首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 171 毫秒
1.
Sulfur isotope ratios have been determined in 27 selected volcanic rocks from Iceland together with their whole rock chemistry. The 34S of analyzed basalts ranges from –2.0 to +0.4 with an average value of –0.8 Tholeiitic and alkaline rocks exhibit little difference in 34S values but the intermediate and acid rocks analyzed have higher 34S values up to +4.2 It is suggested that the overall variation in sulfur isotope composition of the basalts is caused by degassing. The small range of the 34S values and its similarity to other oceanic and continental basalts, suggest that the depleted mantle is homogeneous in its sulfur isotope composition. The 34S of the depleted mantle is estimated to be within the range for undegassed oceanic basalts, –0.5 to +1.0  相似文献   

2.
The 18O and D values in mud-volcanic waters of the Taman Peninsula and Kakhetia vary from +0.7 to +10.0 and from –37 to –13 , respectively. These values increase as the Greater Caucasus is approached. The increase in 18O and D also positively correlates with fluid generation temperatures based on hydrochemical geothermometers. This is accompanied by changes in the chemical composition of waters, in which contents of alkali metals, HCO– 3 ion, and boron increase, while the content of halogen ions (Cl, Br, J) decreases. Changes in the isotopic composition of water are also accompanied by the increase of 13 in methane and decrease of 11 B in clays. Analysis of formal models of the evolution of isotopic composition of mud-volcanic waters showed that mud volcanoes are recharged by freshened water from the Maikop paleobasin with an inferred isotopic composition of D –40 and 18 O –6. Based on this assumption, the 18O and D values observed in mud-volcanic waters can be explained not only by processes of distillation and condensation in a closed system, but also by combined processes of isotopic reequilibration in the water-illite-methane system.Translated from Litologiya i Poleznye Iskopaemye, No. 2, 2005, pp. 143–158.Original Russian Text Copyright © 2005 by Lavrushin, Dubinina, Avdeenko.  相似文献   

3.
Analyses for the following elements were made on 118 samples of pore water and 23 samples of sea water from the radiolarian ooze area of the Central Pacific: Na, Ca, Br, Sr (major elements) and Sc, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Se, Rb, Ag, Sb, Cs, Eu, Ta, Hg, U.The average concentration of most of the elements analyzed is higher in the pore water than in the sea water. The enrichment of elements in both the pore water and the bottom near sea water relative to the average composition of the sea water depends on the residence times of the elements in the sea water — the shorter the residence time the greater the enrichment.The enrichment of an element in these sea and pore waters is also dependant on the chemical species in which it occurs in the sea water. The enrichment seems to be greater for hydroxides, less for complex chloride ions and there is no enrichment for simple ions. The enrichment of the elements occuring as hydroxides (Fe, Cu, Cr, Sc, Eu) or complex chlorides (Mn, Ni, Co, Zn, Ag, Hg, Se) results in precipitation from the sea water, which contributes to the growth of the manganese nodules as well as to the genesis of metalliferous sediments in this area. The greater enrichment in the pore water relative to the sea water accounts for the remobilization of these elements from the sediment as the main source of the material for the growth of the manganese nodules.
Zusammenfassung 118 Porenwasser- und 23 Meerwasser-Proben aus dem Radiolarienschlammgebiet des Mittleren Pazifik wurden auf folgende Elemente analysiert: Na, Ca, Br, Sr (Hauptbestandteile) und Sc, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Se, Rb, Ag, Sb, Cs, Eu, Ta, Hg, U.Die durchschnittliche Konzentration der meisten bestimmten Elemente ist im Porenwasser höher als im Meerwasser. Die Elementaranreicherung sowohl im Porenwie im bodennahen Meereswasser ist im Vergleich zur weltweiten Durchschnittszusammensetzung des Meerwassers abhÄngig von den Verweilzeiten der Elemente im Meer — je kürzer die Verweilzeit, desto grö\er die Anreicherung.Die Anreicherung eines Elements in diesen Meeres- und PorenwÄssern hÄngt auch von der chemischen Spezies ab, in der es im Meerwasser vorkommt. Die Anreicherung scheint grö\er zu sein für Hydroxide, geringer für komplexe Chlorid-Ionen, und es gibt keine Anreicherung für einfache Ionen. Die Anreicherung der Elemente, die als Hydroxide (Fe, Cu, Cr, Se, Eu) oder komplexe Chloride (Mn, Ni, Co, Zn, Ag, Hg, Se) vorkommen, führt zur AusfÄllung aus dem Meereswasser. Diese AusfÄllung trÄgt bei zum Wachstum der Manganknollen und zur Entstehung von metalliferous sediments in diesem Gebiet. Die grö\ere Anreicherung im Porenwasser im Vergleich zum Meereswasser spricht für die Mobilisierung dieser Elemente aus dem Sediment als der wichtigsten Materialquelle für das Wachstum der Manganknollen.
Résumé Dans la région des boues á radiolaires de l'Océan Pacifique central 118 échantillons d'eau interstitielle et 23 échantillons d'eau de mer ont été prélevés et analysés. Les éléments suivants ont été déterminés: Na, Ca, Br, Sr (éléments principaux) et Sc, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Se, Rb, Ag, Sb, Cs, Eu, Ta, Hg, U.La concentration moyenne de la majorité des éléments analysés est plus grande dans l'eau interstitielle que dans l'eau de mer. L'enrichissement des éléments dans l'eau interstitielle ainsi que dans l'eau de mer près du fond, comparé aux valeurs moyennes dans l'eau de mer, dépend du temps de séjour de l'élément dans l'eau de mer — le plus court est le temps du séjour, plus fort est l'enrichissement.L'enrichissement d'un élément dans ces échantillons d'eau interstitielle et d'eau de mer dépend également de la forme chimique sous laquelle il se trouve dans l'eau de mer. Il semble que l'enrichissement est plus fort pour les hydroxides, et moindre pour les ions chlorurés complexes. Il n'ya pas d'enrichissement en ions simples. L'enrichissement des éléments sous forme d'hydroxides (Fe, Cu, Cr, Sc, Eu) ou de chlorures complexes (Mn, Ni, Co, Zn, Ag, Hg, Se) entraine la précipitation de ces éléments hors de l'eau de mer, ce qui contribut à la croissance des nodules de manganèse ainsi qu'à la genèse des sédiments métallifères dans cette région. L'enrichissement plus fort dans l'eau interstitielle par rapport à l'eau de mer rend compte de la remobilisation de ces éléments à partir du sédiment comme source principale de matière pour la croissance des nodules de manganèse.
118 23 : Na, , Br, Sr ( ) Sc, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Se, Rb, Ag, Sb, Cs, u, , Hg, U. , . , , — , . - , : , . — Fe, Cu, Cr, Sc, u -, — Mn, Ni, , Zn, Ag, Hg, Se - . , . 3 , , .
  相似文献   

