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应用非烃技术、多馏分绝对定量技术,在分析苏北金湖凹陷原油、烃源岩地球化学特征、油源对比的基础上,重点对吡咯类含氮化合物在岩一油、油一油运移中的分馏效应进行了研究,并对骨架相似的另两类杂原子化合物一氧芴(二苯并呋喃)、硫芴(二苯并噻吩)的运移分馏效应作了初步探讨.结果表明,金湖凹陷西斜坡原油中吡咯类化合物具有较好的运移分馏效应,油气主体运移方向为东北至西南,相邻的三河次凹为其主要的油源区;杂原子化合物一氧芴、硫芴系列运移分馏效应不及吡咯类;绝对定量技术可弥补常规生物标志物在油气二次运移过程中异构体间分馏效应难以观察的不足,可作为继非烃技术后的另一评价油气运移过程的重要工具. 相似文献
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金湖凹陷西斜坡油气运移分子地球化学研究 总被引：13，自引：0，他引：13
应用非烃技术、多馏分绝对定量技术,在分析苏北金湖凹陷原油、烃源岩地球化学特征、油源对比的基础上,重点对吡咯类含氮化合物在岩-油、油-油运移中的分馏效应进行了研究,并对骨架相似的另两类杂原子化合物-氧芴 (二苯并呋喃 )、硫芴 (二苯并噻吩 )的运移分馏效应作了初步探讨。结果表明,金湖凹陷西斜坡原油中吡咯类化合物具有较好的运移分馏效应,油气主体运移方向为东北至西南,相邻的三河次凹为其主要的油源区;杂原子化合物-氧芴、硫芴系列运移分馏效应不及吡咯类;绝对定量技术可弥补常规生物标志物在油气二次运移过程中异构体间分馏效应难以观察的不足,可作为继非烃技术后的另一评价油气运移过程的重要工具。 相似文献
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非烃类生物标志化合物或分子标志化合物是含氧、硫、氮杂原子的有机化合物，每一个饱和烃生物标志化合物可能有多个骨架相似的含氧、硫、氮杂原子的非烃类生物标志化合物，迄今，饱和烃中常见生物标志化合物的非烃类型大都已能被识别。它们被广泛应用于石油成因理论研究和烃类生物标志物的生源研究，近十几年来，它们尚被应用于研究油藏地球化学，原油的二次运移，古环境、古气候等领域，近年来，非烃中的生物标志化合物还有被用于油一油对比和用键合在沥青质中生物标志化合物探索严重生物降解油油源的报道，总之，非烃地球化学应用范围不断得到扩展而日益受到重视。 相似文献
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介绍了四项油藏地球化学新技术及在油田勘探开发研究中的实际应用效果。高温气相色谱技术把原油组分的分析范围从C1～C40提高到C1～C100含氮化合物分离测试技术，实现了对原油中微量含氮化合物的分离和色质绝对量定量检测；储层油水层划分技术开发出了判别油水层技术；原油开采动态监测气相色谱技术在国内首次开发出了四层原油产能配比实验方法。这些技术经过在大庆油田两年多的实际应用，在稠油类型、油源对比、油气运移、油水层划分、油井产能监测等研究中都发挥了重要作用。 相似文献
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油藏地球化学测试技术在大庆油田的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了四项油藏地球化学新技术及在油田勘探开发研究中的实际应用效果.高温气相色谱技术把原油组分的分析范围从C1～C40提高到C1～C100;含氮化合物分离测试技术,实现了对原油中微量含氮化合物的分离和色质绝对量定量检测;储层油水层划分技术开发出了判别油水层技术;原油开采动态监测气相色谱技术在国内首次开发出了四层原油产能配比实验方法.这些技术经过在大庆油田两年多的实际应用,在稠油类型、油源对比、油气运移、油水层划分、油井产能监测等研究中都发挥了重要作用. 相似文献
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八面河地区"未熟-低熟油"成因探讨 总被引：25，自引：3，他引：22
采用先进的多馏分绝对定量、非烃技术,配合有机地球化学常规分析,在地质、地球化学综合研究的基础上,主要从分子地球化学角度对东营凹陷八面河"未熟-低熟油"成因进行了剖析。成熟度、单体烃绝对定量、多馏分与多参数综合对比揭示,以往研究确认的埋藏较浅的有机质富集层段-沙四段未熟-低熟页岩段并非该区"未熟-低熟油"的主力烃源岩,该区原油主要来自已进入生油门窗的成熟烃源岩,未熟-低熟烃源岩供应的油气量非常有限。八面河"未熟-低熟油"并非真正意义上的未熟-低熟油,该区原油成因机理仍然遵循干酪根晚期降解成烃理论 相似文献
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河套盆地历经40余年的勘探,近年来,在临河坳陷取得了油气发现与突破。通过对临河坳陷吉西凸起庆格勒图地区庆浅1等4口钻井原油物理性质、族组成、碳同位素、饱和烃气相色谱及萜烷、甾烷等生物标志化合物特征分析表明,研究区4口钻井原油为稠油,是深部正常原油沿断裂运移到浅部形成的轻微降解次生稠油。4口钻井原油地球化学特征相似,全油碳同位素为-28‰～-24‰,饱和烃气相色谱呈单峰型,具有明显的植烷优势。萜烷类化合物以伽玛蜡烷为主,规则甾烷呈现出以C_(27)甾烷占优势的"L"型分布特征,指示其烃源岩为陆相强还原性高盐度沉积环境,有机质母源以低等水生生物为主,同时存在高等植物的贡献;饱和烃气相色谱及生物标志化合物特征指示原油处于成熟阶段。萜烷和甾烷等生物标志化合物对比表明,研究区原油与古近系临河组烃源岩差异明显,与白垩系固原组烃源岩具有良好的亲缘关系。 相似文献
