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应用微量元素方法进行油气地球化学勘探,国内外学者已进行过大量的尝试,并且取得了一系列成果.对于油气田上方地表土壤中产生的微量元素分布异常的原因,主要有“电场作用理论”和“烃类垂向微运移理论”两种理论假说.大量实践证明,地下数百米,甚至几千米的微量元素能够近乎垂直地迁移至地表,在油气藏正上方生成某种晕状异常.地球化学晕的宽度接近下伏油气藏在地表的投影宽度.因此,可以根据油气田上方土壤中微量元素的分布特征,分析油气分布规律和进行含油气远景评价.通过对大庆喇嘛甸油田B层土壤中微量元素分布特征的研究,认为铀(U)、锶(Sr)两种元素可以作为油气的指示元素.油田上方土壤中铀元素含量一般呈现微弱的低值异常,而在油田边缘出现高值异常.锶元素在油田上方土壤中表现为高值异常.根据地表土壤中元素的分布异常,可以确定油藏边界位置,为油气勘探提供了一个新方法. 相似文献
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主要论述了用于直接寻找油气田的土壤综合物性勘探的机理和方法技术,包括土壤磁性（磁化率、天然剩磁、原生剩磁）、电性（电导率、氧化还原电位）、放射性等综合参数的利用。该方法成本低廉、野外施工简单、快捷,物性参数可在野外和实验室测定,属无源和非破坏性的勘探技术,为直接寻找油气田提供了一种新的思路和新的方法技术。 相似文献
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磁化率是环境磁学研究中较常用、较易获得的指标之一,但其解释和意义又最为复杂.对采自中国东部从北到南涵盖中国主要气候带的风化-成壤成因的79个表层土壤样品进行高、低频磁化率和非磁滞剩磁测试并分析其与降水量、年均温等气候参数的关系.结果表明:(1)发育于不同类型母岩的风化-成壤成因表层土壤磁学性质之间存在显著差异,各磁化率参数与气候条件参数之间的关系大不一样,在大空间尺度进行磁学与气候条件的关系研究时,必须充分考虑地质背景与母岩类型的差异.(2)发育于花岗岩的表层土壤非磁滞剩磁磁化率与年降水量和年均温间呈显著负相关关系;而发育于玄武岩的表层土壤非磁滞剩磁磁化率与年降水量呈显著正相关关系.被广泛认可的黄土-古土壤序列磁化率与成壤的关系不一定适用于大空间尺度的其他气候区域.(3)在风化-成壤过程中,磁性颗粒有变细的趋势,但降水强度增大时,一些超细颗粒较易被搬运离开原地,单一磁学参数结果难以反映气候条件及环境变化.(4)风化-成壤成因表层土壤非磁滞剩磁磁化率能较好地反映风化成因土壤的风化程度,但风化-成壤表层土壤磁学性质变化的机制特别是对相应土壤剖面的磁性矿物迁移转化有待深入研究. 相似文献
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裂缝走向是影响裂缝性油藏有效开发的关键参数之一,但在非定向岩心上,裂缝走向无法确定。古地磁分析是一项有效的岩心定向技术,该方法在火山岩及一些剩磁强度较大的泥质岩石中取得了较好的应用效果,但它很少应用于弱磁性的碳酸盐岩岩心定向。论文对济阳坳陷富台潜山的弱磁性碳酸盐岩岩心样品开展了系统的等温剩磁和热退磁测试,成功分离出粘滞剩磁并确定了该区的裂缝发育方向：优势发育北东东和北北西两组方向,3 组次要方向为北西西向、北西向和北北东向;测试结果与FMI资料及构造应力场分析结果一致。本研究拓展了古地磁定向技术在弱磁性岩心中的应用。 相似文献
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利用多元信息寻找隐伏锑矿
———以云南木利锑矿为例 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过地球电化学、次生晕、电吸附、土壤离子电导率、土壤吸附相态汞多种新方法在已知矿体上方异常特征,再结合地质分析矿体上方的异常,最终提取有用的多元信息为电提取、土壤离子电导率和土壤吸附相态汞异常,且它们异常必须共生。在土壤离子电导率异常和土壤吸附相态汞范围内或旁侧(与电导率异常局部重叠吻合),出现明显的As、Sb、Ag等地电提取的峰值明显的离子异常,唯这些离子异常比电导率异常和土壤吸附相态汞异常幅度窄一些。 相似文献
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经近几年试验,我们提出用土壤吸附硫化氢气体作指标,勘查油气田新方法.并将它和相态烃法、自然电位法相配合,在已知油气田开展了试验,取得令人十分满意的效果.油气藏中含有大量硫化氢气体及含硫有机化合物.油气垂直微渗漏到近地表时,硫化物气体也随伴而至.运移过程中,硫化氢气体及含硫化合物在细菌及氧气作用下会发生一系列复杂的化学变化,如生成硫酸盐等,但经已知油气田试验结果表明,在油气藏上方近地表土壤中仍保留有明显的硫化氢气体异常,而且异常形态有一定的模式,有环状、半环状、片部和带状等不同形态.异常均和下伏油气藏或断裂构造相吻合,表明硫化氢气体测量法是勘查油气田的有效方法.更引人注目的是,它和相态烃、自然电位异常吻合的很好,异常均出现在油藏上方,表明综合使用这三种方法将会取得更好的找油气效果. 相似文献
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分析了原生金故控矿构造上方土壤中高氦异常及不同地质构造单元上方氦的分带性；说明了应用氦法勘查原生金矿与划分地质构造单元的依据。并用实例证实了土壤氦气测量方法在这两方面的应用效果。 相似文献
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通过对细粒天然磁铁矿的穆斯堡尔谱研究和对华北冀东油田第三系砂岩样品的磁性载体成分、成因、剩磁稳定性和特征剩磁方向的研究，探讨了烃类的化学吸附作用与岩石剩磁稳定性之间的关系，烃类的化学吸附作用能够降低岩石的剩磁稳定性，因此，可能会导致产生次生剩磁。这一认识为客观全面地了解各种次生剩磁的成因、研究重磁化现象的时空分布规律，进而为探索新的磁清洗方法和应用岩石磁学方法研究含油气地层的地质问题提供了新的思路 相似文献
