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1.
Zusammenfassung Emmonsit kristallisiert triklin, RaumgruppeP , Gitterkonstanten:a 0=7,90 Å,b 0=8,00 Å,c 0=7,62 Å, =96o44, =95o 0, =84o 28,Z=2. Der Strukturtyp wurde aus 3-dimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt. Die Eisenatome werden je von 6 Sauerstoffen verzerrt oktaedrisch koordiniert. Jedes Telluratom wird von 3 Sauerstoffen in einem Abstand <2,0 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um etwa 25–35% größeren Abstand, so daß jedes Telluratom im weiteren Sinne eine (3+1)-Koordination aufweist.
The structure type of emmonsite, {Fe2[TeO3]3·H2O}·xxH2O (x=0–1)
Summary Emmonsite is triclinic with space groupP , and lattice constantsa 0=7.90 Å,b 0=8.00 Å,c 0=7.62 Å, =96o 44, =95o 0, =840 28,Z=2. The structure type is derived from 3-dimensional photographic X-ray data. The iron atoms are coordinated by six oxygens in the form of a distorted octahedron. Each tellurium atom is coordinated to 3 oxygens at a distance <2.0 Å. Compared with these 3 Te–O distance the distance of a fourth oxygen is only 25 to 35% greater; therefore each tellurium atom has a (3+1)-coordination of oxygens.

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2.
Summary The crystal structure of curite, of which until now only the arrangement of the U and Pb atoms was known, has been redetermined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.043 for 1270 observed reflections. Curite is orthorhombic, space groupPnam-D 2h 16 ,a=12.513,b=13.002,c=8.373 ,Z=6.56 PbO·16UO3·9.44H2O. The structure consists of a novel type of washboard like puckered layers 2 [(UO2)8O8 (OH)6]6– formed by tetragonal bipyramidal [(UO2)O3(OH)] and pentagonal bipyramidal [(UO2)O3 (OH)2] polyhedra. The layers are parallel to {100} and are directly connected by hydrogen bonds. Lead atoms and oxygen atoms (H2O+OH) are located in folds between the layers, helping to connect them. The interlayer atomic positions are slightly disordered and one of them is partially occupied. The variable concentrations of the interlayer atoms are responsible for the changes in chemical composition.The structural formula [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8(OH)6]2 is suggested for curite;x=1.44 for the investigated synthetic curite. Within the three different U–O polyhedra the axial U–O distances are 1.81–1.88 , the equatorial 2.14–2.57 . The two different Pb atoms have ionic coordinations, each by ten oxygens with Pb–O distances of 2.46–3.32 , on the average 2.82 .
Die Kristallstruktur von Curit, [Pb 6,56 (H 2 O, OH) 4 ] [(UO 2)8 O 8(OH)6]2
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Curit, von der bisher nur die Lagen der Uran- und Bleiatome bekannt waren, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten neu bearbeitet und für 1270 Reflexe aufR=0,043 verfeinert. Curit kristallisiert rhombisch, RaumgruppePnam-D 2h 16 ,a=12,513,b=13,002,c=8,373 ,Z=6,56 PbO·16 UO3·9,44 H2O. Die Struktur enthält gewellte Schichten eines neuen Typs, 2 [(UO2)8O8(OH)6]6–, die sich aus tetragonal bipyramidalen [(UO2)O3(OH)]- und pentagonal-bipyramidalen [(UO2)O3(OH)2]-Polyedern zusammensetzen. Die Schichten verlaufen parallel {100} und sind über Wasserstoffbrücken miteinander unmittelbar verknüpft. Zwischen den Schichten befinden sich Bleiatome und zusätzliche Sauerstoffatome (H2O+OH). Diese Atome weisen zum Teil Fehlordnung auf; eine der beiden Pb-Lagen ist nur partiell besetzt. Für Schwankungen in der chemischen Zusammensetzung von Curit ist der unterschiedliche Gehalt an Zwischenschichtatomen verantwortlich. Aufgrund dieser Untersuchung wird die Strukturformel [Pb8–x (OH)4–2x (H2O)2x ] [(UO2)8O8(OH)6]2 vorgeschlagen; für den untersuchten Curit istx=1,44. Die drei verschiedenen U–O-Polyeder der Struktur besitzen axiale bzw. äquatoriale U–O-Abstände von 1,81–1,88 bzw. 2,14–2,57 . Die zwei Arten von Bleiatomen besitzen eine ionische Koordination; beide sind von 10 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,46–3,32 (Mittelwert 2,82 ) umgeben.

