首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
Giester  G. 《Mineralogy and Petrology》1995,53(1-3):165-171
Summary The crystal structure of synthetic KMn[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods in space group , a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unique data, measured up to 2 = 70° (MoK-radiation); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 is closely related to monoclinic yavapaiite, KFe[SO4]2, and isotypic compounds. Jahn-Teller distorted MnO6 octahedra are alternately linked with KO10 polyhedra along [001]. The mean values of the Mn-O and Se-O distances are 2.007 Å and 1.637 Å, respectively.
Die Kristallstruktur vonKMn 3+[SeO4]-einem triklin verzerrten Vertreter der Yavapaiite-Familie
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetisch dargestelltem KMn[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden in der Raumgruppe bestimmt: a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unabhängige Daten bis 2 = 70° (MoK-Strahlung); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 ist eng mit dem monoklinen Mineral Yavapaiit, KFe[SO4]2 und einer Reihe damit isotyper Verbindungen verwandt. Jahn-Teller verzerrte MnO6 Oktaeder sind alternierend mit KO10 Polyedern parallel [001] verbunden. Die Mittelwerte der Mn-O und Se-O Abstände sind 2.007 Å bzw. 1.637 Å.

With 1 Figure  相似文献   

2.
Summary Crystals of K2[Co2(SeO3)3]-2H2O and K2[Ni2(SeO3)3]-2H2O were synthesized under low-hydrothermal conditions. Their structures were determined using single crystal X-ray data up to sin / = 0.7Å-1. [Space group P63/m; a = 9.091(3),9.016(2)Å; c = 7.562(2), 7.476(2)Å; Z = 2; RW = 1.6, 2.5%]. The investigations confirmed that K2[Co2(SeO3)3].2H2O and K2[Ni2(SeO3)3]-2H2O represent the first selenites belonging to the zemannite structure type, a framework structure with wide channels running parallel [0001]. In both compounds four maxima were clearly located in the channel by Fourier summations and attributed to two K atoms and two H2O molecules, each with an occupancy factor of 1/6; a possible ordering scheme (full occupancy) with local symmetry 1 and [6]-coordinated K atoms could be derived for the channel atoms.Zusammenfassung Kristalle von K2[Co2(SeO3)3]-2H2O und K2[Ni2(SeO3)3]-2H2O wurden unter niedrig-hydrothermalen Bedingungen synthetisiert. Die Strukturen wurden unter Verwendung von Einkristallröntgendaten bis sin /= 0.7Å-1 bestimmt. [Raumgruppe P63/m; a = 9.091(3), 9.016(2)Å; c = 7.562(2), 7.476(2)Å; Z = 2; RW = 1.6, 2.5%] Die Untersuchungen bestätigten, daß K2[Co2(SeO3)3] - 2H2O und K2 [Ni2(SeO3)3] - 2H2O als erste Selenite dem Strukturtyp des Zemannits angehören, einer Gerüststruktur mit weiten, parallel [0001] verlaufenden Kanälen. In beiden Verbindungen wurden im Kanal vier Maxima durch Fourier-Summationen eindeutig lokalisiert und zwei Kalium-atomen sowie zwei H2O Molekülen, jeweils mit einem Besetzungsfaktor von 1/6, zugeschrieben. Für die Kanalatome konnte ein möglicher Ordnungszustand (volle Besetzung) mit lokaler Symmetrie 1 und [6]-koordinierten Kaliumatomen abgeleitet werden.
Selenite des Zemannittyps: Kristallstrukturen von K2[Co2(SeO3)3] - 2H2O und K2[Ni2(SeO3)3]-2H2O

