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由于中国西南低温成矿域独特的地质成矿环境,从而形成了矿种齐全,不同规模的矿床组合,特别是大型和超大型金属矿床组合.它们包括Tl、Hg、As、Sb、Cu、Pb、Zn、Cd、Ge、Sn、Au和Ag等在内的一套亲铜族元素组合的系列矿床.在矿产资源紧缺的今天,研究它们的成矿和找矿问题尤显重要.基于对Tl的亲硫亲砷性质、区域地质成矿环境、表生地球化学循环和生物地球化学研究,本文以铊矿床为例,从铊(含铊)矿物、元素组合、多岩性岩、生物成矿和表生地球化学5个方面对铊(含铊)矿床找矿某些问题进行阐述. 相似文献
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研究表明,在砷、汞、锑、金矿床中普遍含有较高的铊,并发现富铊雄黄矿和铊单矿物。铊亲硫和亲石地球化学性质决定铊赋存形式。在岩矿石中铊主要呈单矿物,分散状态铊占次要地位。根据富铊雄黄矿床成矿特点,铊赋存状态,岩矿石中铊含量及其与砷、汞、锑、金相关关系,尝试性提出成矿模式和找矿标志。岩矿石中铊含量>10×10~(-6),5×10~(-6)—10×10~(-6),1×10~(-6)—5×10~(-6),分别为矿床、矿田和矿带的找矿标志。 相似文献
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铊是一种稀散元素,具有“亲石”和“亲硫”双重地球化学性质。岩浆系统中铊与铷、钾等大离子亲石元素的行为相似,表现出强烈的不相容性。源区特征、俯冲带热结构、岩浆分异演化过程共同制约了铊在弧岩浆中的再循环与富集程度。岩浆-热液系统中铊与金、砷、锑、汞、镉等元素相似,表现出强烈的挥发性,在整个系统的最远端发生富集。热水溶液中铊的来源具有多样性,控制铊在热液中发生迁移/沉淀的因素包括体系的酸碱度(pH)、氧逸度(Eh)、硫逸度(fS)、铊的初始浓度(C0)、温度(T)和砷、氯等离子的浓度,但是有机质在这一过程中起到的作用仍不明确。本文统计了全球148处铊矿物发现地和(含)铊矿床的成矿地质背景、地球化学特征和成矿机制,进行了系统梳理与综合对比分析,得出了全球铊矿化的分布特征与成矿规律。将具有潜在工业价值的(含)铊矿床划分成7种成因类型,包括浅成低温热液含铊Au-Ag矿床、沉积岩容矿Sb-As-Hg-Tl矿床、卡林型含铊Au矿床、类卡林型含铊Au矿床、VMS型含铊Cu-Zn-Pb-Ag矿床、SEDEX型含铊Zn-Pb-Ag矿床和MVT型含铊Zn-Pb矿床。... 相似文献
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我国卡林型金矿中铊的地球化学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
铊是典型的分散元素,目前已广泛应用于电子、化工、医药、航天和高能物理方面,近几年来又成为重要的超导材料。以往总认为铊在地壳中一般趋于分散,很难富集。但在美国的卡林型金矿及我国的滇、黔、桂和川、甘、陕的某些卡林型金矿中却有比较高的富集,甚至在某些Hg-Au-Sb-As成矿带出现富铊矿体,有独立的铊矿物。铊是典型的低温成矿元素,又与Au、Hg、As、Sb、有机质的关系比较密切,因此,已成为化探找金的指示元素和探途元素,所以对卡林型金矿中铊的地球化学及铊—金关系的深入研究,将有助于了解低温地球化学过程中金的低温成矿作用的某些问题。 1.铊的地球化学铊在地壳中的丰度为0.45ppm,比金的丰度(0.004ppm)高100多倍,但在自然界中独立矿物不多。铊的电子构型为6s~26p~1,原子半径和离子半径分别为0.1704nm和0.147nm(Tl~+)、0.095nm(Tl~(3+)),与金的离子半径(Au~+0.134nm, 相似文献
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对世界上已经发现报道的56个铊矿物种类、晶体化学和地球化学特征以及铊矿物产出的地质条件进行了系统总结。将铊矿物分为硫化物、氧化物和含氧盐等六大类,其中铊硫化物矿物占绝大多数。在低温还原环境下,铊表现出强烈的亲硫性,可以与As、Sb、Pb、Hg、Cu和Au等元素结合形成两种形式的铊硫化物矿物：①TlwBySz（铊作为唯一的金属元素）,②TlwAxBySz（除了铊以外还有其他的金属元素）。低温成矿域中贱金属矿床是铊矿物的主要产出场所。对目前铊矿物学研究的现状、最新进展和存在的问题进行了综述和探讨。 相似文献
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贵州兴仁生物成因红铊矿及其地质意义 总被引：4，自引：0，他引：4
贵州兴仁滥木厂铊矿床中主要工业矿物红铊矿(lorandite )是在沉积成岩时由生物富集形成的铊矿物,在铊矿石中可见到大量的微古动物化石,其中有孔虫和苔藓虫类占绝大部分。绝大部分微古动物化石都被含铊矿液交代,形成保留生物假像的红铊矿物斜硫砷汞铊矿。生物成因红铊矿的发现为矿床成矿模式和成矿时代的厘定提供新的证据。生物富集成矿和热液改造成矿是该矿床最主要的成矿特征。对生物群时限,硫同位素组成和生物富集成矿现象分析表明,生物富集成矿阶段发生在晚二叠世,即海西晚期,而热液改造成矿阶段则发 生在中三叠世,即印支早期。在热液改造成矿阶段形成的矿石中见不到生物假像铊矿物,其完全被典型热液铊矿物所替代。 相似文献