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3.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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4.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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5.
Summary The crystal structure of papagoite, CaCuAlSi2O6(OH)3, monoclinic,a = 2.926 (3),b = 11.496 (3),c = 4.696 (1) Å, = 100.81 (2)°, V = 685.4 (3) Å3, space groupC 2/m,Z = 4, has been refined to anR index of 3.4% for 913 observed reflections measured with MoK X-radiation. The single unique Cu cation is surrounded by six anions in a pseudo-octahedral arrangement showing strong Jahn-Teller distortion. Edge-sharing rutile-like chains of pseudo-octahedrally coordinated Cu and Al extend in the Y direction, and are cross-linked into an octahedral sheet by Ca2Ø10 (O = unspecified ligand, O or OH) dimers. These sheets are linked by (Si4O12) rings to form a mixed tetrahedral-octahedral framework.
Verfeinerung der Kristallstruktur von Papagoit, CaCuAlSi2O6(OH)3
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Papagoit, CaCuAlSi2O6(OH)3, monoklina = 12,926 (3),b = 11.496 (3),c = 4.696 (1) Å, = 100.81 (2)°,V = 685.4 (3) Å3, RaumgruppeC2/m,Z = 4, wurde für 913 beobachtete, MoK-Röntgenstrahlung gemessene Reflexe aufR = 3,4% verfeinert. Das eine symmetrieunabhängige Kupfer-Kation ist pseudooktaedrisch von sechs Anionen mit einer starken Jahn-Teller-Verzerrung umgeben. Die pseudo-oktaedrisch koordinierten Cu- und Al-Atome werden über Kanten zu parallel zur y-Achse verlaufenden rutil-ähnlichen Ketten verbunden, die zusammen mit den Ca2Ø10-Gruppen (Ø = nicht spezifsierter Ligand, O bzw. OH) Oktaederschichten bilden. Diese Schichten werden durch (Si4O12)-Ringe zu einem aus Tetraedern und Oktaedern bestehenden Netzwerk verknüpft.

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6.
Summary Thermochemistry, morphology, optical properties and crystal structure of synthetic bayleyite, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoclinic, have been studied. Incongruent melting at 55°, three steps of dehydration and two steps of decarboxylation have been found by thermochemic investigations. Morphology: Prisms along [001] with {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111} and as the most important forms. Optical data:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Crystal structure: Space groupP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4,R=0.029 for 5126 independent reflections measured with MoK -radiation. The structure is built up from isolated Mg(H2O)6 octahedra, UO2(CO3)3 units and lattice water molecules, all held together by hydrogen bonds only.
Synthetischer Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O: Thermochemie, Kristallographie und Kristallstruktur
Zuseammenfasung Thermochemie, Morphologie, optische Eigenschaften und Kristallstruktur von Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoklin, wurden anhand künstlich hergestellter Kristalle untersucht. Durch thermochemische Untersuchung wurden inkongruentes Schmelzen bei 55°, eine dreistufige Wasserabgabe sowie eine zweistufige CO2-Abgabe festgestellt. Morphologie: parallel zu [001] gestreckte Prismen mit {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111}, und {311} als wichtigste Formen. Optische Daten:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Kristallstruktur: RaumgruppeP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4;R=0.029 für 5126 unabhängige, mit MoK -Strahlung gemessene Reflexe. Die Struktur enthält isolierte Mg(H2O)6-Oktaeder, UO2(CO3)3-Gruppen und freie Wassermoleküle, die ausschließlich durch Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.

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7.
Zusammenfassung Das neue Mineral Koritnigit ist ein wasserhaltiges Zinkhydrogenarsenat der Formel Zn[H2O|HOAsO3]. Die chemische Analyse (Elektronenmikrosonde und T.G.A.) ergab: As2O5 51,75%, ZnO 35,97% und H2O 12,3%, Summe 100,0%. Die HOAsO3-Ionen wurden IR-spektroskopisch nachgewiesen. Koritnigit ist löslich in kalter, verdünnter HCl und HNO3.Die Gitterkonstanten sind:a 0=7,948(2),b 0=15,829(5),c 0=6,668(2) Å, =90,86(2), =96,56(2), =90,05(2)o,V=833,2(4)Å3,V=8. Die Raumgruppe ist . Die stärksten Linien des Pulverdiagramms sind: 7,90(10) (020,100), 3,83(7) ( ), 3,16(9) ( ) 2,926(4) (150), 2,679(4) ( ), 2,461(6) ( ), 2,186(5) ( ), 1,969(4) (400), 1,649(3) (004).Koritnigit ist wasserklar bis durchscheinend weiß. Idiomorphe Kristalle sind nicht bekannt. Die Spaltbarkeit nach {010} ist ausgezeichnet und auf {010} sind Spaltspuren nach [001] und nach [100] erkennbar. Härte 2.G=3,54 g·cm–3,D x =3,56 g·cm–3. Koritnigit ist optisch zweiachsig positiv, 2V70(5)o. Die Werte der Lichtbrechung sind:n =1,632(5),n =1,652(3) undn =1,693(3).Koritnigit wurde auf der 31. Sohle der Tsumeb-Mine, Südwestafrika gefunden. Er kommt als Sekundärmineral in Paragenese mit Cu-Adamin, Stranskiit und drei weiteren, vorerst nicht identifizierten mineralen in Zersetzungshohlräumen von Tennantit vor.
Koritnigite, Zn[H2O|HOAsO3], a new mineral from Tsumeb, South West Africa
Summary The new mineral koritnigite is a hydrated zinc hydrogen arsenate with the formula Zn[H2O|HOAsO3]. Chemical analysis (electron microprobe and t.g.a.) gave: As2O5 51.75%, ZnO 35.97%, and H2O 12.3%, total 100.0%. The HOAsO3 ions were determined by IR spectroscopy. Koritnigite is soluble in cold diluted HCl and HNO3. The unit cell dimensions are:a 0=7.948(2),b 0=15.829(5),c 0=6.668(2)Å, =90.86(2), =96.56(2), =90.05(2)o,V=833.2(4) Å3,Z=8. The space group is . The strongest lines of the powder pattern are: 7.90(10) (020, 100), 3.83(7) ( ), 3.16(9) ( ), 2.926(4) (150), 2.679(4) ( ), 2.461(6) ( ), 2.186(5) ( ), 1.969(4)(400), 1.649(3) (004).