4.
In closed magma systems SiO2 approximately measures differentiation progress and oxygen isotopes can seem to obey Rayleigh fractionation only as a consequence of the behaviour of SiO2. The main role of 18O is as a sensitive indicator of contamination, either at the start of differentiation ( 18Oinit) or as a proportion of fractionation in AFC. Plots of 18O vs SiO2-allow to determine initial 18O values for different sequences for source comparison. For NBS-28=9.60, the 18O at 48% SiO2-varies between a high 6.4 for Kiglapait (Kalamarides 1984), 5.9 for Transhimalaya, 5.8 for Hachijo-Jima (Matsuhisa 1979), 5.6 for Koloula (Chivas et al. 1982) and a low 5.3 for the Darran Complex, New Zealand. The Transhimalayan batholiths (Gangdese belt) were emplaced in the Ladakh-Lhasa terrane, between the present-day Banggong-Nujiang, and Indus-Yarlung Tsangbo suture zones, after its accretion to Eurasia. The gradient of the least contaminated continuous ( 18O vs SiO2-igneous trend line is similar to that of Koloula, and AFC calculations suggest a low secondary assimilation rate of less than 0.05 times the rate of crystallisation. Outliers enriched in 18O are frequent in the Lhasa, and apparently rare in the Ladakh transsect. Low- 18O (5.0–0) granitoids and andesites on the Lhasa-Yangbajain axis are the result of present day or recent near-surface geothermal activity; their quartzes still trace the granitoids to the Transhimalaya 18O trend line, but the distribution of low total rock or feldspar 18O values could be a guide to more recent heat flow and thermally marked tectonic lineaments. Two ignimbrites from Maqiang show hardly any 18O-contamination by crustal material.  相似文献   

5.
The oxygen isotope geochemistry and chemical composition of clinopyroxene crystals from Alban Hills pyroclastic deposits constrain the petrological evolution of ultrapotassic Roman-type rocks. Volcanic eruptions in the 560–35 ka time interval produced thick pyroclastic deposits bearing clinopyroxene phenocrysts with recurrent chemical characteristics. Clinopyroxenes vary from Si–Mg-rich to Al–Fe-rich with no compositional break, indicating that they were derived from a continuous process of crystal fractionation. Based on the 18O and trace element data no primitive samples were recovered: monomineralic clinopyroxene cumulates set the oxygen isotope composition of primary magmas in the range of uncontaminated mantle rocks (5.5), but their REE composition resulted from extensive crystal fractionation. Departing from these mantle-like 18OCpx values the effects of crustal contamination of clinopyroxene O-isotope composition were identified and used to monitor chemical variations in the parental magma. 18O values in Si–Mg-rich clinopyroxene are slightly higher than typical mantle values (5.9–6.2), and the low REE contents are representative of early stages of magmatic differentiation. 18O values as high as 8.2 are associated with Al–Fe3+-rich clinopyroxene showing high REE contents. These 18O values are characteristic of crystals formed during the late magmatic stages of each main eruptive phase. Geochemical modelling of 18O values vs. trace element contents indicates that these ultrapotassic magmas were derived from fractional crystallization plus assimilation of limited amounts of carbonate wall rocks starting from a primary melt, and from interaction with CO2 derived from country rocks during crystal fractionation.  相似文献   

6.
A systematic study of the auriferous quartz veins of the Val-dOr vein field, Abitibi, Quebec, Canada, demonstrates that the C, O, S isotope composition of silicate, carbonate, borate, oxide, tungstate and sulphide minerals have a range in composition comparable to that previously determined for the whole Superior Province. The oxygen isotope composition of quartz from early quartz–carbonate auriferous veins ranges from 9.4 to 14.4 whereas later quartz-tourmaline-carbonate veins have 18Oquartz values ranging from 9.2 to 13.8 . Quartz-carbonate veins have carbonate (18O: 6.9–12.5 ; 13C: –6.2– –1.9 ) and pyrite (34S: 1.2 and 1.9 ) isotope compositions comparable to those of quartz-tourmaline-carbonate veins (18O: 7.9–11.7 ; 13C: –8.0 – –2.4 ; 34S: 0.6–6.0 ). 18Oquartz values in quartz-tourmaline-carbonate veins have a variance comparable to analytical uncertainty at the scale of one locality, irrespective of the type of structure, the texture of the quartz or its position along strike, across strike or down-dip a vein. In contrast, the oxygen isotope composition of quartz in quartz-tourmaline-carbonate veins displays a regional distribution with higher 18O values in the south-central part of the vein field near the Cadillac Tectonic Zone, and which 18O values decrease regularly towards the north. Another zone of high 18O values in the northeast corner of the region and along the trace of the Senneville Fault is separated by a valley of lower 18O values from the higher values near the Cadillac Tectonic Zone. Oxygen isotope isopleths cut across lithological contacts and tectonic structures. This regional pattern in quartz-tourmaline-carbonate veins is interpreted to be a product of reaction with country rocks and mixing between (1) a deep-seated hydrothermal fluid of metamorphic origin with minimum 18O=8.5 , 13C=0.6 and 34S=–0.4 , and (2) a supracrustal fluid, most likely Archean seawater with a long history of water-rock exchange and with maximum 18O=3.9 , 13 C=–5.6 and 34S=5.0 .  相似文献   

