共查询到20条相似文献，搜索用时 62 毫秒
1.
金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究 总被引：17，自引：3，他引：17
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ 相似文献
2.
钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。 相似文献
3.
硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金 总被引：3，自引：0，他引：3
常温下在Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２ＳＯ４介绍中,用５０ｇ／Ｌ硫脲（Ｔｕ）溶液可完全浸提含金硫化矿中Ａｕ,对金的浸取率可达９９．８％,然后作用ＣＬ－Ｐ２０４萃淋树脂事集含金分解液中Ａｕ（Ｔｕ）２＾＋,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Ａｕ的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）〈３％。 相似文献
4.
重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。 相似文献
5.
胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
模拟实验研究表明，台上金矿床的成矿机制为：胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时，初始浆为几乎均匀的熔体相；随着结晶成岩作用的进行，由于局部岩浆结晶分异作用，产生富Ｋ＾＋，Ｎａ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｓ＾２＾－，ＣＯ３＾２＾－及挥发份ＣＯ２，ＣＯ，Ｈ２Ｏ等的流体相，并不断从已结晶矿物及残熔体中，以［Ａｕ（ＨＳ）２］＾－，［Ａｕ（ＨＳ）Ｓ］＾２＾－，ＡｕＣｌ４］＾－等络 相似文献
6.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
7.
由单井的多落程抽水试验资料，所建立的方程Ｓｎ／Ｑｎ＝Ａｎ＋ＣＱｎ，可用线性回归法求得该方程中的常数值。公式Ｔ＝〔２．３ｌｇ（ｔｎ／ｔｎ－ｉ）〕〔４π（Ａｎ－Ａｎ－１）〕＾－１可利用不同时间的Ａｎ值，在允许水跃值的情况下，以求抽水井附近含水层的导水系数，进而还可求得给水度。 相似文献
8.
研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
9.
氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引：12，自引：10，他引：12
用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。 相似文献
10.
安徽月山矿成矿流体中铜,金的迁移形式和沉淀的物理化学条件 总被引：4，自引：0，他引：4
文章基于矿床地质特征和地球化学热力学理论,计算和讨论了安微月山矽卡岩－热液型铜,金矿田成矿流体中成矿物质的迁移形式和沉淀的物理化学条件,两类矿床的主要成矿阶段,成矿流体中铜主要以氯络合物ＣｕＣｌ、ＣｕＣｌ２＾－、ＣｕＣｌ＾２－３,ＣｕＣｌＯＨ,金主要以硫的络合物Ａｕ２（ＨＳ）２Ｓ＾２－,Ａｕ（ＨＳ）２＾－,ＡｕＨＳ、ＡｕＨ３ＳｉＯ４等形式进行迁移,成矿流体中铜沉淀的主要物化条件是降温及氯离子浓度的 相似文献
11.
热液中二氧化硅与成矿元素锡络合作用的实验标定 总被引：2，自引：0，他引：2
热液中二氧化硅与成矿元素锡络合作用的实验标定＊樊文苓陈紫新王声远田弋夫（中国科学院矿床地球化学开放研究实验室，贵阳５５０００２）关键词锡石溶解度二氧化硅的络合作用迁移形式前人对锡在流体中迁移形式的实验研究和热力学计算表明，锡（Ⅱ）的多种氯络合物是高温... 相似文献
12.
Au在SiO2—HCl—H2O体系中200℃溶解度测定：硅化对金矿化的意义初探 总被引：8，自引：2，他引：8
实验标定了200℃时Au与SiO2间的络合反应：热力学计算表明，在具地质意义的物理化学条件下，AuH3SiO40的浓度远远高于AuCl2-,指出以硅络合对Au的活化迁移比氯重要得多。在含硫和硅的体系中，随着SiO2的增高，AuH3SiO40的作用将比Au（HS）2-更显重要。Au在SiO2水溶液中的溶解可表述为：SiO的沉淀是导致Au沉淀析出的有效机制，因此说明硅化与金矿化具有内在的联系。 相似文献
13.