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非烃地球化学及其应用概述 总被引：2，自引：0，他引：2
非烃类生物标志化合物或分子标志化合物是含氧、硫、氮杂原子的有机化合物,每一个饱和烃生物标志化合物可能有多个骨架相似的含氧、硫、氮杂原子的非烃类生物标志化合物,迄今,饱和烃中常见生物标志化合物的非烃类型大都已能被识别.它们被广泛应用于石油成因理论研究和烃类生物标志物的生源研究,近十几年来,它们尚被应用于研究油藏地球化学, 原油的二次运移,古环境、古气候等领域,近年来,非烃中的生物标志化合物还有被用于油 -油对比和用键合在沥青质中生物标志化合物探索严重生物降解油油源的报道,总之,非烃地球化学应用范围不断得到扩展而日益受到重视. 相似文献
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NSO杂原子化合物在烃源岩和原油中通常只占很小的一部分,但其包含重要的地质地球化学信息。由于组成复杂且难以分离,对该类化合物的组成研究相对薄弱。电喷雾电离源（ESI）结合傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）是一种新型检测石油组分的手段,具有选择性电离、超高质谱分辨率和质量精度等特征,非常适合检测石油复杂基质中微量NSO极性杂原子化合物分子组成,近年来开始应用于油气勘探领域。结合对塔里木盆地海相油与陆相油、辽河稠油等样品的FT-ICR MS分析,发现原油中NSO化合物受母源岩与油气成因类型、成熟度、油气运移示踪及硫酸盐热化学还原反应（TSR）控制,可提供相关的识别与评价信息,显示FT-ICR MS在油气地球化学理论研究和油气勘探中具有潜在的应用价值。 相似文献
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生排烃过程中正构烷烃单体碳同位素组成的变化特征及其研究意义 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对生排烃模拟实验产物 (残留油和排出油 )中正构烷烃单体碳同位素组成的测定,揭示出生排烃过程中正构烷烃碳同位素组成的变化特征。研究表明,生烃初期,液态正构烷烃主要来自干酪根的初次裂解,它们的碳同位素组成不论是在排出油中还是在残留油中,随温度的变化都不明显,呈现较相似的分布特征;在生烃高峰期,早期形成的沥青质和非烃等组分的二次裂解以及高碳数正构烷烃可能存在的裂解,使得正构烷烃单体碳同位素组成明显富集13 C,尤其在高碳数部分呈现出较大的差异。另外,实验结果显示排烃作用对液态正烷烃单体碳同位素组成的影响不太显著。 相似文献
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J.D. Payzant I. Rubinstein A.M. Hogg O.P. Strausz 《Geochimica et cosmochimica acta》1979,43(8):1187-1193
The thiourea adduct, thiourea non-adduct and aromatic fractions from a series of Alberta oil sand bitumens have been subjected to field ionization mass spectrometric analyses. Field ionization mass spectra feature little fragmentation and the molecular weight distributions of compounds in the fractions are readily obtained. Using this method, the various acyclic and cyclic saturated hydrocarbons and the hydrocarbon and thiophenic aromatic materials may be distinguished by compound type and number of carbon atoms. The effect of biodegradation on crude oils is illustrated in the results from the series of oil sand bitumens and their asphaltene pyrolysis products. Field ionization mass spectrometry is potentially an important new analytical tool in organic geochemistry. 相似文献
