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相似文献
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1.
Single crystals of boehmite, up to 0.1 mm in size, were found in open cavities inside a corundum crystal from the Ratnapura area gem gravels in Ceylon. The unit cell parameters are (X-ray powder pattern): a 0=3.695 Å b 0=12.212 Å, c 0=2.867 Å. The crystallographic orientation is based on X-ray single-crystal precession photographs. The crystals show the faces (it010), (001), (101), and (221). Systematic extinctions agree with the space group Amam. Optical orientation: a, b, c. Refractive indices are given. The mineral is optically positive with a large optic axial angle.  相似文献   

2.
Zusammenfassung Schultenit, PbHAsO4 [a=4,859(1) Å,b=6,756(1) Å,c=5,843(1) Å, =95,40(1)°] und PbHPO4 [a=4,6838(3) Å,b=6,6451(2) Å,c=5,7817(3) Å, =97,138(4)°] sind isotyp und kristallisieren monoklin. Für beide Verbindungen war bei einer Temperatur vonT c312 K der Übergang von RaumgruppeP c nachP2/c bekannt. Der Strukturtyp von Schultenit ist durch das Vorliegen einer kurzen Wasserstoffbrückenbindung zwischen zwei in RaumgruppeP2/c über ein Symmetriezentrum ineinander überführbarer XO4-Tetraeder charakterisiert. Die O–H...O-Bindungslänge beträgt in beiden Verbindungen übereinstimmend 2,46 Å. Mit Hilfe von Röntgen-Einkristallstrukturuntersuchungen konnte gezeigt werden, daß dieser Übergang vonPc nachP2/c offensichtlich nur auf einer Ordnung des H-Atoms beruht, während alle anderen Atome auch bei Zimmertemperatur innerhalb des Fehlers eine zentrosymmetrische Atomanordnung aufweisen.
Schultenite, PbHAsO4, and PbHOP4: Syntheses and crystal structures with a discussion on their symmetry
Summary Schultenite PbHAsO4 [a=4.859(1) Å,b=6.756(1) Å,c=5,843(1) Å, =95.40(1)°] and PbHPO4 [a=4,6838(3) Å,b=6,6451(2) Å,c=5.7817(3) Å =97.138(4)°] are isotypic and crystallize monoclinic. For both compounds a transition from space groupPc toP2/c has been described atT c312 K. The structure type of schultenite is characterized, by a short hydrogen bond between two XO4 tetrahedra which are combined by a center of symmetry in space groupP2/c. The O–H...O bond length is for both these compounds 2.46 Å. Based on X-ray single crystal structure refinements it has been shown, that the transition fromPc toP2/c is obviously caused only by an ordering of the H atom; all the other atoms are also at room temperature centrosymmetrically arranged within limits of error.

Hern Prof.Dr.K.Komarek zum 60.Geburtstag gewidmet

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3.
Zusammenfassung 1Tc-Strontiohilgardit (Ca, Sr)2 [B5O8(OH)2,Cl] mit Ca : Sr etwa 1 : 1 ist ein neues Mineral der Hilgarditgruppe. Fundpunkt: Reyersbausen (9° 59,7 E, 51° 36,6 N), Grube Königshall-Hindenburg, Flöz Staßfurt in sylvinitischer Ausbildung.Konstanten : triklin-pedial,a 0=6,38 Å,b 0=6,480 Å,c 0=6,608 Å, =75,4°,=61,2°, =60,5°; tafelige-gestreckte Links- und Re chtskristalle, farblos, wasserunlöslich, piezoelektrisch. Härte 5–7, Dichte 2,99 g cm–3;n =1,638,n =1,639,n =1,670; 2V =19°.Neue Daten für die Hilgarditgruppe : 2 M (Cc)-Calciumhilgardit (=Hilgardit) =4 Ca2[B5O3(OH)2Cl], Raumgruppe Cc.3Tc-Calciumhilgardit (=Parahilgardit) = 3 Ca2[B5O3(OH)2Cl]; trinklin-pedial, 0=6,31 Å,b =6,484 Å,c 0=17,50 Å; =84,0°,=79,6°, =60,9°.Die Polymorphiebeziehungen sind geometrisch deutbar durch eine spezielle Art der Polytropie (Stapelung von Links- und Rechtskristallen im Elementarbereich).  相似文献   