Dedicated to Prof. Dr. Josef Zemann at the occasion of his 70th birthday

With 2 Figures  相似文献   

3.
Summary Based on a X-ray structure analysis it was proved that the mineral schmiederite contains both selenite and selenate groups [a = 9.922(3)Å,b = 5.712(2)Å,c = 9.396(3)Å, = 101.96(3)°, space group P21/m,Z = 2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0.055 for 1131 reflections up to sin / = 0.65 Å–1]. The crystal structure is closely related to that of linarite [a = 9.701(2) Å,b = 5.650(2) Å,c= 4.690(2)Å, = 102.65(2)°, space group P21/m,Z = 2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0.034 for 1991 reflections up to sin / = 1.0 Å–1].The Pb atom in linarite and the Pb(1) atom in schmiederite have each three Pb-O bonds < 2.45 Å with trigonal pyramidal arranged ligands; the Pb(2) atom in schmiederite has only one such near O atom. The Cu atoms are approximately square planar coordinated by hydroxil groups. In addition two further O atoms complete the coordination figure to a strongly distorted octahedron. All the anion groups have the usual geometry.
Kristallstruktur und chemische Formel von Schmiederit, Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4), mit einem Vergleich zu Linarit, PbCu(OH)2(SO4)
Zusammenfassung Basierend auf einer Röntgen-Strukturuntersuchung konnte das Vorliegen von Selenit-und Selenatgruppen im Mineral Schmiederit belegt werden [a=9,922(3) Å,b = 5,712(2) Å,c = 9,396(3) Å, = 101,96(3)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0,055 für 1131 Reflexe bis sin /, = 0,65 Å–1]. Die Kristallstruktur weist enge Beziehungen zu jener des Linarits auf [a = 9,701(2) Å,b = 5,650(2) Å,c = 4,690(2) Å, = 102,65(2)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0,034 für 1991 Reflexe bis sin / = 1,0 Å–1].Das Pb-Atom im Linarit sowie das Pb(1)-Atom im Schmiederit haben jeweils drei Pb-O-Bindungen <,45 Å, wobei die Liganden trigonal pyramidal angeordnet sind; das Pb(2)-Atom im Schmiederit hat hingegen nur ein derart nahes O-Atom. Die Cu-Atome sind etwa quatratisch planar von Hydroxilgruppen koordiniert; zwei weitere O-Atome ergänzen die Koordinationsfigur zur einem stark verzerrten Oktaeder. Die Aniongruppen haben die üblichen Dimensionen.
  相似文献   

4.
Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin / 0.90 Å–1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated octahedra are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
Die Kristallstrukturen von CuSO4 · H2O und CuSeO4 · H2O und ihre Beziehungen zum Kieserit
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, = 108.62(1), 103.98(1)°, = 108.39(1), 106.52(1)°, = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin / 0.90)Å–1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /lOktaeder sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten 1 [CU2O8(H2O)2]12– werden durch [XO4]2–-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.

With 1 Figure  相似文献   

5.
Summary The new mineral ternesite, Ca5(SiO4)2SO4, has been found at the Ettringer Bellerberg near Mayen, Eifel, Germany. The crystal structure, already known from the synthetic analogue, was refined from single crystal X-ray data: orthorhombic, space group Puma with a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å Z=4, R=0.058, Rw=0.046 for 820 unique reflections with F0> 3(F0) and 96 variable parameters. The strongest peaks in the powder pattern are (d-value (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). The mineral is optically biaxial negative with refractive indices nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637(2) (parallel [001]), and nz = 1.640(1) (parallel [010]). The optical angle 2Vx was measured as 63.5(5)°.
Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, ein neues Mineral vom Ettringer Bellerberg, Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Das neue Mineral Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, wurde am Ettringer Bellerberg bei Mayen, Eifel, Deutschland gefunden. Die schon vom synthetischen Analogen her bekannte Kristallstruktur wurde aus Einkristalldaten von natürlichem Material verfeinert: Das Mineral ist orthorhombisch, Raumgruppe Pnma mit a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å, Z=4, R=0.058, Rw=0.046 für 820 unabhängige Reflexe mit F0> 3(F0) und 96 variablen Parametern. Die stärksten Maxima im Pulverbeugungsdiagramm sind (d-Wert (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/ 3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). Das Mineral ist optisch zweiachsig negativ mit Brechungsindizes nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637 (2) (parallel [001]), und nz = 1.640(1) (parallel [010]). Der optische Achsenwinkel 2Vx wurde zu 63.5(5)° gemessen.

With 1 figure  相似文献   

6.
Summary The mixed valent iron silicate ilvaite CaFe 2 2 +Fe3+ [Si2O7/O/(OH)] has been synthesized under hydrothermal conditions at temperatures between 300 and 500°C, pressures between 1.5 and 4 Kbars and oxygen fugacities controlled by the solid state buffers Fe3O4/Fe2O3, Fe/Fe3O4 and Ni/NiO. All these ilvaites are monoclinic (P21/a with cell parameters a0 = 13.0065 (9) Å, b0 = 8.8073 (7) Å, c0 = 5.8580 (4) Å, and = 90.332 (6)°. The quality of the samples has been checked by Mössbauer spectroscopy. Scanning electron microscopic pictures show small euhedral crystals with a size up to 30 .
Synthese und Charakterisierung des gemischt valenten Eisensilikates Ilvait, CaFe3 [Si2O7/ 0/(OH)]
Zusammenfassung Das gemischt valente Eisensilikat Ilvait CaFe 2 2 +Fe3+ [Si2O7/0/(OH)] wurde unter hydrothermalen Bedingungen bei Temperaturen zwischen 300 und 500 °C, Drucken zwischen 1,5 und 4,0 Kbar und bei Sauerstoff-Fugazitäten, die durch Festkörperpuffer (Fe3O4/Fe2O3, Fe/Fe3O4 and Ni/NiO) kontrolliert wurden, hergestellt. Diese Ilvaite sind alle monoklin mit den Zellparameters a0=13,0065 (9) Å, b0 = 8,8073 (7) Å, c0 = 5,8580 (4) Å und = 90,332 (6)°. Die Qualität der Proben wurde mit Mössbauer Spektroskopie überprüft. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen zeigten idiomorphe Kristalle mit einer Größe bis 30 .