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安徽和县香泉独立铊矿床的地质地球化学特征及成因探讨 总被引：7，自引：2，他引：7
安徽和县香泉铊矿床位于长江中下游成矿带北侧的皖东地区,是目前为止发现的罕见独立铊矿床。和县地区位于扬子板块、华北板块和大别造山带之间的过渡带,区内无岩浆岩出露。矿床的赋矿围岩为奥陶系下统仑山组微晶灰岩、泥灰岩和泥岩,主要控矿构造为断裂和褶皱。矿床主要由一个矿体组成,矿体总体上为似层状和透镜状,分布与地层走向大体一致。矿床中铊高度富集,黄铁矿是铊的主要载体矿物,铊主要以类质同象形式替代铁进入黄铁矿晶格,其次以纳米级、次纳米级铊矿物颗粒形式产出。矿床的围岩主要蚀变类型有萤石化、重晶石化、硅化和碳酸盐化等。矿床的地质地球化学特征研究表明,铊矿床的形成经历了两个成矿期,即海底热水沉积成矿期和低温热液改造成矿期。奥陶纪海底热水形成含铊黄铁矿建造,早白垩纪低温成矿流体对黄铁矿建造进行叠加改造,并使铊进一步活化富集。香泉铊矿床的发现和研究表明,分散元素铊不仅可以富集形成伴生型多元素矿床,还可以形成单一元素的独立铊矿床。 相似文献
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滇黔桂地区铊富集的矿化剂和沉淀富集剂及成矿模式 总被引：1，自引：0，他引：1
T1虽然是一种分散元素，但在一定条件下也是可以富集的，甚至形成独立矿体。笔者在分析滇黔桂地区富铊矿床的地球化学特征后，认为T1在低温阶段富信，并提出T1的富集与沉积盆地局部高地球化学背景有关；促使T1富集万丈和的主要条件是矿化剂和沉淀富集剂，卤素和有机质是主要的成矿化剂，富硫流体和热液改造的有机质是主要的沉淀富集剂，在此基础上进一步探讨铊的二期三阶段成矿模式。 相似文献
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富集铊汞砷的生物是滥木厂铊矿床找矿和铊矿区污染的标志 总被引：9，自引：0，他引：9
滥木厂铊矿区植物和动物中Ｔｌ、Ｈｇ、Ａｓ含量变化总的趋势是以Ｈｇ最高,Ｔｌ次之,Ａｓ最低为特点。它们明显受生物赖以生存的地质地球化学和生物地球化学环境制约,尤其是矿区水、土壤和岩、矿石中高背景Ｔｌ、Ｈｇ、Ａｓ含量制约。矿区生物中Ｔ１、Ｈｇ、Ａｓ含量异常高,不难看出,矿区生物中Ｔ１、Ｈｇ、Ａｓ含量的高低,不仅是判别矿区污染程度的标志,也是找矿,特别是找盲矿体的标志。 相似文献
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用抽真空石英管在干体系中对Ａｇ２Ｓ－Ｔｌ２Ｓ假二元系在２５０℃下变温切面相平衡进行了实验研究。Ａｇ２Ｓ－Ｔｌ２Ｓ假二元系在２５０℃存在三个三元合成相，它们分别为ＴｌＡｇＳ、Ａｇ２９Ｔｌ１１Ｓ２０和Ａｇ１７Ｔｌ３Ｓ１０，后两个相是该实验首次合成 相似文献
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元素-铅同位素示踪在云浮硫铁矿区 土壤铊污染研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
不同源区铅同位素的组成不同,因此可以利用铅同位素的这种"指纹"特征来示踪铅的不同源区。近年来铅同位素示踪在研究土壤中相关重金属来源及其运移途径起到独特的作用。由于铊和铅具有相似的地球化学性质,并且在云浮硫铁矿区污染土壤中其分布与铅有很好的相关性,笔者利用铅同位素作为示踪工具探讨了土壤中铊的污染特征,初步研究表明铊污染物主要累积在土壤深度0~16.5cm范围内,深度为16.5cm以下土壤受到废渣中铊污染的影响较小,但废渣周围土壤深度约44cm范围已经受到来自废渣中铊的影响。 相似文献
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萃取富集—ICP—AES测定地质样品中痕量镓铟铊 总被引：2，自引：2，他引：2
本文研究了分步萃取-ICP-AES法测定地质试样中痕量Ga、In和Tl的最佳条件。首先在pH9左右,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APLC)-甲基异丁酮(MIBK)萃取In和Tl,然后在6mol/LHCl介质中用MIBK萃取Ga,再将有机相分别直接引入ICP-AES进行测定。方法较简便实用,经地质标样验证,结果满意。 相似文献
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分散元素--金矿床中应引起注意的地球化学信息 总被引：6，自引：0，他引：6
分散元素Te、Se、Cd、Tl在某些类型金矿中可以富集,是黄金找矿的重要指示元素,甚至是最重要的指示元素。Te、Se主要富集在与碱性岩浆活动有关的金矿中,Cd主要富集在火山热液型金矿和古老结晶基底内的糜棱岩型金矿中,而Tl则在卡林型金矿中富集．分散元素在金矿床中的地球化学信息丰富了黄金找矿方法理论,拓宽了找矿思路． 相似文献
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A preliminary investigation and evaluation of the thallium environmental impacts of the unmined Xiangquan thallium-only deposit in Hexian,China 总被引：7，自引：0，他引：7