Mit 2 Abbildungen

Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

8.
Because of frequent discrepancies between the available experimental data and the measured composition of alkali chloride aqueous solutions coexisting with two alkali feldspars in high temperatures-low pressures natural systems, a systematic investigation of the system KAlSi3O8-NaAlSi3O8-KCl-NaCl-H2O has been undertaken.Experiments have been carried out at temperatures from 300 °C to 660 °C, pressures from 0.2 to 2 kbar and total chloride concentrations ranging from 0.05 to 14 moles/kg H2O.No effect of pressure on the feldspars solvus could be detected. Smoothing the experimental data on the basis of the regular assymetric solid solution model yields a critical temperature of 661°C and a critical composition of Or0.36Ab0.64.The equilibrium constant C = m KCl/m NaCl does not depend on total chloride molality, as long as the aqueous solution is homogeneous. But, in the miscibility gap (liquid+vapour) of the fluid, C is always lower in the vapour than in the liquid. The higher the temperature and the lower the pressure, the more striking this effect. For instance, at 500 ° C C vaqour/C liquid = 1 above 1 kb, 0.9 at 600 bars, 0.8 at 500 bars, 0.7 at 400–450 bars.The effect of pressure can be neglected in homogeneous fluids and in the liquid phase of unmixed fluids, but it is very important in the vapour phase (dilute solutions at low pressure).The selected values of C max are (±0.01) 300 ° C0.083; 400 ° C0.139; 500 ° C0.200; 600 ° C0.264; 650 ° C0.298Such a behaviour of the fluid at low pressures explains the abnormally low values of m KCl/m NaCl measured in many natural hydrothermal systems. A new mechanism of alkali metasomatism (especially potassic alterations) is also proposed, taking into account the unmixing of alkali chloride aqueous solutions. This model seems particularly interesting in late magmatic hydrothermal processes, such as those occuring in porphyry type deposits.  相似文献   

9.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des neuen Minerals Warikahnit, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], wurde mit Diffraktometerdaten bestimmt und bis zuR=0,038 für 3428 unabhängige Reflexe verfeinert.Warikahnit ist triklin, , mita=6,710(1),b=8,989(2),c=14,533(2) Å, =105,59(1), =93,44(1), =108,68(1)°,Z=4.Die Kristallstruktur des Warikahnits enthält sechs unterschiedliche Koordinationspolyeder des Zinks mit den Koordinationszahlen 6, 5 und 4 und mit fünf verschiedenen Ligandenkombinationen. Die Wasserstoffbrückenbindungen werden mit Hilfe der Ladungsbilanz und des IR-Spektrums diskutiert.
The crystal structure of warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]
Summary The crystal structure of the new mineral warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], was determined from diffractometer data and refined toR=0,038 for 3428 observed independent reflections.Warikahnit is triclinic, , witha=6.710(1),b=8.989(2),c=14.533(2) Å, =105.59(1), =93.44(1), =108.68(1)°,Z=4.The crystal structure of warikahnite contains 6 different coordination polyhedra of zinc with the coordination numbers 6,5 and 4 and with 5 different combinations of ligand. The hydrogen bonds are discussed on the basis of charge balance and IR spectra.

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10.
Summary Sarkinite is a basic manganese arsenate, Mn2AsO4(OH). The lattice parameters are:a=12.779 (2) Å,b=13.596 (2) Å,c=10.208 (2) Å, =108°53 (6). Space groupP21/a,Z=16. The crystal structure has been solved by direct methods from three-dimensional X-ray diffractometer data and refined by least-squares methods toR=0.052 for 3519 independent reflections. The crystal structure is built up by a three-dimensional framework of MnO4(OH)2 octahedra, MnO4(OH) trigonal bipyramids and AsO4 tetrahedra, as found in wagnerite. Isotypy of sarkinite with triploidite is confirmed.
Die Kristallstruktur des Sarkinits, Mn2AsO4(OH)
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des basischen Manganarsenates Sarkinit, Mn2AsO4(OH), mit den Gitterkonstantena=12,779 (2) Å,b=13,596 (2) Å,c=10,208 (2) Å, =108°53 (6). RaumgruppeP21/a,Z=16, wurde mit dreidimensionalen Röntgendiffraktometermessungen durch direkte Methoden gelöst und nach dem kleinste-Quadrate-Verfahren verfeinert (R=0,052 für 3519 unabhängige Reflexe). Die Struktur besteht aus einem dreidimensionalen Gerüst aus MnO4(OH)2-Oktaedern, trigonalen Bipyramiden von MnO4(OH) und AsO4-Tetraedern wie in Wagnerit. Die Isotypie von Sarkinit mit Triploidit wurde bestätigt.