With 6 Figures  相似文献   

7.
Zusammenfassung KZnCl3 · 2H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 21/a-C 2h 5 mit a =12,03 Å ; b =10,09 Å c =6,26 Å, =107,5° und Z =4. Die Kristallstruktur wurde aus Patterson-Schnitten bestimmt. Die Zink werden von drei Chlor und einem Wassermolekül tetraedrisch umgeben; die Kalium von sieben Chlor und einem Wassermolekül.Die Parameter wurden nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert.
KZnCl3 · 2H2O crystallizes with unit cell dimensions a=12,03 Å; b=10,09 Å; c=6,26 Å, =107,5°. The space group is P21/a-C 2h 5 with Z=4.The structure has been determined by Patterson methods. Zinc is tetrahedrally surrounded by three chlorine and one H2O, potassium is surrounded by seven chlorine and one H2O. The structure has been refined three-dimensionally by the method of least-squares.

Herrn Prof. Dr.C. W. Correns zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

8.
Summary The structure of freedite, Pb8Cu(AsO3)2O3Cl5, [a = 13.578(2),b = 20.099(3),c = 7.465(1)Å; = 105.73(1)°; space group C2/m; Z = 4] was determined by direct methods and Fourier summations. The refinement of the atomic coordinates and thermal parameters-the metal atoms anisotropic, the remaining atoms isotropic-yielded anR value of 0.086 (R w = 0.061). The five crystallographically independent Pb atoms are each surrounded by three resp. four O atoms and four Cl atoms. The novel feature of this structure are formal [(AsO3)2(CuCl)2(AsO3)2] groups, in which the Cu atoms are tetrahedrally coordinated to two Cl and two As atoms [Cu-Cl = 2.43(8)Å2 × , Cu-As = 2.32(1)Å2 ×]. The mineral is considered to contain Cu(I) and As(III) atoms linked together by covalent Cu-As bonds. The formal groups mentioned are bound to the Pb atoms via Cl and O atoms.
Die Struktur des Freedits, Pb8Cu(AsO3)2O3Cl5
Zusammenfassung Die Struktur des Freedits, Pb8Cu(AsO3)2O3Cl5, [a = 13,578(2),b = 20,099(3),c = 7,465(1)Å; = 105,73(1); Raumgruppe C2/m;Z = 4] wurde anhand direkter Methoden und Fouriersummationen bestimmt. Die Verfeinerung der Ortskoordinaten und der Temperaturparameter - Metallatome anisotrop, übrige Atome isotrop -ergab einenR-Wert von 0,086 (R w = 0,061). Die fünf kristallographisch verschiedenen Pb-Atome werden von drei bzw. vier O-Atomen sowie jeweils vier Cl-Atomen umgeben. Ein neues Bauprinzip dieser Struktur sind formale [(AsO3)2(CuCl)2(AsO3)2]-Gruppen, in denen die Cu-Atome durch zwei Cl- und zwei As-Atome tetraedrisch umgeben sind [Cu-Cl= 2,43(8)Å2 ×, Cu-As = 2,32(1)Å2 x]. Es wird angenommen, daß in diesem Mineral Cu(I)- und As(III)-Atome vorliegen, die über kovalente Bindungen verknüpft sind. Diese formalen Gruppen sind über die Cl- und O-Atome an die Pb Atome gebunden.