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文章详细介绍了黄土高原西部白草塬剖面L1和S1的高精度岩石磁学和古地磁学结果,讨论了白草塬剖面记录古地磁场的特征,从古地磁学角度探讨白草塬剖面黄土沉积的连续性。白草塬剖面黄土沉积物中,磁铁矿和磁赤铁矿是主要的亚铁磁性矿物,粗粒的碎屑磁铁矿是其天然剩磁和特征剩磁的主要载体。白草塬剖面L1和S1没有记录任何地磁漂移。其中,L1没有记录MonoLake或Laschamp地磁漂移的原因可归结于黄土沉积物堆积过程的不连续性和/或粗颗粒载磁矿物的重磁化,但前者是主要原因,而堆积过程的不连续性是导致S1没有记录Blake地磁漂移的主要原因。因此,白草塬剖面的L1和S1分别存在约2000年和4000～6000年的沉积不连续。 相似文献
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为了约束龙门山南段的构造运动特征,文章对龙门山南段大川镇附近的下三叠统飞仙关组淡紫灰色泥岩、粉砂岩和宝兴地区的二叠系灰岩开展了古地磁研究。古地磁样品取自10个采样点,其中3个采点为二叠系灰岩;7个采点为飞仙关组淡紫灰色泥岩、粉砂岩。对样品开展了逐步热退磁、岩石磁学（等温剩磁获得曲线和三轴等温剩磁热退磁）及扫描电镜实验。80个样品进行的逐步热退磁实验结果显示,二叠系灰岩样品未分离出稳定的特征剩磁;飞仙关组样品分离出了稳定的特征剩磁,并通过了广义褶皱检验,其特征剩磁的平均方向为：Ds=36.9°,Is=16.5°,α95=5.9°,K=33.8,N=18,对应的古地磁极投在了华南视极移曲线的早三叠世段附近。岩石磁学实验结果表明飞仙关组样品的载磁矿物为磁铁矿,扫描电镜观察展示其为碎屑状的铁氧化物,且无明显成岩后自生特征。结合退磁曲线特征,扫描电镜微观特征,特征剩磁的古地磁极位置和岩石磁学结果,飞仙关组样品的特征剩磁很可能为原生剩磁。该结果表明龙门山褶皱冲断带与四川盆地的没有明显地相对构造旋转运动,自晚三叠世以来,其与龙门山北段以及四川盆地在动力学上是统一的构造单元。 相似文献
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塔里木盆地西北缘库孜贡苏剖面晚白垩世-早中新世沉积物岩石磁学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对塔里木盆地西北缘库孜贡苏剖面晚白垩世-早中新世沉积物进行了热退磁及岩石磁学研究,结果表明岩石热退磁及岩石磁学特征随沉积环境可分为三种类型:潮下、台地边缘浅滩相岩石主要磁性矿物为磁铁矿及少量针铁矿、磁赤铁矿,磁性矿物含量较少、颗粒较小（假单畴）,其天然剩磁强度较小,一般小于1×10-2 A/m,在250℃~500℃能获得稳定特征剩磁方向,特征剩磁由磁铁矿携带;潮间、潮上带岩石主要磁性矿物为磁铁矿,〖JP2〗并含有少量磁赤铁矿、赤铁矿、针铁矿,磁性矿物颗粒为假单畴和多畴,天然剩磁强度一般在1×10-2 ~1 A/m之间,在250℃~580℃能获得稳定特征剩磁方向,特征剩磁由磁铁矿携带;河湖相岩石主要磁性矿物为磁铁矿、赤铁矿,并含有少量磁赤铁矿、针铁矿,磁性矿物含量较多、颗粒较小（假单畴）,天然剩磁强度一般在1×10-1 A/m以上,多数样品特征剩磁由赤铁矿携带,少数由磁铁矿与赤铁矿共同携带。岩石磁学研究对于在沉积环境复杂剖面进行古地磁研究具有重要的意义。 相似文献
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江汉盆地马王庙油田自生磁铁矿与烃运移相互关系研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究表明，已知油井M36井Ⅱ油组的含油层（位于Ⅱ油组的中—下部）中有明显呈规律分布的强磁性层。以平均值为例，含油岩层屑的饱和磁化强度Js=352.58A/m，饱和剩磁Jc=60.43A/m；而干层的Js=147.34A/m，Jr=22.09A/m。磁滞回线特征表明，含油层岩屑中以偏软的磁性矿物为主（平均矫顽力Hc=33.5mT，饱和磁场Hs=0.25T），而干层岩屑中主要为磁性偏碱的磁性矿物（Hc=44.2mT，H8=0.4T）。重矿物分析结果显示，干井M46井Ⅱ油组岩屑中含沙射影有较多的碎屑磁铁矿。磁学与矿物学参量的对应分析表明，含油层强磁性岩层的载体为自生成因的磁铁矿，而菱铁矿与黄铁矿为非磁性矿物，对Ⅱ油组岩层的磁性没有影响。由此，我们提出M36井含油层中的自生磁铁矿可能是原油的生物降解作用、碎屑矿物中高价铁的被置换及后期菱铁矿的氧化作用等多种不同时空条件下形成的产物。 相似文献
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Paul F. Greenwood Sarah Wibrow Suman J. George Mark Tibbett 《Organic Geochemistry》2009,40(3):293-300
Bioremediation strategies continue to be developed to mitigate the environmental impact of petroleum hydrocarbon contamination. This study investigated the ability of soil microbiota, adapted by prior exposure, to biodegrade petroleum. Soils from Barrow Is. (W. Australia), a class A nature reserve and home to Australia’s largest onshore oil field, were exposed to Barrow production oil (50 ml/kg soil) and incubated (25 °C) for successive phases of 61 and 100 days. Controls in which oil was not added at Phase I or II were concurrently studied and all treatments were amended with the same levels of