nickenich at the Nickenicher Sattel, Eifel, Germany. The chemical composition is NaxCayCuz(Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0.8, y 0.4, 0.4 and was derived by means of electron microprobe analyses and by a crystal structure investigation. The latter was determined from single-crystal X-ray data:a = 11.882(4)Å,b = 12.760(4)Å,c = 6.647(2)Å, = 112.81(2)°, space group C2/c,Z = 4;R = 0.053 andR w = 0.033 from 984 observed data and 102 free variables. Nickenichite is structurally related to the minerals o'danielite and johillerite. The two crystallographically different octahedrally coordinated cation positionsMe = (Mg, Fe, Al) have averageMe-O distances of 2.108 Å and 2.056 Å, octahedra share edges to form zig-zag chains in ; the chains are interconnected by AsO4 tetrahedra. In addition the compound is characterized by partially occupied Na[4+4], Ca[6+2] and Cu[4] positions.
Nickenichit, ein neues Arsenat aus der Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Nickenichit ist ein neues Mineral, das nahe dem Ort Nickenich, am Nickenicher Sattel, Eifel, Deutschland, gefunden wurde. Die chemische Formel ist NaxCayCuz, (Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0,8, y 0,4, z 0,4 und wurde mittels Elektronenstrahl-Mikrosondenanalysen und einer Kristallstrukturuntersuchung ermittelt. Letztere wurde mit Einkristall-Röntgendaten durchgeführt:a = 11,882(4) Å,b = 12,760(4) Å,c = 6,647(2) Å, = 112,81(2)°, Raumgruppe C2/c,Z = 4;R = 0,053 undR w = 0,033 für 984 beobachtete Daten und 102 freie Variable. Nickenichit zeigt enge strukturelle Beziehungen zu den Mineralen O'Danielit und Johillerit. Die zwei kristallographisch verschiedenen oktaedrisch koordinierten KationpositionenMe = (Mg, Fe, Al) haben mittlereMe-O-Abstände von 2,108 Å und 2,056 Å, die Oktaeder werden über Kanten zu zick-zack-artigen Ketten in verknüpft, diese werden untereinander über AsO4-Tetraeder vernetzt. Des weiteren ist die Verbindung durch partiell besetzte Na[4+4]-, Ca[6+2]- und Cu[4]-Positionen charakterisiert.

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9.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des neuen Minerals Warikahnit, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], wurde mit Diffraktometerdaten bestimmt und bis zuR=0,038 für 3428 unabhängige Reflexe verfeinert.Warikahnit ist triklin, , mita=6,710(1),b=8,989(2),c=14,533(2) Å, =105,59(1), =93,44(1), =108,68(1)°,Z=4.Die Kristallstruktur des Warikahnits enthält sechs unterschiedliche Koordinationspolyeder des Zinks mit den Koordinationszahlen 6, 5 und 4 und mit fünf verschiedenen Ligandenkombinationen. Die Wasserstoffbrückenbindungen werden mit Hilfe der Ladungsbilanz und des IR-Spektrums diskutiert.
The crystal structure of warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]
Summary The crystal structure of the new mineral warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], was determined from diffractometer data and refined toR=0,038 for 3428 observed independent reflections.Warikahnit is triclinic, , witha=6.710(1),b=8.989(2),c=14.533(2) Å, =105.59(1), =93.44(1), =108.68(1)°,Z=4.The crystal structure of warikahnite contains 6 different coordination polyhedra of zinc with the coordination numbers 6,5 and 4 and with 5 different combinations of ligand. The hydrogen bonds are discussed on the basis of charge balance and IR spectra.

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10.
Zusammenfassung Emmonsit kristallisiert triklin, RaumgruppeP , Gitterkonstanten:a 0=7,90 Å,b 0=8,00 Å,c 0=7,62 Å, =96o44, =95o 0, =84o 28,Z=2. Der Strukturtyp wurde aus 3-dimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt. Die Eisenatome werden je von 6 Sauerstoffen verzerrt oktaedrisch koordiniert. Jedes Telluratom wird von 3 Sauerstoffen in einem Abstand <2,0 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um etwa 25–35% größeren Abstand, so daß jedes Telluratom im weiteren Sinne eine (3+1)-Koordination aufweist.