7.
The following main units have been recognized as Archaean basement rocks in central Brazil: a) High-grade granite-gneiss terrain composed predominantly by granodioritic and tonalitic gneisses; these rocks are cut by amphibolite dykes and present several nucleii locally surrounded by an array of Archaean greenstone belts, b) Greenstone belts presenting basal komatiitic ultramafic-mafic lavas with abundant spinifex textures, followed by basalts and chemical sediments such as cherts, limestones and graphitic pelites, that are often interbedded with acid and intermediate volcanics; metamorphism is within greenschist facies. Granulite mobile belt, including the granulitized mafic-ultramafic complexes of Barro Alto, Niquelândia and Brava. The Lower Proterozoic is represented by: a) metasedimentary sequences overlying the granite-greenstone terrains, with several tin bearing granite intrusions. b) Gabbro-anorthosite layered plutons and their associated mafic volcanics which are followed by acid and intermediate volcanics and ocean floor sediments. c) Mafic-ultramafic layered intrusions in the granulite terrain.
Zusammenfassung Im zentralen Brasilien wurden folgende Haupteinheiten als Archaischer Sockel erkannt: a) hochmetamorphes Granit-Gneis-Gebiet mit vorwiegend granodioritischen und tonalitischen Gneisen; diese Gesteine werden von amphibolitischen Gängen durchschlagen. Sie bilden einzelne Kerne, die von Zonen Archaischer Grünsteingürtel umgeben werden. b) Grünsteingürtel, die basale komatiitische ultramafitische bis mafischen Laven representieren mit häufig auftretenden Spinifex-Gefügen. Diesen folgen Basalte und chemische Sedimente wie Kieselschiefer, Kalke und graphitische Pelite, in die häufig saure und intermediäre Vulkanite eingeschaltet sind. Die Metamorphose liegt in der Grünschiefer-Fazies. c) Mobiler Granulit-Gürtel, der die granulitisierten mafisch-ultramafischen Komplexe von Barro Alto, Niquelândia und Cana Brava einschließt.Das untere Proterozoikum wird durch folgende Einheiten vertreten: a) Metasedimentfolgen, die die Granit-Grünstein-Serien überlagern und die einige zinnführende GranitIntrusionen aufweisen. b) Lagige Gabbro-Anorthosit-Plutone mit dazugehörenden mafischen Vulkaniten, die von sauren und intermediären Vulkaniten und ozeanischen Sedimenten gefolgt werden. c) Mafisch-ultramafische Intrusionen innerhalb des Granulit-Gebietes.
Resumo As seguintes unidades geológicas principais foram reconhecidas no embasamento da região central do Brasil: a) Terrenos granito-gnáissicos constituídos dominantemente por gnaisses de composição granodiorítica e tonalítica cortados por diques de anfibolito e mostrando vários núcleos graníticos localmente envolvidos por seqüências vulcano-sedimentares do tipo greenstone belt. b) Cinturões arqueanos de rochas verdes apresentando na base lavas komatiíticas com abundantes texturas tipo spinifex, seguidas de basaltos almofadados e de sedimentos químicos tais como chert, calcário e pelitos grafitosos, frequentemente intercalados com vulcânicas intermediárias e ácidas; o metamorfismo é de facies xisto verde. c) Cinturão móvel granulítico incluindo os complexos granulitizados de Barro Alto, Niquelândia e Cana Brava. Proterozóico Inferior é representado por: a) Seqüências sedimentares sobrepostas aos terrenos granito-greenstone, localmente intrudidas por granitos estaniferos; b) Plutões gabro-anortosíticos acamadados; c) Intrusões máfico-ultramáficas alojadas nos terrenos granulíticos.-- : ) - ; , , ) , . , , , , , . ; ) , - Barro Alto, Niguelandia Brava. : ) , - , , ; ) -- , ; ) - .
  相似文献   

8.
Preliminary studies have been made on the distributions of oxygen and sulphur isotopes in the Rosebery, Mount Farrell, and Mount Lyell ores. These ores lie in Cambrian geosynclinal volcanic rocks in West Tasmania. At each locality the sulphur of the sulphide minerals has a distinctive degree of enrichment in 34S in relation to sulphur in meteorites and a narrow range of 34S values. The dominant ore at Mount Lyell (mainly pyrite-chalcopyrite) has an average 34S value of +7.0, the main lode at Rosebery (pyrite-sphalerite-galenachalcopyrite) averages +10.9, and the Mount Farrell ore (galena-sphalerite) averages +14.1. The degree of enrichment does not appear to be related to local, near-surface geological factors. Other ores of geosynclinal volcanic type with similar mineralogy also show narrow ranges in 34S and varying enrichments in 34S. Barite from a concordant sulphide-barite-carbonate lode at Rosebery has an average 34S of +38.1 and an average 18O of +10.7. Barite from veins at Mount Lyell has an average 34S of +25.3 and an average 18O of +10.6.
Die Verteilung von Sauerstoff- und Schwefel-Isotopen in den Erzkörpern von Rosebery, Mount Farrell und Mount Lyell wurde untersucht. Die Erzkörper sind in kambrische, geosynklinale vulkanische Gesteine Westtasmaniens eingebettet. An jeder dieser Lagerstätten zeigt der Schwefel der Sulfiderze einen charakteristischen Anreicherungsgrad an 34S im Verhältnis zum Meteoritenschwefel und einen eng begrenzten Bereich der 34S-Werte. Die Erze des Mount Lyell-Lagers (hauptsächlich Pyrit-Chalkopyrit) zeigen überwiegend einen 34S-Durchschnittswert von +7.0, das Hauptlager von Rosebery (Pyrit-Sphalerit-Galenit-Chalkopyrit) +10.9, und des Mount Farrell-Erz (Galenit-Sphalerit) +14.1. Der Anreicherungsgrad scheint nicht mit den lokalen geologischen Faktoren verbunden zu sein. Auch andere Erzkörper geosynklinaler vulkanischer Art von ähnlicher mineralogischer Struktur zeigen eng begrenzte 34S-Werte und 34S-Anreicherungsvariationen. Der Baryt des konkordant aufgebauten Sulfid-Baryt-Carbonat-Lagers bei Rosebery hat einen 34S-Durchschnitt von +38.1 und einen 18O-Durchschnitt von +10.7. Der Baryt aus den Erzgängen von Mount Lyell ist durch einen 34S-Durchschnitt von +25.3 und einen 18O-Durchschnitt von +10.6 charakterisiert.
  相似文献   

