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结合遥感影像,本文基于对窑厂坪滑坡物质组成、变形破坏特征的认识,采用室内物理力学实验、工程类比法对滑体、滑带的参数进行取值,进而对滑坡整体、各主要变形区的稳定性进行评价。在查明滑坡的基本特征、成因机制及其稳定性后,提出针对滑坡稳定性相应的防治对策。 相似文献
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三峡库区白衣庵滑坡防治工程研究 总被引：7，自引：1，他引：7
白衣庵滑坡是一个以古崩滑体为主体的古、老、新滑坡组成的滑坡群。白衣阉滑坡防治工程的目标是避免暴雨或持续降雨条件下滑坡的局部复活，提高三峡水库蓄水后水位变动条件下滑坡的整体稳定性。通过3种防治工程方案比选论证，确定白衣庵滑坡的治理工程方案为地表排水、后缘削方减载和前缘填方反压。滑坡稳定性校核计算表明，治理工程实施后在特殊荷载条件下滑坡主剖面的稳定性系数达到设计标准1.15-1.2。按审查通过的工程方案分别进行了工程设计和滑坡治理工程效果监测设计。 相似文献
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清江中游隔河岩库区偏山滑坡形成机制及稳定性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
偏山滑坡位于清江中游隔河岩库区,距隔河岩大坝54 km,是该库区的大型滑坡之一,其稳定性直接关系到50多户200多人的生命安全及隔河岩水库的正常运行.通过野外调查,采用工程地质测绘、钻探、物探、槽探等工程勘查手段,分析该滑坡的形成机制,查明除地形地貌、地层岩性、物质结构外,滑坡稳定性主要受暴雨、水库水位涨落等外动力因素的影响;从深部位移及地表位移、地表裂缝的监测结果分析,滑坡局部产生变形及位移,正处于蠕变阶段;通过滑坡稳定性计算,结合滑坡形成机制及影响因素分析,滑坡整体稳定性较好,但滑坡在暴雨加库水位骤降条件下,稳定系数有所降低,局部存在滑塌的可能. 相似文献
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本文通过对吉林省延吉市铁南新丰砖厂滑坡的现场进行了调查研究和实验测试,进一步对滑坡稳定性进行分析.首先,通过对现场调查情况和现有资料的分析,论述边坡工程地质条件、阐述滑坡概况与成因机制.其次,建立边坡力学模型,对不同破坏类型的破坏机制进行分析,进而建立边坡稳定性研究的三维数学模型.用FLAC法计算边坡稳定系数并分析确定数值模拟中的参数,编制程序对边坡变形过程进行三维模拟,确定工程边坡的屈服区域,从而分析研究滑坡的稳定性. 相似文献
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在分析滑坡体工程地质条件和滑带土特征的基础上,分析影响因子对滑坡稳定性的敏感性.采用不平衡推力法和简布法,模拟多种外部条件,分析滑坡稳定性表明,滑坡整体处于稳定状态,局部可能失稳,对大坝安全运行不造成巨大危害. 相似文献
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以某滑坡为例,在充分分析其形成条件及成因机制基础上,运用二维离散元软件对其变形过程进行模拟,并对滑坡的整体稳定性作出了定性评价.分析证明该滑坡为蠕滑-拉裂型滑坡,模拟的结果也真实地反映出该滑坡在地震作用的诱发下发生切层滑动的全过程,滑坡的整体稳定性较好. 相似文献
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?以川东地区某新建高速公路的堆积体滑坡为工程实例,在对其进行现场踏勘和工程地质勘查的基础上,分析了该滑坡的工程地质条件、变形破坏演化机制。创新性的将传递系数法与Arc GIS的空间分析及数据处理功能相结合,对该滑坡的稳定性进行了评价及计算分区。首先,基于极限平衡理论得出滑坡的抗剪强度指标,再采用Arc GIS空间差值及栅格计算,结合力学公式,对该滑坡进行了空间模拟及稳定性评价,做出滑坡安全系数计算分区图。结果表明,在常规工况条件下,滑坡体局部处于欠稳定状态;在非常规工况条件下,滑坡体欠稳定区域大范围扩展,整体稳定性差。进而划分出该滑坡在不同工况的施工过程中需要重点防护治理部位,为该工程的进一步施工提供有意义的参考。? 相似文献
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对该区的污染源和污染现况进行调查。利用地下水质量分类指标进行污染分区评价,并分别计算重度、轻度和未污染区面积。结果发现污染区内地下水环境污染严重,建议尽快实施工程治理。 相似文献
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海北化工厂已停产15年之久,但Cr6+污染依旧十分严重.调查得知,海北化工厂原生产废液排放及堆存废渣经降水淋滤作用下渗,是造成该区包气带和地下水Cr6+污染的主要原因.采用地下水质量法和污染指数法评价分析该区地下水Cr6+污染范围和污染影响程度.评价结果显示:Cr6+重度污染区面积0.75 km2,厂区包气带Cr6+平均含量67.67×10-6,平均超标指数1691.75,地下水中Cr6+浓度超过Ⅴ类水标准.在分析厂区周边水文地质条件的基础上,提出清除场地废渣废料并置换被污染的包气带、采用抽水法治理被污染的地下水的综合方案. 相似文献
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粉煤灰重金属铬的二次污染:某电厂灰场周围地下水Cr6+污染事例 总被引：8，自引：0，他引：8
重金属铬含量低于岩石圈的平均值,而与沉积岩平均含量大体相当的某电厂灰场的粉煤灰,竟是该区地下水Cr6+的污染源,的确是令人难以理解,并因而导致当地发生了一件难断的民事纠纷。本项工作通过一系列的浸泡和淋溶模拟试验,弄清了铬的转移过程及迁移机理,结果表明: 降水相对集中的半干旱地区,在表生作用氧化条件下,主要由于大气降水的淋溶和浸泡,粉煤灰中的三价铬可以氧化为六价铬转入水体,并进入地下水造成污染。这与通过该电厂灰场周围地下水Cr6+浓度的监测,其浓度值与灰场下水方向的距离成反向相关的结果得到了进一步的证实。 相似文献
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对已经受铬污染的、未受铬污染的以及受造纸厂废水污染的不同岩土样，分别用蒸馏水和铬污染水作为淋液进行淋滤试验。受铬污染的岩土会发生二次溶解，导致淋滤液受Cr^6 污染。受造纸废液污染的土样对污染水中的Cr^6 具有较强的吸附截留作用，其去除Cr^6 效果远优于一般岩土，即对Cr^6 的抗污染性较好。 相似文献
