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1.
Zusammenfassung Künstlicher Norsethit, BaMg(CO3)2, hat die hexagonalen Gitterkonstanten:a=5,017±0,001 Å undc=16,77±0,01 Å; Z=3. Die Struktur wurde auf Grund von 30 unabhängigen Röntgenpulverreflexen bestimmt. Sie wird in der Raumgruppe R32 mit R=0,035 durch die Sauerstoffparameter (hexagonal): x=0,199; y=–0,089 und z=0,242 beschrieben. Die übrigen Atome haben analoge Lagen wie im Dolomit. Das Magnesium ist verzerrt oktaedrisch durch Sauerstoff umgeben. Das Barium ist in Form eines trapezoedrisch verzerrten ditrigonalen Prismas durch 12 Sauerstoffatome koordiniert. Die wichtigsten Abstände sind: Mg–O=2,093Å (6X); Ba–O (kurz) =2,715Å (6X) und Ba–O (lang)=3,184Å (6X).
Summary Artificial norsethite, BaMg(CO3)2 has the hexagonal lattice constants:a=5,017±0,001 Å andc=16.77±0.01 Å; Z=3. The structure was determined on the basis of 30 independent X-ray powder reflections. In the space group R32 it is described with R=0.035 by the following oxygene parameters (hex.):x=0.199;y=–0.089 andz=0.242. The other atoms occupy analogous positions as in dolomite. Magnesium has a distorted octahedral coordination by oxygene. Barium is surrounded by 12 oxygenes at the corners of a trapezohedrally distorted ditrigonal prism. Important bond lengths are Mg–O=2.093Å (6X); Ba–O (short)=2.715Å (6X) and Ba–O (long)=3.184Å (6X).

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2.
Zusammenfassung KZnCl3 · 2H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 21/a-C 2h 5 mit a =12,03 Å ; b =10,09 Å c =6,26 Å, =107,5° und Z =4. Die Kristallstruktur wurde aus Patterson-Schnitten bestimmt. Die Zink werden von drei Chlor und einem Wassermolekül tetraedrisch umgeben; die Kalium von sieben Chlor und einem Wassermolekül.Die Parameter wurden nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert.
KZnCl3 · 2H2O crystallizes with unit cell dimensions a=12,03 Å; b=10,09 Å; c=6,26 Å, =107,5°. The space group is P21/a-C 2h 5 with Z=4.The structure has been determined by Patterson methods. Zinc is tetrahedrally surrounded by three chlorine and one H2O, potassium is surrounded by seven chlorine and one H2O. The structure has been refined three-dimensionally by the method of least-squares.

Herrn Prof. Dr.C. W. Correns zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Hydrothermalsynthese von Be2BO3OH.H2O und Strukturbestimmung der Verbindung nach der trial and error. Methode aus Pulveraufnahmen wurden durchgeführt. Be2BO3OH.H2O krístallisiert in der Raumgruppe P321-D 3 2 a0=4,43 Å, c0=5,34 Å, und repräsentiert einen neuen Strukturtyp mit ausgeprägtem Schichtcharakter. Bor ist von drei Sauerstoffen koordiniert, Beryllium nahezu tetraedrisch von drei Sauerstoffen und einem (OH, H2O). Zwischen letzteren sind Wasserstoffbrücken von 2,72Å Länge ausgebildet; diese bewirken die Bindung zwischen den Schichten.
Summary Be2BO3OH.H2O was synthesized under hydrothermal conditions, and its crystal structure was determined from powder data by the trial and error-method. The compound crystallizes in space group P 321-D 3 2 a0=4,43 Å, c0=5,34 Å, and represents a new structure type with pronounced layers. Boron is coordinated by three oxygens, beryllium almost tetrahedrally by three oxygens and one (OH, H2O). Between the latters, there are hydrogen bridges of 2,72 Å length which cause the chemical bonds between the layers.