The structure type of emmonsite, {Fe2[TeO3]3·H2O}·xxH2O (x=0–1)
Summary Emmonsite is triclinic with space groupP , and lattice constantsa 0=7.90 Å,b 0=8.00 Å,c 0=7.62 Å, =96o 44, =95o 0, =840 28,Z=2. The structure type is derived from 3-dimensional photographic X-ray data. The iron atoms are coordinated by six oxygens in the form of a distorted octahedron. Each tellurium atom is coordinated to 3 oxygens at a distance <2.0 Å. Compared with these 3 Te–O distance the distance of a fourth oxygen is only 25 to 35% greater; therefore each tellurium atom has a (3+1)-coordination of oxygens.

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11.
Summary The crystal structure of walpurgite has been determined from three-dimensional X-ray single crystal data and has been refined toR=0.041 for 1381 independent reflections using a crystal from Schneeberg, Sachsen. Walpurgite crystallizes triclinic, space group , witha=7.135 (2),b=10.426 (4),c=5.494 (1) Å, =101 47 (2), =110.82 (2), =88.20 (2)o andV-374 A3. Cell content and chemical formula are (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, which is one H2O less than previously known. The structure consists of complex layers Bi4O4(AsO4)2·2H2O extending parallel to (010). Each layer is built up from a network of bismuth and oxygen atoms, to both sides of which AsO4 groups and water molecules are attached. (UO2)O4 octahedra link the layers parallel tob via the AsO4 groups and thus simultaneously from UO2(AsO4)2 chains parallel toc. The two independent Bi atoms are trivalent and form pronounced one-sided BiO polyhedra: 4–5 oxygens are at distances of 2.11–2.48 Å, 4 additional oxygens are at distances of 2.63–3.35 Å.
Die Kristallstruktur des Walpurgins, (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Walpurgins wurde anhand eines Kristalls von Schneeberg, Sachsen, mit dreidimensionalen Röntgen-Einkristalldaten bestimmt und für 1381 Reflexe aufR=0,041 verfeinert. Walpurgin kristallisiert triklin, Raumgruppe ,a=7,135 (2),b=10,426 (4),c=5,494 (1) Å, =101,47 (2), =110,82 (2), =88,20 (2)o undV=374 Å3. Zellinhalt und chemische Formel lauten (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, das ist um ein H2O-Molekül weniger als bislang bekannt. Die Struktur enthält kompliziert gebaute Bi4O4(AsO4)2·2H2O-Schichten, die sich parallel (010) erstrecken. Jede Schicht besteht aus einem Netz von Wismut- und Sauerstoffatomen, an das zu beiden Seiten AsO4-Gruppen und H2O-Moleküle anknüpfen. (UO2)O4-Oktaeder verbinden die Schichten über die AsO4-Gruppen parallel zub und bilden so gleichzeitig (UO2)(AsO4)2-Ketten parallel zuc aus. Die zwei unabhängigen, dreiwertigen Wismutatome des Walpurgins sind von 4–5 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,11–2,48Å einseitig koordiniert und darüber hinaus noch von vier weiteren Sauerstoffatomen in Abständen von 2,63–3,35 Å umgeben.

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12.
Summary Barylite has been identified for the first time in Greenland in several specimens from the nepheline syenite pegmatite pockets at Narssârssuk. The crystals are orthorhombic, showing the forms {100}, {210} and {201}, and form thin plates parallel to {100}. Electron microprobe analysis and emission spectrography show a composition close to the ideal formula. The refined unit cell paramters are:a=9.835(2) Å,b=11.654(3) Å andc=4.673(1) Å. The barylite is biaxial negative, 2V =66o±2o,n =1.694,n = 1.697 andn calc.=1.698.
