共查询到19条相似文献，搜索用时 93 毫秒
1.
1988年12月至1990年3月,利用中美海气实验厦门观测站,采集了厦门海域107个气溶胶样品,利用离子色谱法和原子吸收分光法测定其中的Na+、Cl-、SO42-、NO3-、NH4+、Al、Fe、V、Pb、Cu、Cd.本文分析了厦门海域大气气溶胶中物质的浓度分布特征及季节变化规律.结果表明,厦门海域大气气溶胶物质主要来源为海水、土壤尘、煤烟尘和燃油灰,陆源物质具有明显的季节变化,湿季浓度明显低于干季,雨水对大气中颗粒物的清除起着重要作用. 相似文献
2.
《海洋气象学报》2018,(4)
研究了非洲地区大气气溶胶光学厚度(AOD)的时空变化及沙尘气溶胶越大西洋海区的传输。结果表明:1)源于撒哈拉沙漠的沙尘及其随赤道东风向西输送使得沙尘气溶胶成为非洲沙漠地区和紧邻的大西洋海区的主要气溶胶组分; AOD高值区和沙尘气溶胶光学厚度高值区在1—7月随赤道辐合带北移同步向北移动,而在8—12月则向南回撤。2)刚果盆地大气气溶胶主要为热带雨林和稀树草原排放的有机碳(OC)和黑碳(BC)气溶胶;其中与生物质燃烧源排放有关的OC、BC高值主要集中在干季(6—9月)的后半段(8—9月);而生物源OC排放全年连续,其排放峰值出现于雨季开始时;生物质燃烧排放高值期与生物源排放高值期前后相继,形成干季(尤其是后半段)时期的OC、BC光学厚度高值。3)亚马逊河入海口地区主要气溶胶组分为海盐气溶胶,9—11月该区风力输送增强,风向由东南风转变为东风,海盐进入亚马逊河入海口处,形成AOD和海盐气溶胶光学厚度高值区。4)撒哈拉沙漠沙尘气溶胶向大西洋传输的偏北月份为7—9月、偏南月份为1—3月; 2000—2016年海区沙尘气溶胶的传输路径存在向南移动的变化趋势,与同期亚速尔高压的增强和沙尘传输路径以北北风分量的增强以及赤道辐合带的移动一致。上述研究结果揭示了利用大气气溶胶时空变化特征反映区域大气环流和气候变化的可能性。 相似文献
3.
船载风控大容量气溶胶采集系统的开发和应用 总被引：2，自引：2，他引：0
在"我国近海环境综合调查与评价"的海洋气溶胶调查研究中,开发研制了新型船载风控大容量气溶胶采集系统。该系统由风向风速控制器、大容量采样器、自动控制器和抗风防雨防腐蚀箱体等组成。经过海上2 a 4个季度的海洋环境作业,表明该系统具有的大容量采集海洋空气体积,满足海洋气溶胶的微量组分的检出要求;具有的风速风向控制系统,能有效避免所采集的大气气溶胶样品受到船上发动机排出烟尘污染的影响。该系统还具防海水降雨、防腐蚀、结构牢固、流量稳定及抗风能力强等优点。系统采用单片机控制信号的采集、处理和显示,配有温度和压力补偿编程设定以及断电保护、自动修复等功能。海洋现场使用表明,该系统设计合理、数据可靠、灵敏度高,可满足海上大容量气溶胶采样要求。 相似文献
4.
海洋大气气溶胶的采集和中子活化分析的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
本工作应用带有风向风速自动控制的M241大容量空气颗粒采样器,采集了海洋大气中的气溶胶,采用中子活化分析方法,分析了样品中的重金属元素。结果表明,该采样系统具有较准确的流量测定,较均匀的样品捕集,适应于海洋大气气溶胶样品分析,中子活化分析可同时测定海洋大气中Na、Al、V 等不同来源指示元素。 相似文献
5.
中国近海大气气溶胶的时间和地理分布特征 总被引：26，自引：5，他引：21
通过对中国近海10个航次气溶胶观测资料的统计分析得出:(1)从黄海、东海至日本以南海域气溶胶中地壳元素年平均浓度明显减小,在春季尘暴多发期间地壳元素浓度离到岸距离接指数规律递减.污染元素气溶胶浓度分布与陆源排放量和离岸距离有一定关系.(2)海上陆源气溶胶浓度的季节分布为:春季最大,秋冬次之,夏季最小.受日本排放源的影响,日本以南海域污染元素浓度最大值出现在冬季.(3)Se元素浓度与海洋源密切相关.海盐元素从黄海、东海至日本以南海域浓度逐渐增加,主要受周围海况影响,与风速呈现一定程度的正相关.影响近海气溶胶浓度的主要因素有陆源气溶胶排放量、降水分布和大尺度天气形势. 相似文献
6.