Taofa Zhou Yu Fan Feng Yuan David Cooke Xin Zhang Liangjun Li 《Environmental Geology》2008,54(1):131-145
The Xiangquan Thallium-only deposit in Hexian, east China is a newly found near-surface and unmined shallow-seated thallium
deposit. The 250t Tl deposit is hosted in Lower Ordovician Lunshan Group as lenticular and confined by northeast F1, F2 faults.
The metallic minerals are dominated by pyrite, more than 95% Tl occurs in pyrite as tiny individual grains or as ‘‘invisible
thallium”. Tl and other trace elements pollution in ecosystems such as soils, surface and ground waters and water sediments,
plants and crops, and animal and human beings in Xiangquan near the Tl ore deposit have been investigated and evaluated. Results
show that Tl as well as As and Sb in ecosystems in Xiangquan around the deposit have enriched, they came from Tl-pyrite in
the ore bodies and in the parent rocks of weathered soils on top of the ore bodies and went into the nearby ecosystems through
weathering, leaching and dissolving. In 2 km2 around the Xiaolongwang Mountain where the Tl ore deposit seated, soils, vegetables, crops have been polluted or heavily
polluted by Tl, As and Sb. Farmlands near the ore body are not fit to grow vegetables and crops. Thermal Spring water in Xiangquan
town and pond water close to the Tl deposit are not potable. Tl also enriches in human hair and urinate of villagers who live
close to the Tl deposit. Even through the Tl-only deposit has put clear environmental impacts on the local environment and
ecosystems around it, no serious consequences of Tl pollution have so far taken place due to unmining of the Tl deposit as
well as the screen effect of the silicficious breccia cap on top of it. All this work adds new knowledge to understand Tl
behavior in unmined Tl deposit, and also benefit to the local environmental protection and the future mineral resources exploration. 相似文献
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近年来,非传统稳定同位素地球化学得到了飞跃性的发展,其主要研究对象为海洋体系的演化。特别是氧化还原敏感元素(Se,Mo,Fe等)稳定同位素已经在古海洋环境的示踪研究中发挥重要的作用。相比分散元素(Ge,Cd,Tl)稳定同位素研究比较薄弱,但这些元素在海洋体系中有特殊的循环模式,这使得它们的同位素研究将可能存在很大地质潜力。海洋体系中它们的源汇简单,而且有机无机吸附过程都可能导致同位素分馏。Ge,Cd,Tl均属于挥发性元素,原始星云的形成过程可能存在较大的同位素分馏。我国南方大面积的低温成矿域,将为Ge,Cd,Tl稳定同位素的发展提供天然的平台。另外,Cd,Tl是环境污染的主要潜在元素,因此采用稳定同位素示踪还可能示踪表生环境中的污染来源。 相似文献