9.
Dalradian metamorphic rocks, Lower Ordovician meta-igneous rocks (MGS) and Caledonian granites of the Connemara complex in SW Connemara all show intense retrograde alteration. Alteration primarily involves sericitization and saussuritization of plagioclase, the alteration of biotite and hornblende to chlorite and the formation of secondary epidote. The alteration is associated with sealed microcracks in all rocks and planes of secondary fluid inclusions in quartz where it occurs, and was the result of a phase of fluid influx into these rocks. In hand specimen K-feldspar becomes progressively reddened with increasing alteration. Mineralogical alteration in the MGS and Caledonian granites took place at temperatures 275±15°C and in the MGS Pfluid is estimated to be 1.5 kbar during alteration. The °D values of alteration phases are:-18 to-29 (fluid inclusions),-47 to-61 (chlorites) and-11 to-31 (epidotes). Chlorite 18O values are +0.2 to +4.3, while 18O values for quartz-K-feldspar pairs show both positively sloped (MGS) and highly unusual negatively sloped (Caledonian granites) arrays, diverging from the normal magmatic field on a - plot. The stable isotope data show that the fluid that caused retrogression continued to be present in most rocks until temperatures fell to 200–140°C. The retrograde fluid had D -20 to-30 in all lithologies, but the fluid 18O varied both spatially and temporally within the range-4 to +7. The fO2 of the fluid that deposited the epidotes in the MGS varied with its 18O value, with the most 18O-depleted fluid being the most oxidizing. The D values, together with low (<0) 18O values for the retrograde fluid in some lithologies indicate that this fluid was of meteoric origin. This meteoric fluid was probably responsible for the alteration in all lithologies during a single phase of fluid infiltration. The variation in retrograde fluid 18O values is attributed to the effects of variable oxygen isotope shifting of this meteoric fluid by fluid-rock interaction. Infiltration of meteoric fluid into this area was most likely accomplished by convection of pore fluids around the heat anomaly of the Galway granite soon after intrusion at 400 Ma. However convective circulation of meteoric water and mineralogical alteration could possible have occurred considerably later.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Einem kurzen Überblick über die geologischen und tektonischen Zusammenhänge in den wichtigsten venezolanischen Erdbebengebieten folgt eine standardisierte Betrachtung der Einzelbeben, deren Magnitude gleich oder größer als 5,5 war. Die aus makroseismischer Intensität und/oder Magnitude (Richter) berechnete, ausgelöste Erdbebenenergie, summiert über 440 Jahre bekannter Erdbebengeschichte Venezuelas, wurde graphisch dargestellt. Die Neigung der so erhaltenen Energietreppen ist ein Maß für die Seismizität, i.e. der Vertikalabstand der Parallelen zwischen Maxima und Minima ist ein Maß für die größtmögliche Magnitude eines Erdbebens aus der entsprechenden Herdregion, und aus den zeitlichen Abständen der Energietreppen lassen sich Schlüsse ziehen über Erdbebenhäufigkeit bzw. Erdbebenerwartung. Schließlich wurde für alle Beben das der ausgelösten seismischen Energie unter gegebenen Voraussetzungen entsprechendeErdbebenvolumen berechnet, an die Erdoberfläche projiziert und als Epizentralgebiete in einer Isoseistenkarte dargestellt, in welchen Wellenbewegungen und Krustendeformationen zu erwarten sind. Besonders Brucherscheinungen sollten dann sichtbar sein, wenn eine der Oberflächen des Volumens mit der Erdoberfläche zusammenfällt. Mittels einer für alle größeren venezolanischen Erdbeben aus makroseismischen Beobachtungen berechneten Intensitäts-Abklingkonstanten c wurde schließlich eine Isoseistenkarte für Venezuela entworfen, in welcher mögliche Überlagerungen aus allen seismischen Zonen des Landes berücksichtigt wurden. Diese Karte kann als Grundlage für die Planung erdbebensicherer Bauten und für geotektonische Zwecke benutzt werden.
A brief synopsis of the geological and tectonical context of the most important Venezuelan earthquake regions is followed by a standardized treatment of the single earthquakes with magnitudes greater then 5,5. From intensity and/or magnitude (Richter), the earthquake energy released was calculated, added up for the 440 years of known earthquake history of Venezuela, and presented in graphs. The slope of such cumulative energy histogram is a measure of the seismicity, i.e. the distance between the two parallel lines, which connect the maxima and the minima, gives an idea of the possible maximum magnitude in each region; from the time intervals of the steps one may draw conclusions concerning earthquake frequency and earthquake expectation. Finally the earthquake volume for each single quake, which under given conditions corresponds to the energy released, was calculated, its surfaces were projected on the earth's surface and mapped as epicentral regions of an isoseismal map, in which wave motion and crustal deformations may be expected. Special fracture features should be visible where one of the surfaces of the volume intersects the earth's surface. By means of an intensity decay constant c, which was determined from macroseismic observations for each greater earthquake, the isoseismal map for Venezuela was drawn, in which possible intensity superpositions of all seismic regions were taken into consideration. This map may be used as a base for earthquake engineering and geotectonical purposes.
Résumé Un bref aperçu sur les rapports géologiques et tectoniques dans les régions de tremblements de terre les plus importantes au Vénézuéla est suivi d'une étude standardisée des tremblements individuels, dont la magnitude était égale ou supérieure à 5,5. L'énergie sismique dégagée, calculée à partir de l'intensité macro-sismique et/ou de la magnitude (Richter), accumulée pendant 440 ans d'histoire connue des tremblements au Vénézuéla, est représentée à l'aide d'esquisses graphiques. L'inclinaison des «escaliers d'énergie» qui en résultent est la mesure de la sismicité, c'est-à-dire la distance verticale des lignes parallèles entre maxima et minima est la mesure de la magnitude la plus grande possible d'un tremblement de la région sismique en question, et on peut déduire des intervalles de temps entre les escaliers d'énergie des conclusions sur la fréquence et la prévision des tremblements. Enfin, pour tous les tremblements le volume de tremblement correspondant sous des conditions données à l'énergie sismique dégagée est calculé, projeté sur la surface de la terre et représenté sur une carte isoséiste comme régions épicentrales où l'on peut prévoir un mouvement d'ondes et des déformations de l'écorce. En particulier, des phénomènes de fraction doivent être visibles quand l'une des surfaces du volume coincide avec la surface de la terre. Finalement, à l'aide d'une constante d'intensité diminuée «c», calculée pour tous les tremblements de terre majeurs du Vénézuéla par des observations macrosismiques une carte isoséiste est dessinée pour le Vénézuéla, dans laquelle il est tenu compte des superpositions possibles de toutes les zones sismiques du pays. Cette carte peut servir de base pour le projet de bâtiments résistant aux séismes et à des buts géotectoniques.
5,5 , . , 440 . , , , , , , , . , . .
  相似文献   