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4.
Zusammenfassung Mackayit, Fe(OH)[Te2O5], kristallisiert in der Raumgruppe D 4h 20 =I41/acd; a0=11,704 Å, c0=14,984 Å; Z=16. Die röntgenographische Strukturaufklärung wurde mit 3-dimensionalen photographischen Daten durchgeführt, wobei sich für 380 beobachtete hkl-Reflexe R=0,072 ergab. Eisen ist verzerrt oktaedrisch von 6 Sauerstoffen umgeben. Die Telluratome liefern ein weiteres Beispiel für die (3+1)-Koordination um Tellur. Die Hydrothermalsynthese von Mackayit aus Eisen (III)-tellurit ist bei 170°C gelungen.
Hydrothermal synthesis, chemical formula, and crystal structure of mackayite, Fe(OH)[Te2O5]
Summary Mackayite, Fe(OH)[Te2O5], crystallizes in space group D 4h 20 =141/acd; a0=11,704 Å, c0=14,984 Å; Z=16. The structure has been determined by 3-dimensional photographic data; R=0,072 for 380 observed hkl-relflections. In mackayite iron has a distorted octahedral coordination. The Teatoms are (3+1)-coordinated. Mackayite can be synthesized from iron (III)-tellurite under hydrothermal conditions at 170°C.

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5.
Summary The crystal structures of synthetic CuSO4 and ZnSO4 were refined to R=0.048, 0.037 (Rw = 0.039, 0.035) using single crystal X-ray data up to sin/ = 0.8 Å–1. Space group Prima, cell parameters: a=8.409(1), 8.604 (5) Å; b=6.709(1), 6.746 (5) Å; c=4.833 (1), 4.774 (3) Å; Z =4. The refinements essentially confirmed the atomic arrangements of earlier works, but the atomic parameters could be determined with considerably higher accuracy.The Me2+ atoms are coordinated to six O atoms forming distorted octahedra; the Zn atom has a [2 + 2 – 2] coordination, whereas the Cu atom tends to a [4 + 2] coordination. These octahedra share edges to build chains parallel to [010], which are connected to a framework by SO4 tetrahedra.
Kristallstrukturverfeinerungen von synthetischem chalkocyanit (CuSO4) und zinkosit (ZnSO4)
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von synthetischem CuSO4 und ZnSO4 wurden unter Verwendung von Einkristallröntgendaten im Bereich bis sin/ = 0.8 Å–1 zu R-Werten von 0.048, 0.037 (Rw =0.039, 0.035) verfeinert. Raumgruppe Pnma, Zellparameter: a= 8,409 (1), 8,604 (5) Å; b=6,709(1), 6,746 (5) Å; c=4,833(1), 4,774 (3) Å; Z=4. Die Verfeinerungen bestätigten im wesentlichen die Atomanordnungen früherer Arbeiten, die Atom-parameter konnten jedoch mit wesentlich höherer Genauigkeit bestimmt werden.Die Me2+ Atome sind von sechs Sauerstoffatomen umgeben und bilden verzerrte Oktaeder. Das Zn Atom besitzt eine [2 + 2 + 2] Koordination, das Cu Atom tendiert eher zu einer [4+2] Koordination. Diese Oktaeder sind über Kanten zu Ketten parallel [010] verknüpft, die durch SO4 Tetraeder zu einer Gerüststruktur verbunden sind.

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6.
Zusammenfassung Poughit, Fe2[TeO3]2[SO4]·3H2O, kristallisiert in der Raumgruppe C2v 9=P 21nb;a 0=9,66 Å,b 0=14,20 Å,c 0=7,86 Å; Z=4. Die Kristall-struktur wurde aus photographischen Röntgendaten mit Hilfe dreidimensionaler Patterson- und Fourier-Funktionen ermittelt. In der Atomanordnung ist das Eisen verzerrt oktaedrisch von sechs Sauerstoffen umgeben. Die Telluratome bilden mit drei Sauerstoffen trigonale Pyramiden, welche die Eisenoktaeder in zwei Dimensionen verknüpfen.
The crystal structure of Poughite, Fe2[TeO3]2[SO4]·3H2O
Summary Poughite, Fe2[TeO3]2[SO4]·3H2O, crystallizes in space group C2v 9=P 21nb;a 0=9.66 Å,b 0=14.20 Å,c 0=7.86 Å; Z=4. The crystal structure is derived from photographic X-ray data by means of 3-dimensional Patterson-and Fourier-functions. In the atomic arrangement the iron has a distorted octahedral coordination. The Te-atoms form with three oxygens trigonal pyramids which connect the iron-octahedra to 2-dimensional sheets.