Das erste grönländische Vorkommen des seltenen Minerales Barylith
Zusammenfassung Der seltene Barylith wurde zum ersten Mal in Grönland in verschiedenen Proben aus Nephelin-Syenit-Pegmatit-Drusen bei Narssârssuk identifiziert. Die Kristalle sind orthorhombisch mit den Formen {100}, {210} und {201}, sie bilden dünne Tafeln nach {100}. Elektronensonden-Analyse und Emissions-Spektrographie ergeben eine chemische Zussammensetzung, die der Idealform nahekommt. Die verfeinerten Zellparameter sind folgende:a=9,835(2) Å,b=11,654(3) Å undc=4,673(1) Å. Barylith ist zweiachsig negativ, 2V =66o±2o,n =1,694,n =1.697 undn calc.= 1,698.
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13.
Summary The crystal structure of ruizite, Ca2Mn2[Si4O11(OH)2](OH)2(H2O)2,a=11.984(3),b=6.175(2),c=9.052(2) Å, =91.34(2)°,V=669.1 Å3,Z=2, space groupA2, has been solved by direct methods and refined by a full-matrix least-squares method to anR index of 5.6% for 1226 observed (3) reflections. Ruizite is a sorosilicate with an [Si4O11(OH)2] linear cluster of corner-sharing tetrahedra; this is the first purely silicate cluster of this type to be found in minerals, but it resembles the [AsSi3O12(OH)] cluster recently found in tiragalloite (Gramaccioli et al., 1979). Edge sharing chains of MnØ6 octahedra extend [010], and are linked by corner-sharing with tetrahedra to form sheets atx0, with the sorosilicate clusters linking adjacent walls along [100]. The structure is best described as a heteropolyhedral framework of Mn octahedra and Si tetrahedra, with Ca occupying the [7] — coordinate interstices between the octahedral-tetrahedral sheets. A brief disussion of extended cluster sorosilicates is given.
Die Kristallstruktur von Ruizit, einem Sorosilikat mit einer [Si4Ø13] Gruppe
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Ruizits, Ca2Mn2[Si4O11(OH)2](OH)2(H2O)2,a=11,974(3),b=6,175(2),c=9,052(2) Å, =91,34(2)°,V=669,1 Å3,Z=2, RaumgruppeA2, wurde mit direkten Methoden bestimmt und für 1226 beobachtete (3) Reflexe nach der Methode der kleinsten Quadrate mit voller Matrix auf einenR-Index 5,6% verfeinert. Ruizit ist ein Sorosilikat mit einer linearen [Si4O11(OH)2]-Gruppe aus eckenverknüpften Tetraedern; das ist die erste reine Silikatgruppe dieser Art, welche in Mineralen gefunden wurde, aber sie ähnelt der kürzlich im Tiragalloit gefundenen [AsSi3O12(OH)]-Gruppe (Gramaccioli et al., 1979). Kantenverknüpfte Ketten aus MnØ6-Oktaedem verlaufen parallel [010]; diese sind mit Tetraedern so über Ecken verknüpft, daß Schichten umx0 entstehen, wobei Sorosilikatgruppen benachbarte Schichten weiter in Richtung [100] verbinden. Die Struktur läßt sich am ehesten als heteropolyedrisches Gerüst aus Mn-Oktaedern und Si-Tetraedern beschreiben, in dem Ca 7-koordinierte Hohlräume zwischen den Oktaeder-Tetraeder-Schichten besetzt sind. Es wird eine kurze Diskussion von Sorosilikaten mit gestreckten Gruppen gebracht.

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14.
Summary The crystal structure of cesstibtantite has been solved from diffractometer data collected on samples from Leshaia, Russia and the Tanco pegmatite, Manitoba. Cesstibtantite from the Leshaia pegmatite (type locality) hasa 10.515(2) Å, space groupFd3m, composition Cs0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)O.91(Ta1.88Nb0.12)2(O5.69[OH, F]0.31)6(OH, F)0.69, Z 8; its structure was refined toR 3.8,wR 4.3% using 96 observed (F > 3[F]) reflections (MoK). Cesstibtantite from the Tanco pegmatite hasa 10.496(1) Å, space groupFd3m, composition (Cs0.22K0.01)0.23(Na0.45Sb0.39Pb0.14· Ca0.06Bi0.02)1.06(Ta1.95Nb0.05)2(O5.78[OH,F]0.22)6(OH,F)0.55,Z 8; its structure was refined toR 3.9w R 3.7% using 104 observed reflections. Cesstibtantite differs from the normal pyrochlores in that it contains significant amounts of very large cations such as Cs. As these cations are too large (VIII[r] > 1.60 Å) for the conventional [8]-coordinated A site, they occupy the [18]-coordinated site, which normally contains monovalent anions. Natural cesstibtantite samples are non-ideal in that both Cs and monovalent anions occur at the site; thus cesstibtantite is intermediate to thenormal pyrochlores (with only monovalent anions at the site) and theinverse pyrochlores (with only large cations at the site).