本文以浙江省嵊泗县马迹山观测站１９９３年１１月～１９９４年１０月的实测风资料为依据，并利用嵊泗气象站同期风的观测资料及多年统计资料，对该海区的风况特征进行统计分析。结果表明，马迹山观测站所呈现的风的变化规律和本区长期站——嵊泗气象站的风的变化规律颇为一致。但由于受各自地形的影响，两站间的风速存在着局地性的差异。该海区常风向为偏ＮＮＷ向和偏ＳＥ向；强风向为偏ＳＳＥ向和偏ＮＷ向。风向具有明显的季风特征，冬半年盛行偏Ｎ风，夏半年盛行偏Ｓ风。冬半年的平均风速略大于夏半年。造成该海区大风的主要天气系统为冷空气和气旋（热带气旋和温带气旋）。 相似文献
7.
《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(7)
本文利用激光气溶胶粒径谱仪随东方红2号科考船现场测量得到的冬季黄渤海上空的气溶胶粒子数密度和数密度谱,分析了2011年和2013年黄渤海气溶胶粒子平均数密度谱、黄海气溶胶数密度的经向分布以及气象条件等因素的影响。研究表明:渤海海域的直径在0.30~0.34μm和2~8μm范围内的大气气溶胶粒子数密度明显大于黄海;黄海海域气溶胶粒子数密度的经向分布有明显规律,主要呈现低纬度到高纬度逐级升高;风速是大气气溶胶的重要成因之一,风速小于12m/s时,大气气溶胶粒子数密度随风速的增大而增大。 相似文献
8.
根据烟尘气溶胶的尺寸分布参数和消光系数,分析了烟尘气溶胶粒子数浓度与传输距离对链路衰减的影响。结合幅值阻尼信道对信道容量、信道保真度及信道误码率进行数值仿真。仿真结果表明,当传输距离为3 km,烟尘气溶胶粒子数浓度由2.1×106 m-3增加到3.2×106 m-3时,链路衰减由0.30 dB增加到0.46 dB,误码率由0.008 7增加到0.012 2。由此可见,烟尘气溶胶对星地量子通信的各项性能均有影响,且影响程度不一。仿真结果可为烟尘气溶胶影响下的量子信号传输提供参考。 相似文献
9.
《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(3)
白浪覆盖率法(白浪法)是被广泛应用的计算气溶胶粒子通量的方法,但是公式本身还存在一些问题,且其在低纬度海域的应用情况还未见报道。本文利用2012年8月25日—10月12日在中国南海走航实验观测的气溶胶粒子浓度数据,对Monahan等的白浪覆盖率-风速的公式进行了修正,并利用最小二乘法推导出单位白浪面积上次微米气溶胶产生通量与风速的关系。对半径小于0.3μm的粒子,通量的分布符合对数正态分布,通量的对数与风速呈幂函数关系。与高纬度海域的研究相比,中国南海飞沫气溶胶粒子的排放通量特征表现为较小粒子(r800.2μm)较其他海域偏高,而较大粒子略偏低。当风速在7~13m·s-1时,用新的源函数计算的通量与观测值保持较高的一致性。 相似文献
10.
11.
F. Parungo C. Nagamoto B. Kopcewicz J. Harris Zhou Mingyu L&#; Naiping S. Hoyt 《海洋学报(英文版)》1991,10(1):47-71
To investigate the life cycle of marine sulfate aerosols, chemicophysical characteristics of marine aerosolswere measured during five cruises in the Pacific Ocean. Dimethyl sulfide concentrations in seawater and in the air were also measured. The geographic variation of sulfate-aerosol concentrations was studied in relation to biogenic and anthropogenic sources,transport with air trajectories, and chemical transformations in the atmosphere. The highest concentrations were found near Asian and American ports, indicating anthropogenic pollution is the major sulfate aerosols source. Higher concentrations were observed in the upwelling regions than in the oligotrophic areas. Along the coastal regions, both mass and number concentrations of sulfate aerosols depended on wind direction and wind speed, and land-breeze and sea-breeze oscillations; no clear diurnal variation was detected. In pelagic areas, along the equator, the concentrations of small sulfate particles showed a maximum in the afternoon and the m 相似文献
12.
