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1.
李时珍石—一种Zn硫酸盐新矿物   总被引:3,自引:0,他引:3  
李万茂  陈国英 《矿物学报》1990,10(4):299-305
李时珍石是一种Zn硫酸盐新矿物,发现于我国青海省锡铁山铅锌矿床氧化带,化学分子式是ZnFe_2~(3+)(SO_4)_4·14H_2O。该矿物产于硬石膏裂隙或孔洞中,与粒铁矾、叶绿矾、自然硫、石膏、黄铁矿、石英等共生。晶体习性板状或板柱状。淡玫瑰紫色,玻璃光泽。硬度3.5,解理{010}近于完善。实测密度D_m=2.206(4)g/cm~3,计算密度D_c=2.201g/cm~3。偏光镜下无色,无多色性,2V(-)-47°;黄光中的折射率:α——1.522(2),β——1.568(1),γ——1.578(4)。空间群P(?),晶胞参数:a=6.477(1),b=15.298(3),c=6.309(1),α=90.20°(1),β=101.11°(1),γ=93.97°(1),V=611.9(1)(?)~3,Z=1。DTA曲线在119—156和740℃处有2个主要强吸热峰,在214,246,296和802℃处有4个弱吸热峰。TG曲线表明矿物在加热时,分阶段脱失结晶水,到310℃时,总失重量为30%。红外光谱在3351—3035和1131—997cm~(-1)处有2个主要吸收带;在1658—1651,667—537和484cm~(-1)处有3个次要吸收带。不同温度下测量的穆斯堡尔谱,由-Fe~(3+)离子的宽阔不对称单峰组成。  相似文献   

2.
斜方氯砷铅矿在我国的首次发现   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文的斜方氯砷铅矿呈粗叶片状或粒状集合体产出。颜色绿黄到浅黄;解理面玻璃光泽,断口面油脂光泽;粉末淡黄白色;半透明。Hv=95.6kg/mm~2,摩氏硬度3.2。近于完全的(011)解理。比重7.1417(比重瓶法),7.36(计算值)。二轴晶、负光性,光轴角 2V=35—40°;双折射率低。化学分析结果:PbO80.21,CaO0.05,MgO0.007,(Fe,Mn)O0.601,ZnO0.01As_2O_3 12.28,Sb_2O_3 0.048,P_2O_3 0.039,Cl8.05,总和99.45。计算的化学式为(Pb_(5.92)Fe_(0.14)~(2 )Ca_(0.01))_(6.07)As_(2.03)O_(7.09)Cl_(3.91)。晶胞参数α=10.7936,b=10.7663,c=25.5601;Z=8。粉末衍射最强线为3.65(7),3.19(5),2.845(10),2.699(7),2.06(5),1.641(4),1.585(5)。红外光谱图包括388—605和700—842cm~(-1)两个主要吸收带和255—323cm~(-1)一个次要吸收带。  相似文献   

3.
我们发现的等轴自然硅产于安徽贵池的天然河流重砂中,共生矿物有锡石、锆石、磁铁矿、金红石、(?)石、四方硅铁矿、角闪石和辉石等,自然硅与四方硅铁矿呈连生体。自然硅为灰黑色,金属光泽,不透明,颗粒大小0.074—0.015mm,显微硬度1018.9kg/mm~2,密度2.32g/cm~3六个不同颗粒自然硅电子探针分析结果:Si 99.11,Fe 0.138,Al 0.034,Sn 0.16。最强的衍射线为3.12(10,111),1.91(8,220),1.635(8,311),1.105(7,422)。晶胞参数α=5.430A,V=160.103A~3,Z=8.  相似文献   