4.
Zusammenfassung Mikrosondenanalysen und die Verfeinerung der Kristallstruktur zeigen, daß Sylvanit, AuAgTe4, aus Baia de Arie (=Offenbánya), Rumänien, eine stöchiometrische Zusammensetzung und eine geordnete Kristallstruktur besitzt (a=8,95(1) Å,b=4,478(5) Å,c=14,62(2) Å; =145,35(5)°;Z=2; RaumgruppeP2/c–C 2h 4 ). Das Au-Atom ist von sechs Te-Atomen in einer für die Oxidationszahl III charakteristischen [4+2]-Koordination umgeben. Um das Ag-Atom (Oxidationszahl I) sind ebenfalls sechs Te-Atome, jedoch in einer [2+2+2]-Koordination, angeordnet. Über gemeinsame Kanten bauen AuTe6- und AgTe6-Polyeder Schichten parallel (100) auf. Diese Schichten werden über Te2-Hanteln (Te–Te=2,82 Å) zu einem Gerüst verknüpft.
Crystal chemistry of natural tellurides. I: Refinement of the crystal structure of sylvanite, AuAgTe4
Summary Electron microprobe analyses and the refinement of the crystal structure indicate, that sylvanite, AuAgTe4, from Baia de Arie (=Offenbánya), Romania, has a stoichiometric composition and an ordered crystal structure (a=8.95(1) Å,b=4.478(5) Å,c=14.62(2) Å; =145.35(5)°;Z=2; space groupP2/c–C 2h 4 ). The Au atom is surrounded by six Te atoms in a [4+2] coordination as characteristic for oxidation state III. Around the Ag atom (oxidation state I) are also six Te atoms, but arranged in a [2+2+2] coordination. Via common edges the AuTe6 and AgTe6 polyhedra build up sheets parallel to (100). These sheets are combined to a network of Te2 dumbbells (Te–Te=2.82 Å).

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5.
The temperature dependence of cell parameters for three disordered, synthetic alkali feldspars (Or19, Or38, and Or100) has been determined up to 1,000 °C. The samples show no change in composition or degree of Si-Al disorder during the experiments. The triclinic-monoclinic inversion in the sample of composition Or19 occurs at 560 °±10 °C and is accompanied by changes in the rates of expansion of a, b and c; the rate for a increases and those for b and c decrease above the inversion. The b and c parameters in Or100 show small decreases with increasing temperature and this may be due to thermal motion effects causing a contraction of cell directions that are fully expanded at room temperature. Calculation of the thermal expansion ellipsoids for the monoclinic phases shows that the major expansion coefficients (1) for all three samples are more than an order of magnitude greater than the intermediate (2) and minor (3) coefficients. Thus the thermal expansion of these phases is dominated by that of 1 which makes an angle of 22 ± 4 ° with+a; this orientation is parallel to that of the short M-OA2 bonds. The thermal expansion mechanism for monoclinic, disordered alkali feldspars may involve tilting within the framework releasing compression along this direction and allowing the M-OA2 bonds to show high expansion rates. The stretching of the crankshaft units, which are parallel to a, may only play a subordinate role in controlling the expansion of the feldspar framework.  相似文献   

6.
Summary Sarkinite is a basic manganese arsenate, Mn2AsO4(OH). The lattice parameters are:a=12.779 (2) Å,b=13.596 (2) Å,c=10.208 (2) Å, =108°53 (6). Space groupP21/a,Z=16. The crystal structure has been solved by direct methods from three-dimensional X-ray diffractometer data and refined by least-squares methods toR=0.052 for 3519 independent reflections. The crystal structure is built up by a three-dimensional framework of MnO4(OH)2 octahedra, MnO4(OH) trigonal bipyramids and AsO4 tetrahedra, as found in wagnerite. Isotypy of sarkinite with triploidite is confirmed.
Die Kristallstruktur des Sarkinits, Mn2AsO4(OH)
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des basischen Manganarsenates Sarkinit, Mn2AsO4(OH), mit den Gitterkonstantena=12,779 (2) Å,b=13,596 (2) Å,c=10,208 (2) Å, =108°53 (6). RaumgruppeP21/a,Z=16, wurde mit dreidimensionalen Röntgendiffraktometermessungen durch direkte Methoden gelöst und nach dem kleinste-Quadrate-Verfahren verfeinert (R=0,052 für 3519 unabhängige Reflexe). Die Struktur besteht aus einem dreidimensionalen Gerüst aus MnO4(OH)2-Oktaedern, trigonalen Bipyramiden von MnO4(OH) und AsO4-Tetraedern wie in Wagnerit. Die Isotypie von Sarkinit mit Triploidit wurde bestätigt.

