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铁、铜、铅、锌硫化矿物微量元素分配系数地质温度计 总被引：1，自引：0，他引：1
当某种微量元素以类质同象存在于某种矿物中时,我们可以把它看作是该微量元素溶解在矿物中所构成的稀溶液.例如,方解石中的微量锶占据着属于钙离子的晶格位置,故可以看作是碳酸锶溶解在碳酸钙中所构成的稀溶液.如果微量元素分配在共存的矿物中,则同样可以认为是稀溶液,并服从亨利定律,可用分配定律描述其行为. 所谓分配定律,是指在一定温度、压力下,第三组分在两平衡液相间的浓度比值为一常数. 相似文献
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岩浆热液出溶和演化对斑岩成矿系统金属成矿的制约 总被引：29，自引：1，他引：29
岩浆热液过渡阶段对于与岩浆热液有关矿床的形成非常重要。以往的研究多侧重于岩浆结晶阶段和低于固相线的热液阶段过程和演化 ,但对于流体从熔体出溶到熔体最后固结过程的理解却很有限。基于流体包裹体冷热台研究、单个流体和熔体包裹体原位无损成分分析技术 ,并结合挥发份和成矿元素在共存相间分配的实验和质量平衡计算模拟 ,岩浆热液出溶和演化对金属成矿制约的研究取得了很大进展。文中从岩浆中挥发份的出溶和演化、成矿元素在岩浆热液过渡体系各相之间的分配、斑岩矿床成矿流体及与金属成矿的关系、浅成热液矿床成矿流体及与金属成矿的关系几个方面进行了阐述。研究表明 :( 1)岩浆熔体不仅含有足够的挥发性组分 ,而且出溶的挥发份能够被圈闭在流体包裹体中而成为岩浆出溶热液的实物证据。 ( 2 )挥发份和成矿元素不仅在岩浆熔体和出溶的溶液间分配 ,还将在熔体与盐水溶液、熔体与气相以及盐水溶液与气相间进行分配。Cu在岩浆蒸气中比在共存的熔体中要富集数百倍 ,而Cu ,As,Au(可能作为HS配合物 )则偏向于分配进入与液体相共存的蒸气相中。 ( 3 )成矿元素在熔体 /溶液间的分配系数受控于熔体中初始水含量与饱和水含量之比值和岩浆熔体与共存出溶水溶液的w(Cl) /w(H2 O)和w(F) /w(Cl)比值。 ( 4 )斑岩 相似文献
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设计了在接近实际储层温压条件下,流体介质为纯原油时在冰洲石中合成烃类包裹体的实验。合成样品的显微观察及荧光分析证实实验成功合成了烃类包裹体,实验证明油气对晶体生长和包裹体的形成有抑制作用,但不会终止其形成,纯油条件晶体仍能生长捕获包裹体,水并不是矿物生长捕获烃类包裹体的必须条件。结合矿物润湿性实验及前人研究将碳酸盐岩烃类包裹体捕获机制归纳为3种情况:油水共存(水润湿)、油水共存(油润湿)及纯油条件。水润湿条件下由水溶液提供矿物质来源,较易形成包裹体; 油润湿条件下由水溶液和油中的极性组分共同提供矿物质来源; 纯油条件下由原油中的极性组分和裂解产生的有机酸提供物源,形成烃类包裹体较少,晶体生长受到抑制。 相似文献
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稀有元素矿物与其他一般矿物比较,由于它在自然界产出较少以及另外某些原因,过去缺乏系统的研究。但最近稀有元素在工业上的用途日渐增加,而且巳经成了发展近代国防工业、重工业以及新技术等方面所不可缺少的重要原料,因此就要求我们从各种角度来对所有的稀有元素进行综合性的研究,其中也包括了稀有元素矿物及地球化学的研究工作。 相似文献
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最近近为了工作上需要曾收集了近三十年来(自1926年起至1957年止)世界各地发现的稀有元素新矿物近300种;现将含锂、铷、铯、铍、锶、铌、钽、钛、锆(铪)、铀、钍、锗及全部稀土元素的稀有元素新矿物共约150种的文献资料初步整理出来,编成表格,供研究稀有金属矿床和矿物及地球化学的同志们参考(其余含钒、钨、钼、硒、碲、铂、钯、钌、铱、锇等的稀有元素新矿物暂未编入) 1957年度发现的稀有元素新矿物,由于部分有关书刊尚未寄到,估计还没有收集完全,其他各年度中也可能有个别遗露,也可能有个别矿物是己经被取消而尚未查觉出来的,由于时间仓促,未能全面复查,缺点与错误,想必不少。近三十年来,克其是在近几年中所发现的稀有元素新矿物,有的是有相当工业价值的,希望能引起我们的注意,因此表中对每一个矿物的主要特征与产状,都比较有重点和全面的说明,并注明文献,便于查阅,同时还摘出主要特征与产状,可作为我们寻找稀有金属矿床与发现稀有元素新矿物的参考和依据 相似文献