4.
在白云鄂博地区发现的水磷钙钍石呈脉状产于元古代变质石英砂岩中,共生矿物有透辉石、金红石、磷灰石、重晶石、赤铁矿和黄铁矿等。颜色从浅黄色到红褐色乃至黑色,从透明至半透明以至不透明。红褐色水磷钙钍石为玻璃光泽,比重3.42,摩氏硬度4.28—4.29,磁化率(2.34—3.99)×10~(-6)C·G·S·m cm~3/g,平均折光率No=1.65,Ne=1,66,一轴晶(+)。 水磷钙钍石的化学式为:(Ca_(0.5751)Th_(0.4502)U_(0.0070)La_(0.0030))_(1.0353)(P_(0.7578)S_(0.0928))_(0.8506)O_4(CO_3)_(0.1603),0.9H_2O。六方晶系,晶胞参数a=6.94A,c=6.51A。  相似文献   

5.
陈璋如  顾孝发 《矿物学报》1990,10(2):102-105,T001
新矿物产于云南盈江县的一个铀矿点氧化带,与多种铀矿物共生。该矿物为致密状集合体,黄色,透明至半透明。斜方晶系,空间群C222_1,晶胞参数a=13.73(1),b=15.99(1),c=17.33(2);V=3804(5);Z=8。计算比重4.17。二轴晶负光性,2V计算=83°,α=1.669;β=1.692;γ=1.710。紫外光照射发弱绿黄色荧光。化学成分UO_376.54,P_2O_511.10,K_2O 2.46,CaO 1.57,ThO 0.51,RE_2O_3 0.45,H_2O 7.37%。矿物化学式为(K_(1-x),Ca_x)(UO_2)_3 (PO_4)_2 (OH)_(1+x)·4H_2O,文中还给出X射线粉晶衍射数据。  相似文献   

6.
彭志忠石产于湖南安化白钨矿区,是一种富含镁、锡、铝的复杂氧化物。矿物为浅黄褐色、浅黄色,少量无色,晶体呈六方板状。晶体化学式为:(Mg,Zn,Fe,Al)_4(Sn,Fe)_2(Al,□)_(10)O_(22)(OH)_2,空间群P_3ml,a=5.692(5)A,c=13.78(2)A,V=386.7A~3,Z=1。D=4.22(3)g/cm~3,H≥8,一轴正晶,ω=1.802(2),ε=1.814(2)。  相似文献   

7.
新疆罗布泊地区水硝碱镁矾和钠硝矾的矿物学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
蔡克勤  高建华 《矿物学报》1992,12(2):143-151,T001
本文报道了我国新发现的两个硝酸盐-硫酸盐复盐矿物——水硝碱镁矾和钠硝矾。水硝碱镁矾呈假四方双锥状,属三方晶系,解理{0001}完全,一轴负晶,折光率为ω=1.474,ε=1.436:晶胞参数α=1.0894nm,c=2.4396nm,粉晶图的强衍射线为:2.813(100),8.096(19)1.991(18),3.391(10),2.199(8),8.751(8)。钠硝矾为板状,板柱状,解理{010}完全,{100}不完全。聚片双晶平行(100),二轴负晶,折光率为:α=1.487,β=1.481,γ=1.391;-2V=28°。矿物属单斜晶系,晶胞参数为:α=1.0565nm,b=0.6922nm,c=0.5194nm。粉晶图的强衍射线为:10.3(100),3.46(35),2.594(30),2.871(30),2.856(30),4.13(20)。文中还列出了两矿物的差热和红外吸收光谱等资料。  相似文献   

8.
铌铁锐钛矿是含铌、铁的锐钛矿变种。呈土黄色、褐棕色,板状或土粒状。反射率589nm,15.9%,显微硬度H_v=275.9kg/mm~2。计算比重4.4g/cm~3。主要化学成分Nb_2O_534.92—44.3%,TiO_2 29.38—37.58%,Fe_2O_3 14.94—17.19%。化学式:(Ti_(0.44)Nb_(0.31)Fe_(0.25))_(1.00)O_2X射线分析表明该矿物属四方晶系,α=3.828±0.002,c=9.682±0.009,空间群I4_1/amd,Z=4。 共生矿物钕易解石,深红色者变生现象轻微;浅黄色钕易解石与铌铁锐钛矿可能形成于稍晚、较低温度条件下的矿化过程。  相似文献   

