首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
墨铜矿的穆斯堡尔谱特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
墨铜矿是典型的异类矿物结构基元层间层矿物.在其结构中,Fe可占据硫化物层中四次配位和氢氧化物层中六次配位两种位置。本文通过穆斯堡尔谱研究,确定了墨铜矿的穆斯堡尔谱谱型,并认为高自旋的Fe2+占据四次配位位置,与Cu离子一起可能呈无序占位,配位环境的对称性较低,谱参数为:IS=0.42-0.48mm/s、QS=0.81-1.28mm/s及Hi约为240KOe;低自旋的Fe3+占据六配位位置,IS值为0.32-0.36mm/s、QS值为0.44-0.59mm/s。  相似文献   

2.
山东蓝色蓝宝石的着色是由Ti4+离子与Fe2+离子合理配比而成,一般控制在Ti4+/Fe2+=1的配比范围内。多余的Fe2+和其它Fe3+离子存在都不利于蓝色蓝宝石正常呈色。通过穆斯堡尔谱和电子顺磁共振谱分析,测定了山东蓝宝石中铁离子的不同价态和浓度。对Fe2+和Fe3+离子所引起的吸收光谱特征作了研究,查明只有Fe3+浓度很高时才产生477nm吸收峰,是致使山东蓝宝石表观上呈深蓝带黑色调的的重要原因。  相似文献   

3.
雪宝顶绿柱石的谱学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文对雪宝顶绿柱石的晶体化学、矿物谱学、热释光和流体包裹体特征等进行了分析讨论。结果表明,雪宝顶绿柱石化学成分具有富碱、富水、过渡金属离子以Fe^3+、Fe^2+为主的特点。碱金属离子,水和F^2+存在于绿柱石结构隧道中,隧道水分为Ⅰ型和Ⅱ型两类,Ⅰ型水可以进一步区分为Ⅰ1和Ⅰ2两亚类,Fe^2+主要与隧道水结合形成水合离子「Fe^2+(H2O)」。Fe^3+主要占位于绿柱石AlO6八面体中的Al  相似文献   

4.
傅平秋  李哲 《矿物学报》1996,16(2):147-151
本文使用穆斯堡尔效应研究了在高温高压下合成的铁橄榄石和铁尖晶橄榄石。298K温度下铁橄榄石的穆斯堡尔谱由一组双峰组成,它被指派给Fe^2+(M1,M2)离子。298K温度下铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱由三组双峰组成,其中两组双峰指派给八面体位置B上的Fe^2+,另一组双峰归为四面体位置A上的Fe^3+,两组Fe^2+双峰的同质异能迁移近似相等而四极分裂不同,Si原子在八面体位置上的占有率为6%~10%  相似文献   

5.
含铁绿柱石的改色机制研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
含铁绿柱石经γ射线辐照或特定温度热处理,可因铁价态的改变引起颜色发生相应变化。处理前后的吸收光谱和顺磁共振谱研究表明,辐作用使隧道位的Fe^2+氧化Fe%3+,八一位上的Fe^3+还原为Fe^2+,热处理使隧道位及八面体位Fe^3+均还原为Fe^2+。  相似文献   

6.
硬玉的谱学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
傅晓明 《矿产与地质》1999,13(2):96-100
通过白色硬玉和翠绿色硬玉的红外光谱和电子顺磁共振谱的研究,红外光谱表明白色硬玉和翠绿色硬玉均为纯硬玉,只是翠绿色硬玉中还含有少量白云石;EPR谱表明,白色硬玉和翠绿色硬玉均存在顺磁性离子Cr^3+和Fe^3+,且占据「AlO3」八面体中Al6+的位置而进入晶格,说明悲翠的颜色成因由Cr^3+和Fe^3+离子而产生的。  相似文献   

7.
漳州地区白垩纪花岗岩由I型和A型花岗岩组成,本文对该地区两类花岗岩中黑云母的矿物化学、矿物物理特征进行了系统研究。发现在两类花岗岩中的黑云母矿物学特征存在重大差别,如A型花岗岩中黑云母更富铝、铁、氟及水而贫镁、硅,形成温度及氧逸度较低等。在A型花岗岩中的黑云母穆期堡尔谱也与I型不同,四极分裂(Q.S.)较高,且Fe^2+在M2位,Fe^3+在T位占位率也较高。两类花岗岩中的黑云母化学成分随岩浆演化  相似文献   

8.
中子辐照黄色蓝宝石的色心及谱学特征   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用各种研究手段,对中子辐照黄色蓝宝石的色心及谱学特征进行综合研究,结果表明,中子辐照黄色蓝宝石中存在两类重要的色心,一类属不稳定的空穴色心(Mg^2++O^-);另一类则为相对较稳定空穴心/杂质阳离子的复合色心(Fe^2++O^-/Fe^3++e)。上述两类色心的产生,与其内抉同量杂质离子之间有不可分割的内在联系,正是由于它们的联合作用,才导致无色蓝宝石赋色,并产生与之相关的相关的特征吸收谱,荧  相似文献   