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7.
Zusammenfassung Strontioginorit (Sr, Ca)2B14O23 8 H2O mit Sr: Ca1,3:0,7 tritt in gut ausgebildeten Kristallen im Alteren Steinsalz von Reyershausen bei Göttingen auf. Es ergaben sich folgende Daten : 0 = 12,850 Å,b 0 = 14,48 Å,c 0, = 12,855, Å, = 101° 35, RaumgruppeP 2I/a,Z = 4, Dichte=2,25 gcm–3,n = 1,512,n /b = 1,524,n //[101] = 1,577.  相似文献   

8.
Summary The refined lattice parameters of beryllonite are:a=8.178 (3) Å,b=7.818 (2) Å,c=14.114 (6) Å, =90.00° (2); space groupP21/n,Z=12. Integrated Weissenberg photographs were taken by using CuK radiation and multiple film packs. The anisotropic refinement of the crystal structure by means of least-square methods gave a finalR value of 0.063 for the 1388 observed reflections. In the crystal structure PO4 and BeO4 tetrahedra, linked by shared oxygen atoms in a three-dimensional network, form pseudo-ditrigonal rings perpendicular to theb axis. The independent Na atoms lying in the channels formed by the rings are coordinated as an irregular nine-cornered polyhedron and as distorted octahedra.
Verfeinerung der Kristallstruktur des Beryllonits,NaBePO 4
Zusammenfassung Verfeinerte Gitterkonstanten des Beryllonits lauten:a=8,178 (3) Å,b=7,818 (2) Å,c=14,114 (6) Å, =90,00 (2)°; Raumgruppe:P21/n,Z=12. Integrierte Weissenbergaufnahmen wurden mit CuK-Strahlung und multiplen Filmpaketen aufgenommen. Die anisotrope Verfeinerung der Kristallstruktur nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab für 1388 beob. Reflexe einen abschließendenR-Wert von 0,063. In der Kristallstruktur bilden PO4-und BeO4-Tetraeder, die über gemeinsame Sauerstoffe zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft sind, pseudo-ditrigonale Ringe senkrecht zurb-Achse. Die kristallographisch unabhängigen Arten von Na-Atomen, welche in den aus Ringen gebildeten Kanälen liegen, sind in der Form eines unregelmäßigen neuneckigen Polyeders bzw. in der Form verzerrter Oktaeder koordiniert.

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9.
Summary The crystal structure of -Nb2O5, space groupC2/c, a 12.740(2),b 4.8830(6),c 5.5609(6)Å, 105.02(1)°, Z 4, has been refined toR 1.6% for 457 observed reflections (MoK). The coordination polyhedron of the niobium atom is a distorted octahedron; the crystal structure consists of two-octahedron-thick, rutile-like layers separated by crystallographic shear (CS) planes. Relative to the rutile structure, these planes are indexed (101) and adjacent layers are related by the CS vector <a/6b/2c/2>. Members of the thoreaulite-foordite series have topologically identical two-octahedron-thick (101) sheets; however, here the CS vector Zusammenfassung Die Kristallstruktur des -Nb2O5, Raumgruppe C2/c, a 12,740(2),b 4,8830(6),c 5,5609(6) Å, 105,02(1)°,Z 4, wurde mit 457 beobachteten Reflexen (MoK) aufR 1,6% verfeinert. Das Koordinationspolyeder des Niobiumatoms ist ein verzerrtes Oktaeder; die Kristallstruktur besteht aus Rutil-artigen Schichten, die zwei Oktaeder dick sind und von kristallographischen Scher-(CS-)flächen getrennt werden. In bezug auf die Rutilstruktur haben diese Flächen die Indizes (101) und benachbarte Schichten sind durch den CS-Vektor <a/6b/2c/2> verknüpft. Die Glieder der Thoreaulith-Foordit-Reihe haben idente (101)-Schichten einer Dicke von zwei Oktaedern; indessen bewirkt hier der CS-Vektor <a/2> r gekoppelt mit dem Translationsvektor <1,5c> r die Einlagerung von tetragonal-antiprismatischen Lücken zwischen benachbarte Schichten.