Cesstibtantit—eine geologische Einfiihrung in die inversen Pyrochlore
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Cesstibtantit wurde auf der Basis von Diffraktometerdaten von Proben von Leshaia, Russland and dem Tanco Pegmatit, Manitoba, gelöst. Cesstibtantit aus dem Leshaia Pegmatit (Typlokalität) hat a 10.515(2) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung CS0.31(Sb0.57Na0.31Pb0.02Bi0.01)0.91(Ta1.88Nb0.12)2· (O5.69OH, F0.31)6(OH, F)0.69 Z 8; die Struktur wurde aufR 3.8,wR 4.3% verfeinert unter Benützung von 96 beobachteten Reflexen. Cesstibtantit vom Tanco Pegmatit hat a 10.496(1) Å, RaumgruppeFd3m, die Zusammensetzung (Cs0.22K0.01)0.23(Na0.45· Sb0.39Pb0.14Ca0.06Bi0.02)1.06(Ta1.95Nb0.05)2(O5.78OH,F0.22)6(OH,F)0.55,Z 8; seine Struktur wurde aufR 3.9wR 3.7% auf der Basis von 104 beobachteten Rettexen verfeinert. Cesstibtantit unterscheidet sich von normalen Pyrochloren insofern, als er signifikante Mengen von sehr großen Kationen, wie z.B. Cs enthält. Da these Kationen zu groß sind (VIII r 1.60 Å) für eine konventionelle [8]-koordinierteA Stelle, nehmen she die [18]-koordinierten Positionen ein, welche normalerweise monovalente Anionen enthalten. Natürliche Cesstibtantitproben sind nicht ideal insofern als sowohl Cs als auch monovalente Anionen in der Position vorkommen. Somit ist Cesstibtantit intermediär zu den normalen Pyrochloren (mit nur monovalenten Anionen auf der Position) and den inversen Pyrochloren (mit ausschließlichen großen Kationen an der Position).
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15.
Zusammenfassung Rooseveltit findet sich in der Oxidationszone der Lagerstätten San Francisco de los Andes und Cerro Negro de la Aguadita, in der Provinz San Juan, Argentinien, auf 30°22 S und 69°33 W. Er bildet sehr feinkörnige, weiß-graue, nach Bismuthinit pseudomorphe Aggregate. Die Brechungsindizes liegen zwischenn=2,10 und 2,30. Die Vickershärte beträgt 513 (4–5 der Mohs'schen Härteskala). Mittels Elektronenmikrosonde wurde folgende chemische Zusammensetzung bestimmt: As=21,5±1%, Bi=60,9±2%. Rooseveltit ist monoklin mita 0=6,878(1)Å, b0=7,163(1) Å, c0=6,735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, RaumgruppeP 21/n.Rooseveltit wurde nach drei verschiedenen Methoden synthetisiert. Die Pulverdiagramme der synthetischen Produkte stimmen mit dem des Minerals überein. Die Brechungsindizes wurden mitn =2,13(2) bzw. n=2,25(2) und die Dichte mit obs.=7,01 g·cm–3 bestimmt. Zellparameter: a0-6,882(1) Å, b0=7,164(1) Å, c0=6,734(1) Å, =104° 50,5±0,7, calc.=6,94 g·cm–3. Das synthetische Material schmilzt um 950°C. Selbst nach mehrstündigem Erhitzen auf 920°C läßt sich keine Veränderung im Pulverdiagramm des Minerals festellen.Es wird versucht, die natürliche Bildung des Rooseveltits zu erklären.
