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1.
区域化探对银的测定检出限要求为(0.1—0.02)×10~(-6),金为0.3×10~(-9)。一般对痕量Au、Ag除采用发射光谱法测定外,多采用两次取样无火焰法单独测定。本试验提出一次取样用石墨炉原子吸收仪连续测定Au、Ag的方法。即取10g化探样品经600℃灼烧、高氯酸、氟化铵预处 相似文献
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植物样品中金的分析方法很多。通过大量试验表明,植物样品的灰化温度和分解方式对金的分析结果影响很大。为此,在大量试验的基础上确立了植物样品在650℃灰化,王水溶解,泡沫塑料分离富集,硫脲解脱金,石墨炉原子吸收测定植物样品中金的分析方法。该方法快速、简单、准确、可靠,方法的检出限为0.29×10~(-9)。用3个含量分别为115.4×10~(-9).15.0×10~(-9),18.1×10~(-9)的植物样品做精密度试验。其相对标准偏差分別是5.26％、21.5％、7.37％。 相似文献
3.
研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%. 相似文献
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试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。 相似文献
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植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。 相似文献
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在15%的王水介质中,用聚醚型泡沫塑料振荡吸附金,在溶液中无铁时,金的吸附率为79%;当溶液中存在200mg 以上的铁时,金的吸附率可提高到98%以上。被吸附的金用硫脲解脱,然后用无火焰原子吸收测定。在标准溶液中加入少量铁(50ppm),可改善线性关系。本法测定重现性好、灵敏度高,方法简便。取10g 样品可测定0.001g/t 的金。 相似文献
10.
镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。 相似文献
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江平盆地侏罗系为一套内陆河湖相沉积,地层结构及岩性变化复杂。可分３个基本层序组,其变化特征,反映了中晚侏罗世江平盆地从扩张到萎缩时期沉积变化规律和沉积体系域变化过程,具有物源丰富、湖水浅、相变快等沉积特点,其层序地层及体系域特征与大陆边缘盆地相比有较大的差异。 相似文献
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通过分析咸阳市区低级阶地深层地下水资料 ,说明当地在 30 0m以下赋存比较丰富的地下水资源。因此 ,进一步研究咸阳市区深层地下水特征具有重要意义 相似文献
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本文分析了造成成都市蔬菜外运损耗的原因,并利用逐步回归法建立了青芹外运损耗率与沿途气象条件之间关系的数学模型,对车厢内青芹的热负荷和需冰量进行了计算,计算结果为成都市蔬菜安全外运的车厢内需冰量及利用沿途气象条件来减少损耗提供了科学依据。 相似文献
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梁专明 《国土资源导刊(湖南)》2002,21(1):69-72
城市生活垃圾卫生填埋场,必须进行水文地质工程地质环境地质综合勘查.长沙市的生活垃圾卫生填埋场勘查,采用了地形测量、水工环地质综合测绘、工程物探、工程钻探、压(注、抽)水试验、原位测试及室内试验等方法手段,提交的技术成果满足了设计、施工要求. 相似文献
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正确的晶体定向,其晶体几何常数应与内部结构中的晶胞参数一致,而在《砂矿物图册》中的方柱石和钨铅矿、《系统矿物学》上册中的褐锰矿,却是"晶形的（100）与单位晶胞的（110）相同"。在《系统矿物学》下册中的钼铅矿和《砂矿物图册》中的甘汞、黄铜矿、金红石及《系统矿物学》上册中的黄铜矿、块黑铅矿、金红石,虽然走向正确,但在矿物晶形制图和单形符号标注上,有些差错;还有一些晶形图的差错可能是由于做图不规范或清绘时笔误造成的,如《系统矿物学》上册中的软锰矿、《砂矿物图册》中的钙轴云母和铜铀云母等等。鉴于此,笔者对方柱石、钨铅矿、银铅矿、甘汞、软锰矿、钙铀云母、铜铀云母、重担铁矿、锡石、氟镁石、黄铜矿、褐锰矿、块黑铅矿、金红石等14种矿物晶形图的差错做了改正。首先用上述14种矿物的晶胞棱长计算出各矿物在原书中所给定的诸单形的晶面角度值（方位角平和极距角产）;再依此做出各矿物的极射赤平投影;然后,对原书中各矿物的晶形图进行分析,找出并改正其中的差错部分;最后,利用正确的定向,用极射赤平投影作晶体立体图的方法,做出上述各矿物的精确的晶体立体图形,并做简要的文字描述。 相似文献
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19.
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