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7.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Tunisits wurde zunächst an Material vom Originalfundort prinzipiell bestimmt; in Übereinstimmung mit einer neuen Analyse ergab sich eine Änderung der chemischen Idealformel auf NaCa2 Al4(CO3)4(OH)8Cl. Die Strukturverfeinerung erfolgte an dafür besser geeignetem Material aus Frankreich; mit 692 kristallographisch unabhängigen Röntgenreflexen wurde ein konventioneller ZuverlässigkeitsindexR=0,059 erreicht. Die Atomanordnung stellt einen neuen Strukturtyp mit [Al[6](OH)2 CO3]1–-Schichten parallel zu {001} dar. Die Na-Atome sind von vier O-Atomen und einem Cl-Atom koordiniert. Um die Ca-Atome wurde eine (4+2+4)-Koordination von Sauerstoffen gefunden; da sich für dieses Atom ein stark ausgelängtes Schwingungs-ellipsoid ergab, scheint eine Aufspaltung der Ca-Punktlage um ca. 0,4 Å möglich.
Tunisite: Crystal structure and revision of chemical formula
Summary The crystal structure of tunisite was principally solved on material from the type locality; in agreement with a new analysis the ideal chemical formula was found to be NaCa2Al4 (CO3)4(OH)8Cl. The structure refinement was carried out on better suited material from France; with 692 crystallographically independent X-ray reflections a conventional reliability indexR=0.059 was reached. The atomic arrangement represents a new structure type with [Al[6](OH)2CO3]1–-sheets parallel to {001}. The Na atoms are coordinated by four O atoms and one Cl atom. Around the Ca atoms a (4+2+4)-coordination of O atoms was obtained; as the ellipsoid of thermal vibration for this atom is strongly elongated, a splitting of the Ca position by ca. 0.4 Å seems to be possible.

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8.
Summary The crystal structure of hydrothermally grown NaFe[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods: space group C2/m, a = 8.231(1)Å b = 5.425(1)Å, c = 7.176(1)Å, = 92.44(1)°, V = 320.14Å3, Z = 2; 767 unique data, measured up to 20 = 70° (Mo Kx radiation); R,RW= 0.042, 0.055.NaFe[SeO4]2 is isotypic with yavapaiite, KFe[SO4]2. FeO6 and NaO6 form chains of edge-sharing distorted octahedra with mean Me-O bond lengths of 2.001Å and 2.496Å, respectively, linked via tetrahedral SeO4 groups [
Die Kristallstruktur von NaFe[SeO4]2, einer Verbindung des Yavapaiit-Typsre]19921030
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von hydrothermal gezüchtetem NaFe[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden bestimmt: Raumgruppe C2/m, a = 8.231(1)Å, b = 5.425(1)Å, c = 7.176(1)Å, = 92.44(1)°, V = 320.14Å3, Z = 2; 767 unabhängige Intensitätsdaten, Meßbereich bis 20 = 70° (Mo K-Strahlung); R,RW = 0.042, 0.055.NaFe[SeO4]2 ist isotyp mit Yavapaiit, KFe[SO4]2. FeO6 und NaO6 bilden Ketten von kantenverknüpften, verzerrten Oktaedern mit mittleren Me-O Bindungslängen von 2.001Å bzw. 2.496Å, die über tetraedrische SeO4 Gruppen verbunden sind [ = 1.639Å].