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11.
Zusammenfassung Mikrosondenanalysen und die Verfeinerung der Kristallstruktur zeigen, daß Sylvanit, AuAgTe4, aus Baia de Arie (=Offenbánya), Rumänien, eine stöchiometrische Zusammensetzung und eine geordnete Kristallstruktur besitzt (a=8,95(1) Å,b=4,478(5) Å,c=14,62(2) Å; =145,35(5)°;Z=2; RaumgruppeP2/c–C 2h 4 ). Das Au-Atom ist von sechs Te-Atomen in einer für die Oxidationszahl III charakteristischen [4+2]-Koordination umgeben. Um das Ag-Atom (Oxidationszahl I) sind ebenfalls sechs Te-Atome, jedoch in einer [2+2+2]-Koordination, angeordnet. Über gemeinsame Kanten bauen AuTe6- und AgTe6-Polyeder Schichten parallel (100) auf. Diese Schichten werden über Te2-Hanteln (Te–Te=2,82 Å) zu einem Gerüst verknüpft.
Crystal chemistry of natural tellurides. I: Refinement of the crystal structure of sylvanite, AuAgTe4
Summary Electron microprobe analyses and the refinement of the crystal structure indicate, that sylvanite, AuAgTe4, from Baia de Arie (=Offenbánya), Romania, has a stoichiometric composition and an ordered crystal structure (a=8.95(1) Å,b=4.478(5) Å,c=14.62(2) Å; =145.35(5)°;Z=2; space groupP2/c–C 2h 4 ). The Au atom is surrounded by six Te atoms in a [4+2] coordination as characteristic for oxidation state III. Around the Ag atom (oxidation state I) are also six Te atoms, but arranged in a [2+2+2] coordination. Via common edges the AuTe6 and AgTe6 polyhedra build up sheets parallel to (100). These sheets are combined to a network of Te2 dumbbells (Te–Te=2.82 Å).

