田口方法用于地质样品中痕量超痕量金三种分析方法的对比     

陈爱平  孙自军  李振 《岩矿测试》2014,33(1):51-56

目前测定地质样品痕量、超痕量金常用的三种方法是活性炭吸附富集-发射光谱法、泡塑吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法、活性炭吸附富集-电感耦合等离子体质谱法,这三种方法的检出限在0.1~0.3ng/g之间,由于矿石矿物的组成非常复杂,因此在有效富集和分离的基础上,采用合适的分析手段,能够对地质样品提供满意的分析结果。为保证试样要求的灵敏度和准确性,分析方法的选择需求应根据具体试样情况和实验室条件而定。根据田口玄一博士在测量工程学中提出的信噪比(S/N)能测量系统抗干扰能力,评价测量系统的稳健性和可靠性这一观点,本文利用田口测量质量控制理论,评价地质样品中痕量、超痕量金常用的上述三种分析测试方法,对这三种分析方法三个金标准物质的测试数据进行分类处理,计算S/N值和相对标准不确定度,通过比较三者的S/N值和相对标准不确定度值,确定更为可靠的测试体系。分析结果表明,对于地质样品中痕量金(含量大于1 ng/g)的测试,三种分析方法均能够满足要求;对于超痕量金(含量小于1 ng/g)的测试,活性炭吸附富集-电感耦合等离子体质谱法是较好的测试方案。  相似文献   

锍镍试金-等离子体质谱法测定地球化学勘探样品中的铂族元素和金Ⅱ．分析流程空白的降低   总被引：26，自引：8，他引：26  

吕彩芬  张勤等 《岩矿测试》2002,21(1):7-11

对锍镍试金富集－等离子体质谱法测定贵金属流程中的试剂空白进行了检查，并对空白主要来源－捕集剂镍的各种纯化方法作了对比，提出了回收试金流程中溶扣后滤液中的镍循环使用。在有效降低空白的基础上，满足了化探样品所要求的0.0x ng/g级检出限，对超痕量贵金属标样分析结果与标准值符合。  相似文献   

微型活性碳柱富集比色法测定金     

丁耀伟 《华东地质学院学报》1989,(4)

本文探讨了用微型活性碳柱富集痕量金的方法。研究了富集金和TMK—Au—Twee 85显色反应的条件,用本法测定了地质试样中痕量金,其测定限为2 ppbAu,本法操作简便、快速,灵敏度高,结果较为满意。  相似文献   

痕量金野外快速测试方法的系统改进     

周余国  高启芝  王玉朝  周坤 《物探与化探》2014,(3)

以多年逾万件不同金矿区、金矿普查区不同级次含量样品的野外分析测试为依据,提出了对痕量金野外快速测试方法的系统改进,提高了原分析方法的速度和效率,减省了不必要的操作流程,改装了部分设备,使其更易采购和便于携带,在降低劳动强度的同时也不降低分析的精密度和准确度。根据切乔特公式,结合对(超)微细粒金矿的认识提出了针对不同工作目的,痕量金野外快速测试称样的解决方案,既可分析痕量金,也可对目标金矿区作出快速准确的圈定,进而现场指导金矿的勘查开发。  相似文献   

D301G树脂分离富集超痕量金的研究及应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

孙爱琴  姚文生  刘逸超  王军梅  吴建政 《岩矿测试》2002,21(3):171-174

研究了用D3 0 1G大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对超痕量金的吸附性能。在φ为 1 %～ 2 0 %的王水介质中 ,Au与Cl-形成 [AuCl4]-络阴离子被D3 0 1G树脂吸附。吸附物灰化后 ,灰分与缓冲剂混合均匀 ,全部装入杯形电极进行光谱测定。方法检出限为 0 .0 8× 1 0 -9(1 0g样品 ) ,测定范围在 1～ 2 0 0 0 0ng内P -logC呈线性关系。方法经国家一级标准物质中金的测定验证 ,结果与标准值相符 ,1 2次测定的RSD为 9.1 %～ 1 3 .1 % ,可用于测定水系沉积物中的超痕量金。  相似文献   

ICP-MS法测定地球化学样品中痕量金     

徐红梅  童绍先  杜白 《云南地质》2012,(1):131-133,130

用电感偶合等离子体质谱法(ICP-MS)测定矿石中痕量金,测定速度快,检出限低,灵敏度高,分析重现性好的特点。方法经国家一级标准物质验证,金的测定结果与标准值相符。  相似文献   

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金   总被引：4，自引：0，他引：4  

方春仙 《地质实验室》1999,15(1):18-21

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。  相似文献   

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样中痕量金     

《四川地质学报》2015,(4):629-631

样品经王水分解处理,并在Fe~(3+)存在条件下,经泡沫吸附,硫脲解脱,采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金~([1])。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选,确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件,方法检出限为0.18ng/g。精密度(RSD,n=12)为7.95%~11.56%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。  相似文献   

用超热中子活化分析法测定矿石中金时对减低因子的评价     

许小曲  梁玉堂 《国外铀金地质》1995,12(4):379-382

本文阐述了用超热中子活化分析测定矿石样品中金时，由于超热中子自屏蔽产生的金的减低情况，制备了３种不同金粒度范围的合成金矿样，并分别用热中子活化分析方法和超热中子活化方法分析。３种金粒度的范围即≤５３μｍ、５３－１５０μｍ和１５０－２５０μｍ合成的矿样，超热中子活化分析结果与热中子活化分析法比较，金分别降低了１１％、３１％和３３％，同时测量金的标准参考矿物ＭＡ－１的减低因子为５％，加拿大ＣＡＮＭＥＴ  相似文献   

金的分光光度分析的进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

薛光 《岩矿测试》1989,8(3):227-232

分光光度法在金的测定中应用广泛。随着高灵敏度显色剂的合成和新的测定方法的出现,该法已应用到化探样品中痕量金的测定。本文收集文献70篇介绍了近年来金的分光光度分析的进展情况,  相似文献