Rooseveltite from San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita, San Juan, Argentina
Summary Rooseveltite occurs in the weathering zone of the San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita mines, located in the San Juan Province, Argentina, at 30° 22S and 69° 33W. It appears in grey, finegrained aggregates pseudomorph after bismuthinite. Refraction index ranges fromn=2.10 to 2.30. The Vickers microhardness is 513 (4–5 of Mohs' scale). Chemical composition from electron micro probe measurements is As 21.5±1% and Bi 60.9±2%. Rooseveltite is monoclinic, with a0=6.878(1) Å, b0=7.163(1) Å, c0=6.735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, space groupP 21/n.The synthetic compound was prepared by three different methods. The powder pattern are the same as that of the mineral. Refraction index n=2.13(2) and n=2.25(2). The measured specific gravity is pobs.=7,01 g·cm–3. Cell parameters: a0=6.882(1) Å, b0=7.164(1) Å,c 0=6.734(1) Å, =104° 50.5±0.7, calc.=6,94 g·cm–3. The synthetic material melts at about 950°C. After heating to 920°C no variations were observed in the powder diagram of the mineral.It is tried to explain the formation of rooseveltite in natural environment.

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16.
Zusammenfassung Der Hügelit, das Arsenat-Analogon zum Dumontit, gehört zu den Sekundärmineralien der Grube Michael im Weiler bei Lahr im Schwarzwald (Bundesrepublik Deutschland), wo er zusammen mit Hallimondit, Widenmannit, Mimetesit, Cerussit und Zeunerit in Drusen von hornsteinartigem Quarz auftritt. Beobachtete kristallographische Formen: {100}, {110}, {001}, {011} sowie (?) {010}.Spaltbarkeit nach {100} sehr gut, nach {110} unsicher. Bruch muschelig. Härte etwa 2 1/2; spröde.Farbe braun bis orangegelb; durchsichtig bis durchscheinend. Strich hellgelb. Keine UV-Fluoreszens. Brechungsindizes:n =1,898(5),n =1,915(5), 2V =25° (für =592 nm); sehr starke Achsenwinkeldispersion.Gitterkonstanten:a 0=8,13,b 0=17,27,c 0=7,01 Å, =109°. Raumgruppe:P21/m oderP21.D x=5,80 g·cm–3 (mit der Formel Pb2(UO3)3(AsO4)2(OH)4·3H2O undZ=2). Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 3,73(10), 3,06(9), 3,00(7) und 2,89(7).
On Hügelite
Summary Hügelite, the arsenate analogue of dumontite, occurs amongst the secondary minerals of the Michael Mine at Weiler near Lahr in the Black Forest (German Federal Republic), in vugs of dense quartz in association with hallimondite, widenmannite, mimetite, cerussite and zeunerite. Observed crystal forms: {100}, {110}, {001}, {011} and (?) {010}.Cleavage: {100} very good, {110} uncertain. Fracture conchoidal. Hardness about 2 1/2, brittle.Colour brown to orange yellow, transparent to translucent. Not fluorescent in ultraviolet light. Indices of refraction:n =1.898(5),n =1.915(5); 2V =25° (for =592 nm); strong dispersion of the axial angle.Unit-cell dimensions:a 0=8.13,b 0=17.27,c 0=7.01 Å, =109°, space groupP21/m orP21.D x=5.80 g·cm–3 (with the formula Pb2(UO2)3(AsO4)2(OH)4·3H2O andZ=2). Strongest lines of the powder pattern: 3.73(10); 3.06(9); 3.00(7); 2.89(7).

Mit 2 Abbildungen

Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

17.
Giester  G. 《Mineralogy and Petrology》1995,53(1-3):165-171
Summary The crystal structure of synthetic KMn[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods in space group , a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unique data, measured up to 2 = 70° (MoK-radiation); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 is closely related to monoclinic yavapaiite, KFe[SO4]2, and isotypic compounds. Jahn-Teller distorted MnO6 octahedra are alternately linked with KO10 polyhedra along [001]. The mean values of the Mn-O and Se-O distances are 2.007 Å and 1.637 Å, respectively.