Abstract: Transportation of various kinds of elements occurred in wall rocks (Quaternary andesites) during the hydrothermal alteration accompanied by the Hishikari epithermal gold mineralization. For example, K2 O and MgO contents of wall rocks decrease away from the gold-quartz veins, while (CaO+Na2 O) content increases, and SiO2 content is variable near the veins. Hydrothermal alteration zoning and bulk compositional variations in wall rocks suggest that the mixing of hydrothermal solution and acidic groundwater took place an important role as the cause for the hydrothermal alteration and bulk compositional variations. The relationship between dissolved silica concentration and temperature of hydrothermal solution mixed with groundwater is obtained based on precipitation kinetics-fluid flow–mixing model, and the computed results are compared with the distribution of SiO2 minerals (quartz and cristobalite) in the hydrothermal alteration zones. This comparison suggests that the most reasonable flow rate of fluids migrating through hydrothermal alteration zones, and A/M (A: surface area of rocks interacting with fluid, M: mass of fluid) are estimated to be ca. 10-4.2 m/sec, and ca. 0.10 m2 /kg, respectively. The mixing of two fluids (hydrothermal solution and acidic groundwater) can also explain δ18 O zoning in the altered country rocks, hydrothermal alteration zoning from K-feldspar through K-mica to kaolinite from the center (veins) to margin, and deposition of gold. 相似文献
14.
The complexation of Cu and Cd by ligands observed in filtered unfractionated lakewaters is compared to the complexation by humic and fulvic acids. Complexation parameters (conditional stability constants and ligand concentrations) of Suwannee River fulvic acids (FA), purified peat humic acids (HA) and of ligands in lakewater samples have been determined using the same methods (ligand-exchange and CSV (cathodic stripping voltammetry) or ASV (anodic stripping voltammetry)), and the same titration ranges of Cu, Cd and organic carbon concentrations. The performance of the used techniques is first evaluated in FA and HA suspensions, and gives comparable results with the literature values for the same materials, according to published models (5-site model, NICA model) and parameters. Model calculations using the WHAM model for FA and HA (Tipping, 1994) are also presented. The comparison of titrations of FA and HA with Cu and Cd with those of lakewater samples indicates that stronger ligands than FA and HA are present at low concentrations in the lakewaters. Specific strong ligands occur in particular in eutrophic lake waters, whereas in a lake with higher metal concentrations and low biological productivity the ligands more closely match the fulvic acid characteristics. 相似文献
15.
Abstract. The Francis Creek area located at the Sybil graben in North Queensland, Australia, has some features of epithermal gold mineralization such as gold-bearing quartz vein and silica body hosted in rhyodacitic rocks of the Late Carboniferous Hells Gate Formation. In order to understand the nature of the paleo-hydrothermal activity in this area and to aid exploration for an economic gold deposit in this area, we carried out hydrothermal alteration mapping surrounding the veins and silica body, over an area of about 7 times 5 km2 .
We defined two alteration zones and inferred the center of hydrothermal activity. Fluid inclusion shows the boiling feature, and the microthermometry analysis resulted in the trapping temperature of 240°C and low salinity. This temperature is consistent with the formation temperature of clay mineral in the host rocks. On the basis of whole-rock composition, the silica body was identified as silicified rocks. Precious metal minerals such as electrum and acanthite coexist with sulfide minerals. Iodagylite was identified as a product of weathering. The sulfide minerals imply that the low-sulfidation epithermal gold mineralization occurred in the Francis Creek area. 相似文献
We defined two alteration zones and inferred the center of hydrothermal activity. Fluid inclusion shows the boiling feature, and the microthermometry analysis resulted in the trapping temperature of 240°C and low salinity. This temperature is consistent with the formation temperature of clay mineral in the host rocks. On the basis of whole-rock composition, the silica body was identified as silicified rocks. Precious metal minerals such as electrum and acanthite coexist with sulfide minerals. Iodagylite was identified as a product of weathering. The sulfide minerals imply that the low-sulfidation epithermal gold mineralization occurred in the Francis Creek area. 相似文献
16.
Francisco A. Jimenez Jr Graciano P. Yumul Jr Victor B. Maglambayan 《Resource Geology》2007,57(2):170-179
The Sibutad gold deposit has gold associated in quartz veins. The most important of these is the Lalab orebody, which contains ore‐grade gold, predominantly, in milky quartz veins and veinlets. Here, alteration quartz and fine‐grained crystalline clear and milky quartz were formed from hydrothermal fluids in three stages, namely stages I, II and III. Fluid inclusion microthermometry was carried out on stage I milky quartz, stage II fine‐grained alteration quartz and stage III milky quartz ± barite veins and veinlets. Homogenization temperatures (TH) are >248°C in stage I, 214–232°C in stage II and 186–239°C in stage III. These fluid inclusions have salinity between 1 and 2 wt% NaCl equivalent. In terms of gold assay, stage I drill‐core samples have gold grades 0.53–0.76 g/ton Au, stage II samples have 1.12–3.70 g/ton Au and stage III samples have 9.06–23.88 g/ton Au. This correlation suggests that gold was precipitated from the stage II and III fluids. 相似文献
17.