Dedicated to Prof. Josef Zemann on the occasion of his 70th birthday

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9.
Zusammenfassung Rhomboklas, FeH(SO4)2.4H2O, wurde aus einer mit Salpetersäure oxidierten, schwefelsauren, wäßrigen Eisen(II)-sulfatlösung hergestellt. Die Be stimmung der Gitterkonstanten ergab: a0=9,785 Å, b0=18,363 Å, c0=5,431 Å; Raumgruppe: P nma oder P n2a, Z=4.
Lattice constants and space-group of rhomboclase, FeH(SO4)2.4H2O
Summary Rhomboclase, FeH(SO4)2.4H2O was precipitated from a solution of ferrous sulphate in water by oxydation with HNO3 and the addition of excess H2SO4. The lattice constants are a0=9.785 Å, b0=18.363 Å, c0=5.431 Å; space-group P nma or P n2a, Z=4.
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10.
Zusammenfassung Wasserfreies Eisen(III)sulfat, Fe2(SO4)3, existiert in zwei Modifikationen. Nach Einkristallaufnahmen kristallisiert die eine wahrscheinlich in Raumgruppe (arh=8,791±0,004 Å, =55°52±2; Z=2), die andere in Raumgruppe C 2h 5 –P21/n (a=8,296±0,002 Å, b=8,515±0,002 Å, c=11,60±0,002 Å, =90°30; Z=4). Von Cr2(SO4)3 und Ga2(SO4)3 konnten für die rhomboedrischen Modifikationen, die isotyp zu jener von Fe2(SO4)3 sind, aus Pulveraufnahmen die Gitterkonstanten bestimmt werden.
Summary Anhydrous iron(III)sulfate exists in two modifications. From single-crystal work, one of the modifications crystallizes probably in space group (arh=8.791±0.004 Å, =55°52±2; Z=2), whereas the other in space group C 2h 5 –P21/n (a=8.296±0.002 Å, b=8.515±0.002 Å, c=11.60±0,002 Å, =90°30; Z=4). The lattice constants of the rhombohedral modifications of Cr2(SO4)3 and Ga2(SO4)3, which are isomorphous with rhombohedral Fe2(SO4)3, have been determined from powder photographs.

Herrn Professor Dr.F. Machatschki zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

11.
Summary Joesmithite is a complex clinoamphibole which contains at least 14 components in its formula. Its ideal formula would be PbCa2 Mg3 Fe 2 3+ (Si6Be2O22) (OH)2. It is monoclinic holosymmetric, an ordered derivative of theC2/m clinoamphiboles,a = 9.915(2),b = 17.951(4),c = 5.243(1)Å, = 105.95(2)°, Z = 2, space groupP2/a, D(obs) = 3.83(1), D(cal) = 3.91 g cm-3. R = 0.056 for 2299 independent F0.The cells of joesmithite and pargasitic amphibole were compared according to differences, , in their structure cells. The same procedure was applied to the margarosanite, PbCa2Si3O9 and walstromite, BaCa2Si3O9 pairs. In both pairs, the anion positions differed by 0.2 Å at most, but the Pb/A, Pb/Ba differences ranged from 0.4 to 0.6 Å. The lone pair Pb2+ cation responds according to the bond valence sums of its coordinating anions compared with its closed core counterpart.It appears that when the bond valence sums for the coordinating anions are different, Pb2+ moves toward the most underbonded anion. If the anion bond valence sums are equal for all vertices of the coordinating polyhedron (as in wulfenite, Pb2+Mo6+O4), then Pb2+ does not shift.
Joesmithit, Neubearbeitung eines bleihältigen Amphibols und Kommentar zu den Bindungsstärken
Zusammenfassung Joesmithit ist ein komplex zusammengesetzter Klinoamphibol, der rumindest 14 Komponenten in seiner Formel aufweist. Die idealisierte Formel lautet PbCa2Mg3Fe 2 3+ (Si6Be2O22)(OH)2. Er ist monoklin holoedrisch und von den geordnetenC2/m-Klinopyroxenen abgeleitet,a = 9,915(2),b = 17,951(4),c = 5,243(1) Å,ß = 105,95(2)°, Z = 2, RaumgruppeP2/a, D(beob) = 3,83(1), D(ber) = 3,91 g cm-3. R = 0,056 für 2299 unabhängige F0.Die Elementarzellen von Joesmithit und einem pargasitischen Amphibol wurden in Bezug auf deren Struktur verglichen, ebenso jene von Margarosanit, PbCa2Si3O9, und Walstromit, BaCa2Si3O9, In beiden Paaren differieren die Positionen der Anionen um maximal 0,2 Å, die Unterschiede Pb/A = (Na, K, ) und Pb/Ba betragen 0,4 und 0,6 Å. Das ein einsames Elektronenpaar aufweisende Kation Pb2+ folgt den Bindungsstärken der koordinierenden Anionen im Vergleich zu den Pendents mit abgeschlossener Elektronenschale.Differieren die Bindungsstärken der koordinierenden Anionen, bewegt sich Pb2+ offensichtlich auf das am schwächsten abgesättigte Anion zu. Falls die Summe der Bindungsstärken an den Anionen in allen Richtungen des Koordinationspolyeders gleich sind (wie im Wulfenit, Pb2+Mo6+O4), dann kommt es zu keiner Verschiebung des Pb-Atoms.