Preliminary study on concentrations and size distribution of marine aerosols over the East China Sea
In summer and winter, 1987,and in spring and autumn, 1988, the concentrations and size distribution of marine aerosols were measured over the East China Sea and the South Japan Sea. This paper deals with the study on the seasonal variation of the marine aerosols with the meteorological parameters, the differences and the relations between the marine and continental aerosols. The results show that the marine aerosol concentrations and size distribution over the East China Sea have distinct seasonal change characteristics, which may be attributed to the East Asian atmospheric circulation. The size distribution is discussed by using a three-parameter size distribution model. 相似文献
13.
大气气溶胶中铁(Fe)和磷(P)溶解度决定了其沉降入海后对海洋初级生产及固碳能力的影响。本文分析了2017—2018年冬季在青岛采集的PM2.5样品中总态、溶解态Fe(Total Fe,TFe;Soluble Fe,SFe)和总态、溶解态P(Total P,TP;Soluble P,SP)浓度,讨论了雾、雾霾、霾和晴天对Fe和P浓度及溶解度的影响。平均而言,TFe浓度在雾天和雾霾天显著低于晴天,霾天则与晴天基本相当;SFe在雾天和雾霾天显著高于晴天,霾天也高于晴天,但二者无显著差异。Fe溶解度在雾天时最高,为16.8%,其次是雾霾天,平均为8.9%,霾天和晴天基本相当,为3.5%左右。TP与TFe和SP与SFe具有显著相关关系,其浓度变化趋势一致,但不同天气下P浓度的差异明显小于Fe。P溶解度在雾天和雾霾天约为80%,霾天时为45%,均显著高于晴天时的27%。PM2.5中Fe和P主要来自地壳源的贡献,未受人为活动影响时,Fe、P溶解度分别为1.5%~2%和16%~18%。大气酸化作用和相对湿度(Relative humidity,RH)的协同作用是不同天气条件下Fe、P溶解度产生差异的主要机制。霾天时气溶胶Fe、P溶解度明显低于雾霾天,其原因是霾天时低于60%的RH限制了大气酸化作用对溶解度的影响。 相似文献
14.
ＴｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆａｅｒｏｓｏｌｓｉｎｔｈｅＫｕｒｏｓｈｉｏａｒｅａ－Ⅰ．Ｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｆｌｕｘｅｓ￥ＣｈｅｎＬｉｑｉ；ＹａｎｇＸｕｌｉｎ；ＴａｎｇＲｏｎｇｋｕｎａｎｄＹｕＱｕｎ＇（ＲｅｃｅｉｖｅｄＦｅｂｒ... 相似文献
15.
大气沉降是陆源物质向海洋输入营养盐的重要方式,沙尘、野火和火山喷发均能够产生气溶胶,这些典型的自然源气溶胶在风场的作用下,能够进行远距离的输运,期间由于沉降作用进入海洋,为上层海洋提供限制性营养盐促进海洋浮游植物生长,提升海洋的初级生产力,促进碳循环过程。以海表叶绿素浓度作为海洋初级生产力的重要指标,通过海表叶绿素浓度的响应,探究沙尘、野火和火山这三种典型自然源气溶胶的传输路径及其沉降对海洋初级生产的影响。结果显示,海洋初级生产对气溶胶沉降的响应不仅与气溶胶排放类型有关,也与温度、动力过程、光合有效辐射等海域初级生产影响因素有关,体现了海洋初级生产对自然源气溶胶的敏感性,自然源气溶胶沉降所驱动的海洋初级生产在全球碳循环中具有重要的潜在影响。 相似文献
16.
采用2009～2011年珠江口海域获取的代表春、夏、秋、冬4个季节的240个气溶胶样品,分析重金属（Cu、Pb、Zn、ca）质量浓度和大气干沉降通量的年、季变化特征．结果表明：气溶胶中zn的质量浓度最高,其次是Pb和Cu,Cd的质量浓度最低,年平均质量浓度依次为69,2、31．2、12．6和0．58ng／m3．Cu、Pb和Zn的年平均质量浓度和入海通量表现为2009年〉2011年〉2010年．Cd的年平均质量浓度和入海通量呈现逐年递减的变化趋势．各金属质量浓度及大气干沉降通量均为秋季最高,冬春季次之,夏季最低,这种季节性差异主要与季风和雨水冲刷作用有关．气溶胶中Cu、Ph、Cd和Zn平均质量浓度的较低值出现在2010年夏季．Pb在4个季节的平均质量浓度低值均出现在2010年,平均质量浓度依次为18．9、3．8、56．7、20．2ng／m3,表明加强人为污染物排放的控制,可有效地降低气溶胶中重金属的含量,提高环境空气质量．通过评估金属元素分别从大气和河流进入珠江口海域的输入量,该海域金属物质输送入海仍以河流输入为主,但大气中Pb对该海域的输入具有重要作用． 相似文献
17.