11.
Mo mineralization within the Galway Granite at Mace Head and Murvey, Connemara, western Ireland, has many features of classic porphyry Mo deposits including a chemically evolved I-type granite host, associated K- and Si-rich alteration, quartz vein(Mace Head) and granite-hosted (Murvey) molybdenite, chalcopyrite, pyrite and magnetite mineralization and a gangue assemblage which includes quartz, muscovite and K-feldspar. Most fluid inclusions in quartz veins homogenize in the range 100–350°C and have a salinity of 1–13 eq. wt.% NaCl. They display Th-salinity covariation consistent with a hypothesis of dilution of magmatic water by influx of meteoric water. CO2-bearing inclusions in an intensely mineralized vein at Mace Head provide an estimated minimum trapping temperature and pressure for the mineralizing fluid of 355°C and 1.2 kb and are interpreted to represent a H2O-CO2 fluid, weakly enriched in Mo, produced in a magma chamber by decompression-activated unmixing from a dense Mo-bearing NaCl-H2O-CO2 fluid. 34S values of most sulphides range from c. 0 at Murvey to 3–4 at Mace Head and are consistent with a magmatic origin. Most quartz vein samples have 18O of 9–10.3 and were precipitated from a hydrothermal fluid with 18O of 4.6–6.7. Some have 18O of 6–7 and reflect introduction of meteoric water along vein margins. Quartz-muscovite oxygen isotope geothermometry combined with fluid inclusion data indicate precipitation of mineralized veins in the temperature range 360–450°C and between 1 and 2 kb. Whole rock granite samples display a clear 18O-D trend towards the composition of Connemara meteoric waters. The mineralization is interpreted as having been produced by highlyfractionated granite magma; meteoric water interaction postdates the main mineralizing event. The differences between the Mace Head and Murvey mineralizations reflect trapping of migrating mineralizing fluid in structural traps at Mace Head and precipitation of mineralization in the granite itself at Murvey.  相似文献   

12.
Boron isotope variations in nature: a synthesis   总被引：9，自引：0，他引：9  
The large relative mass difference between the two stable isotopes of boron, 10B and 11B, and the high geochemical reactivity of boron lead to significant isotope fractionation by natural processes. Published 11B values (relative to the NBS SRM-951 standard) span a wide range of 90. The lowest 11B values around — 30 are reported for non-marine evaporite minerals and certain tourmalines. The most 11B-enriched reservoir known to date are brines from Australian salt lakes and the Dead Sea of Israel with 11B values up to +59. Dissolved boron in present-day seawater has a constant world-wide 11B value of + 39.5. In this paper, available 11B data of a variety of natural fluid and solid samples from different geological environments are compiled and some of the most relevant aspects, including possible tracer applications of boron-isotope geochemistry, are summarized.
Résumé La grande différence relative de masse entre les isotopes stables du bore, 10B et 11B, et la grande réactivité geochimique du bore ont pour conséquence un fractionnement isotopique naturel important. Les valeurs de 11B publiées (par rapport au standard NBS SRM-951) varient de 90. Les valeurs de 11B les plus basses (–30) correspondent aux evaporites non-marines et à certaines tourmalines. Le réservoir le plus enrichi en 11B est représenté par les saumures des lacs salés d' Australie et par la Mer Morte en Israël, qui ont des valuers de 11B allent jusqu'à + 59. L'eau de mer a une valeur de 11B mondialement constante de + 39.5. Des valeurs de 11B des solutions naturelles ainsi que des roches et minéraux de différentes origines, publiées jusqu'à présent, sont présentées ici. En outre quelques aspects importants concernant la géochimie des isotopes du bore y compris quelques applications sont exposés.
  相似文献   

13.
Zusammenfassung Die S-Isotopenverteilung wurde an 67 Sulfid- und 17 Barytproben aus der Blei-Zink-Erzlagerstätte Grund untersucht. Die 34S-Werte der Zinkblende der Mineralisationsphase II liegen im Westfeld-Erzmittel I und in den östlich anschließenden Erzmitteln zwischen +4 und +6, in dem am weitesten westlich liegenden Westfeld-Erzmittel II zwischen +6 und +10. Die Werte für Bleiglanz der Mineralisationsphase II sind +2 bis +4 bzw. +4 bis +7. Die Sulfide der Mineralisationsphase III haben allgemein niedrigere -Werte. Koexistierende Sulfide zeigen eine deutliche Fraktionierung, wobei stets ZnS > PbS ist; die Differenz beträgt in der Mineralisationsphase II im Mittel 1,8, in der Phase III 3. Dies deutet auf niedrigere Bildungstemperatur der Minerale der Phase III hin. Zur genetischen Deutung der beobachteten -Abnahme beim Übergang zur Mineralisationsphase II werden vier Modelle diskutiert. Baryte zeigen innerhalb der Lagerstätte recht einheitliche 34S-Werte zwischen +11 und +14,5%. Diese Einheitlichkeit wird durch den Einfluß deszendenter Zechstein-Lösungen erklärt.
34S-values are given for 67 sulfide and 16 barite specimens from the Pb-Zn-deposit Grund (Harz mountains, W-Germany). In the central part of the deposit the sulfide 's of the first major mineralization (phase II) range from: ZnS +4 to +6 and PbS +2 to +4. The sulfides of the second major mineralization (phase III) are depleted in 34S and range from: ZnS +2 to +4, PbS –1,4 to 3. The sulfides at the western end of the vein system are heavier; the phase II minerals ranging from: ZnS +6 to 10 and PbS +4 to 7. The mean -difference between co-existing ZnS and PbS in phase II is 1,8, in phase III 3. This indicates lowering of temperature of formation for the phase III ore. Four models have been set up in order to explain the observed -variation. Barites with rather uniform 's from +11 to +14,5 are probably affected by descendent solutions from overlying sulfate sediments of Permian age.
  相似文献   