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10.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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11.
Summary Based on a X-ray structure analysis it was proved that the mineral schmiederite contains both selenite and selenate groups [a = 9.922(3)Å,b = 5.712(2)Å,c = 9.396(3)Å, = 101.96(3)°, space group P21/m,Z = 2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0.055 for 1131 reflections up to sin / = 0.65 Å–1]. The crystal structure is closely related to that of linarite [a = 9.701(2) Å,b = 5.650(2) Å,c= 4.690(2)Å, = 102.65(2)°, space group P21/m,Z = 2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0.034 for 1991 reflections up to sin / = 1.0 Å–1].The Pb atom in linarite and the Pb(1) atom in schmiederite have each three Pb-O bonds < 2.45 Å with trigonal pyramidal arranged ligands; the Pb(2) atom in schmiederite has only one such near O atom. The Cu atoms are approximately square planar coordinated by hydroxil groups. In addition two further O atoms complete the coordination figure to a strongly distorted octahedron. All the anion groups have the usual geometry.
Kristallstruktur und chemische Formel von Schmiederit, Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4), mit einem Vergleich zu Linarit, PbCu(OH)2(SO4)
Zusammenfassung Basierend auf einer Röntgen-Strukturuntersuchung konnte das Vorliegen von Selenit-und Selenatgruppen im Mineral Schmiederit belegt werden [a=9,922(3) Å,b = 5,712(2) Å,c = 9,396(3) Å, = 101,96(3)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0,055 für 1131 Reflexe bis sin /, = 0,65 Å–1]. Die Kristallstruktur weist enge Beziehungen zu jener des Linarits auf [a = 9,701(2) Å,b = 5,650(2) Å,c = 4,690(2) Å, = 102,65(2)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0,034 für 1991 Reflexe bis sin / = 1,0 Å–1].Das Pb-Atom im Linarit sowie das Pb(1)-Atom im Schmiederit haben jeweils drei Pb-O-Bindungen <,45 Å, wobei die Liganden trigonal pyramidal angeordnet sind; das Pb(2)-Atom im Schmiederit hat hingegen nur ein derart nahes O-Atom. Die Cu-Atome sind etwa quatratisch planar von Hydroxilgruppen koordiniert; zwei weitere O-Atome ergänzen die Koordinationsfigur zur einem stark verzerrten Oktaeder. Die Aniongruppen haben die üblichen Dimensionen.
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12.
Summary A hitherto unknown TI-sulfosalt, containing antimony and arsenic, was discovered by ore microscopy (including quantitative reflectance measurements) and electron microprobe analysis in samples from the Allchar TI-Sb-As sulfide ore deposit (Macedonia). The chemical formula is TI5Sb9(As,Sb)4S22, X-ray single crystal and powder diffration data gave the lattice parameters o = 7.393(4) Å, b0 = 8.707(2) Å, co = 17.584(3) Å, = 103.81(1)°, = 91.79(1)°, = 109.50(1)°; space group , Z = 1. The new mineral and the new mineral naine jankoviéite have been approved by the IMA/CNMMN.
Jankoviit, Tl5Sb9(As,Sb)4S22, ein neues TI-Sulfosalz aus Allehar, Macedonien
Zusammenfassung Ein bislang unbekanntes Thallium-Antimon-Arsen-Sulfosalz wurde mittels Erzmikroskopie (inklusive quantitativer Reflexionsmessungen) und Elektronenstrahl-Mikrosonde in Proben aus der TI-Sb-As-Sulfid-Lagerstätte Allchar in Macedonien entdeckt. Die chemische Formel lautet Tl5Sb9(As,Sb)4S22, aus Röntgen-Einkristallaufnahmen und Pulverdiffraktogrammen konnten folgende Gitterkonstanten bestimmt werden: ao = 7.393(4) Å, bo = 8.707(2) _Å, co = 17.584(3) Å, a = 103.81(1)°, = 91.79(1)°, = 109.50(1)°; Raumgruppe , Z = 1. Das neue Mineral, sowie der neue Mineralname Jankoviit wurden durch die IMA/CNMMN anerkannt.
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13.
The space group and hydrogen positions of -(Al0.84Mg0.07Si0.09)OOH are investigated using a single crystal synthesized using a multi-anvil apparatus under conditions of 1000 °C and 21 GPa. The space group determined by single-crystal X-ray diffraction is to Pnn2, with unit-cell parameters of a=4.6975(8) Å, b= 4.2060(6) Å, c=2.8327(4) Å, and V=55.97(1) Å3. Partial occupancy of the Al site by Mg and Si suggests the possibility of a limited solid solution between -AlOOH, stishovite, and a hypothetical CaCl2-type Mg(OH)2 that is 16% denser than brucite. Difference-Fourier maps reveal two small but significant Fourier peaks attributable to hydrogen atoms. Atomic distances and angles around the first peak indicate a hydrogen bond with O···O distances of 2.511 Å, while those around the second peak are suggestive of a bifurcated hydrogen bond with O···O distances of 2.743 and 2.743 Å.  相似文献   