9.
祁连山石—一种新的硼碳酸盐矿物   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗世清  王立本 《矿物学报》1993,13(2):97-101
作者在鉴定青海省居红图硼矿床的矿物标本时发现了祁连山石,经系统测试确定为一种含硼的碳酸盐新矿物,并经国际新矿物及矿物命名委员会批准,现予以报道。祁连山石呈无色透明的板状或柱状晶体,多以集合体产出。矿物具玻璃光泽,硬度约等于2,D=1.706。{100}和{010}解理完全。矿物的化学分子式为NaHCO_3·H_3BO_3·2H_2O。该矿物属单斜晶系,空间群为C2。晶胞常数:a=1.6119 (8),b=0.6928 (4),c=0.6730 (3) nm;β=100.46(4)°,V=0.7390nm~3,Z=4。二轴晶(-),a=1.351(计算值),β=1.459,γ=1.486,2V=50°,光性方位x=b,y∧a=1°,z∧c=9°,中等色散r相似文献   

10.
南平石(Nanpingite)——一种新的铯矿物   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
南平石是一种新的铯矿物,它产于福建南平31号白云母—钠长石—锂辉石型伟晶岩中,以细脉形式发育在伟晶岩中部铯沸石集合体附近的石英—羟磷铝锂石组石带内。形态酷似白云母,比重为3.11(实测)和3.19(计算)。二轴晶,负光性,折光率,Ng=1.588,Nm=1.584,Np=1.551,b=Ng。结晶化学式:(Cs_(0.83)K_(0.06)Rb_(0.01))_(0.95)(Al_(1.64)Mg_(0.22)Fe_(0.17)Li_(0.15))_(2.18)[(Si_(3.16)Al_(0.84)_4O_(10)][(OH)_(1.78)F_(0.21]_2。南平石属单斜晶系,2M_1多型,空间群为C2/c,晶胞参数:a=5.362(3),b=8.86(1),c=21.42(1),β=95.72(2)°,V=1012.3~3,Z=4。热谱分析表明,吸热谷仅有920℃一处,失重约3.3%。红外吸收谱带波数(cm~(-1))是3634、3429、1625、1083、1018、911、823、788、741、663、515、467、420、350。  相似文献   

11.
新的锂矿物——扎布耶石   总被引:4,自引:0,他引:4  
在西藏扎布耶盐湖首次发现的天然碳酸锂呈细小棱柱状,单斜晶系,D=2.09±0.01(实测)。无色透明。解理沿 {100}完全,{011}中等,(011)与(011)的解理交角等于45°,具淡黄至浅棕色多色性。正交偏光下具高级干涉色。β平行b轴。光轴面垂直(010),Ng∧c=10°,沿(100)具双晶。Ng=1.5743±0.001,Nm=1.5672±0.001,Np=1.4285±0.001,2V(-)≈25°。化学式为Li_2CO_3。X射线特征线条:4.16(8),2.92(8),2.81(10)。α=0.835±0.0003nm,b=0.4964±0.001nm,c=0.6185±0.0009nm,β=114°36′±7′,V=0.233±0.1nm~3,Z=4。红外光谱特征峰有1473(s,sh),1430(v,s),1088(w),862(m),739(v,w),713(v,w),488(s),414(s),259(m)。  相似文献   

12.
新矿物—西盟石   总被引:1,自引:0,他引:1  
施加辛 《矿物学报》1989,9(1):15-19
西盟石产于云南省西盟锡矿区,为低温热液交代产物,与磷铝铋石等共生。西盟石呈无色土状、变胶状、不规则粒状集合体,六方晶系,一轴晶正光性,N>1.78,H_v=279-283kg/cm~2,D_c=5.534g/cm~3(干晶体),电子束下发黄绿色荧光。经电子探针定量分析,西盟石成分为:Bi_2O_376.34%,P_2O_522.92%。计算的化学式为:Bi_(1.01)P_(0.99)O_4,简化为BiPO_4。西盟石的X射线衍射分析较强线为:6.052(100)(73),4.420(101)(91),3.493(110)(88),3.024(200)(100),2.854(102)(65)。计算的晶胞参数为:a=6.9860A(16),c=6.4753A(28),V=273.68A~3Z=3,空间群为P3_121。文中还与人工合成的西盟石作了某些对比。  相似文献   