14.
18O values of unaltered olivine and pyroxene phenocrysts in boninites from several areas range from 5.8 to 7.4 and indicate that the source for most boninites is more 18O-rich than MORBs and other oceanic basalts. The source for oxygen and other major elements is most likely a refractory portion of the mantle having a 18O value of up to 7.0 to which must be added a small amount of H2O-rich fluid to induce partial melting. This fluid, which is derived from subducted crust, is the vehicle for LREEs including Nd. The variable, normally low Nd values typical of boninites do not correlate with the 18O values.Post eruptive exchange of oxygen in the glass of boninites with that of sea water at low temperatures (<150° C) produces 18O values of >10 in optically fresh glass. Hydration of the glass has increased the water contents of most boninites from estimated magmatic values of 1–2 wt% to 2–4 wt% and produced D values of < –80, which may be lower than the original magmatic D values. In contrast to most submarine pillow basalts, the magmatic volatile composition of boninite lavas has been extensively modified as a result of post eruptive interaction with seawater.  相似文献   

15.
Mt. Misery volcano, near the northern end of the Lesser Antilles island arc, produced late Quaternary airfall layers that have different dispersal patterns. These are controlled by: a) the style of explosive activity which determined the heights of the eruption columns and b) a layered atmospheric system with contrasted bipolar wind directions at different altitudes. Isopach and isopleth maps are given for 10 eruptions belonging to the Mansion Series (>41, 730–1, 750 yrs. B.P.). Basaltic strombolian-type scoria-fall deposits were dispersed mainly by surface/lower tropospheric winds to the NW and W. In contrast green and brown andesitic sub-plinian and plinian falls with higher eruption columns were dispersed to the SE and E by upper tropospheric winds. Thinly laminated phreatomagmatic ashes within the Mansion Series are again dispersed to the NW and controlled by surface winds.The green andesite layers most commonly contain microvesicular, angular clasts due to some limited interaction of magma and external water which partly drove these eruption columns. These deposits also contain carbonized wood up to 11 km from the vent. Vegetation is thought to have been ignited by large juvenile bombs of dense green and esite which have been measured up to 15 cm at 8 km from the vent.
Zusammenfassung Der Vulkan Mt. Misery im Norden des Inselbogens der Kleinen Antillen hat im späten Quartär Aschelagen hervorgebracht, die unterschiedliche Verteilungsmuster aufweisen. Diese werden bestimmt durch a) die Art der Explosionen, die die Höhe der Eruptionssäulen bestimmte und b) durch das geschichtete atmosphärische System mit gegenläufigen bipolaren Windrichtung in verschiedenen Windrichtungen. Es werden Isopachen-Isoplethen-Karten für 10 Ausbrüche dargestellt, die zu den Mansion-Serien (>41, 730-1, 750 Jahre B.P.) gehören. Basaltische Schlackenlagen vom Stromboli-Typ wurden hauptsächlich durch Oberflächen- bis untertroposphärische Winde nach Nordwesten und Westen verteilt. Im Gegensatz dazu vertrifteten grüne und braune andisitische subplinische und plinische Aschen aus höheren Eruptionssäulen nach SE und E durch Winde der oberen Troposphäre. Dünn laminierte phreatomagmatische Aschen innerhalb der Mansion-Serie wurden wiederum nach NW ausgebreitet durch oberflächennahe Winde. Die grünen Andesitlagen enthalten besonders häufig schaumige, eckige Komponenten, bedingt durch die Interaktion von Magma und Oberflächenwasser, die teilweise diese Eruptionssäulen beeinflußt hat. Diese Ablagerungen enthalten außerdem verkohltes Holz bis 11 km Entfernung vom Ausbruchszentrum. Es ist anzunehmen, daß die Vegetation durch große juvenile Bomben von dichtem, grünem Andesit verbrannt ist, die bis zu 15 cm ø in 8 km Entfernung vom Ausbruchszentrum beobachtet wurden.
Résumé Le volcan Misery, situé dans la partie N de l'arc des petites Antilles a donné lieu, au cours du Quaternaire, au dépôt de couches de cendres, dont la dispersion s'est opérée de diverses manières. Cette dispersion est fonction: a) du style de l'activité explosive du volcan, dont dépend la hauteur de la colonne de projections; b) du système stratifié de l'atmosphère caractérisé par des vents dont la direction varie avec l'altitude. Des cartes d'isopaques et d'isoplethes ont été établies pour 10 éruptions de la série Mansion (>41, 790–1, 750 ans B.P.). Des scories basaltiques de type strombolien ont été dispersées principalement vers le NW et l'W par des vents de surface ou de la basse troposphère. Par contre, des produits andésitiques verts et bruns de type plinien et subplinien, provenant de colonnes d'éruption élevées, ont été dispersés vers le SE et l'E par des vents de la troposphère supérieure. Des cendres finement stratifiées, d'origine phréatomagmatique montrent une dispersion vers le NW provoquée par des vents de surface.Les dépôts andésitiques verts renferment couramment des fragments elastiques, microvésiculaires, anguleux, témoins de l'interaction du magma et des eaux de surface, responsable en partie de la hauteur des colonnes d'éruption. Les mêmes dépôts contiennent du bois carbonisé jusqu'à 11 km du cratère. On pense que la végétation a été incendiée par de grosses bombes d'andésite verte de forte densité, dont la dimension atteint encore 15 cm à 8 km du cratère.
Mt. Misery , . : ) , , ) . - 10- , (>41,7301,750 ..). - . , - . - . , , . 11 . , 15 , 8 .
  相似文献   