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研究表明:不同成岩成矿作用不但与温度、压力有关,而且微量气体成分及其含量也有明显的规律变化.例如某爆发岩筒中,酸性气体(HCl、HF、H_2S)含量一般高于不活泼气体(N_2等);随着温度的下降,酸性气体含量减少,而后者增加.在某些地区远离花岗岩体矿物包裹体中CO_2含量有规律地增加,对矿物包裹体中微量气体成分及其含量的研究,有助于解决成岩作用机制,成矿阶段划分及矿床成因.同时,对地球化学找矿,隐伏矿体的揭露也有指导意义.包裹体中微量气体的变化可以作为一个地球化学指示剂.我们在自行研制真空爆裂微量气体测量分析仪的基础上,1979年春,首次成功地使用带热解炉的色谱仪测定了矿物包裹体中H_2O和CO_2等微量气体组分.同时对该色谱仪进行了改装,使该仪器更适合于矿物包裹体微量组分的测定及研究.通过近400多个 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>用四极质谱仪、电感耦合等离子质谱仪、气相色谱仪、质谱仪、碳同位素质谱仪等分析流体包裹体组分前必须先将包裹体打开并提取组分。对于微量级包裹体能提取纯净组分是决定成分分析好坏的关键,包括选赋存包裹体的矿物、净纯、打开包裹体、提取包裹体组分。1)挑选单矿物颗粒挑选是先破碎岩石使颗粒成60~100目单一矿物,在立体显微镜下挑选单矿物。2)净化1烃包裹体样品净化取80g颗粒置于500m L的烧杯并向其中加入100m L双氧水,使大部分 相似文献
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稀有元素矿物学在国外的发展情况稀有元素矿物学是屬于矿物学中的不可分割的一部分;在十九世紀初期;矿物学才真正成熟为关于矿物学的科学,从这时候起,有关稀有元素矿物的描述和记载都隶属于矿物学的書籍或文献中,但并没有显著地位,一直到二十世紀中叶,由于科学技术不断革新,由于对稀有元素矿物資源的日溢迫切的需要,稀有元素矿物在矿物学中的重要地位才愈益明显。 相似文献
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云母早已是工业生产稀碱金属的来源.在五十年代,美国从锂云母中提取铯、铷和锂;还有一些国家则从铁锂云母或锂云母贫矿石中用化学冶炼方法直接提取这些元素.远在三十年代,赫斯和费赫就确定了美国南达科塔伟晶岩中的黑云母含铯非常高(Cs_2O 3.12%).作者于五十年代初,在研究某些稀有金属花岗伟晶岩时多次遇到产于含角闪石岩石中的岩脉,在其外按触带上次生黑云母广泛发育.黑云母化很久前就是一种可靠的找矿标志,尤其是在详细勘探阶段更是如此.但是,只是在近几年,随着从矿物原料中提取稀有元素的化学冶炼方法的发展,铯黑云母才引起了人们的注意,它可能成为稀碱金属的来源.近来,在苏联欧洲部分和西伯利亚发现了几个 相似文献
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西藏冈底斯罗布真铅锌矿床成矿流体特征 总被引：3，自引：0，他引：3
西藏罗布真铅锌矿床位于冈底斯西缘,其矿体主要产于古新世林子宗群英安岩及斑状二长花岗岩中,并受断裂控制。成矿过程可分为石英-黄铁矿阶段(Ⅰ)和石英-多金属硫化物阶段(Ⅱ)。Ⅰ阶段石英中分布三种类型的包裹体,即:纯气相包裹体(成分为CO2或CH4)、水溶液包裹体(液相组分主要为H2O,含微量CO2,气相组分主要为H2O和CO2)和含子矿物多相包裹体。Ⅱ阶段石英中的包裹体类型及对应的成分与Ⅰ阶段石英大体相似,但部分水溶液包裹体气液相成分均为H2O;Ⅱ阶段闪锌矿中分布水溶液包裹体和含子矿物多相包裹体,二者液相组分和气相组分主要为H2O,子矿物为方解石。Ⅰ阶段包裹体均一温度集中在200~320℃,盐度集中在8%~16%Na Cleqv,Ⅱ阶段包裹体均一温度集中在180~240℃和280~320℃两个区间,盐度集中在6%~12%Na Cleqv。成矿流体为中温、中低盐度的H2O-Na Cl±CO2体系。成矿流体的δDH2O值为-91‰~-125‰,δ18OH2O值为3.9‰~6.6‰,表明其来源主要为岩浆水。以气液相分离为标志的流体不混溶是矿区硫化物沉淀的重要机制。 相似文献
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钾长石和斜长石是花岗岩中最主要的造岩矿物,约占岩石中矿物总含量的65%。研究稀有元素在二类长石里的数量分配,是探讨稀有元素存在形式、富集规律、稀有元素与主要造岩元素的相互关系以及稀有元素矿物成因的重要依据之一,也是地球化学研究工作中不可缺少的一环。为了获得纯钾长石和纯斜长石,以往地质工作人员主要寻找岩石中长石斑晶,然后利用钻头和小铁锤逐粒雕取;或用氢氟酸-玫棕试剂染色法把染有红色的钾长石和未染色的斜长石在双目镜下用手工分别挑选。显而易见,用这两种方法每完成一个样品必将花费很多时间,在缺少大斑晶和需要较多数量长石单矿物的情况下,往往会迫使此项研究工作陷于停顿。为了探索长石分选法,作者先后作了优先浮选、静电选、重液分离三个项目的条件实验。鉴于钾长石-斜长石的比重、可浮性、导磁率、导电率都极其相近,是选矿学上较难分选的矿物之一,因此最初的实验都告失败。 相似文献