Dedicated to Prof. Josef Zemann, Keeper of the flame of chemical crystallography

Deceased

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12.
Summary The crystal structure of scotlandite —a=4.505(2),b=5.333(2),c=6.405(6) Å, =106.24(3)o; space groupP21/m; cell content 2 {PbSO3} — was determined from singlecrystal X-ray diffractometer data. Scotlandite is isotypic with molybdomenite, PbSeO3. Lead is coordinated to nine oxygen atoms with Pb-Oav=2.75 Å, and possibly further to one sulphur atom with Pb–S=3.46 Å. The average S–O distance in the pyramidal SO3 group is 1.52 Å. The structural relationships to cerussite, PbCO3, are discussed.
Die Kristallstruktur des Scotlandits, PbSO3
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Scotlandits —a=4,505(2),b=5,333(2),c=6,405(6) Å, =106,24(3)o; RaumgruppeP21/m; Zellinhalt 2 {PbSO3} — wurde aus Einkristall-Röntgendiffraktometerdaten bestimmt. Scotlandit ist mit Molybdomenit, PbSeO3, isotyp. Blei wird von neun Sauerstoffatomen mit Pb–Oav=2,75 Å und möglicherweise zusätzlich von einem Schwefelatom mit Pb–S=3,46 Å koordiniert. Der durchschnittliche S–O-Abstand in der pyramidalen SO3-Gruppe mißt 1,52 Å. Die strukturellen Beziehungen zu Cerussit, PbCO3, werden diskutiert.

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13.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Petalit, LiAlSi4O10 (a o =11,7540(11) Å,b o =5,1395(5) Å,c o =7,6296(7) Å, =113,04(1)°;Z=2; RaumgruppeC 2h 4 -P2/a wurde an natürlichem Material für 1926 Reflexe aufR=0,031 verfeinert. Li hat tetraedrische Koordination. [Si4 [4]O10]-Schichten sind über [Al[4]O4]-Tetraeder zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Signifikante Anhaltspunkte für eine Symmetrieerniedrigung nachC s 2 -Pa wurden nicht gefunden. Messungen des Infrarot-Pleochroismus an orientiert geschliffenen Platten von Petalit zeigen das Vorhandensein von wenigen Zehntel Gewichtsprozent OH und deren Orientierung.
Petalite, LiAlSi4O10: Refinement of the crystal structure and discussion of the space group and infrared measurements
Summary The crystal structure of natural petalite, LiAlSi4O10 (a o =11.7540(11) Å,b o =5.1395(5) Å,c o =7.6296(7) Å, =113.04(1)°;Z=2; space groupC 2h 4 -P2/a), was refined using 1926 reflexions toR=0.031. Li has tetrahedral coordination. [Si4 [4]O10] sheets are connected by [Al[4]O4] tetrahedra to form a three-dimensional network. Significant evidence for the lower symmetryC s 2 -Pa was not found. The measurements of the infrared pleochroism in oriented petalite crystal plates show evidence of OH groups, in the range of a few tenths of weight percent, as well as their orientation.