16.
New sulphur and sulphate-oxygen isotope measurements for the main discordant and stratiform lead-zinc-barite orebodies at Silvermines Co. Tipperary, allow reappraisal of previously offered differing interpretations (Graham, 1970; Greig et al., 1971) of the bearing of sulphur isotopes on the genesis of this important Irish deposit. The following aspects of the data are confirmed: barite 34 S-values range from 17–21, similar to lower Carboniferous seawater sulphate: stratiform sulphide lens pyrites have 34 S-values ranging from –13 to –36; vein sulphide 34 S-values range from –8 to 4; sulphide 34 S-values increase upwards and outwards respectively in the related discordant and stratiform G orebodies; galena-sphalerite isotope palaeotemperatures are not too consistent, ranging from 40 to 430°C (using the calibration of Czamanske and Rye (1974). New facts are as follows: barite 18O-values range from –13 to –17, stratiform barites ranging from 13 to 14.5; sulphides separated from a single stratiform ore lens hand specimen usually have 34 Ssl > 34 Sga > 34 Spy; the outward decrease in 34 S-values in the stratiform G orebody is confined to the first few hundred feet only; pyrite 34 S-values progressively increase downwards through one stratiform sulphide orebody; yet variations of 13 occur within a single colloform pyrite structure from another stratiform orebody. It is concluded that there were at least two sources of sulphur, seawater sulphate and deep-seated sulphur. The former was the dominant source of all sulphate and, via biogenic reduction, of the sulphur in the bulk of the stratiform sulphide. The latter was the source of the sulphur in the vein sulphides. There was minimal isotopic interaction between the cool seawater sulphate and the warm unwelling ore fluid sulphur species, even though the latter precipitated under near isotopic equilibrium conditions when the temperature dropped and/or the pH and Eh increased. The lack of isotopic equilibrium between pyrite and ore sulphides in the stratiform ore lenses may result from the latter having precipitated slightly later than the former because of solubility relationships. Overall the present isotopic evidence supports considerable geological evidence favoring a syngenetic origin for the stratiform Silvermines orebodies.  相似文献   

17.
Chemistry dependence of D of chlorites is inferred from data for natural chlorites. D of water equilibrated with those chlorites is estimated to be –2–8.  相似文献   

18.
Garnet-bearing tonalite is present within 300 m of the contact with garnet-rich hornfels. It is suggested that the almandine xenocrysts in the tonalite are of accidental origin and represent residuals from the assimilation of garnet-rich hornfels by tonalite. Contaminated tonalite is enriched in Al2O3 and FeO and depleted in SiO2 and biotite and amphibole from the garnet-bearing tonalite are richer in Fe and Al than from the centre of the pluton. The garnet xenocrysts are unzoned and derived from normally-zoned porphyroblasts in the hornfels. Ca and Mg have partitioned from the tonalite into garnet whereas Fe has partitioned from garnet to biotite and amphibole and Mn has partitioned from garnet to ilmenite.
Zusammenfassung Granat-führende Tonalite liegen innerhalb von 300 m zum Kontakt zu Granat-reichen Hornfelsen. Es wird vermutet, daß der Almandin im Tonalit aus Assimilationsresten des Granat-reichen Hornfelses stammt. Der so beeinflußte Tonalit ist mit A12O3 und FeO angereichert und SiO2 entsprechend verdünnt. Die Biotite und Amphibole der Granatführenden Tonalite sind reicher an Fe und Al als die entsprechenden Minerale vom Zentrum des Plutons. Die Granat-Xenocrysten sind nicht zoniert und stammen von normal-zonierten Porphyroblasten des Hornfelses. Ca und Mg sind vom Tonalit in den Granat eingewandert, während Fe aus dem Granat austrat und in Biotit und Amphibol eingebaut wurde. Mn ist vom Granat in Ilmenit gewandert.
Résumé Des tonalites grenatifères se rencontrent jusqu'à 300 m. du contact avec des cornéennes riches en grenat. On présume que l'almandin de la tonalite résulte de résidus d'assimilation de la cornéenne riche en grenat. La tonalite ainsi influencée est enrichie en Al 203, et de ce fait diluée en SiO 2. La biotite et l'amphibole de la tonalite grenatifère sont plus riches en Fe et Al que ces mÊmes minéraux dans la partie centrale du pluton. Les xénocrystes de grenat ne sont pas zonés et proviennent des porphyroblastes normalement zonés de la cornéenne. Du Ca et du Mg sont passés de la tonalite dans le grenat, tandis que du Fe sortait du grenat et passait dans la biotite et l'amphibole. Du Mn a migré du grenat dans l'ilménite.
, , 300 , . , , . . , , . . , , . .
  相似文献   