With 2 Figures  相似文献   

9.
Zusammenfassung Schultenit, PbHAsO4 [a=4,859(1) Å,b=6,756(1) Å,c=5,843(1) Å, =95,40(1)°] und PbHPO4 [a=4,6838(3) Å,b=6,6451(2) Å,c=5,7817(3) Å, =97,138(4)°] sind isotyp und kristallisieren monoklin. Für beide Verbindungen war bei einer Temperatur vonT c312 K der Übergang von RaumgruppeP c nachP2/c bekannt. Der Strukturtyp von Schultenit ist durch das Vorliegen einer kurzen Wasserstoffbrückenbindung zwischen zwei in RaumgruppeP2/c über ein Symmetriezentrum ineinander überführbarer XO4-Tetraeder charakterisiert. Die O–H...O-Bindungslänge beträgt in beiden Verbindungen übereinstimmend 2,46 Å. Mit Hilfe von Röntgen-Einkristallstrukturuntersuchungen konnte gezeigt werden, daß dieser Übergang vonPc nachP2/c offensichtlich nur auf einer Ordnung des H-Atoms beruht, während alle anderen Atome auch bei Zimmertemperatur innerhalb des Fehlers eine zentrosymmetrische Atomanordnung aufweisen.
Schultenite, PbHAsO4, and PbHOP4: Syntheses and crystal structures with a discussion on their symmetry
Summary Schultenite PbHAsO4 [a=4.859(1) Å,b=6.756(1) Å,c=5,843(1) Å, =95.40(1)°] and PbHPO4 [a=4,6838(3) Å,b=6,6451(2) Å,c=5.7817(3) Å =97.138(4)°] are isotypic and crystallize monoclinic. For both compounds a transition from space groupPc toP2/c has been described atT c312 K. The structure type of schultenite is characterized, by a short hydrogen bond between two XO4 tetrahedra which are combined by a center of symmetry in space groupP2/c. The O–H...O bond length is for both these compounds 2.46 Å. Based on X-ray single crystal structure refinements it has been shown, that the transition fromPc toP2/c is obviously caused only by an ordering of the H atom; all the other atoms are also at room temperature centrosymmetrically arranged within limits of error.

Hern Prof.Dr.K.Komarek zum 60.Geburtstag gewidmet

Mit 1 Abbildung  相似文献   

10.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Ferrinatrits, Na3Fe[SO4]3·3H2O, Raumgruppe ,a o=15,560 Å,c o=8,666 Å,Z=6, wurde mittels der mit einem Zweikreis-Diffrak tometer gemessenen Röntgen-Intensitäten bestimmt und für 1591 symmetrieunabhängigeF obs aufR=0,047 verfeinert. In Ferrinatrit sind FeO6-Oktaeder und Sulfattetraeder über gemeinsame Ecken zu Ketten verknüpft. Diese Ketten verlaufen parallelz und sind untereinander über Natriumionen und Wassermoleküle verbunden. Die Mittelwerte der wichtigsten Bindun gslängen betrgen: Fe–O=1,997 Å, S–O=1,474 Å, Na–(4×O+2×Ow)=2,49 Å.
The crystal structure of ferrinatrite, Na3Fe[SO4]3 · 3H2O
Summary The crystal structure of ferrinatrite, Na3Fe[SO4]3·3H2O, space group ,a 0=15.560 Å,c 0=8.666 Å,Z=6, was determined from X-ray intensities measured on a 2-circle diffractometer and was refined using 1591 independentF obs toR=0.047. FeO6 Octahedra and sulfate tetrahedra share common corners to from infinite chains which run parallel toz and are linked by sodium ions and water molecules. Important average bond lengths are: Fe–O=1.997 Å, S–O=1.474Å, Na-(4×0+2×Ow)=2.49 Å.

Mit 2 Abbildungen

Herrn Prof. DDr.H. Wieseneder zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

11.
Summary Sarkinite is a basic manganese arsenate, Mn2AsO4(OH). The lattice parameters are:a=12.779 (2) Å,b=13.596 (2) Å,c=10.208 (2) Å, =108°53 (6). Space groupP21/a,Z=16. The crystal structure has been solved by direct methods from three-dimensional X-ray diffractometer data and refined by least-squares methods toR=0.052 for 3519 independent reflections. The crystal structure is built up by a three-dimensional framework of MnO4(OH)2 octahedra, MnO4(OH) trigonal bipyramids and AsO4 tetrahedra, as found in wagnerite. Isotypy of sarkinite with triploidite is confirmed.
Die Kristallstruktur des Sarkinits, Mn2AsO4(OH)
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des basischen Manganarsenates Sarkinit, Mn2AsO4(OH), mit den Gitterkonstantena=12,779 (2) Å,b=13,596 (2) Å,c=10,208 (2) Å, =108°53 (6). RaumgruppeP21/a,Z=16, wurde mit dreidimensionalen Röntgendiffraktometermessungen durch direkte Methoden gelöst und nach dem kleinste-Quadrate-Verfahren verfeinert (R=0,052 für 3519 unabhängige Reflexe). Die Struktur besteht aus einem dreidimensionalen Gerüst aus MnO4(OH)2-Oktaedern, trigonalen Bipyramiden von MnO4(OH) und AsO4-Tetraedern wie in Wagnerit. Die Isotypie von Sarkinit mit Triploidit wurde bestätigt.