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14.
Zusammenfassung Bei dem Versuch, die Kristallstruktur von Bonchevit zu bestimmen, stellte sich heraus, daß dieses Mineral—bis dahin PbBi4S7—aus zwei Phasen besteht. Der Hauptanteil wurde eindeutig als Galenobismutit identifiziert. Der Rest wies nach den Gitterkonstanten (a0=13,58±0,02 Å, b0=20,51±0,07 Å, c0=4,09±0,07 Å) auf ein bisher unbekanntes Mineral hin. Die Raumgruppe ist Bbmm. Ein indiziertes Pulverdiagramm und die dazugehörigen d-Werte werden angegeben.Die Emissionsspektralanalyse zeigt Pb und Bi als Hauptkomponenten, Cu und Ag als Nebenkomponenten und Spuren von Zn und Sn. Die Strukturanalyse führte zu der Formel Me5S6, wobei die Me-Atome etwa gleich schwer sind, so daß als chemischo Formel nur Pb3Bi2S6 mit Z=4 in Frage kommt.Strukturell gehört das Mineral in die Gruppe Andorit-Ramdohrit-Fizelyit. Die Verwandtschaft bzw. Identität des Minerals mit anderen Mineralen und synthetischen Verbindungen wird diskutiert.
Mineralogical data on a sulphosalt from the Rhodope mountains, Bulgaria
Summary During an attempt to determine the crystal structure of bonchevite, this mineral was found to consist of two phases. Previously it was thought to have the composition PbBi4S7. The main constituent could unambiguously be identified as galenobismutite. For the rest the lattice constants (a0=13.58±0,02 Å, b0=20.51±0,07 Å, c0=4.09±0.07 Å), indicated a new mineral. Space group is Bbmm. An indexed powder diagram (with d-values) is given.The emission spectrographic analysis shows Pb and Bi to be main components, Cu and Ag to be minor components, and traces only of Zn and Sn. The structure analysis has led to the formula Me5S6, with Me-atoms of approximately the same atomic number; therefore, the chemical formula has to be Pb3Bi2S6, with Z=4.In a structural classification the mineral belongs to the andoriteramdohrite-fizelyite-group. The relationships to or the identity with other minerals and synthetic compounds are discussed.
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15.
Summary The new mineral ternesite, Ca5(SiO4)2SO4, has been found at the Ettringer Bellerberg near Mayen, Eifel, Germany. The crystal structure, already known from the synthetic analogue, was refined from single crystal X-ray data: orthorhombic, space group Puma with a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å Z=4, R=0.058, Rw=0.046 for 820 unique reflections with F0> 3(F0) and 96 variable parameters. The strongest peaks in the powder pattern are (d-value (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). The mineral is optically biaxial negative with refractive indices nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637(2) (parallel [001]), and nz = 1.640(1) (parallel [010]). The optical angle 2Vx was measured as 63.5(5)°.
Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, ein neues Mineral vom Ettringer Bellerberg, Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Das neue Mineral Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, wurde am Ettringer Bellerberg bei Mayen, Eifel, Deutschland gefunden. Die schon vom synthetischen Analogen her bekannte Kristallstruktur wurde aus Einkristalldaten von natürlichem Material verfeinert: Das Mineral ist orthorhombisch, Raumgruppe Pnma mit a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å, Z=4, R=0.058, Rw=0.046 für 820 unabhängige Reflexe mit F0> 3(F0) und 96 variablen Parametern. Die stärksten Maxima im Pulverbeugungsdiagramm sind (d-Wert (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/ 3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). Das Mineral ist optisch zweiachsig negativ mit Brechungsindizes nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637 (2) (parallel [001]), und nz = 1.640(1) (parallel [010]). Der optische Achsenwinkel 2Vx wurde zu 63.5(5)° gemessen.