Die Kristallstruktur vonKMn 3+[SeO4]-einem triklin verzerrten Vertreter der Yavapaiite-Familie
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetisch dargestelltem KMn[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden in der Raumgruppe bestimmt: a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unabhängige Daten bis 2 = 70° (MoK-Strahlung); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 ist eng mit dem monoklinen Mineral Yavapaiit, KFe[SO4]2 und einer Reihe damit isotyper Verbindungen verwandt. Jahn-Teller verzerrte MnO6 Oktaeder sind alternierend mit KO10 Polyedern parallel [001] verbunden. Die Mittelwerte der Mn-O und Se-O Abstände sind 2.007 Å bzw. 1.637 Å.

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18.
Summary A natural calcium aluminum silicate hydrate, vertumnite, is described as a new mineral. It has been found as transparent flattened hexagonal prisms resting on a layer of tobermorite inside a subspherical geode of a phonolite from a quarry at Campomorto, Montalto di Castro, Viterbo, Italy. Most of the crystals are biaxial negative and twinned. The single crystal measurements on an optically homogeneous and biaxial individual gave:a=0.5744 (5) nm,b=0.5766(5) nm,c=2.512(1) nm, =119.72(5)° and space groupP21/m orP21. The optical properties are:n =1.531(1),n =1.535(1),n =1.541(2) and 2V =62°. The chemical formula is: (Na0.02K0.02Ca3.76Sr0.06Ba0.01)tot=3.87 Al4.36(P0.03Si3.38)tot=3.41O5.18 (OH)24.66·3.09H2O or schematically Ca4Al4Si4O6(OH)24 ·3 H2O. Both the powder data and chemical analysis suggest the mineral to be stronghly related to the synthetic Strätling's compound or hexagonal hydrated gehlenite although the different Si/Al ratios in two inhibit direct correlations.
Vertumnit, ein neues natürliches Silikat
Zusammenfassung Ein natürliches, wasserhaltiges Calcium-Aluminium-Silikat, Vertumnit, wird als neues Mineral beschrieben. Es kommt in durchsichtigen, flachen, hexagonalen Prismen vor, die auf einer Tobermorit-Schicht in einer kugeligen Geode eines Phonoliths einer Grube in Campomorto, Montalto di Castro, Viterbo, Italien, gefunden wurden. Die meisten Kristalle sind zweiachsig negativ und verzwillingt. Einkristallmessungen an einem optisch homogenen und zweiachsigen Individuum ergaben:a=0,5744(5) nm,b=0,5766(5) nm,c=2.512(1) nm, =119.72(5)° mit RaumgruppeP21/m oderP21. Die optische Eigenschaften sind wie folgt:n =1,531(1),n =1,535(1),n =1,541(2), 2V =62°. Die chemische Formel ist: (Na0.02K0.02Ca3.76Sr0.06Ba0.01)tot=3.87Al4.36(P0.03Si3.38)tot=3.41 O5.18(OH)24.66·3,09 H2O oder schematisch Ca4Al4Si4O6(OH)24·3 H2O. Sowohl die Pulverdaten als auch die chemische Analyse weisen auf eine Verwandtschaft mit der Strätling-Verbindung oder hexagonal hydrated gehlenite hin, obwohl die verschiedenen Si/Al-Verhältnisse in beiden direkte Beziehungen verhindern.

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19.
This simple apparent-dip protractor for geological sections permits the immediate plotting of all inclined beds, even when their strike is not perpendicular to the section. The implement (Fig. 1) is actually an L-shaped protractor marked, in addition to its true angular center — for use when the angle of section is 90° — with a scale of offset pivot points corresponding to various angles of section (Fig. 6). As a single straight scale of dips would extend to infinity, a separate set of scales (black) for slight dips completes the range (Fig. 9).