With 1 Figure  相似文献   

12.
Zusammenfassung Prehnitkristalle vom Radautal, Harzburg, besitzen die Gitterkonstanten a=4,627 Å, b=5,490 Å, c=18,48 Å, die Raumgruppe P2cm–C 2v 4 , Z=2 für die Formel Ca2Al(OH)2[Si3AlO10]. Es wird gezeigt, daß im Prehnit ein neuer Schichtsilikattyp verwirklicht ist, der einer Vierereinfachschicht [Si3AlO10] 2 entspricht. Die Lage der Schicht, senkrecht zur c-Achse, spiegelt die Spaltbarkeit in dieser Ebene gut wider. Ferner wird ausgeführt, daß in der Struktur des Prehnits vom Radautal die Si/Al-Verteilung einen hohen Ordnungsgrad besitzt.
Summary Prehnite crystals from Radautal, Harzburg, have the lattice parameters a=4.627 Å, b=5.490 Å, c=18,48 Å, the space group P2cm–C 2v 4 , Z=2 for the formula Ca2Al(OH)2[Si3AlO10]. It is proved that in prehnite a new type of layer silicate is realized, in this case a Vierer-single layer [Si3AlO10] 2 . This layer which is perpenticular to the c-axis reflects the cleavage in this plane. It is shown further that in the prehnite structure from Radautal the Si/Al-distribution has a high degree of order.

Mit 4 Textabbildungen  相似文献   

13.
Zusammenfassung Die Verbindung Fe2 3+Te4O11 kristallisiert monoklin, RaumgruppeC 2h 5 –P 21/c, sowie den Gitterkonstantena 0=11,88 Å,b 0=6,95 Å,c 0=14,13 Å, =123°44, Z=4. Die Struktur wurde an dreidimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt.R=0,08 für 1365 beobachtete Reflexe. In der Atomanordnung ist ein Eisenatom verzerrt oktaedrisch von sechs, das zweite Eisenatom von fünf Sauerstoffen umgeben. Jedes Telluratom wird von drei Sauerstoffen in einem Abstand 2,10 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um 10 bis 25% größeren Abstand. Der Übergang von einer (3+1)-zu einer 4-Koordination um vierwertiges Tellur wird aufgezeigt.
The crystal structure of Fe2Te4O11
Summary The compound Fe2 3+Te4O11 crystallizes monoclinic, space groupC 2h 5 –P 21/c, with lattice constantsa 0=11.88 Å,b 0=6.95 Å,c 0=14.13 Å, =123°44, Z=4. The crystal structure is derived from 3-dimensional photographic X-ray data.R=0.08 for 1365 observed reflections. In the atomic arrangement one iron is coordinated octahedrally by six oxygens, the other one by five oxygens. Each tellurium atom is coordinated by 3 oxygens with Te–O2.10 Å. Comparable with these 3 Te–O distances the distance of a fourth one is 10 to 25% greater. A transition from (3+1) to 4 in the coordination number around tetravalent tellurium is shown.

Mit 6 Abbildungen  相似文献   

14.
Summary A crystal structure determination of the mineral nealite, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, (a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; space group ) was performed using single crystal X-ray data and a direct method strategy; the structural parameters were fitted by least squares techniques. The structure is characterized by isolated FeO2Cl2(H2O)2 octahedra (Fe-O: 2.08 Å, 2x, and 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) and AsO3 pyramids (As-O from 1.79 to 1.89 Å) which are connected by PbO4Cl4 and PbO5Cl4 polyhedra to a framework (with Pb-O distances from 2.22 to 3.34 Å, Pb-Cl distances from 3.10 to 3.54 Å). Oscillation photographs, exposed for 20 h, show very faint streaks indicating a doubling of c, probably caused by a partial ordering of a split lead atom position. Nealite is the first mineral found to contain a divalent iron atom coordinated to oxygen and chlorine atoms simultaneously.
Änderung der chemischen Formel des Nealits, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, basierend auf der Kristallstrukturbestimmung
Zusammenfassung Die Kristallstrukturbestimmung des Minerals Nealit, Pb4Fe(AsO3)2Cl4 . 2H2O, a = 6.548(4), b = 10.243(8), c = 5.587(3) [Å]; = 96.2(1), = 89.6(1), = 97.7(1) [°]; Z = 1; Raumgruppe ) wurde anhand von röntgenographischen Einkristalldaten mit direkten Methoden durchgeführt und die Strukturparameter nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Kristallstruktur ist charakterisiert durch isolierte FeO2Cl2(H2O)2-Oktaeder (Fe-O: 2.08 Å, 2x, und 2.12 Å, 2x, Fe-Cl: 2.60 Å, 2x) und AsO3-Pyramiden (As-O von 1.79 Å bis 1.89 Å), welche durch PbO4Cl4 und PbO5Cl4-Polyeder zu einem Gerüst verknüpft sind (Pb-O von 2.22 bis 3.34 Å und Pb-Cl von 3.10 bis 3.54 Å). Schwenkaufnahmen, etwa 20 h belichtet, zeigen sehr feine Schwärzungsstreifen, die auf eine Verdopplung von c hinweisen, möglicherweise durch eine teilweise Ordnung einer aufgespaltenen Position eines Bleiatoms hervorgerufen. Nealit ist das erste Mineral, in dem ein zweiwertiges Eisenatom gleichzeitig an Sauerstoff- und Chloratome gebunden ist.