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We have examined, using a 12 Tesla FTICR-MS instrument, the impact of varying thermal maturity level on a suite of 9 related crude oils charged from source rocks covering most of the liquid petroleum generating portion of the oil window (0.68–1.11% vitrinite reflectance equivalent (%Re)). The sample suite was analyzed as whole oils under three different conditions, electrospray ionization (ESI) in positive and negative ion mode to analyze basic and acidic components, respectively, and atmospheric pressure photoionization (APPI) in positive ion mode, for sulfur and hydrocarbon species.Increasing oil maturity level had a strong influence on the composition of all compound classes in the oils with several major observations evident:The relative apparent abundances of all heteroatom containing compound classes detected in this study, using all ionization modes, decrease systematically with increasing oil maturation levels. Both aromatic hydrocarbons, detectable in APPI mode, and NSO compound classes (detectable in both ESI and APPI modes), as broad classes, are becoming more aromatic (shift to a greater predominance of higher DBE group members) and dealkylated (decreasing average molecular mass of individual compound groups), with increasing maturation level in the oil suite. Several putative oil maturity level dependent, molecular ratios were identified in the study. Of particular note, the relative abundance ratios of heteroatom compound classes tentatively identified as alkylated carbazoles, quinolines and benzothiophenes, compared to their benzannulated homologues are very sensitive to maturation level. Several groups of compounds show interesting and specific carbon number distributions, suggesting there may be hints of specific molecular markers in the FTICR-MS data. One observation of note is the strong increase in the relative abundance of protonated hydrocarbon components with DBE 5. We speculate this might reflect the presence of previously unreported higher molecular weight diamondoid (diamantane) species in oils with up to 40 carbon atoms or more, at advanced maturity levels. Such species may prove very valuable as molecular markers in highly mature fluids, such as those currently being produced from some shale reservoirs. Covariation of quantitative GC–MS data for alkylated hetero aromatic sulfur and nitrogen compounds in this oil suite, together with the corresponding FTICR-MS data from compounds believed to be, based on accurate mass, alkylated sulfur and alkylated nitrogen compounds, suggests that FTICR-MS already has some very rudimentary quantitation capabilities. 相似文献