additional nutrient and water to promote microbial activity. Prior exposure resulted in accelerated biodegradation of most, but not all, hydrocarbon constituents in the production oil. Molecular biodegradation parameters measured using gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) showed that several aromatic constituents were degraded more slowly with increased oil history. The unique structural response of the soil microbial community was reflected by the response of different phospholipid fatty acid (PLFA) sub-classes (e.g. branched saturated fatty acids of odd or even carbon number) measured using a ratio termed Barrow PLFA ratio (B-PLFAr). The corresponding values of a previously proposed hydrocarbon degrading alteration index showed a negative correlation with hydrocarbon exposure, highlighting the site specificity of PLFA-based ratios and microbial community dynamics. B-PLFAr values increased with each Phase I and II addition of production oil. The different hydrocarbon biodegradation rates and responses of PLFA subclasses to the Barrow production oil probably relate to the relative bioavailability of production oil hydrocarbons. These different effects suggest preferred structural and functional microbial responses to anticipated contaminants may potentially be engineered by controlled pre-exposure to the same or closely related substrates. The bioremediation of soils freshly contaminated with petroleum could benefit from the addition of exhaustively bioremediated soils rich in biota primed for the impacting hydrocarbons. 相似文献
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辽河盆地东部凹陷原油的碳同位素组成特征 总被引：3，自引：3，他引：3
通过对辽河盆地东部凹陷原油的饱和烃、芳烃的碳同位素组成特征、原油同位素类型和单体烃同位素特征进行研究 ,发现整个东部凹陷原油及其组分的碳同位素值偏重 ,指示其源岩有机质中藻类和低等水生生物的贡献较少 ;饱和烃—芳烃的碳同位素值关系揭示东部凹陷大部分原油样品与沙河街组沙三段烃源岩的特征相近 ,而南部和北部地区少数样品表现出负的碳同位素异常 ,与该区中生界源岩样品的接近 ,推测原油中可能混入了中生界来源的油气。南部地区各样品的碳同位素类型曲线和单体烃的碳同位素曲线均相似 ,揭示了两者具相同的油气来源。北部地区各原油样品的单体烃的碳同位素类型曲线间具有相似的分布特征 ,但茨榆坨地区的原油样品的碳同位素值比牛居地区的系统偏轻 ,可能是成熟度相对较低引起的 ,表明茨榆坨地区原油具有早期成藏的特征。原油的碳同位素组成特征是研究油气来源和成藏特征分析的一种重要手段。 相似文献
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《Applied Geochemistry》1988,3(2):165-172
The object of this project was to examine a possible relation between hydrocarbon accumulations at depth and surface-soil concentrations of S-containing gases (S-gases). Two independent, sensitive techniques selective for S-gases were used to analyze the gases thermally desorbed from surface soil samples taken from on and off a producing oil field, the Pineview field in NE Utah, U.S.A. One technique, metal foil collection/flash desorption/S-selective detection (MFC/FD/SSD), is a rapid “total” S-gas technique. The other, an improved high resolution, cryogenic gas