19.
Silica diagenesis and carbonate diagenesis are interrelated. This is confirmed by observations of DSDP Sites 462, 463, 465, 466, and 577. Carbonate sediments containing chert (1) tend to be more indurated and display more advanced diagenetic alterations, regardless of sub-bottom depth; and (2) microfossil components are more strongly affected (overgrown and/or dissolved), while the amount of micritic particles and larger, euhedral calcite crystals is greater. In addition, mass physical properties, porosity in particular, vary more widely in sediment sections containing chert. Furthermore, in the studied similarly composed sediments recrystallization of biogenic opal is indicated by a significant reduction of the specific surface area, reaching a minimum value when quartz is formed.One possible mechanism involved is the production of «surplus« dissolved carbonate created by the replacement of carbonate material by silica during the process of chert formation and silicification. The «extra« carbonate is then available for precipitation as overgrowths and cement outside the chert nodules and silicified zones. Hence silica diagenesis, if it occurs early enough in the sediment, bears some influence on carbonate diagenesis. It is therefore suggested that silica diagenesis be added to the list of factors included in the «diagenetic potential« equation ofSchlanger &Douglas (1974).
Zusammenfassung Die Diagenese von biogenem Silikat und Karbonat steht in engem Zusammenhang, wie Beobachtungen an Sedimenten der DSDP Sites 462, 463, 465, 466 und 577 zeigen. Karbonatische Sedimente, die biogenes SiO2 enthalten, zeichnen sich aus durch (1) größere Verfestigung und stärkere diagenetische Veränderungen — unabhängig von der Tiefe im Sediment, (2) mehr Lösung und Überwuchs an Mikrofossil-Komponenten, (3) höheren Anteil mikritischer Partikel wie auch größerer idiomorpher Kalzitkristalle, (4) stärkere Variation der sedimentphysikalischen Eigenschaften, speziell der Porosität und damit zusammenhängender Parameter.Die Umkristallisation des biogenen SiO2 führt in ähnlich Zusammengesetzen Sedimenten zu einer drastischen Abnahme der spezifischen Oberfläche. Minimalwerte werden erreicht, wenn sich Quarz bildet.Diagenetisch wichtig ist die Produktion von zusätzlichem Karbonat durch die Silizifizierung von Karbonatschalen. Dieses »Überschuß«-Karbonat wird dann als Überwuchs, Zement oder außen an den »Hornstein«-Aggregaten gefällt. Demzufolge beeinflußt die Diagenese von biogenem SiO2 auch die Karbonatdiagenese. Daher ist es sinnvoll, die Diagenese von biogenem SiO2 mit zu den Faktoren zu rechnen, die das »diagenetische Potential« — wie esSchlanger &Douglas (1974) definierten — ausmachen.
Résumé L'étude de sédiments provenant des sites DSDP 462, 463, 465, 466 et 577 montre qu'il existe une relation entre la diagenèse de la silice et celle du carbonate biogéniques. Les sédiments carbonatés qui renferment de la silice biogémque présentent: 1) une induration plus marquée et des modifications diagénétiques plus poussées — et ce indépendamment de la profondeur sous la surface du fond; 2) une dissolution et/ou un accroissement plus développés des micro-fossiles; 3) une plus grande teneur en particules micritiques et une plus grande taille des calcites idiomorphes; 4) un éventail plus large de leurs propriétés physiques, particulièrement de la porosité et des paramètres qui en dépendent.La cristallisation de l'opale biogénique, dans des sédiments de compositions semblables, se traduit par une réduction drastique de la surface spécifique, qui atteint une valeur minimale lorsque du quartz est formé.Un rôle diagénétique important est joué par l'excès de carbonate dissous engendré par la silicification de coquilles carbonatées; cet excès de carbonate est dès lors disponible pour la précipitation des auréoles d'accroissement et du ciment hors des nodules de chert et des zones silicifiées. Il s'ensuit que la diagenèse du SiO2 biogénique influence la diagenèse du carbonate. Il conviendrait dès lors d'ajouter la diagenèse de la silice à la liste des facteurs qui interviennent dans l'équation du «potentiel diagénétique» deSchlanger etDouglas (1974).
462, 463, 465, 466 577, . , , : 1) , ; 2) ; 3) , 4) , . SiO2 . . . »« , , « ». , .. «, 1974 Schlanger & Douglas.
  相似文献   

20.
Zusammenfassung Ausgedehnte Granodiorit- und Granitmagmen intrudierten am Südrand des Rhodope-Massivs (Symvolongebirge und Kavala-Gebiet, Nordgriechenland) syntektonisch in bezug auf eine Formung, die durch überwiegend flach nach NE bis ENE tauchende Faltungs- und Scherungsachsen gekennzeichnet ist (B2-Tektonik). Die metamorphen Hüllgesteine wurden von der B2-Tektonik ebenfalls kräftig erfaßt. Ihr älteres Gefüge, das durch mittelsteil nach NNW tauchende B1-Achsen bestimmt war, kommt daher nur noch reliktisch vor. Der Mineralbestand sowohl der Magmatite als auch ihres metamorphen Rahmens wurde im Zuge der B2-Tektonik retrograd metamorph umgewandelt.Radiometrische Altersbestimmungen lassen erkennen, daß die magmatischen Gesteine spätestens im Oberkarbon kristallisierten, anschließend jedoch wiederholt aufgewärmt wurden. Das Alter der prämagmatischen Metamorphose der Hüllgesteine und der mit dieser in Zusammenhang stehenden B1-Tektonik kann demnach nicht jünger als kaledonisch sein.
Extensive granodioritic and granitic magmas were intruded in the southern margin of the Rhodope-Massif (Symvolon mountains and Kavala region, northern Greece). The intrusions took place syntectonically to a deformation which is characterized by predominantly gently NE to ENE plunging fold- and shear-axes (B2-folding). The mantling rocks, which have been metamorphosed long before this B2-folding have an older structure which is characterized by mediumly NNW plunging B1-axes, visible only in relicts. During the B2-folding the mineral contents of the igneous rocks and their metamorphic mantling rocks have been metamorphosed retrogressively.Radiometric dating indicates that the crystallization of the magmatic rocks have a minimum age of Upper-Carboniferous, but subsequently these rocks were reheated repeatedly. The age of the premagmatic metamorphism of the mantling rocks and that of the related B1-foldnig, therefore, cannot be younger than Caledonic.
Résumé Dans la partie sud du massif du Rhodope (montagnes du Symvolon et région de Kavala, Grèce du Nord) existent de grandes intrusions de magmas granodioritiques et granitiques. Les intrusions eurent lieu syntectoniquement au cours d'une phase de déformation caractérisée par des axes de plis et de cisaillement, généralement à plongement faible vers le NE à ENE (tectonique B2). Les roches encaissantes, qui furent métamorphisées longtemps avant cette phase de tectonique B2, ont une structure plus ancienne, caractérisée par des axes B1 plongeant moyennement vers le NNW. Cette structure est reconnaissable seulement dans des parties réiduelles. Durant la tectonique B2 les roches éruptives et les roches encaissantes métamorphisées subirent un métamorphisme rétrograde.Des datations radiométriques indiquent, pour la cristallisation des roches magmatiques, au minimum un âge Carbonifère supérieur. Dans la suite ces roches furent réchauffées â plusieures reprises. Le métamorphisme plus ancien des roches encaissantes et la tectonique B1 associée à ce métamorphisme ne peuvent donc pas Être plus récents que l'époque calédonienne.
Rhodope ( Symrolon Kavala, ) - . , , , , NE ENE (B2- ). 2. , B1 NNW, . , , . , , , , . , - B1 .
  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号