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12.
The Iforas (60 000 km2) falls within the Pan-African mobile belt bordering the West-African craton in north-eastern Mali Republic. It is characterized by major N-S shear belts parallel to the edge of the craton which delimit longitudinal blocks some of which have undergone considerable horizontal displacements. The central core of the Iforas which consists largely of reactivated pre-Pan-African basement injected by Pan-African syn- and post-tectonic intermediate and acid plutonic rocks, has behaved as a relatively rigid blocks during the Pan-African dividing the orogenic belt into a western Iforas and an eastern Iforas.Western Iforas displays W to E zonation: an ophiolitic suture (Timetrine); trench volcano-sedimentary deposits cut by gabbros diorites and acid granitoids (Tilemsi); and a late orogenic composite »coastal range batholith intruding the pre-Pan-African basement of Central Iforas and its overlying volcano-sedimentary deposits which here display a littoral facies and a tillite.Central Iforas consists of two major units: a polycyclic pre-Pan-African basement metamorphosed under high amphibolite facies conditions of presumed Eburnean age and the Iforas granulite block bound to the W, N and E by shear zones.Eastern Iforas was totally separated during metamorphism and deformation from the Iforas granulite block. From West to East, three lithological assemblages have been recognised separed by shear belts: a Quartzite Group, a Gneissic Group and a Pelitic Group the latter representing the southern prolongation of the central Hoggar Pharusian province.Shear zones are an essential feature of Pan-African tectonism East of the West-African craton. The superimposed stress fields have been recognised producing: early N20° trending sinistral shear zones, a north-south dextral shear zone (Andjour-Tamaradant shear zone) and late conjugating sinistral NNW and dextral ENE wrench faults.Late Pan-African events reflect the uplift and unroofing of the Pan-African composite batholith, the intrusion of circular granite plutons often located close to shear zones and alternating episodes of distension and compression.Lastly the simple model proposed for the closing stages of the Pan-African in the Iforas is that of an active continental plate margin separated from the West African craton by an oceanic domain. Subsequent continental collision to the South with a promotory of the West African craton led to the formation of the Dahomeyan thrust front and modified the stress field. Closure of the oceanic domain of western Iforas is thought to have taken place by continued eastward subduction of the oceanic plate and sinistral movement along an inferred north westerly trending transform fault coinciding with the future Cretaceous Gao trough and an alignement of strong positive gravity anomalies. It was accompanied by the northerly migration of central and western Iforas along the conjugating dextral N-S Andjour-Tamaradant shear zone. Further shortening led to folding of the arcuate Timetrine-Ydouban-Gourma fold belt overlying the deformed margin of the West African craton.
Zusammenfassung Das Iforas-Gebiet (60 000 km2) gehört zur pan-afrikanischen Bewegungszone, die in Mali an das westafrikanische Kraton grenzt. Diese Zone wird von N-S Scherbewegungen parallel zum Kraton durchzogen, wobei größere horizontale Versetzungsbeträge langgestreckte Blöcke herausgetrennt haben. Der zentrale Teil von Iforas besteht im wesentlichen aus reaktiviertem prae-panafrikanischem Basement, das in pan-afrikanischer Zeit von syn- und posttektonischen, intermediären und sauren Plutoniten intrudiert wurde. Dieses Gebiet wirkt als relativ starrer Block, der während der pan-afrikanischen Orogenese den Orogengürtel in einen westlichen und einen östlichen Ast teilt. Das westliche Iforas-Gebiet zeigt eine E-W Zonierung: eine Ophiolith-Sutur, einen vulkano-sedimentären Gürtel und einen Rand-Batholithen.Zentral-Iforas wird aus zwei Einheiten aufgebaut: ein mehrfach metamorphisiertes Basement und einen Granitblock.In den überregionalen Scherzonen lassen sich drei Stress-Felder erkennen: eine ältere 20° streichende sinistrale Scherzone, eine N-S dextrale Scherzone und jüngere NNW und dextrale ENE Bruchzonen.Spät-pan-afrikanische Ereignisse sind durch Heraushebung und Abtrag, Granitintrusionen und wechselnden Dehnungs- und Kompressionsbewegungen gekennzeichnet.
Résumé L'Adrar des Iforas (60 000 km2) fait partie de la zone mobile pan-africaine en marge du craton ouest-africain au Nord-Est de la République du Mali. La région est caractérisée par d'importants accidents mylonitiques parallèles à la bordure du craton qui délimitent des compartiments longitudinaux dont certains ont subi des déplacements horizontaux considérables. La zone dorsale des Iforas qui consiste essentiellement en un socle pré-pan-africain réactivé et injecté au Pan-Africain par des roches plutoniques intermédiaires et acides, syn- et post-tectoniques, s'est comportée en compartiments relativement rigides au cours du Pan-Africain, divisant la chaîne en un rameau occidental et un rameau oriental.Le rameau occidental présente une zonation d'Ouest en Est: une suture ophiolitique (Timetrine); des dépôts volcano-sédimentaires de fosse recoupés par des gabbros et des diorites; et un vaste batholite composite tardi-orogénique qui recoupe le socle pré-pan-africain de la zone dorsale des Iforas et sa couverture de dépôts volcanosédimentaires ici à faciès littoral.La zone dorsale des Iforas comprend deux unités majeures: un socle prépan-africain polycyclique métamorphisé dans le faciès amphibolite, d'âge éburnéen présumé et le môle granulitique des Iforas, délimité à l'W, au N et à l'E par des accidents mylonitiques.Le rameau oriental était séparé du môle granulitique des Iforas lors du métamorphisme et de la déformation. D'W en E, on trouve trois unités séparées par des zones mylonitiques: un Groupe de Quartzites, un Groupe de Gneiss et un Groupe de Pélites. Ce dernier représente le prolongement vers le Sud de la province pharusienne du centre Hoggar.Les grands accidents de cisaillement sont un fait marquant du tectonisme pan-africain à l'Est du craton ouest-africain. Trois champs de contraintes superposées ont produit des accidents précoces sénestres de direction N20, un accident N-S dextre (Andjour-Tamaradant), et des failles cisaillantes tardives conjuguées d'orientation NNW sénestres et ENE dextres.Les événements pan-africains tardifs sont marqués par la surrection et l'érosion des batholites pan-africains, la mise en place de plutons granitiques souvent à proximité des grands accidents et par des alternances de distensions et de compressions.Enfin un modèle simple est proposé pour les stades ultimes du Pan-Africain dans l'Adrar des Iforas: une marge continentale active séparée du craton ouest-africain par un domaine océanique; suite à une collision au Sud avec un promontoire du craton ouestafricain qui aurait produit le front de chevauchement dahomeyen et modifié le champ de contraintes, la fermeture du domaine océanique de l'Ouest Iforas se serait produite par subduction à l'E de la plaque océanique et une translation sénestre le long d'une faille transformante orientée NW et coincidant avec le fossé crétacé de Gao et un alignement d'anomalies gravimétriques positives. Elle aurait été accompagnée par le déplacement vers le N de l'Iforas occidental et central le long de l'accident cisaillant dextre d'Andjour-Tamaradant. Cette fermeture aurait provoqué les plissements de la chaîne du Timetrine-Ydouban-Gourma qui repose sur la bordure déformée du craton ouestafricain.
(60000 2) - , . , , . , , -- , - . , - . - : , - . : . : , 20° ; , , -- -- . - , , .
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Summary Based on a X-ray structure analysis it was proved that the mineral schmiederite contains both selenite and selenate groups [a = 9.922(3)Å,b = 5.712(2)Å,c = 9.396(3)Å, = 101.96(3)°, space group P21/m,Z = 2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0.055 for 1131 reflections up to sin / = 0.65 Å–1]. The crystal structure is closely related to that of linarite [a = 9.701(2) Å,b = 5.650(2) Å,c= 4.690(2)Å, = 102.65(2)°, space group P21/m,Z = 2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0.034 for 1991 reflections up to sin / = 1.0 Å–1].The Pb atom in linarite and the Pb(1) atom in schmiederite have each three Pb-O bonds < 2.45 Å with trigonal pyramidal arranged ligands; the Pb(2) atom in schmiederite has only one such near O atom. The Cu atoms are approximately square planar coordinated by hydroxil groups. In addition two further O atoms complete the coordination figure to a strongly distorted octahedron. All the anion groups have the usual geometry.
Kristallstruktur und chemische Formel von Schmiederit, Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4), mit einem Vergleich zu Linarit, PbCu(OH)2(SO4)
Zusammenfassung Basierend auf einer Röntgen-Strukturuntersuchung konnte das Vorliegen von Selenit-und Selenatgruppen im Mineral Schmiederit belegt werden [a=9,922(3) Å,b = 5,712(2) Å,c = 9,396(3) Å, = 101,96(3)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0,055 für 1131 Reflexe bis sin /, = 0,65 Å–1]. Die Kristallstruktur weist enge Beziehungen zu jener des Linarits auf [a = 9,701(2) Å,b = 5,650(2) Å,c = 4,690(2) Å, = 102,65(2)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0,034 für 1991 Reflexe bis sin / = 1,0 Å–1].Das Pb-Atom im Linarit sowie das Pb(1)-Atom im Schmiederit haben jeweils drei Pb-O-Bindungen <,45 Å, wobei die Liganden trigonal pyramidal angeordnet sind; das Pb(2)-Atom im Schmiederit hat hingegen nur ein derart nahes O-Atom. Die Cu-Atome sind etwa quatratisch planar von Hydroxilgruppen koordiniert; zwei weitere O-Atome ergänzen die Koordinationsfigur zur einem stark verzerrten Oktaeder. Die Aniongruppen haben die üblichen Dimensionen.
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14.
Sector zoning has been experimentally reproduced in CaMgSi2O6-CaTiAl2O6 clinopyroxene crystals by isothermal crystallization using seed crystals. Element partitioning in different growth sectors and between the core and rim portions in single crystals was analysed in relation to growth rate R and degree of supercooling T. The TiO2 and Al2O3 contents increase with increase in R and T, but when they are compared between different sectors in a single crystal grown at the same T, they correlate negatively with R. The order of faces in respect of contents of TiO2 and Al2O3 is (100)>(110)(010)(111) at T= 13° C and 18° C but changes to (110)>(100)>(010)>(111) at T= 25° C. The growth mechanism is concluded to be controlled by interface kinetics at T= 13–25° C for all these faces, while at T=45° C this relation holds for (100) and (010) faces, but not for (110) and (111), based on the growth rate versus supercooling relation and surface microtopographic observations. The interface kinetics play the essential role in the formation of sector zoning, when the layer growth mechanism takes place.  相似文献   