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一、前言本文所讨论的富含稀有元素矿物的花岗岩,其中的稀有元素矿物一般在岩浆期形成。对于那些明显与钠长石化-云英岩化有关的含细晶石、钶鉏铁矿等花岗岩在本文内未进行讨论。在国外这方面的论文近年来也日益增多,但系统阐述花岗岩中稀有元素矿物分布规律的文章还是 相似文献
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热液金矿床形成条件的实验研究综述 总被引：2，自引：0，他引：2
本文综述了不同温压条件下金在铝硅酸熔融体、水溶液中的溶解度和岩石(矿物)中再分配的实验资料,为研究热液金矿床中金的迁移形式、富集方式和成矿参数提供了实验依据. 相似文献
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氧化还原电位与岩浆体系中锡的行为 总被引：1，自引：0，他引：1
为了估计岩浆体系的成矿能力和矿质的迁移途径,必须知道熔体结晶和流体分馏过程中戍矿元素(即杂质元素)行为的一般规律。微量组分的存在不会影响体系中所发生的作用,但体系所处的物理化学条件会影响多个相之间和某些相内部微量组分的分配。根据现代硅酸盐熔体结构和硅酸盐混晶理论研究,还不能从理论上计算分配系数,而有(作为天然作用中杂质元素的)成矿元素参加的硅酸盐体系的实验资料极少。 相似文献
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在一定量的[F eC l4]-的存在下,以磷酸三丁酯(俗名TBP)萃取,然后用K I—HC l反萃取,进行富集分离铱(Ir)的实验研究。确定了萃取和反萃取的条件,考查了多种共存元素的分离情况,并在此基础上,制定了岩石矿物中超微量铱的简便、快速的测定方法。在拟定的条件下,铱的检测下限为0.005ng/mL。并对两个w(Ir)值分别为0.27×1-0 6和0.05×10-6的标准地质样品进行了9次测定。其相对标准偏差(R.S.D)为9.4%和7.5%。因此,该方法适用于岩石矿物中超微量铱的测定。 相似文献
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众所周知,在地球化学研究中,常常涉及研究体系的一些物化参数测定问题,诸如温度(T)、压力(P)、组分的活(逸)度及Eh—PH值。除了Eh—PH值以外,其余参数的测定都已得到了较好的解决。本文仅就地表样品的Eh值测定方法与应用作出一些探讨,以起抛砖引玉的作用。 1 原理与方法在地表条件下,硫化物与大多数硅酸盐矿物不同,它是很好的电子导体,硫化物的氧化过程实质上是一个电化学反应过程。电化学反应的特点是有电子的转移,且反应主要是在硫化物导体与共存的水介质(含有氧)中发生的。在固体硫化物颗粒和水溶液电解质之间的接 相似文献
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气液包裹体存在于各种成因的矿物中,它是作为成矿溶液的“样品”保存下来的.通常见到的气液包裹体,具有体积小、含量微、组分复杂等特点,硫酸根是其中的组分之一.本文研究了二苯氨基脲间接分光光度法测定气液包裹体中微量硫酸根.国内测定微量硫酸根常见的比浊法,由于灵敏度低,误差大,不适用于矿物包裹体中微量硫酸根的测定.本文在文献〔1〕〔2〕的基础上,采用二苯氨基脲间接测定硫酸根. 相似文献
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通过理化分析及生物检测方法,对大宝山矿区土层中速溶性矿物的理化特征及其生物毒性进行了初步分析.结果表明,大宝山矿区土层中的矿物组成成分较为复杂,含有大量的氧化性硫酸盐及其他致酸物质和重金属.矿物易溶于水,所得溶液pH较低(pH《2.15),并富含大量的重金属Cu、Pb、Zn、Cd以及Fe、Mn等元素,因而具有极强的生物毒性.矿物水溶液的稳定性较差,溶液的理化指标变化较大.急性和慢性生物毒性试验表明,即使溶液pH被中和至7.22以上,但溶液仍显示出较强的生物毒性,3.117 mg/L的矿物溶液即会使试验生物在24 h内的死亡率达到100%,说明该水溶性矿物的生物毒性除了受强酸性物质的影响外,还与矿物中多种组分共存时的联合生物毒性有关.在一般的水体中,该水溶性矿物的安全排放浓度仅为0.006 mg/L.研究结果可为对矿山废物外排对下游生态环境的影响及生态风险评价提供理论依据. 相似文献