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对黔南坳陷典型古油藏、残余油气藏的精细解剖对南方海相碳酸盐岩层系油气勘探研究具有重要意义。本文运用碳同位素、饱和烃色谱、饱和烃色质及芳烃色质等技术,对黔东南地区二叠系—寒武系油苗与固体沥青进行了地球化学特征研究和油源分析。研究表明,凯里地区虎庄47井原油、洛棉志留系砂岩油苗和麻江地区奥陶系红花园组固体沥青三者同源,主要来自下寒武统牛蹄塘组的优质烃源岩。而麻江地区早二叠世茅口组油苗与虎庄47井原油明显不同,主要源于下二叠统栖霞组的优质烃源岩。 相似文献
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油藏地球化学原理及其在油气勘探与油藏评价中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
综合评述了近年来油藏地球化学基础研究方面的主要进展,包括油气藏内流体非均质性成因、烃充注成藏及混合作用模式、储层内流体与岩石相互作用、油藏内烃的地球化学变化等,阐述了烃族群划分及其地球化学意义。结合实例介绍了油藏地球化学在油气勘探、油藏评价与油田生产管理中的主要应用领域与研究现状。在油气勘探领域的应用主要包括烃运移方向的地球化学研究、烃成藏时间及期次的确定、古油水界面的判别等;在油藏评价和油田生产管理方面的应用主要有油藏流体的连通性和分隔性研究、混合开采油藏单层产能贡献研究以及油、水、干层的地球化学识别等。 相似文献
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用储层岩石抽提物的饱和烃色谱指纹识别油气层 总被引：12，自引：0，他引：12
利用储层岩石抽提物的饱和烃色 质总离子图的指纹特征判识储层的流体（油、气）类型。油层或油饱和的储层,饱和烃色 质总离子流图的特征是正构烷烃碳数分布宽,碳数分布在C15～C38之间,与原油样品的正构烷烃碳数分布相似;凝析气层的正构烷烃碳数分布略窄一些,碳数分布在C15～C35之间,低碳数（小于C21）的正构烷烃相对于油层富集,高碳数（大于C21）的正构烷烃丰度明显低于油层;干气层的正构烷烃碳数分布最窄,碳数分布在C15～ C28之间,只有低碳数的正构烷烃,高碳数的正构烷烃丰度极低。据此可用来识别油层、凝析气层和干气层,也可用于一些测井资料不全或测井质量差的老井的油气层复查、测井难以识别的火成岩油气层的识别,还可用于地层评价,为油气酸化层位的优选提供科学依据。 相似文献
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Gel permeation chromatography (GPC) using a high performance liquid chromatography (HPLC) system was studied for the separation and enrichment of steroid and hopanoid hydrocarbons from crude oil for stable carbon isotope analysis. A crude oil sample was pretreated using silica gel chromatography and 5A molecular sieve to remove polycyclic aromatic hydrocarbons and n-alkanes. The GPC behavior of both the pretreated saturated hydrocarbon fraction of the oil and standard steroid [5α(H), 14α(H), 17α(H) C27–C29 steranes], hopanoid [17α(H) C27 trisnorhopane, 17α(H), 21β(H) C29–C32 hopanes] and triterpenoid [18α(H)-oleanane, gammacerane] mixtures were examined. The results indicate that 17α(H), 21β(H) hopanes as well as steranes could be enriched efficiently using GPC and that they could be obtained without removing n-alkanes from the oil saturated hydrocarbon fraction. The GPC behavior of steroid and triterpenoid hydrocarbons was controlled by molecular size and shape. 相似文献
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辽东湾坳陷新近系河流相块状特-超稠油油藏模式极其特殊,具有弧形的外含油边界和波状起伏的油水界面,油水关系复杂,出现了大型的油水倒置现象.通过对储层物性和含油性、岩石薄片、流体包裹体荧光观察和饱和烃芳烃色-质谱等资料的研究表明:这种特殊的油藏模式受储层渗透率分布的影响,研究区在垂向上自下而上河道滞留、心滩和河漫滩三种沉积微相以河道形式依次叠置,呈现出旋回性特征;在河漫滩和心滩顶部,以及多期河道滞留沉积微相叠加形成的厚层粗碎屑段,由于较高泥质含量及粗粒碎屑沉积的影响,发育渗透率相对较差的层段,形成不同规模的“物性分隔层”,成为储层含油性和原油地球化学特征规律性变化的边界. 相似文献