13.
乳砷铅铜石的发现与研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
赖来仁  李艺 《矿产与地质》1991,5(6):459-463
乳砷铅铜石发现于1984年,在广西德保和平桂等矿区的硫化物型矿床的氧化带铁帽中.对该矿物的物理、化学和X射线粉晶分析、红外光谱分析以及差热分析等方面进行了测试研究,其结果与国外已知数据基本一致.矿物呈淡黄绿或深绿色,细粒状或葡萄状,硬度H=4,比重D=5.35,透明,二轴晶负光性,2V大,Ng=1.9817,Nm=1.9703,NP=1.9584.化学成分为PbO 35.19,CuO 30.64,As_2O_5 30.09,FeO 0.28,ZnO 0.05,H_2O 4.10(%).相应的化学分子式为Cu_(2.96)Pb_(1.21)(AsO_4)_(2.01)(OH)_(2.31)·0.59H_2O.X射线粉晶数据与JCPDS26~1410卡基本一政,衍射强线为3.14(10),3.24(8),2.92(8),2.55(8),2.74(7),2.49(7),2.27(7),4.51(6),4.94(5),2.66(4),1.902(4),1.817(4).计算的晶胞参数为a=10.236(?).b=5.904(?),C=14.213(?),β=106.39°,z=4,单斜晶系;空间群为A2/a.红外吸收光谱波数为3440、1640、870、820、775、465和1100、590、557(cm~(-1));差热分析吸收峰为580、773、812、889、898(℃).  相似文献   

14.
陆建有 《矿物学报》1990,10(2):173-179
2:3的蒙皂石-云母间层矿物产于含锰碳酸盐矿物中,与方解石、钙菱锰矿、菱锰矿、菱铁矿、黄铁矿、黄铜矿和锐钛矿共生。矿物呈片状和不规则粒状,颜色呈灰、灰白色和浅黄色,条痕灰白色。显微硬度78kg/mm~2、摩氏硬度1.5。比重2.58。比磁化系数3.35×10~(-6)C·G·S·M·cm~3=/g。主要X射线粉晶线是11.39(100),5.06(87),4.48(81),3.28(70)。矿物的红外吸收谱特征为:3600—3700,1000—1050,540,490cm~(-1),此外还对该矿物作了差热分析。  相似文献   

15.
柴达木石——一种锌和铁的硫酸盐新矿物   总被引:1,自引:0,他引:1  
柴达木石是一种Zn和Fe~(3+)的硫酸盐新矿物,发现于我国青海省柴达木锡铁山铅锌矿氧化带。矿物属单斜晶系,空间群P2_1/m或P2_1,晶胞参数a=9.759(9)A,b=7.134(9)A,c=7.335(11)A,β=106.2(1)°,Z=2。化学分子式为ZnFe~(3+)(SO_4)_2(OH)·4H_2O。它是四水铜铁矾(guildite)的类似物。  相似文献   

16.
一种未定名的硫盐矿物——Pb_6Bi_7(Cu,Ag)S_(17)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在河北省涞源的铜铁矿床中,发现了一种未定名的Pb-Bi-Cu的硫盐矿物,它以不规则粒状产于黄铜矿之中,与它共生的有方铅矿、闪锌矿、碲银矿、硫银铋矿和自然银等。该矿物是铅灰色,金属光泽,直径0.003—0.72mm,在显微镜下呈白色微蓝,双反射弱,非均质性明显,H_v=119.75kg/mm~2(50g),D_x=7.04g/cm~3。六个颗粒的平均化学成分值是Pb 36.51,Bi 44.80,S 15.35,Cu 1.82,Ag 1.54,Cr0.105,总计100.135。理论化学式为Pb_6Bi_7(Cu,Ag)S_(17),其中Cu>Ag。X射线衍射的强线值:3.428(10,012),3.059(4.140),2.996(9,041),2.765(5,207),2.247(4,250),2.023(3,133);晶胞参数a=8.811,b=13.060,c=7.106,~(?)_(?)V=817.699~3。Z=1,斜方晶系。  相似文献   