15.
Zusammenfassung Rooseveltit findet sich in der Oxidationszone der Lagerstätten San Francisco de los Andes und Cerro Negro de la Aguadita, in der Provinz San Juan, Argentinien, auf 30°22 S und 69°33 W. Er bildet sehr feinkörnige, weiß-graue, nach Bismuthinit pseudomorphe Aggregate. Die Brechungsindizes liegen zwischenn=2,10 und 2,30. Die Vickershärte beträgt 513 (4–5 der Mohs'schen Härteskala). Mittels Elektronenmikrosonde wurde folgende chemische Zusammensetzung bestimmt: As=21,5±1%, Bi=60,9±2%. Rooseveltit ist monoklin mita 0=6,878(1)Å, b0=7,163(1) Å, c0=6,735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, RaumgruppeP 21/n.Rooseveltit wurde nach drei verschiedenen Methoden synthetisiert. Die Pulverdiagramme der synthetischen Produkte stimmen mit dem des Minerals überein. Die Brechungsindizes wurden mitn =2,13(2) bzw. n=2,25(2) und die Dichte mit obs.=7,01 g·cm–3 bestimmt. Zellparameter: a0-6,882(1) Å, b0=7,164(1) Å, c0=6,734(1) Å, =104° 50,5±0,7, calc.=6,94 g·cm–3. Das synthetische Material schmilzt um 950°C. Selbst nach mehrstündigem Erhitzen auf 920°C läßt sich keine Veränderung im Pulverdiagramm des Minerals festellen.Es wird versucht, die natürliche Bildung des Rooseveltits zu erklären.
Rooseveltite from San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita, San Juan, Argentina
Summary Rooseveltite occurs in the weathering zone of the San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita mines, located in the San Juan Province, Argentina, at 30° 22S and 69° 33W. It appears in grey, finegrained aggregates pseudomorph after bismuthinite. Refraction index ranges fromn=2.10 to 2.30. The Vickers microhardness is 513 (4–5 of Mohs' scale). Chemical composition from electron micro probe measurements is As 21.5±1% and Bi 60.9±2%. Rooseveltite is monoclinic, with a0=6.878(1) Å, b0=7.163(1) Å, c0=6.735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, space groupP 21/n.The synthetic compound was prepared by three different methods. The powder pattern are the same as that of the mineral. Refraction index n=2.13(2) and n=2.25(2). The measured specific gravity is pobs.=7,01 g·cm–3. Cell parameters: a0=6.882(1) Å, b0=7.164(1) Å,c 0=6.734(1) Å, =104° 50.5±0.7, calc.=6,94 g·cm–3. The synthetic material melts at about 950°C. After heating to 920°C no variations were observed in the powder diagram of the mineral.It is tried to explain the formation of rooseveltite in natural environment.