Dedicated to Prof. Dr. Josef Zemann (Vienna) on the occasion of his 70th birthday

With 1 Figure  相似文献   

15.
Summary The crystal structures of synthetic CuSO4 and ZnSO4 were refined to R=0.048, 0.037 (Rw = 0.039, 0.035) using single crystal X-ray data up to sin/ = 0.8 Å–1. Space group Prima, cell parameters: a=8.409(1), 8.604 (5) Å; b=6.709(1), 6.746 (5) Å; c=4.833 (1), 4.774 (3) Å; Z =4. The refinements essentially confirmed the atomic arrangements of earlier works, but the atomic parameters could be determined with considerably higher accuracy.The Me2+ atoms are coordinated to six O atoms forming distorted octahedra; the Zn atom has a [2 + 2 – 2] coordination, whereas the Cu atom tends to a [4 + 2] coordination. These octahedra share edges to build chains parallel to [010], which are connected to a framework by SO4 tetrahedra.
Kristallstrukturverfeinerungen von synthetischem chalkocyanit (CuSO4) und zinkosit (ZnSO4)
Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von synthetischem CuSO4 und ZnSO4 wurden unter Verwendung von Einkristallröntgendaten im Bereich bis sin/ = 0.8 Å–1 zu R-Werten von 0.048, 0.037 (Rw =0.039, 0.035) verfeinert. Raumgruppe Pnma, Zellparameter: a= 8,409 (1), 8,604 (5) Å; b=6,709(1), 6,746 (5) Å; c=4,833(1), 4,774 (3) Å; Z=4. Die Verfeinerungen bestätigten im wesentlichen die Atomanordnungen früherer Arbeiten, die Atom-parameter konnten jedoch mit wesentlich höherer Genauigkeit bestimmt werden.Die Me2+ Atome sind von sechs Sauerstoffatomen umgeben und bilden verzerrte Oktaeder. Das Zn Atom besitzt eine [2 + 2 + 2] Koordination, das Cu Atom tendiert eher zu einer [4+2] Koordination. Diese Oktaeder sind über Kanten zu Ketten parallel [010] verknüpft, die durch SO4 Tetraeder zu einer Gerüststruktur verbunden sind.

With 3 Figures  相似文献   

16.
Summary Nickenichite is a new mineral found close to the village of Nickenich at the Nickenicher Sattel, Eifel, Germany. The chemical composition is NaxCayCuz(Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0.8, y 0.4, 0.4 and was derived by means of electron microprobe analyses and by a crystal structure investigation. The latter was determined from single-crystal X-ray data:a = 11.882(4)Å,b = 12.760(4)Å,c = 6.647(2)Å, = 112.81(2)°, space group C2/c,Z = 4;R = 0.053 andR w = 0.033 from 984 observed data and 102 free variables. Nickenichite is structurally related to the minerals o'danielite and johillerite. The two crystallographically different octahedrally coordinated cation positionsMe = (Mg, Fe, Al) have averageMe-O distances of 2.108 Å and 2.056 Å, octahedra share edges to form zig-zag chains in ; the chains are interconnected by AsO4 tetrahedra. In addition the compound is characterized by partially occupied Na[4+4], Ca[6+2] and Cu[4] positions.
Nickenichit, ein neues Arsenat aus der Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Nickenichit ist ein neues Mineral, das nahe dem Ort Nickenich, am Nickenicher Sattel, Eifel, Deutschland, gefunden wurde. Die chemische Formel ist NaxCayCuz, (Mg, Fe, Al)3(AsO4)3, x 0,8, y 0,4, z 0,4 und wurde mittels Elektronenstrahl-Mikrosondenanalysen und einer Kristallstrukturuntersuchung ermittelt. Letztere wurde mit Einkristall-Röntgendaten durchgeführt:a = 11,882(4) Å,b = 12,760(4) Å,c = 6,647(2) Å, = 112,81(2)°, Raumgruppe C2/c,Z = 4;R = 0,053 undR w = 0,033 für 984 beobachtete Daten und 102 freie Variable. Nickenichit zeigt enge strukturelle Beziehungen zu den Mineralen O'Danielit und Johillerit. Die zwei kristallographisch verschiedenen oktaedrisch koordinierten KationpositionenMe = (Mg, Fe, Al) haben mittlereMe-O-Abstände von 2,108 Å und 2,056 Å, die Oktaeder werden über Kanten zu zick-zack-artigen Ketten in verknüpft, diese werden untereinander über AsO4-Tetraeder vernetzt. Des weiteren ist die Verbindung durch partiell besetzte Na[4+4]-, Ca[6+2]- und Cu[4]-Positionen charakterisiert.