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16.
Summary The system forsterite-kalsilite-quartz (Fo-Ks-Qz) has been studied at 28 kb and variable temperatures in the presence of CO2 or H2O and in the absence of volatiles to clarify the role of potassium in mantle phase equilibria. Under dry conditions, the forsterite--enstatite (En)-sanidine (San) peritectic (En + liquid Fo + San) occurs at 1460°C ± 20 °C at Fo5Ks62Qz33 and the Fo-San-Ks eutectic at 1440 ± 10 °C at (Fo 6Ks 69Qz 25). Dry melting of forsterite-enstatite-sanidine produces liquids at 1460°C which lie well to the Ks side of the Fo-San join. Under water-saturated-conditions, there is a large liquidus of phlogopite (Ph). The extrapolation of the Fo Ph join to intersect the Fo-Ph reaction boundary defines a thermal divide for liquids trending either towards the Ks-San-Ph or Qz-San-Ph eutectics. Under CO2-saturated conditions, the olivine-enstatite cotectic moves to much lower SiO2 compositions, such that the Fo-En-San eutectic occurs < 1260 ± 20 °C at compositions well within Fo--San-Ks field. The experimental study of the system establishes mechanisms through variation of CO2 H2O (C-H-0) by which a simplified phlogopite-bearing harzburgite may yield potassic liquids ranging from hypersthenenormative (and fractionating on a path to SiO2 oversaturation) to strongly leucite (or kalsilite)-normative. The fractionation of hydrous silica-undersaturated liquids may trend either towards SO2-oversaturated minimum or towards SiO2-undersaturated minimum depending upon the role of phlogopite.
Die Liquidusfläche des Systems forsterit-kalsilite-quarz bei 28 kbar unter trockenen bedingungen, sowie bei anwesenheit von H2O und CO2
Zusammenfassung Das System Forsterit-Kalsilit-Quarz (Fo-Ks-Qz) wurde bei 28 kbar und variablen Temperaturen in Anwesenheit von CO2 and H2O sowie bei Abwesenheit von Volatilen untersucht, um die Rolle des Kaliums in den Phasengleichgewichten des Erdmantels aufzuklären. Unter trockenen Bedingungen liegt das Forsterit-Enstatit(En)-Sani din(San)-Peritektikum (En + liquid -> Fo + San) bei 1460±:E 20°C undFo 5Ks 62Qz 33 und das Fo-San-Ks Eutektikum bei 1440± 10 °C und Fo6Ks 69Qz 25. Trockenes Schmelzen von Forsterit-Enstatit-Sanidin erzeugt Schmelzen bei 1460°C, die deutlich auf der Ks-Seite der Linie Fo-San liegen. Unter wassergesättigten Bedingungen besteht ein großer Liquidus für Phlogopit (Ph). Die Extrapolation der Fo-Ph-Linie bis zum Schnitt mit der Grenze der Fo-Ph-Reaktion definiert eine thermische Scheidelinie für Schmelzen, gegen die Eutektika von Ks-San-Ph oderQz-San-Ph zu tendieren. Unter CO2-Sättigung verschiebt sich das Olivin-Enstatit-Kotektikum zu viel niedrigeren SiO2-Gehalten, so daß das Fo-En--San-Eutektikum bei 1260°C und Zusammensetzungen klar innerhalb des Fo-San-Ks-Feldes auftritt. Das experimentelle Studium des Systems setzt die Mechanismen durch Variation von CO2-H2O (C-H-O) fest, durch welche ein vereinfachter Phlogopit-führender Harzburgit kalibetonte Schmelzen liefern kann, die von Hypersthen-normativ (und auf einem Fraktionierungsweg zu SiO2-Übersättigung führend) bis zu stark Leuzit-(oder Kalsilit-)normativ variieren. Die Fraktionierung von wäßrigen SiO2-untersättigten Schmelzen kann je nach der Rolle des Phlogopits entweder gegen ein SiO2-übersättigtes Minimum oder gegen ein SiO2-untersättigtes Minimum tendieren.

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17.
Zusammenfassung Eleonorit von den Gruben Eleonore am Dünnberg bei Gießen und Rothläufehen bei Waldgirmes unweit Wetzlar zeigt außer den vonStreng ermittelten Formen noch das Pinakoid {102}. Die röntgenographische Untersuchung führte auf einec-flächenzentrierte monokline Elementarzelle von folgenden Ausmaßen.a 0 = 20,59 Å,b 0 = 5,152 Å,c 0, = 19,23 Å, = 94° 06;a 0 :b 0 :c 0 = 3,997: 1 : 3,7325. Ihre Elemente stehen zu denStrengschen Kristallelementen in folgender Beziehung:Streng zu neu vermöge , neu zuStreng vermöge . Die Raumgruppe, ist C2/c.Die pyknometrische Dichte beträgt 3,01; die chemische Formel ist Fe 6 III (OH)6 (PO4)4 · 5H2O; die Elementarzelle enthält 4,066 4 Formeleinheiten.Eleonorit von den Gruben Eleonore und Rothläufehen ist identisch mit Beraunit von Auerbach/Opf., von Kreuzberg-Pleystein und von Zbirow (SIR), zu Viviant und Dufrenit bestehen keine Beziehungen. Ob der Beraunit vom, ursprünglichen Fundort St. Benigna bei Beraun mit Eleonorit identisch ist, ließ sich nicht ermitteln.  相似文献   