卢秋霞 《大地构造与成矿学》2000,24(1):75-80
应用阴极发光技术研究了微细浸染型金矿中赋矿围岩和矿石中硅质以及成矿期和表生期石英脉的阴极发光特征。结果表明 :围岩(包括石英斑岩和辉绿岩墙)中的硅质和石英及次生硅化石英均表现不同的发光特征 ,而与原生矿化有关的原生硅化石英不发光 ;其中 ,氧化矿石中的硅化石英和表生梳状石英脉在阴极发光下呈棕色 ,与赋矿围岩中碎屑石英的次生溶解加大边表现的发光特征一致。这表明氧化和表生石英的硅质来源与溶解围岩和改造原生矿石有关 ,而原生硅化石英的硅质来源与围岩(包括岩浆岩)无关 ,进而表明成矿物质并非围岩提供。结合其它方面的系列研究 ,为该类型金矿属深源流体成矿作用产物的新观点 ,即成矿物质和流体可能直接来源于深部或上地幔提供了进一步的证据。这表明 ,阴极发光技术是一种简便、可靠和实用的矿床成因研究手段。 相似文献
18.
海洋硅循环是海洋生物地球化学循环的关键过程之一,对调控全球二氧化碳浓度、海洋酸碱度和多种元素(氮、磷、铁、铝等)的循环具有重要作用。在当今气候变化和人类活动影响日益增强的背景下,硅循环与“生物泵”及碳循环的紧密联系,是其成为地球科学领域研究热点的主要原因。海洋中硅的外部来源主要为河流、地下水、大气沉降、海底玄武岩风化作用和海底热液输送5个途径,在全球气温变暖趋势的影响下,极地冰川融化成为高纬度海域不可忽视的硅源。生物硅在沉积物中的埋藏、硅质海绵和生物硅的反风化作用是重要的海洋硅移除过程。海洋硅循环过程复杂,受生物(生物吸收、降解)、物理(吸附、溶解)和化学(矿化分解和反风化作用)多重因素的影响,针对海洋硅循环关键过程的研究有助于综合评估海洋硅的“源-汇”和收支。本文总结了海洋硅循环的主要过程及海洋硅的收支,根据国际和国内研究现状讨论了当前海洋硅循环研究中面临的主要问题和挑战。现有研究成果显示,海洋硅的外源输入和输出通量比以往的评估分别增加了2.4和2.2倍。在短时间尺度内(<8 ka),全球海洋中硅的收支大致平衡,海洋硅循环基本处于稳定状态。气候变化和人类活动导致河流输送至陆架边缘海的硅通量发生变化,可能影响硅藻等海洋浮游植物种群结构,是未来海洋硅循环研究需要关注的问题之一。陆架边缘海较高沉积速率和强烈的反风化作用提高了该区域生物硅的埋藏效率,准确评估该区域生物硅的埋藏通量仍是亟须解决的难题。目前的研究评估了全球海洋浮游硅藻、硅质海绵以及放射虫生产力,而海洋底栖硅藻生产力的贡献受到忽视,未来需要关注底栖硅藻对生物硅的贡献及其在海洋硅的生物地球化学过程中的作用。 相似文献
19.
紫木凼金矿床载金矿物及金的赋存状态 总被引：2，自引：0，他引：2
紫木凼金矿床主要载金矿物为含砷黄铁矿和毒砂,氧化矿石中,金呈显微粒状自然金－显微金嵌布于褐铁矿,石英水云母,方解石的颗粒间或孔隙中,原生矿石中,金主要呈次显微粒自然金－次显微金包裹体,其次是类质同像形式赋存在含砷黄铁矿和毒砂矿物中。 相似文献
20.
高等植物产生的植硅体是古气候和古环境研究的重要手段,也是陆地硅循环中重要的硅的储库;植硅体通过河流的跨区域输送在全球硅的生物地球化学循环中起着重要作用,是区域硅循环研究的重要载体,然而这方面的关注却很少。河流输送的生物硅大致分为自源和异源两种类别。"自源"生物硅主要包括河流水体本身自生浮游植物(主要是淡水硅藻)产生的硅质颗粒;"异源"生物硅主要由流域土壤的侵蚀输出到河流的植硅体所构成。流域地表过程是使得部分土壤中的植硅体进入河流的主要途径,并成为河流生物硅输送中重要的形式,这对河流-河口水循环体系的硅生物地球化学循环过程产生了重要的影响,但人们对河流输送的植硅体在硅循环中的作用的研究还不够。文章着眼于陆海相互作用研究,以河流中水体携带的植硅体为中心,总结了河流植硅体输送在地表水体硅循环系统中贡献的研究进展,分析了长江与黄河植硅体入海通量与河口行为及对近海海洋环境的影响。最后,对未来河流输送的植硅体参与硅循环研究可能需要加强的科学问题提出了建议。 相似文献