With 2 Figures  相似文献   

17.
Summary The crystal structure of stringhamite, Ca[Cu(SiO4)](H2O),a=5.030(2),b=16.135(3),c=5.343(1) Å, =102.96(1)o,V=422.7(2) Å3,Z=4, space groupP21/c, has been solved by direct methods and refined by a full-matrix least-squares procedure to anR index of 3.7% for 1009 observed (3 ) reflections measured on a twinned crystal. The structure has one H2O molecule in its unit formula, rather than two as reported by previous study. As suggested by its formula, stringhamite is a neosilicate with Cu2+ in square planar coordination and Ca in [7]-coordination that approximates a diminished square antiprism.The fundametal building block of the stringhamite structure is a [Cu(SiO4)O3]8– heteropolyhedral cluster that polymerizes in two dimensions by corner-sharing between the squares and tetrahedra to form the structure module, a [Cu(SiO4)]2– heteropolyhedral sheet parallel to (010). These sheets are linked together by Ca atoms and hydrogen-bonding involving the H2O anioris in the structure.
Die Kristallstruktur des Stringhamits
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Stringhamits, Ca[Cu(SiO4)](H2O),a=5,030(2),b=16,135(3),c=5,343(1) Å, =102,96(1)o,V=422,7(2) Å3,Z=4, RaumgruppeP21/c, wurde mit direkten Methoden gelöst und für 1009 beobachtete (3 ) Reflexe, die an einem verzwillingten Kristall gemessen worden waren, aufR=3,7 verfeinert. Die Struktur enthält nur ein H2O-Molekül pro Formeleinheit und nicht zwei, wie in einer früheren Arbeit angegeben wurde. In Übereinstimmung mit seiner Formel ist Stringhamit ein Nesosilikat, Cu2+ hat eine planare 4-Koordination und Ca eine 7-Koordination, die einem tetragonalen Antiprisma mit einer unbesetzten Ecke ähnelt.Der fundamentale Baublock in der Struktur des Stringhamits ist eine heteropolyedrische [Cu(SiO4)O3]8–-Gruppe. Diese polymerisieren über gemeinsame Ecken zwischen den Quadraten und den Tetraedern in zwei Richtungen zur Baueinheit, einer heteropolyedrischen [Cu(SiO4)]2–-Schicht parallel (010). Diese Schichten werden durch Ca-Atome und Wasserstoffbrücken, welche die H2O-Anionen einbeziehen, miteinander verknüpft.

With 3 Figures  相似文献   

18.
Zusammenfassung Rooseveltit findet sich in der Oxidationszone der Lagerstätten San Francisco de los Andes und Cerro Negro de la Aguadita, in der Provinz San Juan, Argentinien, auf 30°22 S und 69°33 W. Er bildet sehr feinkörnige, weiß-graue, nach Bismuthinit pseudomorphe Aggregate. Die Brechungsindizes liegen zwischenn=2,10 und 2,30. Die Vickershärte beträgt 513 (4–5 der Mohs'schen Härteskala). Mittels Elektronenmikrosonde wurde folgende chemische Zusammensetzung bestimmt: As=21,5±1%, Bi=60,9±2%. Rooseveltit ist monoklin mita 0=6,878(1)Å, b0=7,163(1) Å, c0=6,735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, RaumgruppeP 21/n.Rooseveltit wurde nach drei verschiedenen Methoden synthetisiert. Die Pulverdiagramme der synthetischen Produkte stimmen mit dem des Minerals überein. Die Brechungsindizes wurden mitn =2,13(2) bzw. n=2,25(2) und die Dichte mit obs.=7,01 g·cm–3 bestimmt. Zellparameter: a0-6,882(1) Å, b0=7,164(1) Å, c0=6,734(1) Å, =104° 50,5±0,7, calc.=6,94 g·cm–3. Das synthetische Material schmilzt um 950°C. Selbst nach mehrstündigem Erhitzen auf 920°C läßt sich keine Veränderung im Pulverdiagramm des Minerals festellen.Es wird versucht, die natürliche Bildung des Rooseveltits zu erklären.
Rooseveltite from San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita, San Juan, Argentina
Summary Rooseveltite occurs in the weathering zone of the San Francisco de los Andes and Cerro Negro de la Aguadita mines, located in the San Juan Province, Argentina, at 30° 22S and 69° 33W. It appears in grey, finegrained aggregates pseudomorph after bismuthinite. Refraction index ranges fromn=2.10 to 2.30. The Vickers microhardness is 513 (4–5 of Mohs' scale). Chemical composition from electron micro probe measurements is As 21.5±1% and Bi 60.9±2%. Rooseveltite is monoclinic, with a0=6.878(1) Å, b0=7.163(1) Å, c0=6.735(1) Å, =104° 46±1, Z=4, calc.=6,94 g·cm–3, space groupP 21/n.The synthetic compound was prepared by three different methods. The powder pattern are the same as that of the mineral. Refraction index n=2.13(2) and n=2.25(2). The measured specific gravity is pobs.=7,01 g·cm–3. Cell parameters: a0=6.882(1) Å, b0=7.164(1) Å,c 0=6.734(1) Å, =104° 50.5±0.7, calc.=6,94 g·cm–3. The synthetic material melts at about 950°C. After heating to 920°C no variations were observed in the powder diagram of the mineral.It is tried to explain the formation of rooseveltite in natural environment.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