18.
Zusammenfassung Die Verbindung Fe2 3+Te4O11 kristallisiert monoklin, RaumgruppeC 2h 5 –P 21/c, sowie den Gitterkonstantena 0=11,88 Å,b 0=6,95 Å,c 0=14,13 Å, =123°44, Z=4. Die Struktur wurde an dreidimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt.R=0,08 für 1365 beobachtete Reflexe. In der Atomanordnung ist ein Eisenatom verzerrt oktaedrisch von sechs, das zweite Eisenatom von fünf Sauerstoffen umgeben. Jedes Telluratom wird von drei Sauerstoffen in einem Abstand 2,10 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um 10 bis 25% größeren Abstand. Der Übergang von einer (3+1)-zu einer 4-Koordination um vierwertiges Tellur wird aufgezeigt.
The crystal structure of Fe2Te4O11
Summary The compound Fe2 3+Te4O11 crystallizes monoclinic, space groupC 2h 5 –P 21/c, with lattice constantsa 0=11.88 Å,b 0=6.95 Å,c 0=14.13 Å, =123°44, Z=4. The crystal structure is derived from 3-dimensional photographic X-ray data.R=0.08 for 1365 observed reflections. In the atomic arrangement one iron is coordinated octahedrally by six oxygens, the other one by five oxygens. Each tellurium atom is coordinated by 3 oxygens with Te–O2.10 Å. Comparable with these 3 Te–O distances the distance of a fourth one is 10 to 25% greater. A transition from (3+1) to 4 in the coordination number around tetravalent tellurium is shown.

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19.
Zusammenfassung Die Struktur des K2MgF4 wurde untersucht. Es ergab sich: Raumgruppe I 4/m m m 2,a 0 = 3,977 Å,c 0 = 13,16 Å, Inhalt der Elementarzelle zwei Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus Schichten zweidimensional-unendlich miteinander verknüpfter MgF6-Koordinationsoktaeder, was rich auch in der Art der Spaltbarkeit und Optik äußert.

Herrn Professor Dr.Carl W. Correns zum 60. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

20.
Summary A crystal structure determination of the mineral nealite, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, (a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; space group ) was performed using single crystal X-ray data and a direct method strategy; the structural parameters were fitted by least squares techniques. The structure is characterized by isolated FeO2Cl2(H2O)2 octahedra (Fe-O: 2.08 Å, 2x, and 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) and AsO3 pyramids (As-O from 1.79 to 1.89 Å) which are connected by PbO4Cl4 and PbO5Cl4 polyhedra to a framework (with Pb-O distances from 2.22 to 3.34 Å, Pb-Cl distances from 3.10 to 3.54 Å). Oscillation photographs, exposed for 20 h, show very faint streaks indicating a doubling of c, probably caused by a partial ordering of a split lead atom position. Nealite is the first mineral found to contain a divalent iron atom coordinated to oxygen and chlorine atoms simultaneously.
Änderung der chemischen Formel des Nealits, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, basierend auf der Kristallstrukturbestimmung
Zusammenfassung Die Kristallstrukturbestimmung des Minerals Nealit, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; Raumgruppe ) wurde anhand von röntgenographischen Einkristalldaten mit direkten Methoden durchgeführt und die Strukturparameter nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Kristallstruktur ist charakterisiert durch isolierte FeO2Cl2(H2O)2-Oktaeder (Fe-O: 2.08 Å, 2x, und 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) und AsO3-Pyramiden (As-O von 1.79 Å bis 1.89 Å), welche durch PbO4Cl4 und PbO5Cl4-Polyeder zu einem Gerüst verknüpft sind (Pb-O von 2.22 bis 3.34 Å und Pb-Cl von 3.10 bis 3.54 Å). Schwenkaufnahmen, etwa 20 h belichtet, zeigen sehr feine Schwärzungsstreifen, die auf eine Verdopplung von c hinweisen, möglicherweise durch eine teilweise Ordnung einer aufgespaltenen Position eines Bleiatoms hervorgerufen. Nealit ist das erste Mineral, in dem ein zweiwertiges Eisenatom gleichzeitig an Sauerstoff- und Chloratome gebunden ist.

Dedicated to Prof. Dr. Josef Zemann (Vienna) on the occasion of his 70th birthday

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