基于1979—2018年欧洲中期天气预报中心(ECMWF)近海面10 m风场资料,采用增长型分层自组织映射(GHSOM)神经网络方法,对南海海表面风场(SSW)的季节变化和年际异常变化进行了分析,结果表明：(1)GHSOM网络训练原始风场数据第一层结果揭示了4个特征模态,高度概括了南海近海面风场的季节变化特征;第二层结果提取了风场的月变化特征。(2)GHSOM网络训练异常风场数据第一层结果揭示了4类异常风场特征模态：反气旋式异常、气旋式异常、西南风异常和东北风异常模态。其中反气旋式异常和气旋式异常模态呈现出不对称现象,即反气旋式异常风场的振幅大于气旋式异常风场;且这两个模态与ENSO事件密切相关,它们的时间序列与Niño 3.4指数序列存在显著的延迟相关。同时,东北风异常风场模态的发生频率大于西南风异常模态。向下扩展的第二层结果揭露了异常风场模态更多的细节特征。 相似文献
18.
A. E. Aloyan A. N. Ermakov V. O. Arutyunyan V. A. Zagainov 《Izvestiya Atmospheric and Oceanic Physics》2010,46(5):608-622
A combined mathematical model has been developed to reproduce space and time variations in the concentrations of multicomponent
gas constituents and aerosols in the atmosphere on both regional and urban scales. This model contains blocks of transport
of gas constituents and aerosols in the atmosphere with consideration for homogeneous binary nucleation, the kinetic processes
of condensation/evaporation and coagulation, chemical processes occurring in both gas and liquid phases, and the processes
of mass exchange during the gas-droplet (particle) interaction. A nonhydrostatic model of atmospheric mesoscale processes
is used to calculate the fields of meteorological elements and turbulent characteristics. The generation of new-phase particles
from precursor gases by the mechanism of homogeneous binary nucleation and their interaction with background aerosol are considered.
The results of numerical experiments are compared with the data obtained from field observations of both space and time variations
in the concentrations of gas constituents and aerosols and in the ionic content of aerosol particles over the Baikal region
under the influence of emissions from powerful industrial sources. 相似文献
19.
Characterization of the proteinaceous matter in marine aerosols 总被引：1，自引：0，他引：1
Marine aerosols play a dominant role in the transfer of oceanic material to the atmosphere. Most marine aerosol originates when air bubbles burst at the sea surface ejecting material from the sea surface microlayer and bubble surface layers into the air. Concentrations of chemical compounds in these surface layers often differ from their concentrations in bulk water. We examined the enrichment of aerosols with proteinaceous matter and attempted to characterize the physical nature and sources of this matter. We measured concentrations of dissolved free (DFAA), dissolved combined (DCAA), and particulate (PAA) amino acids, transparent stainable particles (TSP), and bacteria and virus-like particles as carriers of protein, in natural and simulated aerosols. We also evaluated D/L ratios certain amino acids in all amino acid fractions.DFAA and DCAA enriched the aerosols we sampled by 1.2–20 times compared to bulk seawater; PAA enrichment was usually higher (up to 50-fold). Aerosols contained particles typical of seawater, e.g., microorganisms, organic debris, inorganic particles with adsorbed organic matter, but also a large number of semitransparent gel-like particles, which all contained amino acids. Some of these particles were probably scavenged from bulk water, but new particles produced as bubbles burst at the surface comprised at least 10% of total proteinaceous matter in the aerosol. D/L ratios of certain amino acid suggested that the particles were most likely made from dissolved polymers secreted by phytoplankton that were concentrated on bubble surfaces and in the microlayer. Examination with Alcian Blue (a dye that targets carbohydrates) and Coomassie Blue (a dye that targets proteins) showed that most TSP in the aerosols contained both proteins and polysaccharides. Microorganisms enriched the aerosols by up to two orders of magnitude, but contributed less than 4% to the total protein pool. 相似文献