chromatograph/flame photometric detector system (HRGC/FPD), separates and quantifies the individual S-gases. The relative S responses from the two techniques correlated well when used to analyze the same surface soil samples. The larger S responses from the Pineview samples were associated both with the areal extent of the field and with the larger soil-atmosphere hydrocarbon responses from a previous independent survey. 相似文献
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B. Anu Radha P. L. Srinivasa Rao M. A. Rasheed D. J. Patil A. M. Dayal 《Journal of the Geological Society of India》2012,80(6):802-812
Seepage of hydrocarbons, either as macroseepage or microseepage, can set up near-surface oxidation-reduction zones that favour the development of a diverse array of chemical and mineralogic changes. In this study trace metal alterations were mapped that appear to be associated with hydrocarbon microseepages in the oil/gas fields. A total of 210 soil samples were collected from near surface sediments of Kutch and Saurashtra Basins, India. The soil samples were collected from a depth of 2–2.5 m. The paper reports the chemical alterations associated with trace metals in soils that are related to hydrocarbon microseepages above the Kutch and Saurashtra Basins, India. The soil samples for trace metals; Scandium (Sc), Vanadium (V), Chromium (Cr), Cobalt (Co), Nickel (Ni), Copper (Cu), Zinc (Zn), Barium (Ba) and Strontium (Sr) were analyzed using Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS). The concentrations of the trace elements ranged between for Sc (12.69 to 21.91 ppm), V (109.20 to 436.05 ppm), Cr (87.15 to 481.57 ppm), Co (18.25 to 64.31 ppm), Ni (57.55 to 263.15 ppm), Cu (44.88 to 143.96 ppm), Zn (137.60 to 502.31 ppm), Ba (149.27 to 921.46 ppm) and Sr (143.93 to 425.63 ppm) were obtained. It was observed that trace elements concentrations were tremendously increased when compared with normal concentration in the soils. The adsorbed soil gas analysis showed the presence of high concentrations of ΣC2+ (C2H6, C3H8 and n-C4H10) ranged between 1 to 121 ppb respectively. Integrated studies of trace elements over adsorbed light gaseous hydrocarbon (ΣC2+) anomalies showed good correlation. The carbon isotopic composition of δ13C1 of the samples ranges between — 36.6 ‰ to ?22.7‰ (Pee Dee Belemnite) suggest thermogenic source for hydrocarbon gases. The increase in trace metal concentrations near oil/gas producing areas, suggests that soil chemical change to a reducing environment, presumably due to the influence of hydrocarbon microseepage, which could be applied with other geo-scientific data to identify areas of future hydrocarbon exploration in the frontier areas. 相似文献