14.
Zusammenfassung Emmonsit kristallisiert triklin, RaumgruppeP , Gitterkonstanten:a 0=7,90 Å,b 0=8,00 Å,c 0=7,62 Å, =96o44, =95o 0, =84o 28,Z=2. Der Strukturtyp wurde aus 3-dimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt. Die Eisenatome werden je von 6 Sauerstoffen verzerrt oktaedrisch koordiniert. Jedes Telluratom wird von 3 Sauerstoffen in einem Abstand <2,0 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um etwa 25–35% größeren Abstand, so daß jedes Telluratom im weiteren Sinne eine (3+1)-Koordination aufweist.
The structure type of emmonsite, {Fe2[TeO3]3·H2O}·xxH2O (x=0–1)
Summary Emmonsite is triclinic with space groupP , and lattice constantsa 0=7.90 Å,b 0=8.00 Å,c 0=7.62 Å, =96o 44, =95o 0, =840 28,Z=2. The structure type is derived from 3-dimensional photographic X-ray data. The iron atoms are coordinated by six oxygens in the form of a distorted octahedron. Each tellurium atom is coordinated to 3 oxygens at a distance <2.0 Å. Compared with these 3 Te–O distance the distance of a fourth oxygen is only 25 to 35% greater; therefore each tellurium atom has a (3+1)-coordination of oxygens.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

15.
Summary Barylite has been identified for the first time in Greenland in several specimens from the nepheline syenite pegmatite pockets at Narssârssuk. The crystals are orthorhombic, showing the forms {100}, {210} and {201}, and form thin plates parallel to {100}. Electron microprobe analysis and emission spectrography show a composition close to the ideal formula. The refined unit cell paramters are:a=9.835(2) Å,b=11.654(3) Å andc=4.673(1) Å. The barylite is biaxial negative, 2V =66o±2o,n =1.694,n = 1.697 andn calc.=1.698.
Das erste grönländische Vorkommen des seltenen Minerales Barylith
Zusammenfassung Der seltene Barylith wurde zum ersten Mal in Grönland in verschiedenen Proben aus Nephelin-Syenit-Pegmatit-Drusen bei Narssârssuk identifiziert. Die Kristalle sind orthorhombisch mit den Formen {100}, {210} und {201}, sie bilden dünne Tafeln nach {100}. Elektronensonden-Analyse und Emissions-Spektrographie ergeben eine chemische Zussammensetzung, die der Idealform nahekommt. Die verfeinerten Zellparameter sind folgende:a=9,835(2) Å,b=11,654(3) Å undc=4,673(1) Å. Barylith ist zweiachsig negativ, 2V =66o±2o,n =1,694,n =1.697 undn calc.= 1,698.
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16.
Summary The crystal structure of papagoite, CaCuAlSi2O6(OH)3, monoclinic,a = 2.926 (3),b = 11.496 (3),c = 4.696 (1) Å, = 100.81 (2)°, V = 685.4 (3) Å3, space groupC 2/m,Z = 4, has been refined to anR index of 3.4% for 913 observed reflections measured with MoK X-radiation. The single unique Cu cation is surrounded by six anions in a pseudo-octahedral arrangement showing strong Jahn-Teller distortion. Edge-sharing rutile-like chains of pseudo-octahedrally coordinated Cu and Al extend in the Y direction, and are cross-linked into an octahedral sheet by Ca2Ø10 (O = unspecified ligand, O or OH) dimers. These sheets are linked by (Si4O12) rings to form a mixed tetrahedral-octahedral framework.
Verfeinerung der Kristallstruktur von Papagoit, CaCuAlSi2O6(OH)3
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Papagoit, CaCuAlSi2O6(OH)3, monoklina = 12,926 (3),b = 11.496 (3),c = 4.696 (1) Å, = 100.81 (2)°,V = 685.4 (3) Å3, RaumgruppeC2/m,Z = 4, wurde für 913 beobachtete, MoK-Röntgenstrahlung gemessene Reflexe aufR = 3,4% verfeinert. Das eine symmetrieunabhängige Kupfer-Kation ist pseudooktaedrisch von sechs Anionen mit einer starken Jahn-Teller-Verzerrung umgeben. Die pseudo-oktaedrisch koordinierten Cu- und Al-Atome werden über Kanten zu parallel zur y-Achse verlaufenden rutil-ähnlichen Ketten verbunden, die zusammen mit den Ca2Ø10-Gruppen (Ø = nicht spezifsierter Ligand, O bzw. OH) Oktaederschichten bilden. Diese Schichten werden durch (Si4O12)-Ringe zu einem aus Tetraedern und Oktaedern bestehenden Netzwerk verknüpft.