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16.
Crystal-melt relations at a water vapour pressure of 1 kilobar have been determined for planes at 3, 5, 7.5, and 10 weight per cent anorthite in the system NaAlSi3O8KAlSi3O8-CaAl2Si2O8-SiO2. The ratio of the silicate components in the liquids which are in univariant equilibrium with plagioclase, alkali feldspar, quartz and gas are Ab31Or28Q38An3 (weight per cent) at 730°±5–10° C, Ab21Or34Q40An5 at 745°±5–10° C and Ab10Or39 Q43.5An7.5 at 780°±10° C. The univariant curve on which the above compositions lieoriginates on the H2O-saturated Or-An-Q plane at a composition containing less than 10 weight per cent An and terminates within 1.5 weight per cent An of the H2O-saturated Or-Ab-Q plane. Experimental data for the synthetic system have been used to illustrate a discussion on the partial melting of metasediments and the possible significance of such a process with respect to the genesis of granitic rocks. Data taken from the literature (Winkler and v. Platen, 1960, 1961a) have been used to illustrate that the normative salic composition of a sediment has a strong influence on the composition of any melt which form when such a rock is subjected to high temperatures and pressures.  相似文献   

17.
Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin / 0.90 Å–1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated octahedra are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
Die Kristallstrukturen von CuSO4 · H2O und CuSeO4 · H2O und ihre Beziehungen zum Kieserit
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin / 0.90)Å–1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /lOktaeder sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten 1 [CU2O8(H2O)2]12– werden durch [XO4]2–-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.