9.
重金属离子与石英表面反应的实验研究   总被引:18,自引:3,他引:15  
吴宏海  吴大清 《地球化学》1998,27(6):521-531
石英对Cu^2+,Pb62+,Zn^2+,Cd^2+,和Ni62+等二价重金属离子的吸附等温线研究表明,石英对重金属离子的吸附反应可用Freudlich方程很好地进行描述,拟合曲线相关系数〉0.96,吸附反应以形成金属离子单配位形态为主,只是Cu^2+,Zn^2+和Ni^2+等三种离子有一部分双配位形态生成。同时,利用表面配位理论模式对实验结果进行拟合,其结果为表观表面配位常数lgKM=2.2-3  相似文献   

10.
蒙脱石中铁的赋存状态的研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
通过对徐闻、三水、高州等地五个样品的X射线衍射分析,化学全分析,分析它们为含铁量不同的蒙脱石,层间可交换阳离子主要为Ca^2+。几个样品穆斯堡尔谱表明铁主要以Fe^3+的形式存在,含铁量较高的样品XGA、XSA、SS的谱可以拟合出Fe^3+的二对四级双峰,表明铁在蒙脱石中占据两种不等同的八面体位置。  相似文献   

11.
本文利用矿物物理研究方法对我国内蒙、浙江、甘肃等地的钙基、钠基、镁基蒙脱石的物质成分、晶体结构和层间OH,H_2O的排布结构进行了研究,并获得下列结论: 1.由X衍射和拉曼分子光谱分析深入研究了蒙脱石阳离子配位体结构特征,提出其空间群为C_(2/m) 型。 2.建立了蒙脱石水结构模式,有3种主要类型:①层间大阳离子附近的束缚态水分子;②层间无大阳离子位置上的非束缚态水分子;③颗粒表面依靠氢键相连的水分子集合体。 3.利用群理沦,提出了蒙脱石OH~-的振动模式,由振动分析指出蒙脱石中OH~-具有12个振动模式。  相似文献   

12.
从~(57)Fe和~(119)Sn无反冲共振吸收谱分析,配合x射线衍射分析等方法,获知华南某铁矿-多金属矿区,两种铁矿石中磁铁矿的组份。从穆斯堡尔谱峰面积法,推算出非正分的磁铁矿晶体结构式,并由此算出其中Fe~(2+)和Fe~(3+)的含量比。综合矿石产状及铁的氧化态分析,获得不同铁矿石的成因信息。  相似文献   

13.
谢意红 《岩矿测试》2009,28(4):361-363
对产于美国阿拉斯加的异性石的物理特性及化学成分进行分析。该异性石呈深红色,为一轴晶正光性;其紫外可见吸收光谱在530nm处有明显的吸收带,在917nm处有较弱的吸收带;穆斯堡尔谱及参数与俄罗斯科拉半岛深红色异性石和辽宁凤城深玫瑰色异性石相近;红外光谱特征与正光性异性石相似。探讨了该异性石的致色机理,认为其颜色主要与Fe2+有关,且异性石中的Fe2+主要以平面四配位存在。  相似文献   

14.
山东蓝宝石的主要致色因素   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
山东蓝宝石颜色深暗,与其主要致色元素有着直接关系.对其化学成分进行分析认为:Cr2O3是红色、橙黄色、黄色的主要致色因素.而w(TiO2)低,w(TFeO)高,尤其是Fe3 大于全铁的90%,TFeO/TiO2比值大是山东蓝宝石颜色深暗的主要原因.对其紫外-可见光-近红外吸收光谱进行分析,进一步得出Cr3 离子的d-d电子跃迁、成对Fe3 离子、单Fe3 离子的d-d电子跃迁、Fe2 -Ti4 之间的电荷转移、Fe2 Fe3 之间的电荷转移等是山东蓝宝石致色的本质.代表绝大多数山东蓝宝石颜色的深蓝色蓝宝石,缺失紫外-可见光-近红外吸收光谱的575~711nm吸收带,即缺少Fe2 -Ti4 之间的电荷转移.因此,针对性地选择w(TiO2)高的蓝宝石进行改善,或是设法加入TiO2、减少Fe3 含量、在还原条件下改变其TFeO/TiO2的比值,应是目前山东蓝宝石改色的关键.  相似文献   

15.
福建碧田Au-Ag-Cu矿床含金石英脉中磷灰石的阴极发光研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘晓东  华仁民 《矿物学报》2003,23(2):129-135
碧田Au Ag Cu矿床含金石英脉中的磷灰石在阴极射线激发下发明亮的黄绿色光 ,特征峰波长为 5 70~5 80nm。阴极发光 (CL)图像揭示了磷灰石的内部环带结构 ,不同环带微量和稀土元素含量具有明显的差异。发光带w(MnO) >0 .4%、n(Mn) /n(Fe) >2、n(Mn) /n(La+Ce) >4;Mn2 + 为CL的主要激发元素。磷灰石晶体结构中以LREE3 + +Si4+ =Ca2 + +P5+ 为主要的元素替代形式。磷灰石微量与稀土元素的分布特征表明 ,该矿床形成于近地表的低温热液体系 ,成矿流体在矿物共沉淀的晚期向富Si、Na方向演化。  相似文献   