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Masahide Akasaka 《Journal of Earth System Science》1990,99(1):39-48
Subsolidus phase relations on the join CaMgSi2O6-CaFe3+ AlSiO6-CaTiAl2O6 were studied by the ordinary quenching method at \(f_{O_2 } = 10^{ - 11} \) atm and 1,100°C. Crystalline phases encountered are clinopyroxeness (ss:solid solution) (Cpxss), melilite (Mel), perovskite (Pv), spinelss (Spss), magnetitess (Mtss) and anorthite (An). There is no Cpxss single phase field, and the following assemblages were found; Cpxss+Mel, Cpxss+Mel+Spss, Cpxss+Mel+Pv, Cpxss+Mel+Spss+Pv, Cpxss+Pv+Spss+An, Spss+Pv+Mel+An+Cpxss, Mel+Mtss+An+Spss+Cpxss+liquid and Mel+Mtss+An+Spss+Cpxss+Pv. Mössbauer spectral study revealed that Cpxss contains both Fe2+ and Fe3+ in the octahedral site, and it was confirmed that the CaFe3+ AlSiO6 content in the Cpxss at low \(f_{O_2 } \) is considerably less than that in the Cpxss crystallized in air, whereas the CaFe2+Si2O6 component increases. The maximum solubility of CaTlAl2O6 component in the Cpxss at low \(f_{O_2 } \) is higher than that in air. The decrease of CaFe3+ AlSiO6 in the Cpxss at low \(f_{O_2 } \) may cause increase of CaTial2O6 in the Cpxss. 相似文献
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蓝宝石中存在着一定的Ｆｅ３＋,已经被国内外许多学者所证实。在前人研究的基础上,从结构和颜色贡献等方面对Ｆｅ３＋在蓝宝石中的作用进行了探讨,指出Ｆｅ３＋在蓝宝石中有不同的存在方式,存在方式不同,对颜色的贡献不同。 相似文献
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TDTMA+-柱撑蒙脱石吸附硝基苯的实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以阳离子表面活性剂(十四烷基三甲基溴化铵,TDTMBA)为柱撑剂,在不同浓度条件下(0.2 CEC～2.5 CEC)制备了一系列柱撑蒙脱石,并通过XRD对有机蒙脱石进行表征,研究季铵盐离子在层间的排列结构.同时针对TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附进行研究.实验结果表明,吸附去除率受硝基苯的初始浓度、反应时间等因素的影响,而与pH值没有太大的关系.经过柱撑改性后,粘土对硝基苯的吸附能力较原土有了明显的提高.随着层间柱撑浓度的增大,柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附量也增大.另外钙基蒙脱石和平卧双层,倾斜单层以及倾斜双层的结构的TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附等温线符Freundlich和Langmuir等温方程,假三层结构的TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附等温线符合Linear等温方程,这表明前者是以表面吸附为主,后者是以分配作用为主. 相似文献
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Robert W. Luth 《Contributions to Mineralogy and Petrology》1995,122(1-2):152-158
The carbonation reaction CaMg(CO3)2 (dolomite)+2SiO2 (coesite)=CaMgSi2O6 (diopside)+2 CO2 (vapor) has been determined experimentally between 3.5 and 6 GPa in a multiple-anvil, solid-media apparatus. This reaction,
a candidate for carbonation of eclogites (garnet+clinopyroxene) in the Earth’s mantle, lies at higher pressure for a given
temperature than do the carbonation reactions for peridotites (olivine+orthopyroxene±clinopyroxene). A depth interval may
exist within the Earth’s mantle under either ‘normal’ or ‘subduction’ thermal regimes where carbonated peridotite could coexist
with carbonate-free, CO2-bearing eclogite.
Received: 25 May 1994/Accepted: 13 June 1995 相似文献