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18.
Zusammenfassung Die Tizi-n'Test-Verwerfungszone ist mit ca. 300 km Länge unter den Verwerfungen, die das rhomboidförmige Schollenmuster im Westlichen Hohen Atlas von Marokko bilden, die bedeutendste und gleichrangig mit der Südatlas-Störung. Sie trennt tektonisch ungleich deformierte Blöcke im variscischen Sockel des Atlas-Gebirges. Ergebnisse geologischer Kartierungen und Profilaufnahmen in Serien des Infra- bis Mittelkambrium bilden die Grundlage für eine Diskussion der sehr kontrovers beurteilten Versätze an dieser kompliziert gebauten »Erdnaht«.Seit dem Infrakambrium können erhebliche Vertikalversätze beobachtet und rekonstruiert werden: über syngenetische Abschiebungen ergeben sich Ansätze zur Deutung von Mächtigkeits- und Faziesgegensätzen beiderseits der Verwerfungszone in präkambrischer und kambrischer Zeit. Spätvariscische und permo-triassische Grabenbildungen in der vorgezeichneten Schwächezone folgen diesem Trend, der dann während der jungen Inversion des Gebirgskörpers besonders deutlich wird. Während ein rechtshändiger Versatz ziemlich unwahrscheinlich ist, kann eine linkshändige Verschiebung nicht völlig ausgeschlossen werden; allerdings dürfte sie nicht von globaler Bedeutung sein. Die Bilanz aller Bewegungsabläufe während der Erdgeschichte ist relativ gering.
The Tizi-n'Test fault is about 300 km long. It is the most important fault within the rhomboid block fault pattern of the hercynian basement of the Western High Atlas in Morocco. Separating blocks of different type of deformation in the »ancient massif«, the Tizi-n'Test fault is an important structural feature of high order. Results of geological mapping and profiling of Precambrian and Cambrian rock series enable us to discuss the dislocation balance along the fault which is contradictory up to now.In our opinion, vertical displacements were dominating. Syngenetic downfaulting of the southeastern block determinated thickness and facies on both fault blocks during infra- and early Cambrian times. Late hercynian and permotriassic grabens show the same vertical trend which was lateron reversed during the alpine mountain building process. Righth- and lateral displacements seem to be out of discussion as existent contrasts in thickness and facies on both sides would be highly exaggerated. Nevertheless, left hand lateral displacement cannot be excluded at all, but its extents are very small because the geological pattern is not heavily affected. Probable strike-slip movements are only of local importance and do not obtain global extent. Carefully considering the amounts of displacement since the late Precambrian the total is unexpectedly low.
Résumé L'accident du Tizi-n'Test, zone failleuse de plus de 300 Km de long, est la plus importante des failles responsables de la structure en blocs rhombiques que présente le socle hercynien dans le Haut Atlas occidental marocain. Il sépare des blocs de styles tectoniques différents et apparaÎt de ce fait comme un accident de premier ordre, de mÊme importance que l'accident sud-atlasique. Les levés cartographiques et les coupes établies dans les formations pré-cambriennes et cambriennes des blocs situés de part et d'autre de la faille servent de base à une discussion de la question très controversée du sens des déplacements le long de celleci.D'après nous, les déplacements verticaux sont prédominants. Des affaissements syngénétiques permettent de rendre compte de variations de facies et d'épaisseur de part et d'autre de la faille au cours du Pré-Cambrien et du Cambrien inférieur. La formation de grabens tardi-hercyniens et permotriasiques a accentué cette tendance. Celle-ci s'est inversée lorsque, pendant l'orogenèse alpine, la montagne s'est soulevée par le jeu de failles inverses. Des décrochements dextres nous semblent peu probables parce que ce mécanisme augmenterait encore les contrastes existant entre les deux blocs. Par contre on ne peut exclure un mouvement de décrochement sénestre dont l'importance, très locale, n'atteint cependant pas l'échelle globale. De manière assez inattendue, le bilan de tous ces mouvements, qui se sont effectuées depuis le Pré-Cambrien, montre finalement des rejets relativement faibles.
(SW-), , , — — —, — — . , , , . , . , , . , , : Renalcis Epiphyton Girvanella . , 20–50 , Hill (1972) .
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19.
Summary The crystal structure of sigloite, Fe3 [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]- 2 H2O, triclinic, a 5.190 (2), b 10.419 (4), c 7.033 (3) Å, 105.00 (3), 111.31(3), 70.87 (3)°, V 330.5 (2) Å3, Z = 1, space group P , has been refined to anR index of 5.3% using 1713 observed (I > 2.5 1) reflections collected with graphite-monochromated MoK X-rays. Sigloite is isostructural with the laueite-group minerals. Corner-linked [A15] chains (: unspecified ligand) are cross-linked by (PO4) tetrahedra to form a mixed corner-linked tetrahedral-octahedral sheet of composition [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2-. These sheets are linked by (Fe3+O2(OH, H2O)4) octahedra and two (H2O) groups that participate in a hydrogen-bonding network. Sigloite is the oxidized equivalent of paravauxite, Fe2+(H2O)4[Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]-2 H2O, and detailed comparison of the two structures shows that the oxidation mechanism involves loss of hydrogen from one of the (H2O) groups coordinating the Fe3+, and positional disorder of both the Fe3+ and (OH) and (H2O) ligands.
Siggloit: Der Oxidationsmechanismus in (M 2 3 + (PO4)2(OH)2(H2O)2]2- Strukturen
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Sigloit, Fe3+ [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2].2 H2O, triklin, a 5,190 (2), b 10,419 (4), c 7,033 (3) Å, 105,00 (3), 111,31 (3), 70,87 (3)°, V 330,5 (2) Å3,Z = 1, Raumgruppe P , wurdefür 1713 beobachtete Reflexe (I > 2,5 I), die mit MoKa-Röntgenstrahlung (Graphit-Monochromator) gesammelt wurden, auf einen R-Wert von 5,3% verfeinert. Sigloit ist isotyp mit den Mineralen deer Laueit-Gruppe. Über Ecken verknüpfte [A15]-Ketten (: nicht spezifizierter Ligand) werden über (P04)-Tetraeder zu ebenfalls über Ecken verknüpfte Tetraeder-OktaederSchichten der Zusammensetzung [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2- verbunden. Diese Schichten werden über (Fe3+O2(OH, H2O)4)-Oktaeder und zwei (H2O)-Gruppen, die amWasserstoffbrücken-Netzwerk beteiligt sind, verbunden. Sigloit ist das oxidierte Analogon zu Paravauxit, Fe2+(H2O)4[A12(PO4)2(OH)2(H2O)2] - 2 H2O; ein detaillierter Vergleich dieser beiden Strukturen zeigt, daß der Oxidationsmechanismus sowohl den Verlust eines Wasserstoffatoms (H2O)-Gruppe, welche ein Fe3+-Atom koordiniert, als auch eine Fehlordnung der Punktlagen von Fe3+ und von den (OH) und (H2O) Liganden bedingt.
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The reaction 2 epidote+2 calcite+3 wollastonite3 grossular-andraditess+ 2 CO2+1 H2O has been explored by hydrothermal experiments at a total fluid pressure of 1000 bars. For a grossular-andraditess of andradite 25 composition, the isobaric univariant curve passes through the points 458°C: XCO2=0.00; 521°C: XCO2=0.026; 523°C: XCO2=0.052; 526°C: 0.088; 528°C: XCO2=0.104. This curve intersects the isobaric univariant curve of the reaction calcite+quartz+[H2O] wollastonite+CO2+[H2O] at the isobaric invariant point around 528°C and XCO2=0.12. At higher values of XCO2, this reaction is replaced by another one, namely: 2 epidote+5 calcite+3 quartz3 grossular-andraditess+5 CO2+ 1 H2O. It is demonstrated that both the reactions do actually take place during the metamorphism of calcareous rocks. The petrologic significance of contrasted sequence of reactions within this system observed by various workers is also discussed.  相似文献   

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