With 4 Figures  相似文献   

17.
Summary Vertumnite, Ca4Al4Si4O6(OH)24·3H2O, is metrically monoclinic, strongly pseudohexagonal;a=5.744 (5),b=5.766(5),c=25.12(1) Å, =119.72(5)°; space groupP2 1 /m. The crystal structure was determined from X-ray intensities and refined in both the monoclinic and the hexagonal space group [P6 3/m; a=(a mon +b mon )/2]. The monoclinic refinement did not lead to significant deviations from hexagonal symmetry. The atomic arrangement consists of modified brucite-layers Ca 2 VII AlVI(OH, H2O)8, atz=0 andz=1/2, alternating with tetrahedral double layers and connected only by hydrogen bridges. TheT sites are statistically and only partly occupied by Si and Al. The distances from theT sites to the three basal (O, OH) measure 1.80 Å; this large distance is probably caused by local deformations in connection with the disorder in theT sites. Water molecules occupy statistically the double rings. A comparison with the previously reported powder patterns of gehlenite hydrate and strätlingite is given.
Vertumnit: Seine Kristallstruktur und seine Beziehungen zu anderen natürlichen und künstlichen Phasen
Zusammenfassung Vertumnit, Ca4Al4Si4O6(OH)24·3 H2O, ist metrisch monoklin, ausgeprägt pseudohexagonal;a 0=5,744(5),b 0=5,766(5),c 0=25,12(1) Å, =119,72(5)°; RaumgruppeP2 1/m. Die Kristallstruktur wurde aus Röntgenintensitäten bestimmt und sowohl in der monoklinen wie in der hexagonalen Raumgruppe [P6 3/m; a 0=(a 0,mon +b 0,mon )/2] verfeinert. Die monokline Verfeinerung führte auf keine wesentlichen Abweichungen von hexagonaler Symmetrie. Die Atomanordnung besteht aus modifizierten Brucit-Schichten, Ca 2 VII AlVI(Oh, H2O)8, die mit Doppeltetraederschichten abwechseln und mit diesen nur über Wasserstoffbrücken verbunden sind. DieT-Positionen sind durch Si und Al statistisch und nur partiell besetzt. Die Abstände von denT-Positionen zu den drei basalen (O, OH) messen 1,80 Å; dieser große Abstand wird wahrscheinlich durch lokale Verzerrungen im Zusammenhang mit der Unordnung in denT-Lagen verursacht. Wassermoleküle füllen statistisch die Doppelringe. Das Pulverdiagramm wird mit den publizierten Diagrammen von Gehlenit-Hydrat und Strätlingit verglichen.