19.
Zusammenfassung Mikrosondenanalysen und die Verfeinerung der Kristallstruktur zeigen, daß Sylvanit, AuAgTe4, aus Baia de Arie (=Offenbánya), Rumänien, eine stöchiometrische Zusammensetzung und eine geordnete Kristallstruktur besitzt (a=8,95(1) Å,b=4,478(5) Å,c=14,62(2) Å; =145,35(5)°;Z=2; RaumgruppeP2/c–C 2h 4 ). Das Au-Atom ist von sechs Te-Atomen in einer für die Oxidationszahl III charakteristischen [4+2]-Koordination umgeben. Um das Ag-Atom (Oxidationszahl I) sind ebenfalls sechs Te-Atome, jedoch in einer [2+2+2]-Koordination, angeordnet. Über gemeinsame Kanten bauen AuTe6- und AgTe6-Polyeder Schichten parallel (100) auf. Diese Schichten werden über Te2-Hanteln (Te–Te=2,82 Å) zu einem Gerüst verknüpft.
Crystal chemistry of natural tellurides. I: Refinement of the crystal structure of sylvanite, AuAgTe4
Summary Electron microprobe analyses and the refinement of the crystal structure indicate, that sylvanite, AuAgTe4, from Baia de Arie (=Offenbánya), Romania, has a stoichiometric composition and an ordered crystal structure (a=8.95(1) Å,b=4.478(5) Å,c=14.62(2) Å; =145.35(5)°;Z=2; space groupP2/c–C 2h 4 ). The Au atom is surrounded by six Te atoms in a [4+2] coordination as characteristic for oxidation state III. Around the Ag atom (oxidation state I) are also six Te atoms, but arranged in a [2+2+2] coordination. Via common edges the AuTe6 and AgTe6 polyhedra build up sheets parallel to (100). These sheets are combined to a network of Te2 dumbbells (Te–Te=2.82 Å).

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

20.
Summary Thermochemistry, morphology, optical properties and crystal structure of synthetic bayleyite, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoclinic, have been studied. Incongruent melting at 55°, three steps of dehydration and two steps of decarboxylation have been found by thermochemic investigations. Morphology: Prisms along [001] with {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111} and as the most important forms. Optical data:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Crystal structure: Space groupP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4,R=0.029 for 5126 independent reflections measured with MoK -radiation. The structure is built up from isolated Mg(H2O)6 octahedra, UO2(CO3)3 units and lattice water molecules, all held together by hydrogen bonds only.
Synthetischer Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O: Thermochemie, Kristallographie und Kristallstruktur
Zuseammenfasung Thermochemie, Morphologie, optische Eigenschaften und Kristallstruktur von Bayleyit, Mg2[UO2(CO3)3]·18H2O, monoklin, wurden anhand künstlich hergestellter Kristalle untersucht. Durch thermochemische Untersuchung wurden inkongruentes Schmelzen bei 55°, eine dreistufige Wasserabgabe sowie eine zweistufige CO2-Abgabe festgestellt. Morphologie: parallel zu [001] gestreckte Prismen mit {100}, {110}, {210}, {001}, {401}, {021}, {211}, {111}, und {311} als wichtigste Formen. Optische Daten:n =1.453,n =1.498,n =1.499, 2V x =16°,Y=b,X c=11°. Kristallstruktur: RaumgruppeP21/a,a=26.560(3),b=15.256(2),c=6.505(1) Å, =92.90(1)°,Z=4;R=0.029 für 5126 unabhängige, mit MoK -Strahlung gemessene Reflexe. Die Struktur enthält isolierte Mg(H2O)6-Oktaeder, UO2(CO3)3-Gruppen und freie Wassermoleküle, die ausschließlich durch Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.

With 4 Figures  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号