Zusammenfassung Dieses einfache Winkelmaß für scheinbares Einfallen ermöglicht bei geologischen Profilen das unmittelbare Einzeichnen, mit der richtigen Neigung, auch von Schichten, die nicht senkrecht zum Profil streichen. Das Gerät (Fig. 1) ist eigentlich ein L-förmiger Gradbogen; jedoch außer dem wirklichen Mittelpunkt der Gradteilung — zu verwenden wenn der Profilwinkel 90° ist — zeigt er zusätzlich eine Reihe von versetzten Drehpunkten, die für andere Profilwinkel gelten (Fig. 6). Da aber eine einzige gerade Fallwinkel-Skala sich ins Unendliche erstrecken müßte, wird der Bereich ergänzt durch ein zweites System (schwarz) für flaches Einfallen (Fig. 9).
Résumé Ce simple rapporteur à pendages apparents permet de dessiner immédiatement, sur les coupes géologiques, l'inclinaison correcte des couches même quand leur direction n'est pas perpendiculaire à la coupe. L'instrument (Fig.1) n'est qu'un rapporteur en forme d'un L; or, outre le centre véritable de l'échelle graduée — à utiliser quand l'angle de coupe est 90° — il y a une échelle de pivots excentriques, correspondant à d'autres angles de coupe (Fig. 6). Parce qu'une seule échelle rectiligne de pendages devrait s'étendre à l'infini, elle est complétée par un deuxième système (en noir) pour pendages faibles (Fig. 9).
, .
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20.
Zusammenfassung Machatschkiit ist ein neues wasserhaltiges Calciumarsenat, das in der Grube Anton bei Schiltach im mittleren Schwarzwald (BRD) 1960 gefunden wurde. Es kommt zusammen mit Gips, Pharmakolith, Pikropharmakolith und Sainfeldit als Sekundärbildung krustenförmig auf Granit vor.Als charakteristische Form tritt das Rhomboeder auf. Keine Spaltbarkeit, Bruch muschelig, Härte 2–3,G=2,5 bis 2,6 g·cm–3,D x =2,50 g·cm–3, farblos, durchsichtig bis durchscheinend. Optische Daten:n =1,585±0,002,n =1,593±0,002, einachsig oder schwach zweiachsig, negativ.Gitterkonstanten:a 0=15,10,c 0=22,59 Å,a 0c 0=11,4960,Z=12;a rh =11,52 Å, =81°52,Z=4. Mögliche Raumgruppen:R32,R3m, . Stärkste Linien des Pulverdiagramms: 8,59 (10) (110), 5,34 (8) (210), 3,59 (8) . Eine chemische Analyse ergab nach Umrechnung folgende Zusammensetzung: CaO 29,5%, As2O5 40,8%, SO3 0,5%, H2O 29,2%, Summe 100,0%. Dies kommt der Formel Ca3(AsO4)2 · 9 H2O sehr nahe. In verdünnter HCl und HNO3 ist der Machatschkiit leicht löslich.
Machatschkiite, a new arsenate mineral from the Anton Mine in the Heubach valley near Schiltach (Black Forest, Federal Republic of Germany)
Summary Machatschkiite is a new hydrous calcium arsenate which was found 1960 in the Anton Mine near Schiltach in the central Black Forest. It is a secondary mineral which occurs in crusts on granite in association with gypsum, pharmacolite, picropharmacolite and sainfeldite.The characteristic form is the rhombohedron . No cleavage, fracture conchoidal, hardness 2–3,G=2.5–2.6 g·cm–3,D x =2.50 g·cm–3, colourless, transparent to translucent. Optical data:n =1.585±0.002,n =1.593±0.002, uniaxial or weakly biaxial, negative.Unit-cell dimensions:a 0=15.10,c 0=22.59 Å,a 0c 0=11.4960,Z=12;a rh =11.52 Å, =81°52,Z=4. Possible space groups:R32,R3m, . Strongest lines of the powder pattern: 8.59 (10) (110), 5.34 (8) (210), 3.59 (8) . A chemical analysis gave the following composition after recalculation: CaO 29.5%, As2O5 40.8%, SO3 0.5%, H2O 29.2%, total 100.0%. This agrees well with the formula Ca3(AsO4)2 · 9 H2O. Machatschkiite is easily soluble in diluted HCl and HNO3.

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