17.
国内首次发现的粤北下庄铀矿田竹筒尖矿床产出的束磷钙铀矿,在空间上与微晶石英和变钙铀云母紧密共生。该矿物多为纤维状、束状和放射状集合体;亮黄色,玻璃光泽,透明;条痕为浅黄色,摩氏硬度约为3;其具有一组平行于{010}的完全解理及平行于{100}和{001}的两组解理,贝壳状断口呈油脂光泽;单偏光下,该矿物为淡黄色;正交偏光下,具有鲜艳的高级干涉色。光性特征为对称消光,二轴晶负光性,正延性。电子探针分析显示,矿物主要由U、P、Ca这3种元素组成,其平均含量分别为UO368.64%、P2O511.70%、CaO 9.21%和杂质0.28%,另有H2O9.25%,总量99.26%。按O=16计算的经验化学式可写为(Ca2.02,K0.05,Mg0.01)2.08(UO2,TiO2,PbO)2.97O1.97(PO4)2.03·6.32 H2O。X射线粉晶衍射分析表明,该矿物属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:a=1.742 3(5)nm,b=1.603 2(4)nm,c=1.359 9(2)nm;α=β=γ=90°,V=3.798 64 nm3;强衍射线有7.994和4.003等。矿物的红外吸收光谱强峰主要为3 427.10、1 622.05、1 062.62、973.26和890.91 cm-1等。上述特征与已知的束磷钙铀矿极其类似。  相似文献   

18.
任志华  何应律 《岩矿测试》1991,10(2):103-106
本文研究了邻溴二甲基二羧基羟基品红酮与Al的显色反应,在CTMAB存在下,pH为4.6—5.6时能形成稳定的配合物。其最大吸收在640nm处,表观摩尔吸光系数为1.26×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Al量在0—5μg/25ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高,用于石英和石灰石的分析可以得到满意结果。  相似文献   

19.
新矿物大庙矿—铟与铂的天然合金   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
於祖相 《地质学报》1997,71(4):328-331
大庙矿产在石榴石角闪石辉石岩中的含钴、铜的铂矿脉中。它常呈直径为1.0—2.0mm的小圆球与伊逊矿紧密共生;不透明,金属光泽;颜色为钢灰色,条痕黑色;莫氏硬度H_M 5.3,显微硬度VHN_(50) 485 kg/mm~2(范围434—529 kg/mm~2);无解理;计算密度D_(calc.) =10.95 g/cm~3。9个电子探针分析的平均化学成分为(%):Pt 45.6,In 53.5。化学式为:PtIn_2。6条最强X射线衍射线(hkl,d,I)为:220,2.25(100);311,1.92(60);400,1.59(60);422,1.299(80);440,1.125(60);620,1.006(70)。X射线粉晶衍射线图谱指标化后求得该矿物为等轴晶系,空间群:Fm3m。α=0.6364(3)nm。V=0.25775nm~3。Z=4。  相似文献   

20.
合成变石的晶体结构、化学成分及宝石学特征与天然变石基本一致,常规宝石学检测方法很难区分。实验采用红外光谱仪和拉曼光谱仪测试分析,发现天然变石以2 800cm~(-1)~3 300cm~(-1) O—H伸缩振动和2 362cm~(-1) CO_2伸缩振动为红外特征吸收峰,而提拉法合成变石无此特征吸收;拉曼分析中,638cm~(-1) Be—O弯曲振动为天然变石的特征吸收,674cm~(-1) Be—O伸缩振动、708cm~(-1) Be—O弯曲振动、473cm~(-1) Al—O平移运动为提拉法合成变石的特征吸收;对天然变石与提拉法合成变石拉曼谱932cm~(-1)进行洛伦兹线性拟合,得到天然变石半高宽均在17.0cm~(-1)以上,而提拉法合成变石均在17.0cm~(-1)以下。  相似文献   

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