16.
SinceJacobsonandWebb (194 7)firstlyfoundthenigeriteinNigeria ,mineralogistshavefounditinmanycountriessuchasRussia (EastSiberia ,195 8) ,China(Hunan ,196 3) ,Portugal (196 5 ) ,Australia (1976 )andsoon .Greyetal.(1979)determinedaccuratelythecrystalstructureofnigerite (2 4R) .In 1988,Chenfoundakindofendmembermineralofnigerite ,whichisMg riched .ByapprovingofCommissiononNewMineralsandMineralNames (CNMMN) ,thismineralwasnamedpengzhizhongite .Inthepast ,somemineralogistsdidnotfurtherdis t…  相似文献   

17.
Magnesium silicate perovskite is the predominant phase in the Earth’s lower mantle, and it is well known that incorporation of iron has a strong effect on its crystal structure and physical properties. To constrain the crystal chemistry of (Mg, Fe)SiO3 perovskite more accurately, we synthesized single crystals of Mg0.946(17)Fe0.056(12)Si0.997(16)O3 perovskite at 26 GPa and 2,073 K using a multianvil press and investigated its crystal structure, oxidation state and iron-site occupancy using single-crystal X-ray diffraction and energy-domain Synchrotron Mössbauer Source spectroscopy. Single-crystal refinements indicate that all iron (Fe2+ and Fe3+) substitutes on the A-site only, where \( {\text{Fe}}^{ 3+ } /\Upsigma {\text{Fe}}\sim 20\,\% \) based on Mössbauer spectroscopy. Charge balance likely occurs through a small number of cation vacancies on either the A- or the B-site. The octahedral tilt angle (Φ) calculated for our sample from the refined atomic coordinates is 20.3°, which is 2° higher than the value calculated from the unit-cell parameters (a = 4.7877 Å, b = 4.9480 Å, c = 6.915 Å) which assumes undistorted octahedra. A compilation of all available single-crystal data (atomic coordinates) for (Mg, Fe)(Si, Al)O3 perovskite from the literature shows a smooth increase of Φ with composition that is independent of the nature of cation substitution (e.g., \( {\text{Mg}}^{ 2+ } - {\text{Fe}}^{ 2+ } \) or \( {\text{Mg}}^{ 2+ } {\text{Si}}^{ 4+ } - {\text{Fe}}^{ 3+ } {\text{Al}}^{ 3+ } \) substitution mechanism), contrary to previous observations based on unit-cell parameter calculations.  相似文献   

18.
南极拉斯曼丘陵长英质片麻岩中夕线石的出溶现象   总被引:2,自引:0,他引:2  
南极拉斯曼丘陵长英质片麻岩中的粗粒夕线石可能有内部出溶现象,出溶形成的矿物有磁铁矿、钛铁矿-赤铁矿和石英出溶矿物条纹,并有少量的斜方辉石.电子探针成分分析表明,本区夕线石高温结晶时不仅有Fe3 ,可能还有Fe2 、Mg2 和Ti4 的替换,铁氧化物质量分数可高达2.9%;随着温度的不断降低,固溶体互溶度也不断减小,大部分微量组分从夕线石中析出形成出溶结构,而且低温变体中稳定的替换元素以Fd3 为主.铁组分的类质同像替换对物理化学计算和夕线石矿化环境均有所影响,对夕线石晶胞参数a的影响很小,而对b,尤其对c的影响较大,与前人的结论有所不同.  相似文献   

19.
近年来,层状硅酸盐加热后氧化态的变化以及阳离子在各晶位的迁移引起了人们的兴趣,由于穆斯堡尔效应和光学吸收光谱是测定铁以及某些过渡族离子的氧化状态变化及位置分布的最有效的方法,因此,一些研究主要集中在黑云母等层状硅酸盐的穆斯堡尔效应和光学吸收光谱的研究上(Tripathi et al.,1978;Hogg et al.,1975)。  相似文献   

20.
黄铁矿含金机理探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在大多数金矿床中,黄铁矿是金的主要载体矿物之一.本文从黄铁矿的晶体结构化学角度出发,分析了黄铁矿的晶体结构特点;探讨了金以An+和An-离子形式分别替代Fe2+离子和S2-离子的形成机理以及以可见金方式在黄铁矿中的赋存机制.通过分析,认为金在黄铁矿中的富集主要与黄铁矿的晶体结构有关,特别是与黄铁矿中的Fe-S、S-S、An-S和Fe-Au键的电子结构特点有关.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号