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18.
Zusammenfassung Die Verbindung Fe2 3+Te4O11 kristallisiert monoklin, RaumgruppeC 2h 5 –P 21/c, sowie den Gitterkonstantena 0=11,88 Å,b 0=6,95 Å,c 0=14,13 Å, =123°44, Z=4. Die Struktur wurde an dreidimensionalen photographischen Röntgendaten ermittelt.R=0,08 für 1365 beobachtete Reflexe. In der Atomanordnung ist ein Eisenatom verzerrt oktaedrisch von sechs, das zweite Eisenatom von fünf Sauerstoffen umgeben. Jedes Telluratom wird von drei Sauerstoffen in einem Abstand 2,10 Å umgeben. Ein vierter Sauerstoff hat bezüglich dieser drei einen um 10 bis 25% größeren Abstand. Der Übergang von einer (3+1)-zu einer 4-Koordination um vierwertiges Tellur wird aufgezeigt.
The crystal structure of Fe2Te4O11
Summary The compound Fe2 3+Te4O11 crystallizes monoclinic, space groupC 2h 5 –P 21/c, with lattice constantsa 0=11.88 Å,b 0=6.95 Å,c 0=14.13 Å, =123°44, Z=4. The crystal structure is derived from 3-dimensional photographic X-ray data.R=0.08 for 1365 observed reflections. In the atomic arrangement one iron is coordinated octahedrally by six oxygens, the other one by five oxygens. Each tellurium atom is coordinated by 3 oxygens with Te–O2.10 Å. Comparable with these 3 Te–O distances the distance of a fourth one is 10 to 25% greater. A transition from (3+1) to 4 in the coordination number around tetravalent tellurium is shown.

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19.
Giester  G. 《Mineralogy and Petrology》1995,53(1-3):165-171
Summary The crystal structure of synthetic KMn[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods in space group , a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unique data, measured up to 2 = 70° (MoK-radiation); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 is closely related to monoclinic yavapaiite, KFe[SO4]2, and isotypic compounds. Jahn-Teller distorted MnO6 octahedra are alternately linked with KO10 polyhedra along [001]. The mean values of the Mn-O and Se-O distances are 2.007 Å and 1.637 Å, respectively.
Die Kristallstruktur vonKMn 3+[SeO4]-einem triklin verzerrten Vertreter der Yavapaiite-Familie
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetisch dargestelltem KMn[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden in der Raumgruppe bestimmt: a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, = 83.18(1)°, = 85.32(2)°, = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unabhängige Daten bis 2 = 70° (MoK-Strahlung); R, R(I)w = 0.034, 0.074.KMn[SeO4]2 ist eng mit dem monoklinen Mineral Yavapaiit, KFe[SO4]2 und einer Reihe damit isotyper Verbindungen verwandt. Jahn-Teller verzerrte MnO6 Oktaeder sind alternierend mit KO10 Polyedern parallel [001] verbunden. Die Mittelwerte der Mn-O und Se-O Abstände sind 2.007 Å bzw. 1.637 Å.

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20.
Summary The mineral trigonite crystallizes in the monoclinic space groupPn–C s 2 witha 0=7.26,b 0=6.78,c 0=11.09Å; =91.5°,Z=2. The structure was determined from 1250 X-ray intensities collected on an automatic two circle Weissenberg-type diffractometer. The final residual isR=6.5% using anisotropic temperature factors for Pb, Mn and As, and isotropic temperature factors for O.The structure consists of MnO6 octahedra, sharing all six oxygens with arsenite groups to form a framework. The Pb atoms are attached to this framework with Pb–O distances2.23Å. One oxygen, bound only to an As atom, is interpreted as the donor for a hydrogen bond of 2.75Å.
Die Kristallstruktur des Trigonits, Pb3Mn(AsO3)2(AsO2OH)
Zusammenfassung Das Mineral Trigonit kristallisiert monoklin, RaumgruppePn–C s 2 ,a 0=7,26,b 0=6,78,c 0=11,09Å; =91,5°;Z=2. Die Strukturermittlung erfolgte anhand von 1250 Röntgenintensitäten, die auf einem automatischen Zweikreis-Weissenbergdiffraktometer gesammelt wurden. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für Pb, Mn und As sowie isotropen für die O-Atome ergibt sich einR-Wert von 6,5%.Die MnO6-Oktaeder werden über die sechs Sauerstoffe mit Arsenitgruppen zu einem dreidimensionalen Gerüst verknüpft. Über Pb-O-Abstände2,23 Å sind die Pb-Atome in dieses Gerüst eingebaut. Ein Sauerstoff, nur an ein As-Atom gebunden, wird als Donator einer H-Brücke von 2,75 Å interpretiert.

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